Bases da Avaliação Clínica

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1. Ref.: 6058428 Pontos: 1,00 / 1,00
Etapa que consiste no momento em que conscientizamos nossa equipe a respeito dos diagnósticos e cuidados que
foram elaborados por nós, Enfermeiros e, finalmente, colocamos em prática tudo o que foi planejado.
 Implementação
Avaliação
Coleta de dados
Prescrição de Enfermagem
Respondido em 22/03/2023 19:22:17
 2. Ref.: 6058424 Pontos: 0,00 / 1,00
Assinale a alternativa incorreta:
 
Os linfócitos B, T e natural killer (NK) originam-se a partir de um progenitor linfoide comum. Assim, amadurecem para
linfoblastos, que são blastos de pequeno tamanho, apresentando cromatina frouxa e nucléolos, citoplasma basófilo e
ausência de granulação.
Morfologicamente, os linfócitos T, B e NK são indistinguíveis. De maneira geral, são células esféricas cujo tamanho
varia de 6 µm a 15 µm, apresentam alta relação núcleo/citoplasma, este sendo basofílico (tom azulado), núcleo com
cromatina condensada, com ausência de nucléolos e basofilia acentuada (roxo-escuro).
 A principal característica dos linfócitos T maduros é a expressão de imunoglobulinas de superfície, enquanto aprincipal característica das células da linhagem B é a expressão de receptores para IL-7 e receptor de células B.
O amadurecimento do linfoblasto origina o prolinfócito, e a última etapa maturativa é o linfócito, que é uma célula
pequena com a cromatina altamente condensada e alta relação núcleo/citoplasma.
Respondido em 22/03/2023 19:44:17
 3. Ref.: 6058426 Pontos: 0,00 / 1,00
É doença autossômica recessiva caracterizada por mutações no receptor plaquetário GpIb/IX/V. Esse receptor é
responsável pela ligação da plaqueta ao fator de von Willebran, e, na sua ausência, há deficiência na adesão
plaquetária ao subendotélio sob alto estresse de cisalhamento. O conceito corresponde a:
 Síndrome de Bernard-Soulier
Deficiência do receptor de difosfato de adenosina
 Pseudodoença de von Willebrand
Trombastenia de Glanzmann
Respondido em 22/03/2023 19:23:13
 4. Ref.: 6058429 Pontos: 1,00 / 1,00
Sobre a classificação das doenças associadas à plaquetopenia de acordo com o mecanismo fisiopatológico,
assinale a alternativa correta:
 A anemia aplástica está relacionada a diminuição da produção.
A deficiência de folato está relacionada a problema dilucional.
A transfusão maciça está relacaionada a problema de distribuição.
O hiperesplenismo está relacionado a trombopoiese ineficaz.
Respondido em 22/03/2023 19:28:11
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 5. Ref.: 6058387 Pontos: 0,00 / 1,00
Assinale a alternativa correta.
 
As principais condições clínicas que interferem na produção dos fatores dependentes de vitamina B e alargam o TP
são a sua deficiência (observada na prematuridade de recém-nascidos, na doença hemorrágica do recémnascido e
nas síndromes de má absorção) e a incapacidade hepática de produção desses fatores (hepatopatias de causas
diversas).
 
A vitamina K, após metabolização na flora intestinal, apresenta-se em duas formas, que são responsáveis no fígado
pela carboxilação de resíduos do ácido glutâmico dos fatores II, VII, IX e X. Sua carência pode ser detectada a partir
de alterações no TP e no TT.
O uso de medicamentos que inibem a carboxilação, como o anticoagulante varfarina, amplamente empregado em
arritmias e tromboses, implica alterações no TP, via produção de fator VIII (os demais fatores dependentes da
vitamina K também podem ser afetados, porém com menor impacto, em doses menores do medicamento).
O fator VIII, da via extrínseca da coagulação e avaliado pelo TP, evidencia meia-vida de uma a cinco horas, sendo o
mais sensível à deficiência da produção hepática. Assim, alterações no TP precedem as alterações nos demais
testes.
Respondido em 22/03/2023 19:30:41
 6. Ref.: 6058430 Pontos: 0,00 / 1,00
Sobre a granulopoese, assinale a alternativa correta.
Dentre os leucócitos, os neutrófilos são os menos abundantes (em indivíduos adultos normais).
Os monócitos são originados na medula óssea a partir de monoblastos. O primeiro estágio de amadurecimento é o
monócito, que mostra cromatina mais condensada e núcleo chanfrado.
 Os mieloblastos são células blásticas com 22 µm, apresentam núcleo irregular, cromatina frouxa, maior relaçãonúcleo/citoplasma, nucléolos visíveis, citoplasma basófilo com muitos grânulos azurófilos dispersos.
 
Os bastonetes apresentam núcleo em forma de bastão, com citoplasma acidófilo e granulações específicas
evidentes. Já os segmentados são células com aproximadamente 12 µm, com núcleo lobulado e citoplasma acidófilo
com granulações específicas evidentes.
Respondido em 22/03/2023 19:34:38
 7. Ref.: 6058432 Pontos: 0,00 / 1,00
Sobre as alterações na via comum da coagulação, assinale a alternativa incorreta.
O fibrinogênio (fator I) é uma glicoproteína de síntese hepática convertida pela trombina nos monômeros de fibrina,
que, na presença de cálcio, agrega-se e forma o coágulo.
 A deficiência quantitativa congênita (afibrinogenemia ou hipofibrinogenemia) e a deficiência funcional de fibrinogêniosão chamadas disfibrinogenemias.
 As congênitas são condições homozigotas frequentes, cujas principais manifestações clínicas ao longo da vida sãosangramentos e tromboses.
A plasmina cliva os monômeros de fibrina, assim como o fibrinogênio, controlando a formação do coágulo, gerando
os PDF.
Respondido em 22/03/2023 19:36:32
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 8. Ref.: 6058382 Pontos: 1,00 / 1,00
A segunda etapa do Processo de Enfermagem representa o momento em que o Enfermeiro irá avaliar a existência
de respostas humanas indesejáveis e, não apenas isso, mas também os riscos às respostas humanas indesejáveis.
Essa etapa corresponde a:
 Diagnóstico de Enfermagem
Evolução de Enfermagem
Avaliação de Enfermagem
Prescrição de Enfermagem
Respondido em 22/03/2023 19:37:54
 9. Ref.: 6058425 Pontos: 0,00 / 1,00
Assinale a alternativa incorreta:
 A vWD é dividida em dois tipos: tipo 1 (deficiência quantitativa parcial de vWF) e tipo 2 (alteração qualitativa do vWF).
 A deficiência ou funcionamento anormal do vWF causa a doença de von Willebrand (vWD), que é a diátesehemorrágica hereditária mais comum (prevalência em torno de 1%).
O vWF é uma glicoproteína multimérica produzida pelas células endoteliais e pelos megacariócitos. Tal proteína
apresenta duas funções básicas na fisiologia da coagulação.
Clinicamente, a vWD é caracterizada por sangramentos mucocutâneos de repetição em pacientes com história
familiar positiva. No entanto, a penetrância da doença pode não ser completa.
Respondido em 22/03/2023 19:41:13
 10. Ref.: 6058427 Pontos: 0,00 / 1,00
Etapa do Processo de Enfermagem que consiste em identificar se os cuidados prescritos foram suficientes para
modificar o contexto do paciente. Além disso, é neste momento que se identifica se os fatores relacionados, os
fatores de riscos ainda permanecem para determinado diagnóstico e, até mesmo, se os diagnósticos levantados
anteriormente ainda estão sendo apresentados pelo paciente:
Prescrição
 Evolução
 Avaliação
Implementação
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