QUESTIONÁRIO UNIDADE I FARMACOTECNICA ESPECIAL

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
FARMACOTÉCNICA ESPECIAL 7445-60_44602_R_F1_20231 CONTEÚDO
Usuário janaina.cruz11 @aluno.unip.br
Curso FARMACOTÉCNICA ESPECIAL
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 11/04/23 18:38
Enviado 11/04/23 18:42
Status Completada
Resultado da
tentativa
3 em 3 pontos  
Tempo decorrido 4 minutos
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e.
Comentário da
resposta:
Segundo a Farmacopeia Brasileira (BRASIL, 2019), elixir é:
Uma preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcóolica de
uso oral.
Uma preparação farmacêutica sólida de uso oral.
Uma preparação farmacêutica líquida igual xarope.
Uma preparação farmacêutica em comprimido com sabor.
Uma preparação farmacêutica líquida sem sabor e viscosa.
Uma preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcóolica de
uso oral.
Resposta: E
Comentário: Segundo a Farmacopeia Brasileira (BRASIL, 2019), elixir é
uma preparação farmacêutica de uso oral, líquida, límpida,
hidroalcoólica, de sabor adocicado e podendo ser �avorizada para
tornar, assim, o sabor mais agradável.
Pergunta 2
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Quais as vantagens de usar fórmulas farmacêuticas líquidas?
 
1- Fármaco facilmente solubilizado, em solvente apropriado.
2- Doses mais homogêneas e com melhor biodisponibilidade do fármaco.
3- Administração para paciente com di�culdade de deglutição.
4- Facilidade em mascarar sabor.
5- Versátil, mas susceptível a erro de dosagem pelo paciente.
Quais alternativas estão corretas?
1, 2, 3 e 5 estão corretas.
Todas estão corretas.
Todas estão falsas.
1, 2, 3 e 5 estão corretas.
3, 4 e 5 estão corretas.
1, 3, 4 e 5 estão erradas.
Resposta: C
Comentário: Nas formas farmacêuticas líquidas não podemos
mascarar o sabor de todas as formulações.
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e.
Comentário
da resposta:
São características dos elixires:
Fórmulas alcoólicas, com graduação alcoólica entre 15 e 50º.
Fórmulas alcoólicas, com graduação alcoólica entre 15 e 50º.
Fórmulas alcoólicas com sabor e alta densidade.
Fórmulas com difícil solubilização de fármacos hidroalcóolicos.
Fórmulas com alta concentração de açúcar.
Fórmulas alcoólicas, com graduação alcoólica entre 15 a 50%. Devido a
essa graduação, a proliferação de bactérias é alta.
Resposta: A
Comentário: São preparações farmacêuticas alcoólicas edulcoradas,
sendo que a graduação alcoólica varia bastante, mas geralmente está
entre 15 e 50º. Em razão dessa presença quantitativamente signi�cativa
de etanol, haverá a inibição de crescimento microbiológico nesta
formulação pela simples presença do etanol.
0,3 em 0,3 pontos
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Pergunta 4
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Os elixires são divididos em dois tipos:
Medicamentosos e não medicamentosos.
Medicamentosos e não medicamentosos.
Alcoólicos e não alcoólicos.
Viscosos e não viscosos.
Doces e amargos.
Solúveis e não solúveis.
Resposta: A
Comentário: São divididos em medicamentosos, em que têm um
fármaco (princípio ativo), e não medicamentosos, em que não têm um
fármaco.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
Os xaropes são preparações aquosas de uso oral compostas de altas concentrações de
sacarose entre 60 a 85% e se caracterizam por:
 
1- Intenso sabor doce, agradável e elevada viscosidade.
2- São soluções que podem ser aromatizadas e coradas. Em função dessas características
são amplamente empregados como veículos de preparações líquidas com �nalidade de
mascarar sabor desagradável.
3- No entanto, sempre é a forma farmacêutica mais adequada, uma vez que a sacarose
diminui a velocidade de esvaziamento gástrico.
4- Os xaropes apresentam um alto crescimento microbiano em função da indisponibilidade
de água na formulação e decorrente das elevadas concentrações de sacarose (60 a 85%).
1 e 2 estão corretas.
1 e 2 estão corretas.
1, 3 e 4 estão corretas.
Todas estão corretas.
Todas são falsas.
3 e 4 estão corretas.
Resposta: A
Comentário: Os xaropes são preparações aquosas de uso oral compostas
de altas concentrações de sacarose (geralmente, 60 a 85%) e se
caracterizam por intenso sabor doce, agradável e elevada viscosidade. São
soluções que podem ser aromatizadas e coradas. Em função dessas
características são amplamente empregados como veículos de preparações
líquidas com �nalidade de mascarar sabor desagradável. No entanto, nem
sempre é a forma farmacêutica mais adequada, uma vez que a sacarose
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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diminui a velocidade de esvaziamento gástrico. Além disso, a elevada
concentração de soluto e alta viscosidade, conferidas pela presença de
sacarose, outros açúcares ou ainda outros agentes espessantes e
edulcorantes na sua composição, diminui as propriedades solubilizantes da
água, o que pode ser problemático no preparo de medicamentos com
grande teor de fármaco e outros adjuvantes.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Para preparar um xarope de sulfato ferroso 250 ml qual a quantidade em gramas de cada
componente:
Sulfato ferroso 4%
Ácido cítrico 0,3%
Sacarose 85%
Água destilada QSP
10 g, 0,75 g, 212,75 g, 26,75 g.
10 g, 0,75 g, 212,75 g, 26,75 g.
25 g, 1,25 g, 200 g, 23,75.
5 g, 0,75 g, 217,75 g, 26,75.
2,5 g, 1 g, 221,5 g, 25 g.
1,5 g, 0,5 g 228,5 g, 19,5 g.
Resposta: A
Comentário: Cálculo no qual QSP é 250 ml, então 250 x 4% = 10 g/250 x
0,3% = 0,75 g/250 x 85% = 212,75 g, somar os resultados 10 + 0,75 +
212,75 = 223,25, para achar o QSP da água subtraia o resultado da soma
pela quantidade requerida 250 -223,25 = 26,75 g.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: a. 
Para preparar um xarope que deve conter 5 mg/ml do princípio ativo, dispensação de 30
mg/dia para criança e 100 mg/dia para adulto. Com essas informações é correto dizer:
 
1- Para obter a dose acima quando o total QSP for de 250 ml, devemos pesar 12,5 g do
princípio ativo.
2- Crianças devem tomar no máximo 6 ml do xarope.
3- Adultos devem tomar no máximo 10 ml do xarope.
4- Na prescrição foi recomendado tomar 2x/dia o máximode mg permitido, então criança
deve tomar 3 ml por vez e adulto deve tomar 10 ml por vez.
5- Para obter a dose acima quando o total QSP for de 140 ml, devemos pesar 7 g do
princípio ativo.
2 e 4 verdadeiras.
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
2 e 4 verdadeiras.
Todas são verdadeiras.
1, 2 e 5 verdadeiras.
2, 3 e 4 verdadeiras.
Todas são falsas.
Resposta: A
Comentário: Cálculo: se a dose para criança é de 30 mg/dia e a de adulto
é 100 mg/dia, sabendo que a quantidade contida no xarope é de 5 mg/ml,
pegamos a quantidade diária de cada um e dividimos pela quantidade
contida no xarope. Criança 30 mg/dia dividido por 5 mg/ml = 6 ml/dia;
Adulto 100 mg/dia dividido por 5 mg/ml = 20 ml/dia.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
As suspensões são formas farmacêuticas líquidas que se enquadram dentro dos sistemas
dispersos, uma vez que as partículas do fármaco (fase dispersa) estão homogeneamente
distribuídas pelo veículo (fase dispersante). São razões para escolha desta forma
farmacêutica:
 
1- Veicular fármacos de baixa solubilidade.
2- Di�culdade de ajustar doses.
3- Fácil deglutição.
4- Impedir absorção pelo estômago.
5- Possibilidade de prolongar efeito terapêutico quando administrado via intramuscular ou
subcutânea.
1, 3 e 5 estão corretas.
1, 3 e 5 estão corretas.
1, 2, 3 e 5 estão corretas.
Todas estão corretas.
Todas estão erradas.
1, 3, 4 e 5 estão corretas.
Resposta: A
Comentário: As suspensões são formas farmacêuticas líquidas que se
enquadram dentro dos sistemas dispersos, uma vez que as partículas do
fármaco (fase dispersa) estão homogeneamente distribuídas pelo veículo
(fase dispersante). Com a preparação de uma suspensão, é possível
viabilizar a veiculação de fármacos de baixa solubilidade aquosa em uma
forma líquida, facilitando a administração do medicamento e/ou ajuste de
dose, para pacientes infantis e idosos, além de outros que também
possuam di�culdade de deglutição.
0,3 em 0,3 pontos
11/04/2023, 18:43 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
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Pergunta 9
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
As suspensões podem ser classi�cadas de diferentes maneiras, conforme a característica
considerada, que pode ser em relação às fases dispersa ou dispersante, assim como via de
administração. Como é de conhecimento, é possível preparar suspensões para atender
variadas vias de administração, entretanto, durante o desenvolvimento da formulação
devem ser levadas em consideração as características de cada uma delas. Identi�que-as:
 
1 Suspensões orais
2 Suspensões tópicas
3 Suspensões injetáveis
4 Suspensões oftálmicas
5 Suspensões nasais
6 Suspensões auriculares
7 Suspensões retais
 
 
( ) Os requisitos para este tipo de preparação são os mesmos para as suspensões de uso
oral, evidentemente, sem a necessidade da utilização de componentes para mascaramento
de sabor.
 
( ) Considerando a região de administração, este tipo de preparação geralmente é
disponibilizada na forma de spray, dessa forma, o veículo deve ser mais aquoso e com
menor viscosidade, de modo a facilitar atomização da formulação e dispensação das gotas.
 
( ) Devem possuir viscosidade adequada para permitir a aderência da formulação à
superfície de aplicação.
 
( ) Assim como nas formulações injetáveis, além da condição de esterilidade, a utilização de
componentes com tamanho de partícula reduzido é condição importante para a obtenção
dessas suspensões.
 
( ) Nestas formulações é de extrema importância o mascaramento do sabor do fármaco,
geralmente com a utilização de excipientes que são solubilizados no veículo, como
�avorizantes e edulcorantes. Além destes, em alguns casos, observa-se também o emprego
de corantes.
 
(  ) Para este tipo de formulação, o tamanho de partícula da fase interna e a viscosidade da
fase externa são fatores que podem afetar a liberação do ativo. É condição fundamental a
esterilidade.
 
( ) Precisam ter um tamanho de partícula reduzido, usualmente entre entre 10 a 100 µm.
Quando não se tem esse cuidado e a formulação apresenta partículas grandes, o produto
pode ter a característica de aspereza.
7, 5, 6, 4, 1, 3, 2.
7, 5, 6, 4, 1, 3, 2.
7, 4, 5, 6, 3, 2, 1.
3, 5, 4, 7, 1, 6, 2.
7, 1, 3, 2, 4, 5, 6.
3, 5, 2, 4, 1, 6, 7.
Resposta: A
0,3 em 0,3 pontos
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Comentário:
Suspensões orais
Suspensões tópicas
Suspensões injetáveis
Suspensões nasais
Suspensões auriculares
Nestas formulações é de extrema importância o mascaramento do sabor
do fármaco, geralmente com a utilização de excipientes que são
solubilizados no veículo, como �avorizantes e edulcorantes. Além destes,
em alguns casos, observa-se também o emprego de corantes.
 
Também chamadas de loções e como são empregadas para passar na pele,
precisam ter um tamanho de partícula reduzido, usualmente entre entre 10
a 100 µm (ALI et al., 2010), de modo que a formulação tenha suavidade,
promovendo uma sensação agradável quando utilizada pelo paciente.
Quando não se tem esse cuidado e a formulação apresenta partículas
grandes, o produto pode ter a característica de aspereza, podendo causar a
irritação da pele.
 
Para este tipo de formulação, o tamanho de partícula da fase interna e a
viscosidade da fase externa são fatores que podem afetar diretamente a
seringabilidade e injetabilidade do produto e a liberação do ativo através do
depósito formado na pele. É condição fundamental a esterilidade e a
grande maioria dessas formulações são para uso intramuscular ou
subcutâneo (MAHATO; NARANG, 2018).
Suspensões oftálmicas
Assim como nas formulações injetáveis, além da condição de esterilidade, a
utilização de componentes com tamanho de partícula reduzido é condição
importante para a obtenção das suspensões destinadas à aplicação na
região dos olhos. Isso evita que o produto cause alguma irritação na
mucosa oftálmica (DE MATTA, 2021). Adicionalmente, um dos obstáculos
para a utilização de medicamentos na via oftálmica é a presença da
lágrima, que é constantemente produzida e drenada, servindo como uma
proteção da córnea, de modo a evitar a sua desidratação e infecção. Esse
�uxo lacrimal faz com que a formulação tenha um tempo de contato
reduzido com o local de administração, dessa maneira, ao se trabalhar na
viscosidade da fase externa da suspensão oftálmica, pode-se aumentar o
tempo de permanência da formulação na região de aplicação, favorecendo
assim a absorção da substância ativa (MAHATO; NARANG, 2018).
 
Considerando a região de administração, este tipo de preparação
geralmente é disponibilizado na forma de spray nasal, dessa forma, o
veículo deve ser mais aquoso e com menor viscosidade, de modo a facilitar
atomização da formulação e dispensação das gotas (CARLIN, 2018).
Utilizando o mesmo racional adotado para as soluções, as suspensões para
emprego no canal auditivo devem possuir viscosidade adequada para
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Terça-feira, 11 de Abril de 2023 18h42min57s GMT-03:00
Suspensões retais
permitir a aderência da formulação à superfície de aplicação.
São utilizadas na cavidade retal para tratamento local do cólon e os
requisitos para este tipo de preparação são os mesmos para as suspensões
de usooral, evidentemente, sem a necessidade da utilização de
componentes para mascaramento de sabor.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Na maioria das situações, o preparo de uma suspensão se faz necessário quando se deseja
ter um uma forma farmacêutica ______________ na qual o fármaco é _______________ no meio
utilizado.
Líquida/insolúvel.
Líquida/insolúvel.
Em pó/em pó.
Xarope/solúvel em açúcar.
Líquida/hidrossolúvel.
Líquida/alcoólico.
Resposta: A
Comentário: Essas preparações devem ser líquidas e para ser uma
suspensão, necessariamente o fármaco tem que ser insolúvel.
← OK
0,3 em 0,3 pontos