AV2 de tecnologia dos medicamentos 2021

Prévia do material em texto

AV2
Laise Gomes dos Reis
Nota final---
4,8/6
Tentativa 1Enviado: 12/12/21 17:37 (BRT)
4,8/6
Conteúdo do exercício
Conteúdo do exercício
1. Pergunta 1
/0,6
Suspensão é a forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido no qual as partículas não são solúveis. Alguns parâmetros precisam ser cuidadosamente estudados para garantir a estabilidade dessas preparações farmacêuticas, tais como velocidade de sedimentação, tamanho das partículas e viscosidade do meio dispersante. Em relação à estabilidade das suspensões farmacêuticas, assinale a opção correta.
Ocultar opções de resposta 
1. 
Quanto maior for a densidade das partículas, maior a velocidade de sedimentação. 
Resposta correta
2. 
A velocidade de sedimentação pode ser reduzida diminuindo-se a viscosidade do meio dispersante. 
3. 
As partículas devem formar um sedimento compacto não dispersível com a agitação. 
4. 
À medida que a quantidade de partículas sólidas aumenta na suspensão, a viscosidade do meio dispersante diminui.
5. 
Quanto menor for o tamanho da partícula, maior é a velocidade de sedimentação. 
2. Pergunta 2
/0,6
Com base nas características de uma emulsão, sua composição e na aplicação pretendida, assinale a alternativa incorreta.
Ocultar opções de resposta 
1. 
Emulsões líquidas podem ser administradas por via oral, tópica ou parenteral, enquanto as semissólidas são para uso tópico.
2. Incorreta: 
Os tensoativos não iônicos são aplicáveis em uma ampla faixa de pH, razão pela qual são muito utilizados.
3. 
As emulsões do tipo “A/O” aplicadas sobre a pele são facilmente retiradas com água.
Resposta correta
4. 
Uma emulsão tipo O/A pode ser diluída ou ter seu volume aumentado com adição de uma fase aquosa, e uma A/O, com uma fase oleosa.
5. 
Na emulsão do tipo O/A, a fase dispersante é aquosa, enquanto a dispersa é oleosa.
3. Pergunta 3
/0,6
Na produção de comprimidos por via úmida, os passos estão na sequência correta na alternativa:
 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Mistura dos pós > malaxagem > granulação > secagem > calibração > compressão
2. 
Pesagem > mistura dos pós > malaxagem > secagem > granulação > mistura > compressão
3. 
Pesagem > mistura dos pós > malaxagem > granulação > compressão
4. 
Pesagem > mistura dos pós > malaxagem > granulação > secagem > calibração > mistura > compressão
Resposta correta
5. 
Mistura dos pós > malaxagem > granulação > secagem > calibração > mistura > compressão
4. Pergunta 4
/0,6
Quanto ao indicativo de alteração na estabilidade de medicamento, podemos observar nas suspensões:
 
I. Dificuldade de resuspensão das partículas.
II. Grumos, cheiro forte, mudança na coloração.
III. Intumescimento e liberação de gases.
 
Está correto o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Apenas I e II.
2. 
Apenas II e III.
3. 
Todas: I, II e III.
Resposta correta
4. 
Apenas I e III.
5. 
Apenas II.
5. Pergunta 5
/0,6
Os sistemas transdérmicos são dispositivos que liberam os fármacos na superfície da pele. O fármaco é capaz de atravessar as várias camadas e atingir a circulação sistêmica.
Em relação a estes dispositivos, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Estes sistemas se dividem em dois tipos básicos: os que controlam a velocidade de liberação do princípio ativo e os que permitem que a pele controle a velocidade de absorção.
( ) O sistema não deve provocar a oclusão da pele no seu local de aplicação.
( ) Uma das principais desvantagens deste sistema é que os fármacos administrados são extensamente metabolizados pelo efeito de primeira passagem.
Ocultar opções de resposta 
1. 
E - C - C.
2. Incorreta: 
C - C - E.
3. 
E - C - E.
4. 
C - E - E.
Resposta correta
5. 
E - E - E.
6. Pergunta 6
/0,6
Os conceitos, segundo a Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973, de medicamento, insumo farmacêutico e droga são, respectivamente:
 
I – Substância ou matéria-prima que tenha a finalidade medicamentosa ou sanitária.
II – Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
III – Droga ou matéria-prima, aditiva ou complementar, de qualquer natureza, destinada ao emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus excipientes.
Marque a alternativa correta.
Ocultar opções de resposta 
1. 
III, I e II.
2. 
I, III e II.
3. 
III, II e I.
4. 
II, III e I.
Resposta correta
5. 
II, I e III.
7. Pergunta 7
/0,6
Em relação às formas farmacêuticas sólidas e líquidas de uso oral, assinale a afirmativa correta.
Ocultar opções de resposta 
1. 
Os fármacos estão mais estáveis na forma líquida, possuindo um maior prazo de validade.
2. 
Doses mais precisas são, geralmente, mais facilmente obtidas medindo volumes das formas líquidas, fornecendo doses individualizadas.
3. 
A modificação da liberação de um determinado fármaco, a partir do medicamento que o contém, pode ser obtida em formas sólidas e formas líquidas.
Resposta correta
4. 
Formas sólidas exigem maior uso de conservantes que as formas líquidas.
5. 
Paladares desagradáveis são, geralmente, mais evidenciados quando as substâncias estão na forma sólida.
8. Pergunta 8
/0,6
Granulados, supositórios, géis e elixires são, respectivamente, exemplos de formas farmacêuticas:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Sólidas, semissólidas, semissólidas e líquidas.
2. 
Semissólidas, semissólidas, semissólidas e líquidas.
3. 
Semissólidas, sólidas, líquidas e líquidas.
4. 
Sólidas, líquidas, semissólidas e semissólidas.
5. 
Sólidas, sólidas, semissólidas e líquidas.
Resposta correta
9. Pergunta 9
/0,6
Os medicamentos podem ser apresentados em diferentes formas farmacêuticas. Sobre o tema, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Comprimido revestido é a forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente, contendo uma dose única do princípio ativo. Normalmente, é formado de gelatina, mas pode, também, ser de amido ou de outras substâncias.
( ) Xarope é a forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não menos que 45% (p/p) de sacarose ou outros açúcares na sua composição. Os xaropes geralmente contêm agentes flavorizantes.
 ( ) Comprimido é a forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestido ou não.
 ( ) Capsula é a forma farmacêutica que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente, poliméricas, destinadas a proteger o fármaco do ar ou umidade; para fármacos com odor e sabor desagradáveis; para melhorar a aparência dos comprimidos, ou para alguma outra propriedade que não seja a de alterar a velocidade ou extensão da liberação do princípio ativo.
Ocultar opções de resposta 
1. 
V – V – V – F.
2. 
F – F – V – F.
3. 
F – V – V – F.
Resposta correta
4. 
V – F – V – F.
5. 
F – V – F – F.
10. Pergunta 10
/0,6
Sobre as proriedades e funções das novas formas farmacêuticas, assinale a alternativa que corresponde as afirmações verdadeiras.
1. Dentre as vantagens da liberação prolongada de fármacos, podemos citar a menor oscilação da concentração plasmática do fármaco e a diminuição da quantidade de doses a ser administradas;
2. Para comprimidos de liberação prolongada obtidos como sistema reservatório, pode-se realizar o ajuste posológico da unidade farmacêutica apenas cortando exatamente ao meio a forma farmacêutica;
3. Em geral, para sistemas matriciais hidrofílicos ocorre o intumescimento do sistema. Dentre os polímeros utilizados com essa finalidade, podemos citar o HPMC (hidropropilmetilcelulose), sendo observado que quanto maior a concentração deste no sistema, mais lenta e prolongada se dá a liberação do fármaco a partir da forma farmacêutica;4. Em um comprimido de retardada, o objetivo pode ser a proteção do IFA contra a degradação gástrica, ocorrendo a liberação do IFA apenas em meio intestinal;
5. Adesivos transdérmicos são aqueles desenvolvidos com o objetivo de administração tópica e ação sistêmica.
Ocultar opções de resposta 
6. 
I, II e IV
7. 
Todas estão corretas
8. 
I, III e IV
9. 
I, III, IV e V
Resposta correta
10. 
I e IV