Exercícios sobre Introd Farmacologia e Formas Farmacêuticas - PSICO

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UNIVERSIDADE DA AMAZÔNIA 
CURSO DE GRADUAÇÃO EM PSICOLOGIA 
DISCIPLINA PSICOFARMACOLOGIA 
 UNIVERSIDADE DA AMAZÔNIA 
CURSO DE GRADUAÇÃO EM PSICOLOGIA 
DISCIPLINA PSICOFARMACOLOGIA 
 UNIVERSIDADE DA AMAZÔNIA 
CURSO DE GRADUAÇÃO EM PSICOLOGIA 
DISCIPLINA PSICOFARMACOLOGIA 
	ALUNO: Mariely Amaral Wariss
	MATRÍCULA: 
	DISCIPLINA 
	FARMACOLOGIA BÁSICA 
	 04058452
	PROFESSORA 
	ADREANNE OLIVEIRA DA SILVA 
	
 
Exercícios sobre introdução a Psicofarmacologia e formas farmacêuticas 
1. Com relação aos conceitos gerais da farmacologia, assinale a alternativa correta: 
 
a) A farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda as modificações que o organismo exerce sobre um fármaco. 
b) A farmacodinâmica é o ramo da farmacologia que estuda a velocidade de atuação de fármacos no organismo. 
c) A toxicologia é o ramo da farmacologia que estuda especificamente a ação de toxinas no organismo. 
d) Toda droga pode ser considerada também um fármaco, desde que utilizada na dose correta. 
e) Cápsulas, drágeas, géis e injeções são exemplos de formas farmacêuticas. 
 
2. Medicamento é toda substância que, introduzida no organismo, atua de forma preventiva ou profilática, diagnóstica ou terapêutica. A propósito de medicamentos, julgue cada uma das assertivas seguintes: Os medicamentos podem ser de origem natural ou sintética, e apresentam-se apenas nos estados sólido, líquido e gasoso. 
 
( ) Certo ( ) Errado 
 
3. Medicamento é toda substância que, introduzida no organismo, atua de forma preventiva ou profilática, diagnóstica ou terapêutica. A propósito de medicamentos, julgue cada uma das assertivas seguintes: Solução é a mistura de soluto com solvente. Liquido e sólido 
 
( ) Certo ( ) Errado 
 
4. Assinale a alternativa que corresponde ao estudo da utilização de drogas em uma população. 
 A) Farmacovigilância 
B) Atenção farmacêutica 
C) Farmacocinética 
D) Farmacoepidemiologia 
E) Farmácia clínica 
 
5. Analise as afirmações abaixo a respeito de farmacovigilância: 
I – É objetivo da farmacovigilância identificar e avaliar efeitos do uso de tratamentos farmacológicos. 
II – É objetivo da farmacovigilância melhorar o conhecimento do perfil de segurança dos medicamentos disponíveis para comercialização. 
III – Farmacovigilância é a ciência e as atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou qualquer outro problema relacionado a medicamento. 
IV – A farmacovigilância também tem por objetivo quantificar os riscos, a incidência, a gravidade de tratamentos farmacológicos. Assinale a alternativa CORRETA: A) Somente I, II e III estão corretas. 
B) Todas estão incorretas. 
C) Somente II, III e IV estão corretas. 
D)Todas estão corretas. 
 
6. É definida como o estudo quantitativo do desenvolvimento temporal dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção dos fármacos. Nestes estudos, os teores dos fármacos e seus metabólitos no organismo são determinados, permitindo a obtenção de importantes dados sobre estas substâncias. Referimo-nos a: 
a) Farmacologia. 
b) Farmacoterapia. 
c) Farmacocinética. 
d) Farmacodinâmica. 
 
 
7. A farmacologia é a ciência que estuda o processo de interação dos fármacos com o organismo, a qual está dividida em farmacocinética e farmacodinâmica. O psicólogo, lendo a bula de um determinado medicamento, pode encontrar nas informações farmacodinâmicas o seguinte conteúdo descrito: 
 
(A) metabolização do fármaco pelo citocromo P450. 
(B) transferência do fármaco através das membranas. 
(C) ligação do fármaco às proteínas plasmáticas. 
(D) ligação do fármaco ao receptor, gerando um potencial de ação. (E) filtração glomerular do fármaco. 
 
 
8. Há diferença entre o conceito de droga e fármaco? Explique. 
 
 Sim, a droga é qualquer substancia ou matéria prima de origem vegetal, animal, mineral e quimica que altere a fisiologia de um organismo vivo. Já o fármaco é uma droga bem conhecida com estrutura quimica definida, podendo ter efeito benéfico ou não que produz efeito biológico.
9. Cite 3 exemplos de fármacos. 
 Neosoro, Losartana e cimegripe
10. O que é de medicamento? Quais suas possíveis finalidades? Cite 3 exemplos de finalidade de medicamentos. 
É um fármaco tecnicamente obtido ou elaborado com finalidade profilática, paliativa, curativa, para fins de diagnósticos com efeitos benéficos e modificadores fisiológicos, produzidos comercialmente para uso terapêutico. 
11. O que é forma farmacêutica? Cite 5 exemplos. 
 É um sistema no qual sua principal finalidade é de liberar o principio ativo no organismo, para que esse possa ser absorvido e posteriormente conduzido ao sitio de ação.
Os exemplos: soluções, comprimidos, drágues, supositório, pomadas.
12. O que é dose? Exemplifique. 
 É a quantidade de droga administrada capaz de produzir um efeito benéfico ou maléfico.
“tomar 1 COMPRIMIDO” 1 comp é a dose.
13. O que é posologia? Exemplifique. 
 Estuda o estabelecimento das doses, a sua frequencia de administração e duração de tratamento
Ex: Duloxetina 30 mg ----------- 1 caixa
Tomar 1 comp depois do café da manhã durante 30 dias
14. Observe a prescrição abaixo e responda: 
 
Fluoxetina 10 mg 
Tomar 1 comprimido pela manhã durante 28 dias. 
 
A) Qual é o fármaco? Fluoxetina
B) Qual é a forma farmacêutica? comprimido
C) Qual é a dose? 1 comprimido
D) Qual é a dosagem? 10 mg
E) Qual é a posologia e duração do tratamento? Fluoxetina 10 mg, tomar um comprimido pela manhã durante 28 dias. A duração do tratamento é de 28 dias
 
15. Defina as palavras a seguir: 
a) Medicamentos: Fármaco elaborado com finalidade profilática, paliativa, curativa, para fins de diagnósticos com efeitos benéficos, produzidos comercialmente para uso terapêutico.
b) Formas farmacêuticas: É um sistema no qual sua principal finalidade é de liberar o principio ativo no organismo, para que esse possa ser absorvido e posteriormente conduzido ao sitio de ação.
c) Princípio ativos: é o fármaco responsável pela ação terapêutica.
d) Xarope: solução que contém dois terços de açúcar 
e) Elixir: preparações liquidas, hidroalcóolicas, açucaradas ou glicerinadas, destinada ao uso oral, contendo sustancias aromáticas e medicamentosas.
f) Fórmula Farmacêutica: é o fármaco ou principio ativo que compõe o medicamento.
 
16. Qual é a diferença entre comprimido e drágea? Cite exemplos. 
 Comprimido tem uma consistencia solida e sente o sabor do medicamento, já a dráguea tem uma cobertura por cima de açucar, goma laca e corante para não sentir o sabor desagradável do medicamento.
Ex: comprimido: paracetamol
Dráguea: neosaldina
 
17. O que estuda a Farmacocinética? 
 Estuda o movimento dos fármacos através das barreiras celulares do corpo humano.
18. Defina: 
 
a) Absorção: é a passagem de uma substancias de seu local de administração para a corrente sanguinea
 
b) Distribuição: Fenômeno em que uma droga, após a absorção, sai da corrente sanguínea e se distribui de forma reversível nos tecidos (líquidos intersticial e intracelular).
 
c) Metabolismo: conjunto de reações 	quimicas que acontecem no organismo vivo.
 
 
d) Excreção: é a saída fármaco do organismo pelas vias: renal, biliar, sudorípara, pulmonar, glandular mamária, secreção nasal, lacrimal, salivar e etc..
 
 
19. Por que entre as Formas Farmacêuticas de uso oral a Drágea é absorvida mais lentamente? 
 Por que primeiro absorve as camadas revertidas no medicamento, até chegar no principio ativo e o principio ativo agir no sitio de ação.
 
20. Explique ação local e ação sistêmica. Cite exemplos. 
 Ação local o medicamento age no local onde foi colocado, como um creme antialérgico ou enxaguante bucal. Ação sistêmica o principio ativo tem que absorver na corrente sanguinea para chegar no local de ação.
 
21. Sua atividade será encontrar o princípio ativo dos seguintes PSICOFARMACOS e outros nomes comerciais com os mesmos princípios ativos, para tanto deverá fazer uso do DEF- Dicionário das Especialidades Farmacêuticas). a) PROZAC® - PA – cloridrato de fluoxetina. Daforin,Fluxene, fluoxetin, prozen, zyfloxin, luzati, verotina.
b) RIVROTRIL®- PA- clonazepam. Clopam, epileptil, uni clonazepax, zilepam, clonetril
c) DAFORIN®- PA- cloridrato de fluoxetina. Prozac, fluxene, fluoxetin, prozen, zyfloxin, luzati, verotina.
d) AMPLICTIL®- PA- cloridrato de clorpromazina. Clorpromaz, longactil
e) HALDOLl®- PA- Haloperidol. Holoper, Halo decanoato, uni haloper, haldol decanoato, decan haloper,FURP-haloperidol, halo.
f) MELLERIL®- PA- Cloridrato de tioridazina. Unitidazin 
g) CARBOLITIUM®- PA- carbonato de lítio. Litcar, carlit
h) STELAZINE®- PA- dicloridrato de trifluoperazina. 
i) LEXOTAM®- PA- bromazepam. Somalium, lezepan, fluxtar SR, lexma
j) VALIUM®- PA- Diazepam. Uni diazepax, relapax, FURP-diazepam, farminguinhos-diazepam, diazepam NQ, santiazepam, compaz.
k) Gardenal®- PA- Fenobarbital. Carbital, Fenocris, FURP- fenobarbital.
 
 
22. Explique o que é biodisponibilidade e bioequivalência? 
 Biodisponibilidade é a fração de um fármaco administrado que é levado a circulação sistêmica. Bioequivalencia é quando um fármaco pode ser substituido por outro sem consequências clinicas adversas.
 
 
 
 
23. Diferencie nome comercial (referência), de nome genérico e nome similar. Cite exemplos. 
 
 Medicamento genérico – é idêntico ao de referência e vai funcionar da mesma forma, entretanto, não tem um nome comercial, uma marca. Medicamento similar - tem o mesmo princípio ativo de um remédio de referência, porém, com um nome comercial, ou seja, uma marca. Medicamento de Referência é um produto inovador, registrado e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto à Anvisa.
Ex: Tylenol- referência, Tylidol- similar, paracetamol- genérico.
 
 
 
 
24. Conceitue: 
 
a) Dose Tóxica: é a maior quantidade de uma droga que causa efeitos adversos
 
b) Dose Sub-terapêutica: Concentração menor que a necessária, insuficiente para o tratamento
 
c) Dose Terapêutica: Dose ideal para o tratamento
 
d) Dose Mínima: é a menor quantidade de um medicamento capaz de produzir efeito terapêutico.
 
e) Dose Máxima: é a maior quantidade de dose capaz de produzir efeito terapêutico sem apresentar efeitos indesejáveis.
 
f) Dose Letal: é a quantidade de um medicamento capaz de produzir a morte.
 
 
25. Medicamentos são produzidos com rigoroso controle técnico para atender às especificações determinadas pela Anvisa. Aquele que possui o mesmo princípio ativo do medicamento de referência, produzido por diversos laboratórios farmacêuticos, após expiração de patente, que não passou por testes de biodisponibilidade e bioequivalência e que impossibilita a intercambialidade é o medicamento: 
a) similar. 
b) inovador. 
c) biológico. 
d) genérico. 
e) Nenhuma alternativa correta. 
 
26. No que diz respeito aos medicamentos genéricos e similares, qual das alternativas abaixo é CORRETA? 
 
a) Em relação ao medicamento genérico, é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca. 
b) Medicamento similar é aquele inovador, registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. 
c) Medicamento similar idêntico a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI. 
d) O Ministério da Saúde promoverá mecanismos que assegurem ampla comunicação, informação e educação sobre os medicamentos genéricos. Em relação ao conceito de medicamento similar, ele é inovador, registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. 
e) De acordo com a ANVISA, o similar contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca. 
 
27. A via retal é utilizada quando o paciente não apresenta condições de deglutir fármacos ou em casos nos quais é necessário que o medicamento não tenha contato com a circulação ou com o suco gástrico. A apresentação do medicamento será em forma de supositório ou clister medicamentoso. Qual das características abaixo é verdadeira em relação a essa via? 
 
a) Absorção irregular e incompleta. 
b) Não irrita a mucosa. 
c) Tem rápida absorção. 
d) É uma via confortável para o paciente.