SIMULADO QUIMICA MEDICINAL

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15/04/23, 10:08 Estácio: Alunos
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Disc.: QUÍMICA MEDICINAL    
Aluno(a): CINTIA MARIA DA SILVA PINA 201908379499
Acertos: 9,0 de 10,0 14/04/2023
Acerto: 1,0  / 1,0
Diferentes estratégias de modi�cação molecular e planejamento racional são utilizadas na descoberta de novos
fármacos. Dentro da estratégia do bioisosterismo são considerados bioisósteros grupos ou fragmentos
estruturais bioequivalentes e que podem ser substituídos uns pelos outros sem que a molécula perca sua
atividade. Já nos bioisósteros não clássicos os grupos apresentam con�guração estérica e eletrônica
semelhantes, mas não são isoeletrônicos. Observando a �gura a seguir, marque a opção que apresenta exemplos
de bioisósteros não clássicos.
 
Piroxicam e tenoxicam.
Valdecoxibe e celecoxibe.
Primaquina e lidocaína.
Cloroquina e primaquina.
 Procainamida e lidocaína.
Respondido em 14/04/2023 19:15:31
Explicação:
A resposta certa é:Procainamida e lidocaína.
 Questão1
a
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15/04/23, 10:08 Estácio: Alunos
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Acerto: 1,0  / 1,0
A homologação molecular pode ser realizada por diferentes tipos de modi�cação em uma molécula que podem
levar a consequências variadas em relação à atividade biológica da molécula obtida. Em relação ao assunto,
assinale a alternativa que traz a principal alteração molecular quando se introduz grupos metileno (-CH2) em
uma estrutura protótipo:
Aumento da potência do composto obtido.
Redução dos efeitos adversos da molécula protótipo.
Redução do log P e pKa da molécula.
Obtenção de um composto com atividade biológica diferente.
 Aumento no tamanho e lipo�licidade das moléculas.
Respondido em 14/04/2023 19:24:19
Explicação:
A resposta certa é:Aumento no tamanho e lipo�licidade das moléculas.
Acerto: 1,0  / 1,0
As diferentes reações de biotransformação de fase I são amplas e podem ocorrer para muitos grupos funcionais
presentes nos fármacos. Nesse aspecto, qual alternativa apresenta o fármaco que não sofreu reação de
metabolismo relacionada à fase I?
 
 Questão2
a
 Questão3
a
15/04/23, 10:08 Estácio: Alunos
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Respondido em 14/04/2023 19:26:58
Explicação:
A resposta certa é:
 
Acerto: 1,0  / 1,0
As reações de metabolismo de fase I são reações que levam a modi�cações na estrutura química do fármaco
para que o metabólito formado possa sofrer as reações de fase II e então ser eliminados. Dessa forma, assinale a
alternativa que apresenta apenas as principais reações referentes ao metabolismo de fase I.
Conjugação, sulfatação e metilação.
 Oxidação, redução e hidrólise.
Conjugação, acetilação e redução.
Oxidação, metilação e hidrólise.
Redução, acetilação e sulfatação.
Respondido em 14/04/2023 19:30:00
Explicação:
A resposta certa é: Oxidação, redução e hidrólise.
Acerto: 0,0  / 1,0
Quando se deseja planejar um novo fármaco, porém não existem informações sobre o alvo molecular, a técnica
de QSAR pode ser uma boa escolha. Entre as a�rmativas abaixo sobre esta técnica de LBDD, assinale a opção
incorreta:
A técnica de QSAR teve sua origem nos estudos de relação estrutura-atividade desenvolvidos por
Hansch e Fujita, que correlacionavam a atividade biológica apenas com características estruturais via
parâmetros físico-químicos.
 Os estudos de QSAR são totalmente dependentes de informações sobre a estrutura dos ligantes, tanto
de atividade conhecido quanto dos ligantes que terão sua relação estrutura-atividade avaliada.
Dependendo dos descritores utilizados nos estudos quantitativos de estrutura-atividade, o QSAR pode
ser classi�cado como QSAR-2D quando utiliza descritores provenientes da estrutura bidimensional ou
QSAR-3D quando provenientes da estrutura tridimensional.
 Questão4
a
 Questão5
a
15/04/23, 10:08 Estácio: Alunos
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A montagem do banco de ligantes contendo informações conhecidas pode ser obtido em base de
moléculas como o ChEMBL, e estes devem ter seus descritores gerados para que o modelo de QSAR
possa ser construído, validado e só então aplicado a um conjunto de moléculas de atividade
desconhecida.
 A construção de modelos de QSAR visa a comparação de mapas farmacofóricos entre ligantes de
atividade biológica desconhecida e ligantes conhecidamente ativos, de forma a predizer
qualitativamente quais ligantes apresentarão potencial de atividade.
Respondido em 15/04/2023 10:06:20
Explicação:
A resposta certa é: A construção de modelos de QSAR visa a comparação de mapas farmacofóricos entre ligantes de
atividade biológica desconhecida e ligantes conhecidamente ativos, de forma a predizer qualitativamente quais
ligantes apresentarão potencial de atividade.
Acerto: 1,0  / 1,0
Sobre a relação estrutura-atividade dos antidepressivos do tipo inibidores seletivos da receptação de
serotonina (ISRS), assinale a alternativa incorreta:
Para que haja interação da amina terminal é importante uma distância de 3 a 4 átomos entre ela e o
sistema diaromático.
A cadeia lateral �exível com amina secundária ou terciária demonstrou ser importante para a atividade
inibitória da receptação de serotonina.
Todos os ISRS apresentam um sistema diaromático com con�guração espacial de�nida e importante
para sua atividade.
 Substituintes nas posições orto e meta do anel aromático melhoram a seletividade desses
antidepressivos pelo receptor serotoninérgico.
Grupos retiradores de elétrons em 1,4 no sistema diaromático aumentam a seletividade dos ISRS.
Respondido em 15/04/2023 09:25:29
Explicação:
A resposta certa é:Substituintes nas posições orto e meta do anel aromático melhoram a seletividade desses
antidepressivos pelo receptor serotoninérgico.
Acerto: 1,0  / 1,0
A Química Medicinal é uma área que apresenta diversos objetivos, sendo um dos principais a busca por novas
moléculas a serem usadas na terapêutica. Marque a alternativa correta que descreve resumidamente as etapas
principais usadas para essa busca.
Adaptado de SILVA, Elenilson Figueiredo da; SILVA, Carlos da; BRUM, Lucimar Filot da Silva. Fundamentos De
Química Medicinal.  1 ed. Porto Alegre: SAGAH, 2018.
otimização, modelagem molecular e desenvolvimento de fármacos.
desenvolvimento, planejamento e otimização.
descoberta, inovação e desenvolvimentos de fármacos.
otimização, latinização e desenvolvimento de fármacos.
 descoberta, otimização e desenvolvimento de fármacos.
Respondido em 15/04/2023 09:39:29
 Questão6
a
 Questão7
a
15/04/23, 10:08 Estácio: Alunos
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Explicação:
A resposta certa é: descoberta, otimização e desenvolvimento de fármacos.
Acerto: 1,0  / 1,0
Sobre os produtos naturais (PNs) usados no desenvolvimento de fármacos podemos a�rmar que:
A penicilina G foi descoberta racionalmente e constitui um marco no desenvolvimento de fármacos
antibióticos.
A penicilina G é um PN de origem marinha muito potente contra bactérias.
A vincristina e vimblastina são exemplos de PNs de origem marinha usados para tratar in�amações.
O Taxol apesar de apresentar uma estrutura química simples nunca foi obtido sinteticamente.
 O paclitaxel foi isolado das cascas de uma árvore e é usado no tratamento de certos tipos de cânceres.
Respondido em 15/04/2023 09:33:01
Explicação:
A resposta certa é: O paclitaxel foi isolado das cascas de uma árvore e é usado no tratamento de certos tipos de
cânceres.
Acerto: 1,0  / 1,0
Uma das fases da farmacocinética de um fármaco é o seu metabolismo, que ocorre no fígado. Sobre esse
assunto, podemos a�rmar que, durante o metabolismo no fígado, o fármaco:
É transformado em compostos mais apolares, hidrofílicos e de difícil eliminação, permanecendo mais
tempo no organismo.
 É transformado em compostos mais polares e hidrofílicos, que são mais fáceis de serem eliminados.
Sofre reações de fase I e II,sendo as de fase 2 as responsáveis por processos de oxidação e hidrólise.
Sofre o efeito de primeira passagem, que é fundamental para o aumento da concentração plasmática do
fármaco.
É convertido em moléculas muito mais ativas, melhorando seu per�l de atividade.
Respondido em 15/04/2023 09:52:23
Explicação:
A resposta certa é: É transformado em compostos mais polares e hidrofílicos, que são mais fáceis de serem
eliminados.
Acerto: 1,0  / 1,0
Quanto ao grau de ionização de uma molécula, podemos a�rmar que:
Moléculas ionizadas são apolares e, por isso, não sofrem absorção passiva com facilidade.
Fármacos são moléculas geralmente ácidas e estão na forma ionizada quase sempre.
Moléculas neutras - ou seja, não ionizadas - são mais hidrofílicas do que moléculas ionizadas.
 É medido pelo valor de pKa e é uma propriedade físico-química tão importante quanto a lipo�licidade.
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão10
a
15/04/23, 10:08 Estácio: Alunos
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Moléculas ionizadas são polares e estão sempre solvatadas pela água, o que facilita sua absorção
passiva.
Respondido em 14/04/2023 19:18:07
Explicação:
A resposta certa é: É medido pelo valor de pKa e é uma propriedade físico-química tão importante quanto a
lipo�licidade.