Genética: Núcleo, Material Genético e Cromossomos

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Genética
1. O núcleo celular
Célula eucarionte
Núcleo celular
Nucleoplasma
Nucléolo
Poro
Envelope nuclear
• O envelope nuclear, também chamado de carioteca ou
envoltório nuclear, é constituído por duas membranas e
separa o citoplasma do conteúdo do núcleo.
• Poros que permitem a troca de substâncias entre o núcleo e
o citoplasma.
• Nucleoplasma é uma solução aquosa que contém proteínas
e outras substâncias necessárias para que o núcleo realize
suas funções.
1. O núcleo celular
• Nucléolo é uma estrutura esférica, sem
membrana, constituída por proteínas e RNA
(molécula que será apresentada posteriormente).
O nucléolo é a região onde se formam os
ribossomos.
• Material genético é o portador das informações
que determinam as características hereditárias e
o funcionamento dos organismos. No núcleo, o
material genético está associado a proteínas.
2. O material genético
DNA (ácido desoxirribonucleico) é a molécula que contém as
informações genéticas hereditárias.
2. O material genético
• A molécula de DNA é constituída de diversas
subunidades: os nucleotídios.
• Cada nucleotídio de DNA é formado por um açúcar, por
um grupo fosfato e por bases nitrogenadas.
RNA (ácido ribonucleico) é uma molécula de cadeia única, 
também formada por nucleotídios. 
As bases nitrogenadas do RNA: 
adenina (A)
guanina (G)
citosina (C)
uracila (U)
2. O material genético
2. O material genético
Todas as células de um organismo pluricelular se originam
de uma única célula: o zigoto.
Por isso, as informações genéticas são as mesmas em
todas as células do corpo. No entanto, em muitos
organismos existem diferentes tipos de célula.
Então como células com o 
mesmo material genético são 
diferentes entre si?
2. O material genético
Com o desenvolvimento, acontecem divisões celulares,
formando novas células e promovendo o crescimento do
embrião e a formação de diferentes órgãos e tecidos.
Esse processo é chamado especialização ou
diferenciação celular.
2. O material genético
Apesar de todas as células do organismo terem o
mesmo material genético, em cada tipo celular apenas uma
parte dos genes está ativa, o que define sua
especialização.
Por esse motivo, uma célula do pâncreas produz o
hormônio insulina, e não o pigmento melanina, por
exemplo, que é produzido nas células da epiderme e da a
cor da nossa pele.
3. Os cromossomos eucariontes 
Nas células eucariontes, cada molécula linear de DNA está
associada a proteínas, formando um cromossomo.
Sim, professora. Mas o que é 
um cromossomo?
3. Os cromossomos eucariontes 
Cromossomos são moléculas de DNA associada a
proteína.
Cada espécie de ser vivo possui um número fixo de
cromossomos.
Os seres humanos, por exemplo, têm 23 pares de
cromossomos em cada uma de suas células, totalizando
46 cromossomos.
3. Os cromossomos eucariontes 
A célula com cromossomos aos pares é denominada
célula diploide, representada por 2n.
Por apresentar forma e tamanho semelhantes e a
mesma sequência de genes, os membros de cada par de
cromossomos são denominados cromossomos
homólogos.
3. Os cromossomos eucariontes 
As células haploides, representadas por n.
Exemplos de células haploides: gametas humanos.
3. Os cromossomos eucariontes 
Cariótipo – é o conjunto de características morfológicas
dos cromossomos, como número, tamanho e forma.
3. Os cromossomos eucariontes 
O cariótipo de algumas pessoas apresenta alterações no
número ou na estrutura dos cromossomos. Muitas dessas
alterações resultam em um conjunto de características e
sintomas, caracterizando as síndromes cromossômicas.
O que aconteceria se o filho de um casal 
fosse o resultado da fecundação de um 
gameta feminino alterado, com dois 
cromossomos X, por um gameta 
masculino com um cromossomo Y? 
3. Os cromossomos eucariontes 
As células dessa criança teriam um cromossomo sexual a
mais que o padrão da espécie (seriam XXY – sendo os dois
X herdados da mãe e o Y, do pai).
Essa condição ocasiona a síndrome de Klinefelter. As
pessoas com essa síndrome são do sexo biológico
masculino e apresentam características como órgãos
sexuais pouco desenvolvidos, infertilidade e membros
inferiores e superiores alongados.
3. Os cromossomos eucariontes 
A síndrome de Down.
Pessoas com essa síndrome têm três cromossomos 21, em
vez de dois. Essa condição, em que o cariótipo apresenta
três cromossomos de um par, recebe o nome de trissomia.
Por esse motivo, a síndrome de Down também é chamada
de trissomia do cromossomo 21
4. A divisão celular 
Mitose: é um processo em que uma célula-mãe origina
duas células- -filhas idênticas a ela, com o mesmo número
de cromossomos. Quando a célula está se preparando
para a divisão, os cromossomos se duplicam, o que
possibilita que o número de cromossomo das células-filhas
seja mantido.
4. A divisão celular 
Meiose: é um tipo de divisão celular que origina quatro
células-filhas com metade do número de cromossomos da
célula-mãe. Os cromossomos também são duplicados no
início da meiose, porém ocorrem duas divisões celulares,
resultando em quatro células e na redução da quantidade
de cromossomos.