Genética e Heredogramas

Prévia do material em texto

CENTRO UNIVERSITÁRIO 
 UNA 
 
 
 
 Fernanda Vitória Maciel Mariano 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 ATIVIDADE GENÉTICA HEREDOGRAMAS 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Bom Despacho, 
2020 
 
 
 
 
 1.heredogramas a seguir apresentam o padrão de herança de um mesmo caráter em cinco diferentes famílias, identificadas por 1, 
2, 3, 4 e 5. Os círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens. Os símbolos cheios indicam que o indivíduo é 
portador do caráter. Supondo que não haja mutação, analise os heredogramas e assinale a alternativa correta. 
 
 
 
 
 
 
2. Na genealogia adiante, os indivíduos em escuro apresentam uma doença hereditária, enquanto os outros exibem fenótipo 
normal. Os círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3. Se os indivíduos 7 e 11 se casarem, a probabilidade desse casal ter uma filha com o mesmo fenótipo do avô materno é de: 
 
 
Resolução: Letra B 
Os indivíduos 1 e 2 são afetados e tem filhos não afetados, portando, os afetados são caracterizados por alelo dominante, que será 
representado por AA ou Aa(que acontece nesse caso, pois o avô materno tem genótipo Aa). Sendo assim os não afetados serão 
aa. O pai tem genótipo aa(já que não é afetado) e a mãe Aa(pois é afetada). 
Veja os cruzamentos: 
Probabilidade de ser filha (sexo feminino) 
50% ou 1/2, pois só pode ser do sexo feminino ou masculino, por isso é metade. 
Probabilidade de ter o mesmo genótipo que o avô materno(Aa): 
aa x Aa 
50% ou 1/2 Aa 
50% ou 1/2 aa 
Como a criança tem que ser do sexo feminino e ter o genótipo aa, devemos multiplicar: 
1/2(sexo fem.) x 1/2(genótipo do avô mat.) = 1/4 ou 25% 
 
 
 
 
 
 
 
a) A família l permite concluir que se trata de um caráter dominante ligado ao 
cromossomo X. 
b) A família 2 permite concluir que se trata de um caráter autossômico recessivo. 
c) A família 3 permite concluir que se trata de um caráter recessivo, ligado ao 
cromossomo X. 
d) A família 4 permite concluir que se trata de um caráter recessivo, ligado ao 
cromossomo Y. 
e) A família 5 mostra que o caráter não pode ser controlado por gene ligado ao 
cromossomo X. 
 
 Resolução: Letra b, pois pais iguais com filho diferentes significa que os pais são 
heterozigotos, e a característica do filho é determinada por genes recessivo. 
 
 
 
Analise esta genealogia e responda. 
a) Esta doença hereditária é condicionada por gene dominante ou recessivo? 
R: II 2 Aplica-se a mesma regra em que pais iguais com filhos diferentes, 
significa que os pais são heterozigotos , e por um gene recessivo que a 
característica do filho é determinada por um par de gene recessivo. 
 
b) Dos dez indivíduos que compõem esta genealogia, qual o único que não 
pode ter seu genótipo definido? Explique por quê. 
R: III, 1 De acordo com a regra da alternativa A, os pais são heterozigotos( 
Aa X Aa) a mulher pode ser ( AA,Aa,Aa,aa). 
 
a) 
1
2
 b) 
1
4
 c) 
1
8
 d) 
1
3
 e) 
2
3
 
 
 
 
 
 
 
 
4. Na espécie humana há um tipo de surdez hereditária que é determinada por um par de genes. No heredograma a seguir, as 
pessoas surdas estão representadas por símbolos hachurados: 
Com base nessa afirmação, assinale a opção correta quanto ao tipo de herança e os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3 e 4, 
respectivamente: 
 
 
 
5. Analise o heredograma a seguir, onde os indivíduos masculinos são representados por quadrados e os femininos por círculos. 
Sobre as informações contidas no heredograma, podemos afirmar que os indivíduos heterozigotos são: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
6. Na espécie humana há um tipo de doença hereditária muito rara denominada Aquiropodia, que é determinada por um par de 
genes. No heredograma a seguir, os aquirópodos estão representados por símbolos hachurados. 
 
Resolucão C:.Pois como os filhos são diferentes ,é provável que os pais sejam iguais e heterozigotos 
 
7. No heredograma adiante o indivíduo 3 é afetado pelo albinismo. Sabendo-se que, na população, a frequência de heterozigoto 
para o albinismo é de 1/50, qual é a probabilidade de que o casal 4 × 5 tenha uma menina albina? 
Resolução: A chance de 4 ser heterozigoto(Aa) x a chance de 2 ser albino(aa) x chance de 2 ser mulher X frequencia de 
heterozigoto para albinismo =1/3 x 1/2 x1/2 x 1/60 = 1/600 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
a) autossômica dominante - ss, Ss, ss e ss. 
b) autossômica dominante - SS, ss, SS e SS. 
c) autossômica dominante - Ss, SS, Ss e Ss. 
d) autossômica recessiva - SS, ss, Ss e SS. 
e) autossômica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss. 
Resolução: 
Letra E, Ss, ss,,Ss e Ss pais iguais com filhos diferentes significam que os 
pais são heterozigotos. 
 
 
a) 1, 2, 3, 4 
b) 1, 2, 4, 5 
c) 1, 2, 6, 8 
d) 4, 5, 6, 7 
e) 3, 5, 9 
Resolução: Letra c pois são pais com filhos diferentes 
significam que são heterozigotos. 
 
Com base na análise do heredograma, assinale a afirmativa INCORRETA. 
a) Pode-se dizer que a Aquiropodia é condicionada por um alelo recessivo a. 
b) Pode-se assumir que os indivíduos II.1 e II.5 possuem o genótipo AA, já que a 
condição herdada em análise é muito rara. 
c) Não é possível ter certeza sobre o genótipo de alguns indivíduos, como é o caso dos 
indivíduos II.3 e III.. 
d) Os pais dos aquirópodos são primos. 
e) O genótipo dos indivíduos IV.2 e IV.4 é aa. 
 
8. Analise a genealogia a seguir, onde foi estudado o caráter BRAQUIDACTILIA (dedos curtos), que é determinado por um par de 
genes: Nessa família, os indivíduos 1, 2, 3, 4 e 7 são braquidáctilos, enquanto os indivíduos 5 e 8 apresentam dedos normais. 
Considerando essas informações e desprezando a possibilidade de ocorrência de mutação, pode-se afirmar que o indivíduo 6: 
 
 
ResoluçãoB. Pois pais iguais e filhos diferentes, pais heterozigotos com filhos de gene recessivo. 
9. Analisando a genealogia adiante, responda: 
 
 
 
 
 
10. O heredograma a seguir representa a herança de um par de genes entre os quais há dominância. Os símbolos escuros 
representam indivíduos que exibem a característica recessiva. 
 
 
 
 
 
11. O esquema mostra a genealogia de uma família. Os símbolos escuros representam os indivíduos míopes, e os claros os 
indivíduos de visão normal. 
 
 
 
 
 
 
12. 
 
 
 
a) é braquidáctilo e homozigoto. 
b) é braquidáctilo e heterozigoto. Pelo mesmo motivo pais iguais e 
filhos diferentes, pais heterozigotos com filhos de gene recessivo. 
c) tem dedos normais e é homozigoto. 
d) tem dedos normais e é heterozigoto. 
e) pode ser ou não braquidáctilo e é homozigoto. 
 
a) Qual a probabilidade de o indivíduo 3 ser heterozigoto? 
Chance de ser Heterozigoto é 2/3 
b) Qual a probabilidade de o indivíduo 5 ser homozigoto recessivo? 
A chance é 0, lembrando que nunca poderá ter aa. 
C) Qual a probabilidade de o indivíduo 6 ser homozigoto dominante? 
A chance é 1/3, ele pode ser AA, Aa, Aa. 
 
A probabilidade do casal I x II ter uma criança míope é 
a) imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota como 
heterozigota. 
b) nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose. 
c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene 
recessivo. 
d) 1/4, porque o casal já tem três filhos com visão normal. 
e) 1/4, porque o gene para a miopia é recessivo. 
 
 
Resolução: Letra C não concordo acho que é a letra A, pois Cruzando 
os alelos, os descendentes podem ser tanto heterozigotos (Aa) como 
homozigotos(AA ou aa), por isso a probabilidade do casal é 
imprevisível. 
 
A anemia falciforme é causada pela presença de uma hemoglobina anormal. 
Essa doença é herdada como autossômicarecessiva. Considerando o 
heredograma apresentado inicialmente os indivíduos I - 2 e I - 3 forem 
heterozigotos e os indivíduos I - 1 e I - 4 forem homozigotos normais, quem 
poderá ser afetado pela doença? 
a) Apenas III - 1 e III – 2. 
b) Apenas II - 1 e II - 3. 
c) Apenas II - 2 e II - 4. 
d) II - 1, II - 2, II - 3 e II - 4. 
e) II - 1, II - 3, III - 1 e III - 2. 
 Resolução: Letra A: Pois os pais da geração 2 e 3 serão Aa e Aa 
 
 
 
Nesse heredograma NÃO se pode determinar o genótipo do indivíduo 
a) 1 
b) 3 
c) 5 
d) 6 
e) 7 
Resolução.letra E:, POIS 1 é Aa, 2 é aa, 3 é Aa, 4 é aa, 5 é Aa, 6 é 
Aa, 7 é 0 e 8 é aa. 
 
 
13. No heredograma, as figuras 6, 10 e 12 representam indivíduos que, na fase adulta, desenvolveram a mesma doença 
hereditária: 
 
 
Resolução:letra C pois pais com filhos diferentes são pais heterozigotos. 
 
 
14. O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em grupo familiar. 
 
15. A mucoviscidose é uma doença genética grave que associa problemas digestivos e respiratórios. Os pulmões das pessoas 
afetadas apresentam um muco espesso que promove infecções bacterianas. 
Observe e analise o esquema a seguir, que representa a árvore genealógica de uma família onde alguns indivíduos são afetados 
pela doença. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
16. No heredograma abaixo, os símbolos escuros representam indivíduos que possuem uma anomalia. 
 
 
 
 
17. No heredograma abaixo a cor preta indica indivíduos com pelagem negra, fenótipo determinado por um gene autossômico 
Examine as afirmações: 
I - É uma doença de caráter dominante autossômica. 
II - As pessoas 1 e 2 são heterozigotas. 
III - A mulher representada pelo número 5 tem possibilidade de ser homozigota. 
IV - Se houver casamento consanguíneo entre 9 e 11, com certeza, os 
eventuais filhos nascerão afetados. 
 
São corretas as afirmações: 
a) I, II, III e IV. b) Apenas I, II e III. c) Apenas II e III. 
d) Apenas II, III e IV. e) Apenas uma das afirmações. 
 
Após a análise deste heredograma, podemos afirmar: 
a) todos os indivíduos normais são homozigotos recessivos; 
b) a anomalia é condicionada por um gene recessivo; 
c) a anomalia ocorre apenas em homozigotos dominantes; 
d) todos os indivíduos normais são homozigotos dominantes; 
e) todos os indivíduos normais são homozigotos dominantes ou heterozigotos. 
 
Qual a probabilidade de o casal II.1 - II.2 vir a ter uma criança com 
mucoviscidose? 
a) 1/8 
b) 1/4 
c) 1/3 
d) 1/2 
e) 2/3 
Resolução: Letra C, pois Se pais normais resultam num filho com a 
característica, como é o caso do individuo 2, então a característica é recessiva. 
Sabemos que eles geraram um filho com a doença (II-4), então I-1 e I-2 são 
Heterozigotos (Aa). A probabilidade de II-2 ser portador do gene a (da doença) 
é de 2 em 3 (pois já sabemos que ele não manifesta a doença, então temos 
certeza de que não é aa, e pelo cruzamento temos a proporção de 1AA: 2Aa: 
1aa, sem contar o aa que já sabemos que não é, da 2/3). 
o individuo II-1, a mãe, é aa, pois tem a doença. 
Isso resulta no seguinte cruzamento, se 2 for portador: Aa X aa = 2Aa e 2aa 
(probabilidade de 1 em dois de ser doente, 1/2). 
Assim, temos de considerar que para ter um filho com a doença a mae deve ser 
portadora e considerar a probabilidade de mesmo assim o filho ser doente, 
multiplicando as duas probabilidades. 
2/3 X 1/2 = 1/3. 
 
Considere as seguintes afirmativas sobre esse heredograma: 
I. A anomalia é condicionada por um alelo dominante. 
II. Todos os indivíduos que apresentam a anomalia são homozigóticos. 
III. O único indivíduo que não pode ter o seu genótipo definido é o I-4. 
 
É correto o que se afirma APENAS em 
a) I b) II c) III d) I e II e) II e III 
 
dominante A. A cor branca indica pelagem branca determinada por um gene recessivo. Os indivíduos 5 e 8 devem ser considerados 
homozigotos (AA), a menos que haja evidência contrária. 
 
 
 
 
 
 
 
18. Renata (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram albinos, preocupada com a possibilidade de transmitir o alelo para o 
albinismo a seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ela não ser portadora deste alelo. Assinale a alternativa que responde 
ao questionamento de Renata. 
 
 
 
19. 
 
 
20. As pessoas podem detectar a substância química feniltiocarbamida - PTC - como um gosto amargo ou, mesmo, não sentir 
qualquer sabor. Observe este heredograma para a capacidade de sentir o gosto dessa substância: 
 
 
Qual a probabilidade de que o cruzamento entre o indivíduo 9 e o indivíduo 10 gere 
um indivíduo de pelagem branca? 
Resolução: O indivíduo 9 é heterozigoto com certeza. O indivíduo 7 tem 
probabilidade de 2/3 de ser heterozigoto, o indivíduo 10 de 1/2. Logo, a 
probabilidade de nascer um homozigoto recessivo do cruzamento 9×10 é 
igual a: 
 
(2/3) × (1/2) × (1×4) = 2/24 ou 1/12. 
 
 
a) 0 b) 
1
4
 c) 
3
4
 d) 
1
3
 e) 1 
Resolução: 
Letra D, pois o cruzamento de heterozigotos Aa em que resulta em : AA, Aa, Aa, 
aa.Devemos excluir este ultimo aa sabendo que Renata não é albina . Sobrando só, 
AA,Aa,Aa, portanto a chance de Renata não ser portadora do albinismo é 1/3. 
 
No heredograma acima, se os indivíduos marcados são afetados por uma 
característica genética, as probabilidades dos casais 7×8 e 9×10 terem crianças 
normais são, respectivamente, de: 
a) 100% e 50%. b) 0 e 75%. 
c) 50% e 50%. d) 0 e 25%. 
e) 100% e 75%. 
Resolução:Letra B 
 
Com base nesse heredograma e em outros conhecimentos sobre o assunto, é 
INCORRETO afirmar que 
a) o alelo para a capacidade de sentir o gosto do PTC é dominante. 
b) o loco do gene em estudo está situado em um cromossomo autossômico. 
c) o risco de III.3 nascer incapaz de sentir o gosto do PTC é de 50%. 
d) os indivíduos I.1 e II.1 são heterozigotos. 
Resolução: Letra c 
 
 
 
Gabarito: 
 
Resposta da questão 1: 
 [B] 
Resposta da questão 2: 
 a) Recessivo. 
b) A mulher III -1 não pode ter seu genótipo determinado com segurança porque é fenotipicamente normal e filha de 
pais seguramente heterozigotos. 
 
Resposta da questão 3: 
 [B] 
Resposta da questão 4: 
 [E] 
Resposta da questão 5: 
 [C] 
Resposta da questão 6: 
 [C] 
Resposta da questão 7: 
 P = 1/600 
Resposta da questão 8: 
 [B] 
Resposta da questão 9: 
 a) P = 2/3 
b) P = 0 
c) P = 1/3 
 
Resposta da questão 10: 
 [E] 
Resposta da questão 11: 
 [C] 
Resposta da questão 12: 
 [A] 
Resposta da questão 13: 
 [C] 
Resposta da questão 14: 
 [A] 
Resposta da questão 15: 
 [C] 
Resposta da questão 16: 
 [B] 
Resposta da questão 17: 
 O indivíduo 9 é heterozigoto com certeza. O indivíduo 7 tem probabilidade de 2/3 de ser heterozigoto, o indivíduo 10 
de 1/2. Logo, a probabilidade de nascer um homozigoto recessivo do cruzamento 9×10 é igual a: 
 
(2/3) × (1/2) × (1×4) = 2/24 ou 1/12. 
 
Resposta da questão 18: 
 [D] 
Resposta da questão 19: 
 [B] 
Resposta da questão 20: 
 [C]