Avaliação Geral Tópicos Especiais em Bioquímica

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Avaliação Geral Tópicos Especiais em Bioquímica, Biologia Molecular e Genética
Pergunta 1
 A glicose é o principal substrato para a maioria do organismo e é imprescindível para algumas células e tecidos, como hemácias e tecido nervoso, por ser o único substrato capaz de oxidar para obter energia. Apesar da dieta humana conter pouca glicose livre, proporções consideráveis deste açúcar são ingeridos sob a forma de amido, sacarose e lactose. O amido é digerido no trato digestivo até a glicose, que será distribuída para os tecidos. A digestão de sacararose e lactose origina, além de glicose, frutose e galactose. Leia as assertivas com atenção e assinale alternativa correta:
 I. Os carboidratos absorvidos no intestino provocam o aumento da glicemia. Neste momento o pâncreas responde aumentando liberação de insulina na corrente sanguínea. II. A lactose é um dissacarídeo encontrado no leite e derivados.
 III. A insulina quebra a molécula de glicose e em seguida os canais GLUT serão abertos para a entrada de glicose quebrada nas células.
 	a. 	Apenas II e III corretas
 	b. 	I, II e III corretas
 	c. 	Apenas I e II corretas
 	d. 	Apenas I correta
 	e. 	Apenas I e III corretas
0,5 pontos 
Pergunta 2
 Um paciente sedentário e consumidor diário de fast food, alimentos processados e congelados, realizou um check up, inclusive a dosagem de lipoproteínas plasmáticas. Quais resultados para esta dosagem você poderia prever?
 	a. 	Aumento nos níveis de LDL, HDL e VLDL
 	b. 	Aumento dos níveis de LDL
 	c. 	Aumento na quantidade de quilomícrons, LDL e HDL
 	d. 	Aumento dos níveis de HDL E VLDL
 	e. 	Aumento dos níveis de HDL
0,5 pontos 
Pergunta 3
 O colesterol tem sido considerado um vilão nos últimos tempos, uma vez que as doenças cardiovasculares estão associadas a altos níveis desse composto no sangue. No entanto, o colesterol desempenha importantes papéis no organismo. Analise os itens a seguir e assinale a alternativa correta:
 I. O colesterol é utilizado como precursor da vitamina D.
 II. O colesterol participa da síntese dos hormônios esteroides.
 III. O colesterol é utilizado na síntese dos sais biliares. 
 	a. 	Apenas II correta
 	b. 	I, II e III corretas
 	c. 	Apenas I e III corretas
 	d. 	Apenas I e II corretas
 	e. 	Apenas II e II corretas
0,5 pontos 
Pergunta 4
 A Organização Mundial da Saúde preconiza que a ingestão de gordura trans seja inferior a 1% do total de calorias consumidas diariamente. Essa proporção equivale a cerca de 2g de gordura trans para uma dieta de 2.000 kcal.
 Assinale a alternativa que contenha apenas alimentos ricos em gorduras trans.
 	a. 	ovo, churrasco, batata frita congelada
 	b. 	churrasco, chantily, salgadinhos industrializados
 	c. 	lanches de fast food, batata frita congelada, biscoito recheado
 	d. 	salgadinhos, biscoitos recheados, frango assado
 	e. 	bolos prontos, biscoitos recheados, torresmo
0,5 pontos 
Pergunta 5
 Qualquer organismo vivo constitui um sistema estável de reações químicas e de processos físico–químicos, e esta estabilidade só pode ser atingida às custas de energia retirada do meio ambiente. As substâncias oxidáveis utilizadas pelos seres humanos estão presentes nos alimentos ou nas reservas endógenas sob a forma de proteínas, lipídios e carboidratos. Leia as frases abaixo, analise a veracidade - (V) verdadeiro (F) falso e assinale a alternativa que contenha a ordem correta de V e F:
 ( ) O aumento da glicemia estimula o pâncreas a produzir glucagon.
 ( ) A insulina estimula o armazenamento de glicose no fígado, na forma de glicogênio.
 ( ) A oxidação dos lipídios de reserva é estimulada pelo glucagon. 
 	a. 	V. F, F,
 	b. 	F, V, V,
 	c. 	V, V, V
 	d. 	V, V, F
 	e. 	F, F, F
0,5 pontos 
Pergunta 6
 As mutações cromossômicas estruturais classificadas como Deleção e Translocação são descritas respectivamente por:
 A. quando ocorre a troca de pedaços entre cromossomos não homólogos, provocando erros na leitura.
 B. quando ocorre a perda de um pedaço do cromossomo com consequente perda de genes.
 C. quando ocorre a presença de um pedaço duplicado do cromossomo, acarretando uma dupla leitura de genes.
 D. quando ocorre a quebra de um pedaço do cromossomo que se solda invertido, provocando erros na leitura dos genes.
 	a. 	B e D
 	b. 	B e A
 	c. 	B e C
 	d. 	A e C
 	e. 	B e D
0,5 pontos 
Pergunta 7
 A Síndrome de Down, uma aneuploidia autossômica, caracteriza-se pela trissomia do cromossomo 21 ocorre devido:
 	a. 	ao erro de disjunção do cromossomo 21 durante a formação do gameta masculino ou feminino.
 	b. 	as células autossômicas dos portadores terem 46 cromossomos.
 	c. 	à fecundação de um gameta feminino diploide por um gameta masculino haploide.
 	d. 	ao fato das células autossômicas dos portadores terem 47 cromossomos, sendo uma trissomia do cromossomo 18.
 	e. 	aos ovócitos (óvulos), presentes nas mulheres com idade a partir dos 35 anos.
0,5 pontos 
Pergunta 8
 Em 1903, o botânico geneticista dinamarquês Wilhelm Johansen criou o termo genótipo para representar os genes alelos. Os genótipos são representados por letras do alfabeto e a letra escolhida é a primeira letra da característica descrita por aquele gene. Em 1911, Wilhelm Johansen criou outro conceito, o fenótipo que corresponde às características observáveis ou caracteres de um organismo ou população, como: morfologia, desenvolvimento, propriedades bioquímicas ou fisiológicas e comportamento. Assinale a alternativa que contenha apenas assertivas corretas:
 I. O genótipo é o conjunto de genes de um indivíduo.
 II. O genótipo pode ser modificado por fatores ambientais.
 III. O fenótipo determinado por um alelo recessivo é expresso apenas nos homozigotos.
 
 	a. 	II e III corretas
 	b. 	Apenas I correta
 	c. 	I e III corretas
 	d. 	I e II corretas
 	e. 	I, II e III corretas
0,5 pontos 
Pergunta 9
 A célula somática humana possui no total 22 pares de cromossomos autossômicos e dois cromossomos sexuais (XX para as mulheres e XY para os homens). Os cromossomos autossômicos são responsáveis pelas funções corporais e os cromossomos sexuais determinam o sexo genético de um indivíduo. Leia as frases abaixo, analise a veracidade – (V) verdadeiro (F) falso e assinale a alternativa que contenha a ordem correta de V e F:
 ( ) O cromossomo é formado pela cromatina condensada.
 ( ) O cromossomo possui 2 cromátides e um centrômero.
 ( ) As cromátides irmãs estão unidas pelo telômero.
 	a. 	F, F, F
 	b. 	V, F, V
 	c. 	V, V, F
 	d. 	V, V, V
 	e. 	F, V, V
0,5 pontos 
Pergunta 10
 Nos testículos, uma espermatogônia diploide sofre meiose, produzindo um total de 4 espermatozoides. No ovário, uma ovogônia diploide sofre meiose para produzir um único ovócito maduro e corpúsculos polares menores que normalmente se desintegram. Considere que uma célula diploide humana possui 46 cromossomos e em seguida assinale a alternativa que contenha a quantidade de cromossomos presentes em uma espermatogônia, espermatozoide, ovócito maduro e corpúsculo polar nesta respectiva ordem:
 	a. 	23, 46, 46, 46
 	b. 	46, 23, 23, 0
 	c. 	46, 23, 46, 23
 	d. 	23, 46, 23, 46
 	e. 	46, 23, 23, 23
0,5 pontos 
Pergunta 11
 A fenilcetonúria – ou PKU – é um erro inato do metabolismo e o seu padrão herança é autossômico recessivo. Sobre esse tema, assinale a alternativa CORRETA:
 	a. 	Caracteriza-se por atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, hiperatividade e convulsões. No entanto, não afeta o crescimento da criança.
 	b. 	O diagnóstico precoce da fenilcetonúria é realizado por triagem neonatal, “Teste do pezinho”, que é obrigatório em todo o território nacional e oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
 	c. 	Possui duas formas de apresentação: fenilcetonúria clássicae fenilcetonúria leve.
 	d. 	Há deficiência da enzima hepática fenilalanina hidroxilase que causa redução de fenilalanina no sangue.
 	e. 	A enzima fenilalanina hidroxilase catalisa a conversão da fenilalanina em alanina.
0,5 pontos 
Pergunta 12
 Sobre os fenótipos possíveis da Anemia Falciforme, assinale a alternativa CORRETA:
 	a. 	HbS/HbS (indivíduos com Anemia Falciforme ou SS, sendo homozigoto dominante).
 	b. 	HbA/HbA (indivíduos com Anemia Falciforme, sendo homozigoto recessivo).
 	c. 	HbA/ HbS (indivíduos normais, sem traço falcêmico, sendo homozigoto).
 	d. 	HbA/HbA (indivíduos normais ou AA, sendo homozigoto dominante).
 	e. 	HbA/ HbS (indivíduos normais, sem traço falcêmico, sendo heterozigoto).
0,5 pontos 
Pergunta 13
 Sobre a hemofilia, analise as assertivas a seguir, de acordo com sua veracidade (se Verdadeiras – V ou Falsas – F):
 
 I. O padrão de herança da hemofilia é recessivo, ligado ao X, com o gene alterado localizado na extremidade do braço longo desse cromossomo.
 II. A hemofilia do Tipo A se deve à deficiência do fator VIII de coagulação sanguínea.
 III. A hemofilia do Tipo B se deve à deficiência do fator IX de coagulação sanguínea.
 
 As assertivas I, II e III são, RESPECTIVAMENTE,:
 	a. 	F; V; F.
 	b. 	F; F; F.
 	c. 	V; V; F.
 	d. 	V; V; V.
 	e. 	V; F; V.
0,5 pontos 
Pergunta 14
 Sobre os Erros Inatos do Metabolismo (EIM), leia as assertivas a seguir e julgue-as de acordo com a veracidade: se Verdadeiras – V ou falsas – F:
 
 I – A restrição dietética é o único tratamento de escolha para tratar a fenilcetonúria.
 II – As crianças que nascem com EIM não apresentam sintomatologia no momento do nascimento. Ela começa a aparecer nas primeiras horas após o nascimento e pode se estender até os primeiros dias de vida.
 III – O Hipotireodismo Congênito ou Neonatal e a Fibrose Cística são exemplos de EIM detectadas pelo Teste do Pezinho.
 
 As assertivas I, II e III são, RESPECTIVAMENTE,:
 	a. 	F; V; V.
 	b. 	F; F; V.
 	c. 	V; V; V.
 	d. 	V; F; V.
 	e. 	V; V; F.
0,5 pontos 
Pergunta 15
 A __________ é uma doença altamente prevalente entre indivíduos de raça branca, caracterizada por alterações nos Sistemas Gastrointestinais e Respiratório e por produzir níveis elevados de cloreto no suor.
 A doença que se encaixa perfeitamente na lacuna pode ser encontrada na alternativa:
 	a. 	Hiperplasia Adrenal Congênita
 	b. 	Intolerância à lactose
 	c. 	Deficiência de Biotinidase
 	d. 	Hipotireodismo Congênito
 	e. 	Fibrose Cística
0,5 pontos 
Pergunta 16
 Leia o pequeno trecho a seguir: “O número de genes nas células varia amplamente, sendo que nas células procariontes o número é menor que em células eucariontes – acredita-se que nos seres humanos existam entre 30 mil a 40 mil genes. A disposição mais comum dos genes em todos os procariotos tem uma lógica: os genes relacionados a um único objetivo metabólico ou fisiológico são encontrados numa disposição ordenada e sequencial, chamada de _____________. Essa disposição é regulada por uma única estrutura e sintetiza uma única molécula de RNA mensageiro classificado como policistrônico, pois produz várias proteínas. No caso de eucariotos, os genes estão fisicamente separados no DNA, até mesmo localizados em diferentes cromossomos.
 O termo que completa corretamente a lacuna do trecho acima pode ser encontrado na alternativa:
 	a. 	codon
 	b. 	triplets
 	c. 	cromossomo
 	d. 	nucleossomo
 	e. 	operon
0,5 pontos 
Pergunta 17
 Faça a associação correta dos tipos de RNA (Coluna A) com suas respectivas funções (Coluna B):
 
 Coluna A
 RNA mensageiro
 RNA ribossômico
 III. RNA transportador
 
 Coluna B
 forma as subunidades maior e menor do ribossomo.
 leva o aminoácido até o ribossomo no processo de síntese proteica.
 carrega a mensagem codificada no DNA.
 	a. 	I – a; II – b; III – c.
 	b. 	I – c; II – b; III – a.
 	c. 	I – a; II – c; III – b.
 	d. 	I – c; II – a; III – b.
 	e. 	I – b; II – a; III – c.
0,5 pontos 
Pergunta 18
 O processo de síntese do DNA é denominado de
 	a. 	replicação
 	b. 	tradução
 	c. 	transcrição
 	d. 	transdução
 	e. 	mutiplicação
0,5 pontos 
Pergunta 19
 A partir da secreção purulenta contendo leucócitos com núcleos grandes, o bioquímico alemão Johann Friedrich Miescher analisou os componentes químicos existentes nos núcleos dessas células e descobriu o DNA. Faz parte da composição química do DNA, exceto o que está contido na alternativa:
 	a. 	desoxirribose
 	b. 	molécula de fosfato
 	c. 	base nitrogenada guanina
 	d. 	base nitrogenada timina
 	e. 	base nitrogenada uracila
0,5 pontos 
Pergunta 20
 A que se refere o termo códons?
 	a. 	É o processo de tradução do DNA.
 	b. 	É a relação entre bases do RNA mensageiro e a sequência do aminoácido correspondente.
 	c. 	É o processo de transcrição do DNA.
 	d. 	É o processo de replicação do DNA.
 	e. 	É a organização do código genético em trinucleotídeos, também chamados triplets.