Perguntas e Respostas sobre Genética

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GENETICA
		1
        Questão
	
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	
	Filogenia
 
 
	
	Cladograma
	 
	Heredograma
 
	
	Hemograma
 
	
	Quadro de Punnett
	Respondido em 22/08/2020 17:32:34
	
Explicação:
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada família é chamado de heredograma.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Em sementes de ervilha, os alelos V e R condicionam, respectivamente, coloração amarela e a textura lisa, e os alelos v e r condicionam, respectivamente, a coloração verde e a textura rugosa. Tais alelos são autossômicos e segregam de forma independente.
Para obtenção de plantas em F1, que produzam sementes com fenótipos amarelos lisos, amarelos rugosos, verdes lisos e verdes rugosos, em igual proporção, é necessário cruzar parentais cujos genótipos são:
		
	
	VvRR x Vvrr
	
	vvRr x vvrr
	 
	Vvrr x vvRr
	 
	VVRR x rrvv
	
	VvRr x VvRr
	Respondido em 22/08/2020 17:34:27
	
Explicação:
Fenótipos desejados:
* amarelos lisos → V-R-
* amarelos rugosos → V-rr
* verdes lisos → vvR-
* verdes rugosos → vvrr
Como foi pedido que os descendentes ocorram na mesma proporção (1:1:1:1), isso acontecerá sempre que os indivíduos cruzantes forem heterozigotos para uma das características e homozigoto recessivo para outra (Vvrr x vvRr).
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Analise as afirmações a seguir e marque a alternativa correta a respeito de alelos dominantes e recessivos.
		
	
	Alelos recessivos estão sempre em cromossomos não homólogos.
	
	Alelos dominantes são aqueles que se expressam somente em homozigose.
	 
	Os alelos dominantes expressam-se em homozigose e heterozigose.
	
	Um alelo recessivo expressa-se apenas quando em dose única.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	Respondido em 22/08/2020 17:37:16
	
Explicação:
Os alelos dominantes são aqueles que se expressam mesmo em dose simples, ou seja, expressam-se tanto em homozigose como em heterozigose.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
		
	
	5:3.
	 
	3:1.
	
	1:1.
	
	2:5.
	
	2:3.
	Respondido em 22/08/2020 17:37:34
	
Explicação:
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores brancas.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de:
		
	
	Genótipo
	
	Genética
	 
	Genoma
	
	Cromossomia
	 
	Cariótipo
	Respondido em 22/08/2020 17:38:20
	
Explicação:
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	O conjunto de genes de um indíviduo constitue a sua composição genética que recebe o nome de:
		
	
	cromossomos
	 
	genótipo
	
	genes
	
	fenótipo
	
	cariótipo
	Respondido em 22/08/2020 17:38:57
	
Explicação:
O genótipo pode ser definido como a constituição genética de um organismo, ou seja, todos os genes que ele possui.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: A produção de ribossomos depende, indiretamente, da atividade dos cromossomos. Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco explicações diferentes, que se encontram a seguir citadas. Assinale a única afirmação correta:
		
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA mensageiro e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA ribossômico e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA transportador e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	
	Os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material para a organização dos ribossomos.
	 
	Os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo e que, posteriormente, farão parte dos ribossomos.
	Respondido em 22/08/2020 17:41:08
	
Explicação:
Nos cromossomos, encontramos material genético responsável por conter as informações necessárias para a produção das proteínas.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu desenvolvimento ocorreu por meio de experimentos realizados por um monge chamado:
		
	
	Einstein.
	 
	Mendel.
	
	Morgan.
	
	Lamarck.
	
	Darwin.
	Respondido em 22/08/2020 17:41:45
	
Explicação:
Gregor Mendel foi considerado o pai da Genética em razão dos seus trabalhos realizados com ervilhas. Esses estudos foram os responsáveis por dar origem à lei conhecida como Segregação dos Fatores.
	
	
	
	 
		
	
		1.
		Analisando o recorte temporal do desenvolvimneto dos estudos da hereditariedade, não podem esquecer daqule considerado o "pai' da genética clássica. Leia, portanto, os seguintes itens sobre este estudiosos e marque a única alternativa correta:
	
	
	
	Gregor Mendel realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre aves da mesma espécie.
	
	
	Charles Darwin realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre indivíduos da mesma espécie.
	
	
	Charles Darwin realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre indivíduos de diferentes espécies.
	
	
	Watson e Crick realizaram os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre flores de ervilheiras de jardim cultivadas em suas casas.
	
	
	Gregor Mendel realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre ervilheiras de jardim com características biológicas evidentes.
	
Explicação:
.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
	
	
	
	Cladograma
	
	
	Heredograma
 
	
	
	Quadro de Punnett
	
	
	Filogenia
 
 
	
	
	Hemograma
 
	
Explicação:
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada família é chamado de heredograma.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A hereditariedade é dependente da nossa composição genética, sendo assim qual o nome da unidade básica da hereditariedade?
	
	
	
	DNA
	
	
	RNA
	
	
	gene
	
	
	Alelo
	
	
	cromatina
	
Explicação:
O gene é considerado a unidade básica da hereditariedade e pode ser definido como um pedaço de DNA que contém as informações necessárias para a síntese de uma determinada proteína.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Do primeiro cruzamento de um casal de ratos de cauda média nasceram dois ratinhos de cauda média e um ratinho de cauda longa. Foram então feitas várias suposições a respeito da transmissão da herança desse caráter. Assinale a que lhe parecer mais correta.
	
	
	
	Cauda média é dominante sobre cauda longa.
	
	
	Cauda longa é dominante sobre cauda média.
	
	
	As suposições a e c são aceitáveis.
	
	
	Ambos os pais são homozigotos.
	
	
	Ambos os pais são heterozigotos.
	
Explicação:
Como o casal de ratos tinha cauda média (pais com características iguais) e tiveram um filhote de cauda longa (filho com característica diferente), podemos concluir que os ratos eram heterozigotos, e o filho, homozigoto recessivo. Diante disso, fica claro que a cauda longa éuma característica recessiva, enquanto a cauda média é dominante.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Em sementes de ervilha, os alelos V e R condicionam, respectivamente, coloração amarela e a textura lisa, e os alelos v e r condicionam, respectivamente, a coloração verde e a textura rugosa. Tais alelos são autossômicos e segregam de forma independente.
Para obtenção de plantas em F1, que produzam sementes com fenótipos amarelos lisos, amarelos rugosos, verdes lisos e verdes rugosos, em igual proporção, é necessário cruzar parentais cujos genótipos são:
	
	
	
	Vvrr x vvRr
	
	
	vvRr x vvrr
	
	
	VVRR x rrvv
	
	
	VvRR x Vvrr
	
	
	VvRr x VvRr
	
Explicação:
Fenótipos desejados:
* amarelos lisos → V-R-
* amarelos rugosos → V-rr
* verdes lisos → vvR-
* verdes rugosos → vvrr
Como foi pedido que os descendentes ocorram na mesma proporção (1:1:1:1), isso acontecerá sempre que os indivíduos cruzantes forem heterozigotos para uma das características e homozigoto recessivo para outra (Vvrr x vvRr).
	
	
	
	 
		
	
		6.
		O conjunto de genes de um indíviduo constitue a sua composição genética que recebe o nome de:
	
	
	
	genes
	
	
	genótipo
	
	
	cromossomos
	
	
	cariótipo
	
	
	fenótipo
	
Explicação:
O genótipo pode ser definido como a constituição genética de um organismo, ou seja, todos os genes que ele possui.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: A produção de ribossomos depende, indiretamente, da atividade dos cromossomos. Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco explicações diferentes, que se encontram a seguir citadas. Assinale a única afirmação correta:
	
	
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA mensageiro e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA transportador e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	
	
	Os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo e que, posteriormente, farão parte dos ribossomos.
	
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA ribossômico e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	
	
	Os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material para a organização dos ribossomos.
	
Explicação:
Nos cromossomos, encontramos material genético responsável por conter as informações necessárias para a produção das proteínas.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu desenvolvimento ocorreu por meio de experimentos realizados por um monge chamado:
	
	
	
	Morgan.
	
	
	Einstein.
	
	
	Lamarck.
	
	
	Darwin.
	
	
	Mendel.
	
Explicação:
Gregor Mendel foi considerado o pai da Genética em razão dos seus trabalhos realizados com ervilhas. Esses estudos foram os responsáveis por dar origem à lei conhecida como Segregação dos Fatores.
	
	
	
	 
		
	
		1.
		Analise as afirmações a seguir e marque a alternativa correta a respeito de alelos dominantes e recessivos.
	
	
	
	Um alelo recessivo expressa-se apenas quando em dose única.
	
	
	Os alelos dominantes expressam-se em homozigose e heterozigose.
	
	
	Alelos recessivos estão sempre em cromossomos não homólogos.
	
	
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	
	
	Alelos dominantes são aqueles que se expressam somente em homozigose.
	
Explicação:
Os alelos dominantes são aqueles que se expressam mesmo em dose simples, ou seja, expressam-se tanto em homozigose como em heterozigose.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
	
	
	
	2:5.
	
	
	5:3.
	
	
	1:1.
	
	
	2:3.
	
	
	3:1.
	
Explicação:
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores brancas.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de:
	
	
	
	Genoma
	
	
	Genótipo
	
	
	Genética
	
	
	Cariótipo
	
	
	Cromossomia
	
Explicação:
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		FGV 2016. Galhos retirados de uma mesma planta foram plantados em cinco locais, entre o nível no mar e 3.000 metros de altitude. Os galhos desenvolveram indivíduos adultos geneticamente idênticos, mas todos fenotipicamente diferentes no que se refere à altura das plantas, tamanho das raízes, número e densidade de folhas.
Com relação a esse experimento e seu resultado, analise as afirmativas a seguir.
I. Os resultados se devem à norma de reação do genótipo, isto é, às diferentes manifestações do genótipo em relação ao meio ambiente.
II. Condições ambientais modificam o genótipo do indivíduo, resultando em novos fenótipos.
III. A maioria das características determinadas por genes apresenta pouca variação fenotípica, isto é, a plasticidade é limitada a poucos genes.
	
	
	
	se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.
	
	
	se apenas a afirmativa I estiver correta.
	
	
	se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.
	
	
	se apenas a afirmativa III estiver correta.
	
	
	se apenas a afirmativa II estiver correta.
	
Explicação:
As informações contidas no genótipo podem se manifestar em relação ao meio, sendo impossivel o meio ambiente modificar o genótipo em condições naturais. 
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Sobre o vocabulário genético, associe corretamente:
I. genótipo;
II. fenótipo;
III. gene;
IV. heredograma.
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou pedigree.
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA.
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores.
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas.
Assinale a alternativa correta:
 
	
	
	
	 I-A ; II-C ; III-B ; IV-D
	
	
	I-B ; II-A ; III-D ; IV-C
	
	
	 I-D ; II-B ; III-A ; IV-C
	
	
	I-A ; II-B ; III-D ; IV-C
 
	
	
	 I-C ; II-D ; III-B ; IV-A
	
Explicação:
Genótipo é a constituição genética do indivíduo, seus genes.
Fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o ambiente. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas
Gene é o segmento de DNA responsável pela sintese de uma proteína.
Heredrogramas são representações do mecanismo de transmissão das características dentro de uma família, utilizando simbolos de forma que possamos entender as relações de parentesco na familia estudada.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		O conjunto de genes de um indíviduo constitue a sua composição genética que recebe o nome de:
	
	
	
	genes
	
	
	cromossomos
	
	
	cariótipo
	
	
	fenótipo
	
	
	genótipo
	
Explicação:
O genótipo pode ser definido como a constituição genética de um organismo, ou seja, todos os genes que ele possui.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: A produção de ribossomos depende, indiretamente, da atividade dos cromossomos. Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco explicações diferentes, que se encontram a seguir citadas. Assinale a única afirmação correta:
	
	
	
	Os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo e que, posteriormente, farão parte dos ribossomos.
	
	
	Os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem materialpara a organização dos ribossomos.
	
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA mensageiro e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA transportador e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA ribossômico e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	
Explicação:
Nos cromossomos, encontramos material genético responsável por conter as informações necessárias para a produção das proteínas.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu desenvolvimento ocorreu por meio de experimentos realizados por um monge chamado:
	
	
	
	Darwin.
	
	
	Morgan.
	
	
	Lamarck.
	
	
	Einstein.
	
	
	Mendel.
	
Explicação:
Gregor Mendel foi considerado o pai da Genética em razão dos seus trabalhos realizados com ervilhas. Esses estudos foram os responsáveis por dar origem à lei conhecida como Segregação dos Fatores.
		1
        Questão
	
	
	(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
		
	 
	Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
	 
	Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
	
	Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
	
	Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
	
	Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
	Respondido em 24/08/2020 11:59:37
	
Explicação:
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	 
	DNA polimerase.
	
	Transcriptase reversa.
	 
	DNA ligase.
	
	DNA helicase.
	
	RNA polimerase.
	Respondido em 24/08/2020 12:00:27
	
Explicação:
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase:
		
	
	dois cromossomos, cada um com duas cromátides.
	 
	quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides.
	 
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide.
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com duas cromátides.
	
	quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide.
	Respondido em 24/08/2020 12:04:38
	
Explicação:
Na metáfase, a célula apresentará seus cromossomos duplicados.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre ele, assinale a alternativa correta:
		
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo;
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas.
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2;
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica;
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas;
	Respondido em 24/08/2020 12:05:58
	
Explicação:
A intérfase pode ser dividida em três períodos:
G1 (gap = intervalo)
Fase anterior à duplicação do DNA; a célula cresce e realiza seu metabolismo normal, sintetizando RNA e proteínas, incluindo um grupo de proteínas que dá o sinal para a divisão começar.
S (síntese)
Período no qual ocorre a duplicação do DNA, a síntese de histonas (proteínas que fazem parte dos cromossomos) e duplicação dos centríolos.
G2
Intervalo entre a duplicação do DNA e o início da divisão celular; ocorre síntese de proteínas e de moléculas necessárias à divisão, como os componentes dos microtúbulos, que formarão o fuso acromático.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Em algumas situações, é possível perceber que um gene alelo de um determinado lócus gênico inibe a ação de outrogene  alelo em outro lócus. Tal situação em que um gene mascara a expressão de outro é chamada de:
		
	
	Euploidia.
	
	Homozigose.
	 
	Epistasia.
	
	Codominância.
	 
	Recessividade.
	Respondido em 24/08/2020 12:07:41
	
Explicação:
.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é:
		
	
	a ocorrência de permutação (crossing-over).
	 
	a segregação aleatória de cromossomos homólogos.
	
	a separação das cromátides irmãs.
	
	a indução de homozigose nas células formadas.
	 
	a indução de mutações.
	Respondido em 24/08/2020 12:08:42
	
Explicação:
Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos. Esse pareamento é casual e, durante a metáfase I, a organização desses pares na placa equatorial varia de uma célula para outra. Dessa forma, a segregação (separação) dos cromossomos na meiose I, sendo aleatória, permite a formação de gametas com diferentes combinações genéticas.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são denominados de:
		
	 
	Dominantes.
	
	Hipostáticos.
	
	Recessivos.
	 
	Codominantes.
	
	Epistáticos.
	Respondido em 24/08/2020 12:12:03
	
Explicação:
.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	A transmissão de características hereditárias de uma geração para outra, originando indivíduos com semelhanças e diferenças entre si e em relação aos seus pais, é o que chamamos de herança biológica ou hereditariedade. Como é denominada a área da ciência que estuda a hereditariedade?
		
	
	Biologia molecular.
	 
	Genética.
	
	Bioquímica.
	
	Morfologia.
	
	Biofísica.
	Respondido em 24/08/2020 12:12:51
	
Explicação:
.
	
	
		7.
		Leia atentamente as alternativas a seguir, avalie-as e marque a única alternativa que explica corretamente o significado do termo heterozigoto.
	
	
	
	Heterozigotos são indivíduos que apresentam alterações cromossômicas em todo o conjunto cromossômico.
	
	
	Heterozigotos são indivíduos que possuem o mesmo alelo em um mesmo lócus e em cromossomos homólogos,
	
	
	Heterozigotos são indivíduos que apresentam genes que só se expressam aos pares.
	
	
	Heterozigotos são indivíduos que apresentam alelos diferentes em um mesmo lócus e em cromossomos homólogos.
	
	
	Heterozigotos são indivíduos que apresentam diferentes alelos.
	
		1
        Questão
	
	
	Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como citocinese. Nesta etapa ocorre:
		
	
	Pareamento dos cromossomos na placa metafásica.
	
	Reorganização do envoltório nuclear.
	
	Descondensamento dos cromossomos.
	
	Duplicação do material genético.
	 
	Divisão do citoplasma.
	Respondido em 29/08/2020 19:59:16
	
Explicação:
Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de duas células.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Os cromossomos carregam as informações genéticas, responsáveis pela transmissão de inúmeras características, como a cor da pele ou do cabelo, além da determinação do sexo. Os cromossomos são constituídos por qual tipo de substância química?
		
	
	Ácido ribonucleico.
	
	Ácidos aldeídicos.
	
	Fosfolipídeos.
	
	Ácidos graxos.
	 
	Ácido desoxirribonucleico.
	Respondido em 29/08/2020 19:59:45
	
Explicação:
.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herançamendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração ¿ F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica.
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
		
	 
	1 AA : 2 Aa : 1 aa
	
	1 AA : 1 Aa : 1 aa
	
	4 Aa
	
	3 AA : 1 Aa
	
	2 Aa : 2 aa
	Respondido em 29/08/2020 19:59:58
	
Explicação:
Uma regra de probabilidade que é muito útil na genética é a regra do produto, a qual afirma que a probabilidade de dois (ou mais) eventos independentes ocorrerem juntos pode ser calculada multiplicando-se as probabilidades individuais dos eventos. Por exemplo, se você rolar um dado de seis lados de uma vez, você tem uma chance de 1/61/61, slash, 6 de conseguir um seis. Se você rolar dois dados ao mesmo tempo, sua chance de conseguir duas vezes o seis é: (a probabilidade de um seis no dado 1) x (a probabilidade de um seis no dado 2) = (1/6) \cdot (1/6) = 1/36(1/6)⋅(1/6)=1/36left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, equals, 1, slash, 36.
Em geral, você pode pensar na regra do produto como a regra do "e": se ambos evento X e evento Y devem acontecer para que ocorra um determinado resultado, e se X e Y são independentes um do outro (um não afeta a probabilidade do outro), então você pode usar a regra do produto para calcular a probabilidade do resultado multiplicando as probabilidades de X e Y.
Podemos usar a regra do produto para prever a frequência de eventos de fertilização. Por exemplo, considere o cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos (Aa). Quais são as chances de se ter um indivíduo aa na próxima geração? A única forma de se ter um indivíduo aa é se a mãe contribui com um gameta a e o pai contribui com um gameta a. Cada progenitor tem 1/21/21, slash, 2 das chances de fazer um gameta a. Logo, a chance de uma prole aa é: (probabilidade da mãe contribuir a) x (probabilidade do pai contribuir a) = (1/2) \cdot (1/2) = 1/4(1/2)⋅(1/2)=1/4left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, equals, 1, slash, 4.
 
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
		
	
	Prófase.
	
	Telófase.
	
	G1.
	
	Anáfase.
	 
	Metáfase.
	Respondido em 29/08/2020 20:00:57
	
Explicação:
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa equatorial.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
		
	
	A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
	
	A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
	
	A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
	 
	A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.
	
	A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
	Respondido em 29/08/2020 20:01:20
	
Explicação:
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As mulheres apresentam dois cromossomos X.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	G0.
	
	S2.
	 
	S.
	
	G1.
	
	G2.
	Respondido em 29/08/2020 20:01:30
	
Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA.
		
	
	A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
	 
	A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
	
	A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
	
	A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
	
	Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
	Respondido em 29/08/2020 20:02:06
	
Explicação:
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta:
		
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2
	Respondido em 29/08/2020 20:03:03
	
Explicação:
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica.
	
	
	Considere que as abelhas da espécie Partamona helleri possuem 34 cromossomos, sendo que as fêmeas originam-se por reprodução sexuada e os machos, por partenogênese. É esperado que fêmeas e machos tenham nos núcleos de suas células somáticas, respectivamente.
		
	 
	34 e 17
	
	68 e 34
	 
	34 e 68
	
	17 e 34
	
	51 e 17
	Respondido em 29/08/2020 19:44:20
	
Explicação:
Na reprodução sexuada a célula descendente terá o mesmo número de cromossomos de seus antecedentes. Já a partenogênese refere-se a um tipo de reprodução assexuada de animais em que o embrião se desenvolve de um óvulo sem ocorrência da fecundação. Alguns tipos de vermes, de insetos e uns poucos animais vertebrados, como certas espécies de peixes, de anfíbios, e de répteis, se reproduzem por partenogênese. Sendo assim os machos tem a metade do número de cromossomos das fêmeas.
	
	
	 
		1
        Questão
	
	
	Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com:
		
	 
	Timina
 
	
	Guanina
 
	
	Adenina
	
	Uracila
 
	
	Citosina
 
	Respondido em 29/08/2020 23:03:19
	
Explicação:
As ligações entre as bases nitrogenadas ocorrem sempre entre pares específicos. A adenina só se liga à timina, e a citosina se liga apenas à guanina.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como:
		
	 
	Transcrição
 
	
	Retificação
	
	Tradução
 
	 
	Replicação
 
	
	Transdução
 
	Respondido em 29/08/2020 23:05:22
	
Explicação:
O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação de DNA ou simplesmente duplicação do DNA.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Genes estruturais incluem regiões denominadas exons e introns. Assinale a opção correta em relação as regiões denominadas introns.
		
	
	Regiões do DNA que são removidos (splicing) antes da transcrição para mRNA.
	
	Regiões do RNA mensageiro que direciona a síntese de proteínas.
	 
	Regiões do gene quenão codificam para aminoácidos, e são removidos (splicing) da molécula de mRNA antes da tradução.
	
	Regiões que codificam aminoácidos e determinam a sequência de aminoácidos do produto proteico.
	 
	Regiões do gene que codificam para aminoácidos, e são removidos (splicing) da molécula de mRNA antes da tradução.
	Respondido em 29/08/2020 23:07:47
	
Explicação:
Introns (do inglês, "intragenic regions") são sequencias de DNA de um determinado gene que não codificam qualquer região da proteína, e são separados pelos exons.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	O DNA diferencia-se do RNA pelo seu açúcar e por suas bases nitrogenadas. Marque a alternativa em que se encontra uma base nitrogenada que não está presente em uma molécula de RNA.
		
	 
	Timina.
	
	Guanina.
	 
	Adenina.
	
	Uracila.
	
	Citosina.
	Respondido em 29/08/2020 23:08:38
	
Explicação:
A base nitrogenada timina é encontrada apenas na molécula de DNA.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Denomina-se de transcrição o processo no qual uma molécula de RNA é formada utilizando-se como base:
		
	
	as duas fitas de uma molécula de DNA.
	 
	um das fitas de uma molécula de DNA.
	
	uma proteína.
	
	um ácido graxo.
	
	outra molécula de RNA.
	Respondido em 29/08/2020 23:09:36
	
Explicação:
Apenas uma das cadeias de DNA é usada como molde para a fabricação de uma nova molécula de RNA.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
		
	 
	DNA polimerase.
	
	Peptidil transferase.
	 
	RNA polimerase.
	
	Fator de liberação.
	
	Aminoacil-tRNA sintetase.
	Respondido em 29/08/2020 23:10:07
	
Explicação:
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos livres.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m com número de nucleotídeos igual a:
		
	
	321
	
	319
	 
	160
	
	159
	 
	320
	Respondido em 29/08/2020 23:11:11
	
Explicação:
Uma vez que a molécula de RNA é formada a partir de uma única fita de DNA, apenas 160 nucleotídeos formarão o RNA-m feito a partir desse filamento de DNA.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Sabe-se que o emparelhamento dos ribonucleotídeos obedece a algumas regras e que as bases nitrogenadas de uma molécula de RNA obedecem à sequência determinada pelo DNA. Baseando-se nisso, marque a alternativa que indica a sequência de bases de um RNA formado a partir do seguinte molde de DNA: TCGTA.
		
	 
	AGCAU.
	
	CAGCU.
	
	UACUG.
	
	Nenhuma das anteriores
	
	ACGAT.
	Respondido em 29/08/2020 23:13:08
	
Explicação:
Para resolver essa questão, é importante lembrar que: uracila emparelha-se à adenina; adenina emparelha-se à timina; citosina emparelha-se à guanina; guanina emparelha-se à citosina
		1
        Questão
	
	
	Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
		
	
	UCTTGU
	
	AGUUGA
	 
	AGTTCA
	
	ATAAUA
	
	AGUUCA
		2
        Questão
	
	
	(UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla hélice, responsável pelas características dos organismos.
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA:
I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese de um novo filamento (duplicação semiconservativa).
II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-se com a guanina.
III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes de hidrogênio.
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	II e III.
	
	I e II.
	
	II somente.
	
	I somente.
	 
	I e III.
	
		3
        Questão
	
	
	A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é:
		
	
	conservativa.
	
	dependente.
	
	complementar.
	
	desigual.
	 
	semiconservativa.
	Respondido em 29/08/2020 23:16:42
	
Explicação:
A duplicação é semiconservativa, pois cada molécula nova de DNA apresenta uma fita da molécula que serviu como molde.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
		
	
	Aminoacil-tRNA sintetase.
	
	DNA polimerase.
	
	Peptidil transferase.
	 
	RNA polimerase.
	
	Fator de liberação.
	Respondido em 29/08/2020 23:17:01
	
Explicação:
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos livres.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
		
	
	DNA polimerase.
	
	Aminoacil-tRNA sintetase.
	 
	RNA polimerase.
	
	Peptidil transferase.
	
	Fator de liberação.
	Respondido em 29/08/2020 23:17:38
	
Explicação:
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos livres.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m com número de nucleotídeos igual a:
		
	 
	160
	
	159
	
	319
	
	321
	
	320
	Respondido em 29/08/2020 23:17:58
	
Explicação:
Uma vez que a molécula de RNA é formada a partir de uma única fita de DNA, apenas 160 nucleotídeos formarão o RNA-m feito a partir desse filamento de DNA.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Sabe-se que o emparelhamento dos ribonucleotídeos obedece a algumas regras e que as bases nitrogenadas de uma molécula de RNA obedecem à sequência determinada pelo DNA. Baseando-se nisso, marque a alternativa que indica a sequência de bases de um RNA formado a partir do seguinte molde de DNA: TCGTA.
		
	
	CAGCU.
	 
	AGCAU.
	
	Nenhuma das anteriores
	
	ACGAT.
	
	UACUG.
	Respondido em 29/08/2020 23:18:44
	
Explicação:
Para resolver essa questão, é importante lembrar que: uracila emparelha-se à adenina; adenina emparelha-se à timina; citosina emparelha-se à guanina; guanina emparelha-se à citosina
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Denomina-se de transcrição o processo no qual uma molécula de RNA é formada utilizando-se como base:
		
	 
	um das fitas de uma molécula de DNA.
	
	um ácido graxo.
	
	outra molécula de RNA.
	
	as duas fitas de uma molécula de DNA.
	
	uma proteína.
	Respondido em 29/08/2020 23:20:16
	
Explicação:
Apenas uma das cadeias de DNA é usada como molde para a fabricação de uma nova molécula de RNA.
	
	 
		
	
		7.
		Genes estruturais incluem regiões denominadas exons e introns. Assinale a opção correta em relação as regiões denominadas introns.
	
	
	
	Regiões do gene que não codificam para aminoácidos, e são removidos (splicing) da molécula de mRNA antes da tradução.
	
	
	Regiões do gene que codificam para aminoácidos, e são removidos (splicing) da molécula de mRNA antes da tradução.
	
	
	Regiões que codificam aminoácidos e determinam a sequência de aminoácidos do produto proteico.
	
	
	Regiões do RNA mensageiro que direciona a síntese de proteínas.
	
	
	Regiões do DNA que são removidos (splicing) antes da transcrição para mRNA.
	
Explicação:
Introns (do inglês, "intragenic regions") são sequencias de DNA de um determinado gene que não codificam qualquer região da proteína, e são separadospelos exons.
	 
		
	
		8.
		O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como:
	
	
	
	Transdução
 
	
	
	Transcrição
 
	
	
	Tradução
 
	
	
	Replicação
 
	
	
	Retificação
	
Explicação:
O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação de DNA ou simplesmente duplicação do DNA.
	
	
	 
		
	
		1.
		No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
	
	
	
	RNA/DNA polimerase
	
	
	DNA polimerase
 
	
	
	DNA ligase
	
	
	RNA polimerase
 
	
	
	DNA helicase
 
	
Explicação:
A enzima DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Cinco amostras com ácidos nucleicos foram analisadas quimicamente e apresentaram os seguintes resultados:
I- 1ª amostra: Ribose
II- 2ª amostra: Timina
III- 3ª amostra: dupla hélice
IV- 4ª amostra: Uracila
V- 5ª amostra: 20% Guanina e 30% de Citosina
 
Entre essas amostras, aquelas que se referem a DNA, exclusivamente são:
	
	
	
	Apenas II e III.
	
	
	Apenas II, III e V.
	
	
	Apenas I, IV e V.
	
	
	Apenas I, II e III.
	
	
	Todas as amostras.
	
Explicação:
Timina é uma base exclusiva de DNA, molécula formada por uma dupla hélice, com porcentagens de citosina iguais às porcentagens de guanina.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		As células eucarióticas podem regular a expressão gênica em diversos níveis. Em especial existe o movimento das histonas, que depende de sinais marcados nas próprias histonas e a influência na molécula de DNA promovendo com isso a abertura da região cromossômica. Assinale a opção correta sobre a mudança na afinidade das proteínas histonas pela molécula de DNA.
	
	
	
	Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as suas cargas normalmente negativas, provocando assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica.
	
	
	Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as cargas de suas moléculas normalmente positivas, provocando assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica.
	
	
	As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga,  normalmente positiva, reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica.
	
	
	As proteínas histonas sofrem alterações que diminuem a carga normalmente positiva dessas proteínas, reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica.
	
	
	As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente negativa, reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA levando a abertura da região cromossômica.
	
Explicação:
O DNA é uma molécula carregada negativamente, equanto as histonas possuem uma forte carga positiva. Quando alterações quimicas ocorrem nas histonas, a sua carga torna-se assim menos positiva, reduzindo a sua afinidade permitindo o relaxamento da região cromossômica e a abertura da molécula de DNA.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término da síntese de proteínas.
	
	
	
	UAG, UGA, UAA.
	
	
	UAA, UGG, AUC.
	
	
	UAG, UUU, UUA.
	
	
	UGA, UCG, UAG.
	
	
	UAA, UAG, UGG.
	
Explicação:
O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por três letras, corresponde a um certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese de proteínas, são o UAA, UAG e UGA.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Considere as definições da área da Genética que estão citadas abaixo.
I. Alelos são versões de um gene.
II. Genes são as porções do DNA que transcrevem.
III. Transcrição é o processo de síntese proteica.
Quais são corretas?
	
	
	
	Apenas II e III.
	
	
	Apenas I e II.
	
	
	I, II e III.
	
	
	Apenas I e III.
	
	
	Apenas I.
	
Explicação:
A afirmativa III está incorreta porque a transcrição é o processo de síntese de RNA.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica fenotípica. Este fenômeno e conhecido como:
	
	
	
	Nenhuma das anteriores
	
	
	Dominância completa
	
	
	Epistasia
	
	
	Interação gênica
	
	
	Poligenia
	
Explicação:
Dizemos que a interação gênica é não epistática quando ocorre a interação de dois ou mais genes, mas nenhum alelo impede a expressão de outro. Como exemplo dessa interação, podemos citar o exemplo da forma das cristas de galinha. Existem quatro diferentes tipos de crista de galinha: rosa, ervilha, noz e simples.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
	
	
	No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA.
	
	
	A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético.
	
	
	No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína.
	
	
	O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA.
	
Explicação:
O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de proteínas, estruturas cujo papel central em todos os seres vivos é a manifestação das características hereditárias contidas no DNA. O RNA mensageiro formado não é idêntico ao DNA molde, pois apresenta nucleotídeos complementares àqueles presentes no DNA. Além disso, apenas o RNA apresenta uracila.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que:
	
	
	
	É restrito ao processo de transcrição.
	
	
	Nunca é realizada pela repressão do promotor.
	
	
	 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de proteínas diferentes.
	
	
	A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica.
	
	
	É realizada somente pela ativação do promotor.
	
Explicação:
 Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes.
	
	
	
 
		
	
		4.
		As células eucarióticas podem regular a expressão gênica em diversos níveis. Em especial existe o movimento das histonas, que depende de sinais marcados nas próprias histonas e a influência na molécula de DNA promovendo com isso a abertura da região cromossômica. Assinale a opção correta sobre a mudança na afinidade das proteínas histonas pela molécula de DNA.
	
	
	
	As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente negativa, reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA levando a abertura da região cromossômica.
	
	
	Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as cargas de suas moléculas normalmentepositivas, provocando assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica.
	
	
	Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as suas cargas normalmente negativas, provocando assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica.
	
	
	As proteínas histonas sofrem alterações que diminuem a carga normalmente positiva dessas proteínas, reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica.
	
	
	As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga,  normalmente positiva, reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica.
	
Explicação:
O DNA é uma molécula carregada negativamente, equanto as histonas possuem uma forte carga positiva. Quando alterações quimicas ocorrem nas histonas, a sua carga torna-se assim menos positiva, reduzindo a sua afinidade permitindo o relaxamento da região cromossômica e a abertura da molécula de DNA.
	
	 
		
	
		5.
		Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término da síntese de proteínas.
	
	
	
	UAG, UGA, UAA.
	
	
	UAA, UGG, AUC.
	
	
	UAG, UUU, UUA.
	
	
	UGA, UCG, UAG.
	
	
	UAA, UAG, UGG.
	
Explicação:
O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por três letras, corresponde a um certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese de proteínas, são o UAA, UAG e UGA.
		
        Questão
	
	
	A genômica tem como objetivo principal analisar a ordem de nucleotídeos na molécula de DNA ou RNA que representam a informação da hereditariedade dos organismos. Para isso a análise da forma como o genoma é expresso na produção de proteínas específicas é uma classificação da genômica denominada:
		
	 
	Comparativa.
	 
	Funcional.
	
	Evolutiva.
	
	Proteoma,
	
	Bioinformática.
	Respondido em 14/09/2020 11:19:26
	
Explicação:
A genômica funcional analisa a forma como a informação molecular contida nas sequências nucleotídicas do genoma é expressa na produção de proteínas específicas e produtos de RNA. Ela vai além da sequência de bases nucleotídicas no genoma para examinar o papel biológico de genes específicos e as maneiras pelas quais conjuntos de genes e seus produtos proteicos interagem durante o desenvolvimento, a saúde e a doença, investiga os fatores que influenciam os padrões de expressão gênica em espécies específicas sob condições específicas.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Quando analisamos um heredograma de uma característica autossômica e vemos que dois indivíduos com determinado fenótipo geraram um filho com um fenótipo diferente, podemos afirmar, com certeza, que:
		
	
	o filho é heterozigoto.
	 
	os pais são homozigotos recessivos.
	
	os pais são homozigotos dominantes.
	 
	os pais são heterozigotos.
	
	o filho é homozigoto dominante.
	Respondido em 14/09/2020 11:21:38
	
Explicação:
.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	A técnica CRISPR é uma técnica utilizada para reparar DNA humano. E para isso ela utiliza proteínas do DNA de:
		
	
	Protozoários
	
	Vírus
	 
	Bactérias
	
	Fungos
	
	Algas
	Respondido em 14/09/2020 11:22:07
	
Explicação:
Na técnica CRISPR o sistema derivado de bactéria trabalha nas células humanas para corrigir defeitos genéticos.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	(UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de comunicação como sendo a decifração do código genético humano. A informação, da maneira como foi veiculada, está:
		
	 
	errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas.
	 
	correta, porque agora se sabe toda a sequência de nucleotídeos dos cromossomos humanos.
	
	correta, porque agora se sabe toda a sequência de genes dos cromossomos humanos.
	
	errada, porque o Projeto decifrou os genes dos cromossomos humanos, não as proteínas que eles codificam.
	
	errada, porque não é possível decifrar todo o código genético, existem regiões cromossômicas com alta taxa de mutação.
	Respondido em 14/09/2020 11:23:34
	
Explicação:
O código genético é degenerado e universal. Isso quer dizer que há mais de um códon (trinca de nucleotídeos) que pode corresponder a um mesmo aminoácido. E é universal, pois todos (ou quase todos) os organismos possuem esse mesmo código, com as bases nitrogenadas A (adenina), T (timina), G (guanina) e C (citosina). Então, não importa se é equinodermo, ave, angiosperma, protozoários ou humanos, essa regra acima vale para todos. O código genético é para todos os organismos, o homem não pode ter um código genético só dele. Com isso, eliminam-se as letras A e B, que falam que a notícia está correta. As opções D e E, apesar de apontarem que está ¿errado¿, também mencionam que há o ¿código genético humano¿. A única opção que não diz isso é a letra C, que ainda completa o significado de Código Genético ao falar que ¿diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas¿.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Um estudo mostrou que todos os humanos, exceto os de ancestralidade puramente africana, têm em seu DNA uma contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos de neandertais, indicando que as duas espécies cruzaram entre si e geraram descendentes comuns. O estudo de quatro anos, liderado pelo instituto alemão Max Planck, desvendou o genoma, ou código genético, dos homens de Neandertal, espécie extinta há aproximadamente 27 mil anos... Traços da contribuição genética do neandertal foram encontrados em populações europeias, asiáticas e da Oceania.  Com base no texto acima e em seus conhecimentos marque a afirmativa correta.
		
	 
	Um pensamento Darwinista sobre a extinção dos neandertais indicaria que eles foram fracos quando competiram com o homem moderno, uma espécie mais robusta.
	
	Os humanos originalmente da África apresentam maior diversidade genética entre si do que se comparados aos humanos da América do Sul.
	
	Os humanos e os neandertais provavelmente competiram por recursos do meio e, como os humanos modernos eram mais fortes, conseguiram sobreviver. Esse processo de competição ocorre com a maioria das espécies.
	 
	Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
	
	A datação arqueológica do homem de Neandertal pôde ser feita com base no decaimento radioativo do isótopo 12C, encontrado em todos os seres vivos.
	Respondido em 14/09/2020 11:30:43
	
Explicação:
Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.
		
	 
	O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém.
	
	O sequenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos.
	
	O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase.
	
	O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do organismo humano.
	
	O sequenciamento do genoma dificultará o desenvolvimentode novas moléculas.
	Respondido em 14/09/2020 11:29:54
	
Explicação:
Genoma é a sequência completa de DNA (ácido desoxirribonucleico) de um organismo, ou seja, o conjunto de todos os genes de um ser vivo.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	 A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi acasalada com um macho não aparentado. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características normais. Esse filhote: 
		
	 
	Tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe.
	
	Não tem nenhum parentesco genético de seu pai. 
	
	É geneticamente idêntico à sua mão, a ovelha Dolly. 
	
	Tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai. 
	
	É geneticamente igual à sua avó, mãe da ovelha Dolly. 
	Respondido em 14/09/2020 11:30:40
	
Explicação:
O filhote foi gerado normalmente através de um cruzamento, sendo assim ele recebeu metade do material genético do pai e metade da mãe.
	
		1
        Questão
	
	
	As mutações que afetam os genes, provocando alterações na sequencia de bases nitrogenadas (troca, acréscimo ou remoção de uma ou mais bases, por exemplo), são chamadas de:
		
	
	carboxilação gênica.
	
	fosforilação gênica.
	
	sulfatação gênica.
	
	transcrições gênicas.
	 
	mutações gênicas.
	Respondido em 19/09/2020 09:25:51
	
Explicação:
.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	(Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais.
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
		
	 
	as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
	
	os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.
	
	todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
	
	a mulher 2 é homozigota.
	
	as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
	Respondido em 19/09/2020 09:25:39
	
Explicação:
Quando uma característica está presente em um cromossomo sexual e é recessiva, se no cromossomo X do homem o gene estiver presente, ela se expressará, diferentemente da mulher, em que o gene deve estar aos pares. Assim sendo, podemos concluir que as mulheres 2 e 3 são portadoras do gene, mas não o expressam. A mulher 3 passou esse gene ao filho, que manifestou a característica.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor de-rosa, resultam plantas com flores:
		
	 
	das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
	
	somente vermelhas e brancas, em igual proporção.
	
	das três cores, prevalecendo as vermelhas.
	
	somente cor-de-rosa.
	
	das três cores, em igual proporção.
	Respondido em 19/09/2020 09:29:36
	
Explicação:
É mais fácil nasceram flores rosas pois o novo organismo gerado é predisposto a adquirir características semelhantes a do organismo que o gerou, príncipio da herança gênica.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
		
	
	determinada por um gene dominante autossômico.
	
	determinada por um gene do cromossomo Y.
	
	determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
	
	determinada por um gene recessivo autossômico.
	 
	determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
	Respondido em 19/09/2020 09:31:17
	
Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em homens e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene dominante.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas nos organismos expostos a substâncias potencialmente tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de:
		
	 
	DNA das células somáticas.
	
	RNA das células gaméticas.
	
	DNA, independentemente do tipo celular.
	 
	DNA das células germinativas.
	
	RNA das células tronco embrionárias.
	Respondido em 19/09/2020 09:31:58
	
Explicação:
DNA das células germinativas.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	(UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que:
		
	 
	metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
	
	um quarto das filhas do casal seja daltônico.
	
	metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos.
	
	um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.
	
	um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico.
	Respondido em 19/09/2020 09:44:08
	
Explicação:
O daltonismo corresponde à incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica, geralmente cria confusão entre o verde e o vermelho. É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga do cromossomo X, o gene Xd, enquanto o seu alelo dominante XD determina a visão normal.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	(UFRGS 2017) No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de herança monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos.
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior.
1 - Autossômica
2 - Ligada ao X
( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
		
	 
	1 - 1 - 2 - 2.
	
	2 - 1 - 1 - 1.
	
	2 - 1 - 1 - 2.
	
	1 - 2 - 2 - 2.
	
	1 - 2 - 2 - 1.
	Respondido em 19/09/2020 09:46:49
	
Explicação:
Na herança autossômica dominante um fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos. Toda pessoa afetada, representada em um heredograma, possui um genitor afetado, que por sua vez também possui um genitor afetado e assim por diante. A herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X aquela em que os genes estão localizados em uma região não homóloga do cromossomo X. Nesse tipo de herança, as fêmeas apresentam três genótipos, e o homem apresenta apenas dois.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um homem daltônico casou-se com uma mulher normal homozigota. Qual a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino e daltônico?
		
	 
	Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal.
	
	75 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal.
	
	50% de chance, pois o pai é daltônico.
	
	25 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal.
	
	100 % de chance, uma vez que o pai é daltônico.
	Respondido em 19/09/2020 09:52:10
	
Explicação:
Não há chance de o filho nascer daltônico, pois a mãe é normal homozigota e o gene do daltonismo é encontrado no cromossomo X. O cromossomo X, em filhos homens, é herdado da mãe, sendo assim,se a mãe é normal, não há riscos de transmitir a doença. Mesmo o pai sendo daltônico, ele não transmitirá a doença, pois seu filho herdará apenas o cromossomo Y, que não possui o gene que a determina.
	
	
	
		3.
		Considere o heredograma abaixo, no qual os indivíduos em negro são portadores de uma determinada característica:
Identifique a afirmativa incorreta:
 
	
	
	
	O genótipo do indivíduo 3 é certamente Aa.
	
	
	Os indivíduos 1, 2 e 6 têm o mesmo genótipo.
	
	
	Os indivíduos 2 e 6 são mulheres.
	
	
	Os indivíduos 4 e 7 apresentam os mesmos genótipos e fenótipos.
 
	
	
	Trata-se de uma característica autossômica recessiva.
	 
		1
        Questão
	
	
	As mutações introduzem constantemente variação genética nas populações. Nos casos em que essas variações aumentam o valor adaptativo, indivíduos portando a variação têm mais oportunidade de sobreviver e se reproduzir do que aqueles com características de menor valor adaptativo. Esse conceito é conhecido como:
		
	
	Mutualismo.
	
	Equilíbrio pontuado.
	
	Gradualismo.
	
	Seleção artificial.
	 
	Seleção natural.
	Respondido em 20/09/2020 08:19:44
	
Explicação:
Seleção natural
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Nas mutações sinônimas as alterações ocorrem nas sequencias que codificam aminoácidos. O fato dessas mutações não modificarem a sequência de aminoácidos na proteína é devido a:
		
	 
	presença de múltiplos códons para aminoácidos.
	 
	ação reparadora da DNA polimerase.
	
	ação inibidora no RNA de transporte (transportador).
	
	presença de enzimas reparadoras no RNA mensageiro.
	
	presença de multiplos códons para o RNA mensageiro.
	Respondido em 20/09/2020 08:23:23
	
Explicação:
O fato das mutações sinônimas não alterarem a sequência de aminoácidos na proteína deve-se ao fato que múltiplos códons são responsáveis por múltiplos aminoácidos. 
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	(Fuvest-SP-adaptado) O fungo Neurospora crassa é capaz de crescer sobre substrato pobre em nutrientes (substrato mínimo), pois consegue produzir a maioria dos nutrientes de que precisa. Num experimento realizado nos anos de 1940, a exposição de esporos a raios X produziu uma linhagem de fungo que não conseguia se desenvolver em substrato mínimo. A descrição abaixo mostra como foram feitos os testes de crescimento dessa linhagem de fungo em diferentes substratos e parte dos resultados observados.
Tubo 1-  Espros de novo linhagem + substrato completo (fungo cresceu)
Tubo 2-  Espros de novo linhagem + substrato mínimo (fungo não cresceu)
Tubo 3-  Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente A
Tubo 4- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente B
Tubo 5- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente C
a. O experimento mostrou que a nova linhagem de fungo deixou de produzir o nutriente C, mas que produzia os nutrientes A e B. Quais foram os resultados observados nos tubos 3, 4 e 5 que levaram a essa conclusão?
b. Que alterações os raios X devem ter provocado nos esporos para levar ao surgimento de uma linhagem de fungo incapaz de sobreviver em substrato mínimo?
A alternativa a qual responde corretamente às perguntas acima é:
 
		
	 
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo cresceu e, no tubo 5, o fungo não cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, ativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 2 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 4, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente B.
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 1 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, ativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 4 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 3, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente A.
	 
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	Respondido em 20/09/2020 08:31:17
	
Explicação:
Ao analisar a descrição apresenta no enunciado da questão e ao observar a pergunta A, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, houve o crescimento do fungo, no entanto, em relação ao tubo 5, constata-se que o fungo não cresceu. No que diz respeito à pergunta B, pode-se considerar que os raios X acarretam mutações as quais estão relacionadas com a inativação dos genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	As mutações podem trazer algum benefício para o organismo, mas, algumas vezes, são prejudiciais. Fato é que as mutações não surgem com o intuito de suprir uma necessidade. Diante disso, podemos concluir que as mutações são:
		
	
	direcionais.
	 
	aleatórias.
	
	tendenciosas.
	
	neutras.
	
	parciais.
	Respondido em 20/09/2020 08:34:45
	
Explicação:
As mutações são aleatórias e, quando ocorrem, podem trazer ou não benefícios.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Denominamos de mutação as alterações que ocorrem na estrutura do material genético. Uma dessas alterações é a troca de uma base nitrogenada por outra, uma alteração estrutural no cromossomo conhecida por:
		
	
	Deleção.
	 
	Substituição.
	
	Inserção.
	
	Inversão.
	
	Adição.
	Respondido em 20/09/2020 08:33:25
	
Explicação:
Denomina-se de substituição a mutação em que ocorre a troca de uma base nitrogenada por outra. Essa troca de base no DNA pode, por exemplo, levar a mudanças na proteína a ser produzida ou desencadear uma produção incompleta da proteína.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	A Síndrome de Turner é um exemplo de mutação cromossômica, relacionada aos cromossomos sexuais. Os indivíduos que nascem com esta síndrome apresentam qual cariótipo? 
		
	 
	 22 pares de cromossomos e apenas um cromossomo sexual, o X.
	
	 22 pares de cromossomos e apenas um cromossomo sexual, o Y.
	
	 21 pares de cromossomos e apenas um cromossomo sexual, o X.
	 
	 24 pares de cromossomos e 2 pares de cromossomos sexuais X. 
	
	 21 pares de cromossomos e apenas um cromossomo sexual, o Y.
	Respondido em 20/09/2020 08:38:42
	
Explicação:
.
	
	
	
		1
        Questão
	
	
	Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
		
	
	 É um óvulo.
 
	
	É uma ovogonia.
 
	
	Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
 
	
	É uma espermatogônia.
	 
	É um espermatozoide.
 
	Respondido em 20/09/2020 11:31:34
	
Explicação:
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os quais não estão presentes em mulheres.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Aproximadamente 3,5% dos indivíduos com síndrome de Down apesentam dois cromossomos do par 21 completos, além de um fragmento mais ou menos grande de um terceiro cromossomo 21, que geralmente está colado a outro cromossomo de outro par, geralmente o cromossomo 14. Esse é um exemplo de alteração na estrutura dos cromossomos típico de:
		
	
	Inversão.
	 
	Translocação.
	
	Deleção.
	
	Duplicação.
	
	Trissomia genética.
	Respondido em 20/09/2020 11:34:49
	
Explicação:
É o itpo de alteração na qual ocorre a união de um cromossomo fragmentado a um cromossomo não homólogo.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Um cientista realizou uma pesquisapara compreender o aparecimento de uma alteração no tamanho diminuído de uma das asas de um lote de insetos polinizadores. O pesquisador constatou que cromossomos não homólogos dos animais com a asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa alteração era a causa provável do aparecimento da asa menor. A aberração estrutural, que incidiu nesses cromossomos, denomina-se: 
		
	
	Deficiência. 
	 
	Translocação. 
	
	Inversão. 
	
	Deleção.
	
	Crossing-over. 
	Respondido em 20/09/2020 11:34:52
	
Explicação:
Quando há troca de pedaços entre cromossomos não homólogos ocorre a chamada translocação.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	(FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?
		
	
	Síndrome de Edwards.
	
	Síndrome de Patau.
	
	Síndrome de Klinefelter.
	 
	Síndrome de Turner.
	
	Síndrome de Down.
	Respondido em 20/09/2020 11:39:49
	
Explicação:
Na síndrome de Turner, observa-se apenas um cromossomo X (45, X0).
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: 
I As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. 
II Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). 
III Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. 
IV A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. 
Estão corretas: 
		
	
	III e IV, apenas
	 
	I e III, apenas 
	
	I e II, apenas 
	
	I, II e IV, apenas 
	 
	I, III e IV, apenas 
	Respondido em 20/09/2020 11:43:09
	
Explicação:
Afirmativa I: está correta, euploidias e aneuploidias são os dois tipos de mutações numéricas.
Afirmativa II: está errada. Na Euploidia ocorre alteração em todo o conjunto cromossômico, já na Aneuploidia ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos.
Afirmativa III: está correta.
Afirmativa IV: está correta, ambas são aneuploidias. A síndrome de Down é uma trissomia do cromossomo 21 e a síndrome de Turner é uma monossomia do cromossomo X.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, exceto:
		
	
	Síndrome de Down.
	 
	Síndrome do miado do gato.
	
	Síndrome de Klinefelter.
	
	Síndrome de Edwards.
	
	Síndrome de Turner.
	Respondido em 20/09/2020 11:48:20
	
Explicação:
A síndrome do miado do gato é um tipo de anomalia cromossômica estrutural.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	(Fuvest) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
		
	 
	É um espermatozoide.
	
	É um óvulo.
	
	É uma ovogonia.
	
	Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
	
	É uma espermatogônia.
	Respondido em 20/09/2020 11:47:59
	
Explicação:
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os quais não estão presentes em mulheres.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
		
	
	estrutural, do tipo deleção.
	
	numérica, do tipo euploidia. 
	
	numérica, do tipo poliploidia. 
	 
	numérica, do tipo aneuploidia.
	
	estrutural, do tipo duplicação. 
	Respondido em 20/09/2020 11:50:04
	
Explicação:
A fórmula cariotípica 47, XY, +18 indica que a criança possui 47 cromossomos, sendo que o normal na espécia humana é ter 46. O +18 significa que essa criança apresenta um cromossomo 18 a mais. Como a alteração cromossômica é no número de cromossomos, obviamente será numérica. Já o tipo é a aneuploidia, que é quando há um aumento ou uma perda de um ou mais cromossomos.
	
	
	 
		
	
		1.
		(UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou potencialmente cancerígenos. Eles estão divididos em três grupos, sendo que no grupo 1 estão agentes comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, entre eles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus da hepatite B, vírus da hepatite C e outros.
(Veja, 08.06.2011. Adaptado.)
Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, pode-se afirmar que:
 
	
	
	
	Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o controle gênico celular e, com isso, promover divisões celulares descontroladas.
 
	
	
	As bebidas alcoólicas e o tabaco causam câncer especificamente em órgãos dos sistemas digestório e circulatório.
 
	
	
	Somente o etanol, álcool presente em bebidas destiladas, pode desencadear sucessivas divisões celulares, enquanto, que, o metanol, presente em bebidas fermentadas, não possui efeito mutagênico.
 
	
	
	A radiação ultravioleta danifica moléculas de RNA, presentes no interior do núcleo das células epiteliais, e isso desencadeia o câncer de pele.
 
	
	
	Uma vez desencadeado o câncer em uma pessoa, que consiste em divisões meióticas descontroladas, seus descendentes também irão herdar essa característica.
 
	
Explicação:
As bebidas alcoólicas e o tabaco estão mais relacionados a cânceres no sistema digestório e respiratório. A radiação ultravioleta danifica moléculas de DNA. O câncer é caracterizado por divisões mitóticas descontroladas. O álcool presente nas bebidas fermentadas também é o etanol.
 
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Sabemos que a apoptose é a morte celular programada e que ela acontece em virtude de uma série de eventos moleculares e bioquímicos. Observe as etapas descritas a seguir e marque aquela que Não representa uma etapa da apoptose.
	
	
	
	 Aumento da aderência da célula em apoptose com outras células.
 
	
	
	Desintegração do núcleo.
 
	
	
	Formação de prolongamentos chamados de blebs.
 
	
	
	Fagocitose dos corpos apoptóticos.
	
	
	Rompimento dos prolongamentos e formação de corpos apoptóticos.
 
	
Explicação:
Na apoptose, observa-se a retração da célula em virtude da perda de aderência com outras células e com a substância extracelular.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		(FCM-PB) Para o paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de câncer, foi prescrito um tratamento quimioterápico, após o qual não houve mais formação de células oncogênicas (cancerosas). Com base nessa informação, podemos atribuir que, nas células tumorais, a quimioterapia atuou em nível de:
	
	
	
	Mitocôndrias, bloqueando a sua função de respiração aeróbica.
	
	
	No Aparelho Golgiense, acelerando o processo de armazenamento da célula.
	
	
	Ciclo celular, aumentando o processo de proliferação celular.
	
	
	Lisossomos, bloqueando a digestão celular.
	
	
	Em