Farmacologia: absorção, eliminação e efeitos adversos

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DISCIPLINA: SDE0092 - FARMACOLOGIA 
	PERÍODO ACAD.: 2016.2 (G) / AV1
	DATA: ____/_____ /________.
ALUNO: _______________________________________.
	MATRÍCULA: 201601183577
	PROFESSORA: ANDREA GEREVINI DA FONSECA
TURMA: 9011/AK TURNO: MATUTINO. AV1NOTA:_______.
	
	
Prezado (a) Aluno (a), Responda a todas as questões com atenção.
	
	
		1.
		Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de: (Ref.: 201601880195)
		1 ponto
	
	
	
	
	difusão direta ou simples
	
	
	pinocitose
	
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	
	fagocitose
	
	
	através de transporte ativo
	
	
		2.
		Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo. (Ref.: 201601904292)
		1 ponto
	
	
	
	
	Transcitose.
	
	
	Biodisponibilidade.
	
	
	Absorção.
	
	
	Biotransformação.
	
	
	Distribuição.
	
	
		3.
		Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado. (Ref.: 201601880245)
		1 ponto
	
	
	
	
	Antagonista químico
	
	
	Antagonista competitivo
	
	
	Antagonista fisiológico
	
	
	Agonista fisiológico
	
	
	Agonista químico
	
	
		4.
		Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a. (Ref.: 201601904473)
		1 ponto
	
	
	
	
	Receptores ligados a quinases.
	
	
	Receptores intracelulares.
	
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	
	
	Receptores nucleares.
	
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	
	
		5.
		O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é: (Ref.: 201601822510)
		1 ponto
	
	
	
	
	Acetilcolina
	
	
	Glutamato
	
	
	Serotonina
	
	
	GABA
	
	
	Noradrenalina
	
	
		6.
		O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA. (Ref.: 201601774319)
		1 ponto
	
	
	
	
	Músculos respiratórios.
	
	
	Língua.
	
	
	Músculos estriados esqueléticos
	
	
	Músculos lisos
	
	
	Pele
	
	
		7.
		O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é: (Ref.: 201601829829)
		1 ponto
	
	
	
	
	Piridostigmina
	
	
	Malation
	
	
	Fisiostigmina
	
	
	Edrofônio
	
	
	Betanecol
	
	
		8.
		A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê? (Ref.: 201601829837)
		1 ponto
	
	
	
	
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
	
	
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	
	
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	
	
	Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
	
	
		9.
		Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: (Ref.: 201601829866)
		1 ponto
	
	
	
	
	Proteção gástrica
	
	
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	
	
	Inibição de agregação plaquetária
	
	
	Broncodilatação
	
	
	Proteção hepática
	
	
		10.
		A aspirina ou ácido acetilsalicílico é contra indicado para menos de 05 (cinco) anos, por causar: (Ref.: 201601829871)
		1 ponto
	
	
	
	
	Síndrome nefrótica
	
	
	Produção de uratos
	
	
	Síndrome hipertensiva
	
	
	Síndrome de Reye
	
	
	Tinido