REAÇÕES QUÍMICAS E ANÁLISE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS 2

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REAÇÕES QUÍMICAS E ANÁLISE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS   
	Aluno(a): LILIAN JANE ,
	202103558593
	Acertos: 9,0 de 10,0
	27/04/2023
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Para a reação acima, considerando um haleto secundário na presença de uma base forte e volumosa na temperatura de 60ºC o mecanismo favorecido é: 
		
	
	SN1 
	
	Competição entre os mecanismos SN1 e E1 
	
	E1 
	 
	E2 
	
	SN2 
	Respondido em 27/04/2023 21:22:14
	
	Explicação:
A resposta correta é: E2.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Considerando o par de haletos de alquila abaixo, maque a alternativa que apresenta, respectivamente, a  nomenclatura correta dos compostos.
 
		
	
	2-bromobutano para ambos os compostos.
	
	brometo de butila e brometo de sec-butila 
 
	
	1-bromopropano para ambos os compostos.
	
	1-bromobutano para ambos os compostos.
	 
	brometo de butila e brometo de terc-butila.
	Respondido em 27/04/2023 21:23:03
	
	Explicação:
A resposta correta é: Brometo de butila e brometo de terc-butila. 
	
		3a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Considerando os calores de hidrogenação [DHh (kcal/mol)] dos compostos a seguir, podemos identificar que o benzeno não é um trieno comum (1,3,5- ciclo-hexatrieno), considere as afirmativas: 
I. O benzeno é um aromático pois apresenta duplas ligações conjugadas e os elétrons deslocalizados.  
II. A deslocalização eletrônica gera uma nuvem de elétrons acima e abaixo do anel, tornando-o planar.  
III. Em termos energéticos, o benzeno é estabilizado pela energia de ressonância. 
 
Assinale a alternativa correta: 
		
	
	As alternativas II e III estão corretas. 
	
	As alternativas I e III estão corretas. 
	 
	Apenas a afirmativa I está correta. 
	
	As alternativas I e II estão corretas. 
	 
	As alternativas I, II e III estão corretas. 
	Respondido em 27/04/2023 21:33:20
	
	Explicação:
A resposta correta é: As alternativas I, II e III estão corretas. 
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A proparacaína é um anestésico local que pode ser obtido a partir do esquema sintético a seguir. Identifique os reagentes corretos para as respectivas etapas: 
		
	
	A-H2/Zn, B-SOCl2, C-HNO3 
	 
	A-HNO3, B-SOCl2, C-H2/Zn 
	
	A-HNO3, B-H2/Zn, C-SOCl2 
	
	A-HsSO4, B-SOCl2, C-H2/Zn 
	
	A-HsSO4, B-H2/Zn, C-SOCl2  
	Respondido em 27/04/2023 21:34:42
	
	Explicação:
A resposta correta é: A-HNO3, B-SOCl2, C-H2/Zn 
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O borneol é um produto natural encontrado em diversas espécies de plantas e muito utilizado na medicina tradicional chinesa por estar presente em óleos essenciais e ser um repelente natural de insetos. Esta substância é também um precursor da cânfora, outro produto natural muito utilizado em medicamentos e como flavorizante em comidas. O borneol pode reagir para formar a cânfora, porém tentativas de fazer a reação inversa resultaram no isoborneol ao invés do composto desejado, conforme o esquema a seguir:
Os processos A e B correspondem, respectivamente, a que tipo de reação:
 
 
		
	 
	Oxidação e redução.
	
	Oxidação e hidratação.
	
	Redução e redução.
	
	Oxidação e oxidação.
 
	
	Redução e oxidação.
	Respondido em 27/04/2023 21:35:14
	
	Explicação:
A resposta correta é: Oxidação e redução.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Reações de oxidação e redução são importantes pois permitem a interconversão de grupos funcionais. Analise as afirmativas a seguir sobre as reações de oxidação e redução:
I - A redução de uma cetona utilizando composto de Grignard levará à formação de um álcool secundário.
II - A oxidação de um aldeído a ácido carboxílico depende da formação do diol gem, ou seja, não pode ser realizada em meio anidro.
III - Na oxidação de Baeyer-Villiger é possível oxidar cetonas através do uso de perácidos ou uma combinação de água oxigenada e um ácido de Lewis.
IV - As reduções por hidreto podem ser feitas utilizando tanto o hidreto de alumínio e lítio quanto borohidreto de sódio, porém o segundo é preferido pois não reage violentamente com a água.
		
	 
	II, III e IV, apenas.
	
	I, II e III, apenas.
	
	III e IV, apenas.
	
	I, II e IV, apenas.
	
	II e III, apenas.
	Respondido em 27/04/2023 21:40:16
	
	Explicação:
A resposta correta é: II, III e IV, apenas.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O composto abaixo pode ser encontrado nas abelhas, formigas, urtigas e alguns frutos com a finalidade de ataque e defesa.  
A função química e o nome oficial IUPAC desse composto, respectivamente, são: 
		
	
	Éster; éster etílico.
	
	Cloreto de ácido; cloreto de metanoíla.
	
	Éster; éster metílico.
	
	Ácido carboxílico; metanal.
	 
	Ácido carboxílico; ácido metanóico.
	Respondido em 27/04/2023 21:50:00
	
	Explicação:
A resposta correta é: Ácido carboxílico; ácido metanóico.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Identifique os compostos A e B da reação abaixo: 
		
	
	A = ácido butanoico / B = ácido haxanóico.
	
	A = 1-bromobutano / B = ácido hexanóico.
	 
	A = cloreto de n-pentila / B = ácido 2-metil-hexanóico.
	
	A = 1-bromobutano / B = hexanoato de etila.
	
	A = cloreto de n-butila / B = hexanoato de etila.
	Respondido em 27/04/2023 21:52:16
	
	Explicação:
A resposta correta é: A = 1-bromobutano / B = ácido hexanóico.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Indique o produto formado a partir da reação de oxidação do fenol.
		
	
	
	
	
	
	
	 
	
	
	
	Respondido em 27/04/2023 21:54:03
	
	Explicação:
A resposta correta é: 
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula molecular é C55H1212O.
		
	
	2-metilbutan-1-ona
	
	3-metilbutan-1-ona
	 
	3-metilbutan-2-ona
	
	2-metilbutan-2-ona
	
	2-metilbutan-3-ona
	Respondido em 27/04/2023 21:54:57
	
	Explicação:
A resposta correta é: 3-metilbutan-2-ona