O Sangue

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O sangue
Apg- O SANGUE 
1- Descrever e localizar a produção celular.
2- Diferenciar e caracterizar as células da corrente sanguínea 
• Estruturas 
Plasma é a parte líquida do sangue
Formada principalmente por água 
As proteínas estão contidas no plasma 
Albuminas: regula o nível de água no sangue; transporta proteínas, nutrientes, hormônios…
Globulinas: transportadores; anticorpos…
Fibrinogênio: coagulação e agregação plaquetária.
Elementos figurados: 
Incluem 3 componentes: hemácias; leucócitos e plaquetas.
Hemácias: transportam o oxigênio dos pulmões para as células corporais e dióxido de carbono das 
células do corpo para os pulmões.
Leucócitos: protegem o corpo dos patógenos invasores e outras substâncias estranhas. Existem 
vários tipos de leucócitos: neutrófilos, basófilos, eosinófilos, monócitos e linfócitos.
Linfócitos são subdivididos em linfócitos B (células B), linfócitos T (células T) e células 
exterminadoras naturais (natural killers, NK). Contribuem para mecanismos de defesa.
Plaquetas: liberam substâncias químicas que promovem a coagulação no caso de dano nos vasos 
sanguíneos.
Hematócrito: percentual do volume de sangue total ocupado pelas hemácias. 
Os elementos figurados do sangue são: hemácias; leucócitos e plaquetas.
• É o processo de formação das células sanguíneas;
• O processo tem início no desenvolvimento embrionário e dura por toda a vida;
• No desenvolvimento embrionário ocorre no saco vitelínico; depois no fígado e no baço;
• No decorrer da idade (mas ainda na infância) passa a ocorrer nos ossos (por volta dos 5 anos);
• Na vida adulta diminui;
• Nos adultos acontecem em ossos planos (esterno, costela, pelve e nas extremidades próximas 
dos ossos longos);
• Medula óssea vermelha: responsável pela produção de células sanguíneas; com o passar dos 
anos é o envelhecimento ela é substituída por tecido adiposo e é transformada em medula 
óssea amarela que não produz células sanguíneas.
Hemopoese:
• Células-tronco pluripotentes produzem mais dois tipos de células-tronco que tem capacidade de 
se desenvolver em vários outros tipos de célula;
• Células-tronco mieloides: 
 ~ Começam o desenvolvimento na medula óssea vermelha;
 ~ Dão origem a: hemácias; plaquetas; monócitos; neutrófilos; eosinófilos; basófilos e mastócitos;
 ~ Durante a hemopoese se diferenciam em células progenitoras: elas não são capazes de se 
reproduzir e estão comprometidas a dar origem a elementos específicos do sangue;
 ~ Algumas células progenitoras são conhecidas como: unidades formadoras de colônia (UFC); 
depois da designação UFC vem a abreviação que indica elementos maduros no sangue: UFC-E 
(produz eritrocitos- hemácias); UFC-Meg: produz megacariócitos (fonte das plaquetas); UFC-GM: produz 
granulocitos (sobretudo neutrófilos) e monócitos. 
 ~ Células-tronco progenitoras não podem ser diferenciadas apenas por sua aparência microscópica.
 ~ Na geração seguinte são chamadas de células precursoras ou blastos. 
 ~ Depois de várias divisões se desenvolvem nos elementos figurados do sangue propriamente dito.
 ~ Apresentam aparências microscópicas reconhecíveis.
 ~ Hormônios chamados de fatores de crescimento hematopoiéticos regulam a diferenciação e a 
proliferação de células progenitoras específicas. 
 Eritropoetina (EPO): aumenta o número de células precursoras de hemácias (produzida principalmente 
por células encontradas dos túbulos renais).
Trombopoetina (TPO): é um hormônio produzido pelo fígado que estimula a formação de plaquetas a 
partir dos megacariócitos.
Citocinas: pequenas glicoproteína tipicamente produzidas por células como as da medula óssea 
vermelha, leucócitos, macrófagos, fibroblastos e células endoteliais. Responsáveis por regular o 
desenvolvimento de tipos distintos de célula sanguínea.
• Células-tronco linfoides: 
 ~ Dão origem aos linfócitos;
 ~ Começam seu desenvolvimento na medula óssea vermelha;
 ~ Completam seu desenvolvimento nos tecidos linfáticos;
 ~ Originam as células natural killer (NK)
Hemácias
• Contém proteínas carregadora de oxigênio;
• Contém hemoglobina: que consiste em pigmento que confere ao sangue a cor vermelha;
 
Anatomia das hemácias:
• Discos bicôncavos, 7 a 8 micrômetros de diâmetro;
• Membrana plasmática resistente e flexível; possibilita formação eritrocitária sem ruptura ao 
atravessar capilares estreitos;
• Não possui núcleo ou outras organelas; não podem se reproduzir nem realizar atividades 
metabólicas intensas.
Fisiologia das hemácias:
• Especializadas na função de transportar oxigênio;
• Não possui núcleo, então todo seu espaço interno disponível para transportar oxigênio;
• Não possui mitocôndrias; geração de ATP (energia) de forma anaeróbica (sem oxigênio); não 
utilizam o oxigênio que transportam;
• Cada hemácia possui cerca de 280 milhões de hemoglobinas; consiste na proteína globina: 
composta por 4 cadeias polipeptídicas (2 alfas e 2 betas), um pigmento não proteico chamado 
heme (que está ligado a cada uma das 4 cadeias). No centro de cada anel heme encontra-se: 1 
íon ferro que pode combinar-se reversivamente com uma molécula de oxigênio possibilitando 
que cada molécula de hemoglobina se ligue a 4 moléculas de oxigênio. Cada molécula de 
oxigênio captada dos pulmões liga-se a um íon ferro. À medida que o sangue flui pelos capilares 
teciduais, a reação ferro-oxigênio se inverte. A hemoglobina libera oxigênio, que se difunde 
primeiro para o líquido intersticial e, depois, para as células.
Ciclo de vida das hemácias: 
• Vivem aproximadamente 120 dias devido ao desgaste que suas membranas plasmáticas sofrem 
ao atravessarem capilares;
• Como não possuem núcleo não consegue sintetizar componentes para repor os danificados;
• Fica mais frágil com o avanço da idade e mais propensas a se romperem, principalmente à 
medida que são comprimidas pelos canais estreitos do baço;
• Hemácias rompidas são removidas e destruídas por macrófago fagocítico presentes no baço e 
fígado;
Eritropoese/ produção de hemácias:
• começa na medula óssea vermelha com uma célula precursora chamada proeriblastro;
• Proeriblasto se divide várias vezes produzindo células que começam sintetizar hemoglobina;
• Perto do final da sequência de desenvolvimento é ejetado e se torna reticulócito;
• A perda do núcleo faz com que o centro sofra endentação, produzindo o formato bicôncavo;
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• Eritropoese e a destruição das hemácias quase se equivalem. Se a capacidade de transportar 
oxigênio diminui é porque a eritropoese não está acompanhando a velocidade de destruição; 
Feedback negativo aumenta produção de hemácias;
• Hipoxia: deficiência de oxigênio celular, muito pouco oxigênio entra no sangue.