FIBROSE CISTICA e anemia

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Belo Horizonte,21/04/2023
Professor: Aline 
Disciplina: 
Turma: 145N 
FIBROSE CÍSTICA E ANEMIA FALCIFORME
Alunas: 
Carla Dos Santos moreira 
Isabela
Beatriz 
ETIOLOGIA NO RN 
Fibrose cística pode ser 
identificada nos primeiros 
dias de vida do bebê.
 A fibrose cística, também 
conhecida como Doença 
do Beijo Salgado ou 
Mucoviscidose, é uma 
doença genética crônica 
que pode ser identificada 
logo nos primeiros dias de 
vida por meio do Teste do 
Pezinho.
como a fibrose cística é 
herdada?
como a fibrose cística é 
herdada?
 SINAIS 
 Tosse que não passa
 Suor mais salgado que o normal
 
 Pneumonia de repetição
 Diarreia e dificuldade para 
ganhar peso e estatura 
Se esses sintomas aparecerem 
com frequência, pode indicar 
fibrose cística.
SINTOMAS 
 Infecções pulmonares frequentes, 
 Tosse persistente,
 Sinusite frequente,
 Chiado no peito,
 Falta de fôlego, 
 Fezes volumosas e gordurosas,
 e baixo crescimento ou baixo ganho de 
peso. 
Além disso, outro sintoma característico de 
pessoas com a fibrose cística é a presença de 
um suor muito salgado, daí o nome doença 
do beijo salgado.
 Infecções pulmonares frequentes, 
 Tosse persistente,
 Sinusite frequente,
 Chiado no peito,
 Falta de fôlego, 
 Fezes volumosas e gordurosas,
 e baixo crescimento ou baixo ganho de 
peso. 
Além disso, outro sintoma característico de 
pessoas com a fibrose cística é a presença de 
um suor muito salgado, daí o nome doença 
do beijo salgado.
DIAGNOSTICO 
 
 
 
 
Inicialmente é realizado uma 
avaliação clínica do paciente, como 
seu histórico familiar, a intensidade 
dos sintomas e em qual momento 
eles surgiram. 
Após a avaliação, é necessário a 
realização de alguns exames médicos 
específicos como, por exemplo, o 
teste do suor e o teste genético. 
Alguns outros exames só 
podem ser realizados logo nos 
primeiros dias de vida do 
paciente, como é o caso do 
teste do pezinho. 
Em pacientes adolescentes e 
adultos, é realizado alguns 
exames de fezes e de 
funcionamento dos pulmões e 
do pâncreas para a descoberta 
da doença. 
TRATAMENTO 
 
Até o momento, a fibrose cística não apresenta cura, e, de maneira 
geral, o tratamento envolve
fisioterapia respiratória, 
atividade física, 
ingestão de enzimas digestivas para alimentação e uso de 
medicamentos que ajudam na limpeza dos pulmões.
 Devido ao avanço no tratamento nos últimos anos, observou-se 
um aumento da expectativa de vida das pessoas com essa doença.
Até o momento, a fibrose cística não apresenta cura, e, de maneira 
geral, o tratamento envolve
fisioterapia respiratória, 
atividade física, 
ingestão de enzimas digestivas para alimentação e uso de 
medicamentos que ajudam na limpeza dos pulmões.
 Devido ao avanço no tratamento nos últimos anos, observou-se 
um aumento da expectativa de vida das pessoas com essa doença.
Quais cuidados que um paciente 
com fibrose cística deve ter? 
 
 
 
● Evitar contatos com 
fumaças, poeira e produtos 
químicos .
● Manter-se hidratados 
todos os dias.
Os cuidados com uma criança que tem Fibrose Cística (FC) 
envolvem diversos aspectos do seu tratamento, como por exemplo o 
uso de enzimas, realização de exercícios físicos e fisioterapia 
respiratória, além de cuidados para evitar contaminações de bactérias 
que podem se transformar em infecções.
Os cuidados com uma criança que tem Fibrose Cística (FC) 
envolvem diversos aspectos do seu tratamento, como por exemplo o 
uso de enzimas, realização de exercícios físicos e fisioterapia 
respiratória, além de cuidados para evitar contaminações de bactérias 
que podem se transformar em infecções.
cuidados do técnico 
de enfermagem 
● Participar do processo diagnóstico e auxiliar a família no 
enfrentamento da notícia do agravo, proporcionando acolhimento e 
informações relevantes ao início do tratamento, bem como orientando 
o núcleo familiar acerca da doença e de suas complicações;
● Identificar cada fase da doença e a forma como os pacientes e sua 
família lidam com a situação;
● Realizar seguimento dos pacientes como elemento coordenador da 
equipe de saúde e colaborar para a autonomia e o autocuidado do 
paciente nas diferentes fases do ciclo da vida.
Referências Bibliográficas 
 
 
 
 
https://www.sanarmed.co
m/fibrose-cistica-3
 
https://www.sanarmed.co
m/fibrose-cistica-3
 
https://unidospelavida.org.br/fcescola-8fatores/#:~:tex
t=Os%20cuidados%20com%20uma%20crian%C3%
A7a,podem%20se%20transformar%20em%20infec%
C3%A7%C3%B5es
https://unidospelavida.org.br/fcescola-8fatores/#:~:tex
t=Os%20cuidados%20com%20uma%20crian%C3%
A7a,podem%20se%20transformar%20em%20infec%
C3%A7%C3%B5es
https://bvsms.saude.gov.br/fibrose-cistica-e-genetica-
e-mais-comum-na-infancia/#:~:text=A%20fibrose%2
0c%C3%ADstica%20pode%20ser,suor%20%E2%80
%9CTeste%20de%20Suor%E2%80%9D
https://bvsms.saude.gov.br/fibrose-cistica-e-genetica-
e-mais-comum-na-infancia/#:~:text=A%20fibrose%2
0c%C3%ADstica%20pode%20ser,suor%20%E2%80
%9CTeste%20de%20Suor%E2%80%9D
https://www.sanarmed.com/fibrose-cistica-3
https://www.sanarmed.com/fibrose-cistica-3
https://www.sanarmed.com/fibrose-cistica-3
https://www.sanarmed.com/fibrose-cistica-3
https://unidospelavida.org.br/fcescola-8fatores/#:~:text=Os%20cuidados%20com%20uma%20crian%C3%A7a,podem%20se%20transformar%20em%20infec%C3%A7%C3%B5es
https://unidospelavida.org.br/fcescola-8fatores/#:~:text=Os%20cuidados%20com%20uma%20crian%C3%A7a,podem%20se%20transformar%20em%20infec%C3%A7%C3%B5es
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https://bvsms.saude.gov.br/fibrose-cistica-e-genetica-e-mais-comum-na-infancia/#:~:text=A%20fibrose%20c%C3%ADstica%20pode%20ser,suor%20%E2%80%9CTeste%20de%20Suor%E2%80%9D
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ANEMIA FALCIFORMEANEMIA FALCIFORME
ETIOLOGIA NO RN ETIOLOGIA NO RN 
A anemia falciforme é um problema genético, ou seja, 
nasce com a criança e é passada de pai para filho, 
caracterizada pela alteração no formato dos glóbulos 
vermelhos (que ficam com uma formasemelhante a uma 
foice ou meia lua) do sangue, reduzindo a capacidade de 
transportar oxigênio para várias partes do corpo. 
A anemia falciforme é um problema genético, ou seja, 
nasce com a criança e é passada de pai para filho, 
caracterizada pela alteração no formato dos glóbulos 
vermelhos (que ficam com uma forma semelhante a uma 
foice ou meia lua) do sangue, reduzindo a capacidade de 
transportar oxigênio para várias partes do corpo. 
Essa alteração pode provocar atrasos no desenvolvimento de 
alguns órgãos, além de aumentar o risco de obstrução dos vasos 
sanguíneos, o que pode levar a dor generalizada, fraqueza e 
apatia.
Essa alteração pode provocar atrasos no desenvolvimento de 
alguns órgãos, além de aumentar o risco de obstrução dos vasos 
sanguíneos, o que pode levar a dor generalizada, fraqueza e 
apatia.
SINAIS E SINTOMAS SINAIS E SINTOMAS 
As duas principais características da AF são a anemia de longa data e as crises 
periódicas de vaso-oclusão:
A anemia é o resultado do aumento da deformação dos glóbulos vermelhos. Por vezes, 
a criança poderá apresentar um aspecto pálido e olhos amarelados.
As crises vaso-oclusivas, as quais são obstruções dos vasos sanguíneos em qualquer 
ponto do organismo, são provocadas pela deformação dos glóbulos vermelhos. Esta 
situação origina falta de oxigênio na zona afetada do organismo. Os sintomas dependem 
dos locais onde os vasos sanguíneos estão bloqueados, embora os sintomas mais 
frequentes sejam as dores nos ossos.
As duas principais características da AF são a anemia de longa data e as crises 
periódicas de vaso-oclusão:
A anemia é o resultado do aumento da deformação dos glóbulos vermelhos. Por vezes, 
a criança poderá apresentar um aspecto pálido e olhos amarelados.
As crises vaso-oclusivas, as quais são obstruções dos vasos sanguíneos em qualquer 
ponto do organismo, são provocadas pela deformação dos glóbulos vermelhos. Esta 
situação origina falta de oxigênio na zona afetada do organismo. Os sintomas dependem 
dos locais onde os vasos sanguíneos estão bloqueados, embora os sintomas mais 
frequentes sejam as dores nos ossos.
DIAGNOSTICODIAGNOSTICO
O diagnóstico é feito na triagem neonatal com a realização do 
Teste do Pezinho, 
Ele é gratuito e obrigatório por lei que seja feito em todas as 
instituições de saúde do Brasil.
O diagnóstico é feito na triagem neonatal com a realização do 
Teste do Pezinho, 
Ele é gratuito e obrigatório por lei que seja feito em todas as 
instituições de saúde do Brasil.
TRATAMENTO TRATAMENTO 
Os portadores precisam de acompanhamento médico constante. 
Quanto mais cedo começar, melhor será o prognóstico.
A doença pode ter cura através do transplante alogênico de medula 
óssea. 
O grande problema é que a maior parte dos pacientes não é candidata 
ao procedimento pelos critérios de elegibilidade ou por não ter doador 
compatível.
Os portadores precisam de acompanhamento médico constante. 
Quanto mais cedo começar, melhor será o prognóstico.
A doença pode ter cura através do transplante alogênico de medula 
óssea. 
O grande problema é que a maior parte dos pacientes não é candidata 
ao procedimento pelos critérios de elegibilidade ou por não ter doador 
compatível.
cuidados do técnico 
de enfermagem
cuidados do técnico 
de enfermagem
Incentivar ingestão de alimentos ricos em vitaminas e 
minerais 3 vezes ao dia.
 – Proporcionar ambiente adequado a uma melhor 
aceitação da dieta.
 – Informar o paciente da importância da alimentação para 
a recuperação da sua saúde.
 
 –Envolver a família na orientação de um plano dietético 
para o pós-alta.
Incentivar ingestão de alimentos ricos em vitaminas e 
minerais 3 vezes ao dia.
 – Proporcionar ambiente adequado a uma melhor 
aceitação da dieta.
 – Informar o paciente da importância da alimentação para 
a recuperação da sua saúde.
 
 –Envolver a família na orientação de um plano dietético 
para o pós-alta.
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