6 GD - Fisiologia do Sistema Nervoso (Respostas)

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6º GD - SISTEMA NERVOSO 
 
1. Qual a divisão do sistema nervoso? Cite as principais células que 
compõem este sistema. 
O sistema nervoso pode ser dividido em duas partes: 
O sistema nervoso central (SNC) consiste no encéfalo e na medula espinal. 
O sistema nervoso periférico (SNP) é composto por neurônios sensoriais 
(aferentes) e neurônios eferentes. 
 
As células do sistema nervoso dividem-se em: 
 
Neurônios – os quais são responsáveis pelas funções receptivas, são as 
unidades sinalizadoras básicas do sistema nervoso; 
Células da Glia ou Neuróglia – são as células de suporte, responsáveis pela 
sustentação e pela proteção dos neurónios. 
 
2. Coloque os eventos abaixo em sequência. 
(1) Os órgãos sensitivos detectam mudanças no ambiente; 
(2) O neurônio aferente chega ao limiar e dispara um potencial de ação; 
(3) O centro de integração decide sobre a resposta; 
(4) O neurônio eferente chega ao limiar e dispara um potencial de ação; 
(5) O órgão efetor responde executando o movimento. 
 
3. Associe o exemplo com o tipo de estímulo. 
 
(a) mecânico 
(b) químico 
(c) térmico 
(c) banho quente a 50 ºC 
(b) acetilcolina 
(b) uma amostra de 
perfume 
(b) adrenalina 
(b) suco de limão 
(a) um soco no braço. 
 
 
4. A hipertensão arterial pode ser definida como uma pressão elevada do 
sangue contra as paredes das artérias. Um cliente seu apresentou um 
quadro de hipertensão grave e foi medicado com um medicamento 
colocado debaixo de sua língua. Logo após a administração da droga, a 
pressão arterial dele diminui e voltou ao normal. A droga administrada é 
um bloqueador dos canais de Ca+2 (Nifedipina; Adalat®). Explique 
fisiologicamente como estes fármacos contribuem para reduzir a pressão 
arterial. 
 
Os bloqueadores dos canais de cálcio dihidropiridinas são os mais 
indicados para o tratamento da hipertensão arterial por apresentarem um 
grande efeito vasodilatador. 
 
Os bloqueadores dos canais de cálcio agem bloqueando a entrada de cálcio 
por se ligarem aos canais de cálcio do tipo L no coração e nos músculos lisos 
dos vasos coronarianos e arteriais periféricos. Isso causa o relaxamento do 
músculo liso vascular, dilatando principalmente as arteríolas. 
 
A Nifedipina, também conhecida por Nifedipino, pertence a um grupo de 
substâncias conhecidas como antagonistas do cálcio, e é responsável por 
dilatar os vasos sanguíneos, diminuindo a resistência à passagem do 
sangue, o que proporciona uma diminuição da pressão. 
 
5 - Os anestésicos locais impedem a geraç ão e a conduç ão do impulso 
nervoso. Seu principal local de aç ão é a membrana celular. Eles 
bloqueiam a conduç ão diminuindo ou impedindo o grande aumento 
transitó rio na permeabilidade das membranas excitáveis ao Na+, que é 
produzido por uma discreta despolarizaç ão da membrana. Descreva as 
etapas do potencial de aç ão? 
Os analgésicos são medicamentos com função de aliviar a dor. O alívio 
causado por esses medicamentos pode ocorrer por meio do bloqueio dos 
estímulos dolorosos antes de chegarem ao cérebro ou pela interferência na 
forma como o cérebro interpreta esses estímulos, sem levar a anestesia ou 
perda da consciência (desmaio). Bloqueio da formação de PGs por inibição da 
COX e exceção aos fenamatos que possuem ação antagonista sobre os 
receptores das PGs. 
 
6 - Como as fibras nervosas podem ser excitadas? Dê exemplos. 
Essas fibras exercem a função de conduzir impulsos nervosos e ocorrem em 
dois tipos: dendritos e axônios. Os dendritos são prolongamentos finos, curtos 
e ramificados, cuja função é receber os estímulos do ambiente, de outros 
neurônios ou de células sensoriais e conduzi-los ao corpo celular. Os axônios 
são prolongamentos finos, em geral, mais longos do que os dendritos. São 
responsáveis pela transmissão dos impulsos nervosos provenientes dos 
dendritos e do corpo celular para as demais células, especialmente neurônios e 
células do tecido muscular. 
 
 
7- Do ponto de vista fisioló gico o paciente com Miastenia grave pode 
apresentar certas características clínicas como: flacidez da língua e 
apariç ão de sulcos faciais; debilidade dos músculos mastigató rios apó s 
um esforç o de mastigaç ão por fadiga dos músculos masseter; inibiç ão da 
mastigaç ão por falta de forç a dos músculos mastigató rios e dificuldade 
de deglutir. Cite a fisiopatologia da doenç a e também o mecanismo 
provável dos fármacos utilizados no tratamento. 
 
Fisiopatologia: A Miastenia Gravis é uma doença caracterizada por fraqueza 
muscular decorrente da deficiência dos receptores de acetilcolina nos 
receptores da membrana pós-sináptica da junção neuromuscular. A versão 
autoimune se dá por ação de anticorpos contra o receptor de acetilcolina na 
junção neuromuscular. Não se sabe ao certo como se começa o mimetismo 
para a autoimunidade dessas patologias, mas associa-se a presença de 
antígeno no timo que transforma os linfócitos normais em linfócitos 
imunocompetentes auto-reativos. 
 
Tratamento: O Cloridrato de Edrofônio (Tensilon®) é o mais utilizado, pois tem 
início de ação rápido (30 segundos) e efeito de curta duração (5 minutos). Após 
o exame completo de força muscular, uma injeção de atropina é aplicada. Esta 
injeção tem o objetivo de proteger o paciente dos agentes anticolinesterásicos 
e não desenvolver os efeitos colaterais muscarínicos, além de servir como 
placebo para os grupos-controle em casos de estudos. 
 
Após dois minutos da injeção, outra evolução de fraqueza muscular é 
observada. Então, é injetada uma dose intravenosa de Tensilon®, acarretando 
novamente a melhora da força muscular. Se não houver melhora, outra dose 
desta última droga é administrada. O resultado positivo do teste seria a 
melhora significante do desempenho muscular. 
 
O uso de drogas que inibem a acetilcolinesterase tem como dever reverter os 
sintomas clínicos e as anormalidades fisiológicas da Miastenia Gravis, isso 
porquê quanto mais tempo as moléculas de acetilcolina ficarem na fenda 
sináptica sem serem hidrolisadas por enzimas (acetilcolinesterase) maior será 
a probabilidade de interação com os receptores e do seu potencial de ação. 
 
8 -Paciente C.N.P. de sexo feminino, de 20 anos, foi atendida no Hospital 
Municipal de Imperatriz, com sintomas de reduç ão da contraç ão 
muscular, em estado grave, com dificuldade respirató ria e de 
movimentação. O médico a atendeu e prescreveu uma medicaç ão 
denominada neostigmina por via endovenosa com reversão do quadro em 
dois minutos. Com relação aos seus conhecimentos adquiridos em sala 
de aula, cite uma provável patologia que C.N.P apresenta, o mecanismo 
de surgimento desta patologia e também o mecanismo provável deste 
fármaco. 
Miastenia. O principal sintoma da miastenia é fraqueza muscular e fadiga 
extrema, exagerada, muito superior ao cansaço que qualquer pessoa saudável 
pode sentir depois de dias de muita agitação e trabalho. Esforço físico, 
exposição ao calor, estados infecciosos e uso de alguns medicamentos podem 
piorar a sintomatologia. A Neostigmina inibe a colinesterase, impede a 
destruição da acetilcolina, facilitando a transmissão do impulso nervoso na 
placa neuromotora.