Anotações aula - Agressão e Defesa I

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AGRESSÃO E DEFESA EM MEDICINA VETERINÁRIA I
PROF CESAR - DEFESA
05/08/2021
MAPA CONCEITUAL
Mapa – Defesa – Sistema Imune
Inata – Natural, é uma defesa que já nasce com o indivíduo, que já sabe fazer, que não precisa ensinar. Rápida, que está pronta para uso. Sem memória, se tiver mais de uma vez, vai parecer sempre a 1ª vez. Inespecífica.
Adaptativa – É uma defesa que se adapta, mutável. Precisa de esforço. Lenta, específica e tem memória.
Leucócitos (glóbulos brancos) – Fazem a defesa. Estão nos vasos. São diferentes.
Fagócitos – Glóbulos brancos da defesa inata
· Polimorfo (Polimorfonucleares - várias formas)
1. Neutrófilos – Combate bactéria – Não se coram.
a. Fagocita (Fago – Comer, destruir): Quando o neutrófilo morre vira Pus. Combate principalmente os agressores: bactérias.
2. Basófilos – Produzem a histamina que dá a reação alérgica. Cor azul.
a. Degranulação: Alergia
3. Eosinófilos – Nos defende contra parasitas. Cor vermelha.
a. Degranulação: Vermes
· Mono (Mononucleares - uma forma)
1. Macrófago – Fagocita, mas não morre – Eles não coram.
a. Fagocita: MHC II (MHC o macrófago se exibe)
Linfócitos – Glóbulos brancos da defesa adaptativa
· B Humoral (fora da célula) – é onde tem líquidos corpóreos: lágrimas, vasos sanguíneos.
1. Ag Extra – Extracelular, combate agressores que estão fora da célula
a. Anticorpos – moléculas de defesa
IgG: Está no sangue – Mais antiga, crônico
IgM: Está no sangue – Infecção aguda, atual, está com a infecção que está acontecendo.
IgE: Está nos tecidos
IgA: Está sobre a pele e mucosas
· T Celular (dentro da célula)
2. Ag Intra – Intracelular, combate agressores que estão dentro da célula
a. LT Helper: LT é linfócito T. Ajuda a célula infectada
MHC II
b. LT Citotóxico: LT é linfócito T. Mata a célula infectada.
MHC I
12/08/2021Quando está no sangue se chama monócitos
Mononuclear – Macrófago (tecido)
Polimorfo nuclear – forma de linguiça
Linfócitos – forma: bolinha, redondo
Hematopoiese é o processo de síntese das células sanguíneas.
Neutrófilos
- Dominantes na circulação – 60 a 70%
- Primeiros a migrarem para tecidos
- Importantes na defesa contra bactérias
- Fagocitose
- Vida curta
Monócitos
- Representam 4 a 8% dos leucócitos circulantes
- Circulam por 1 a 2 dias
- Movem-se para os tecidos
- Fagocitose
Macrófago
- Permanecem nos tecidos por meses/anos
- Fagocitose
- APCs – Célula apresentadora de antígenos
Basófilos
- 0 a 1% dos leucócitos circulantes
- Receptor de alta afinidade para IgE. 
- Liberação de histamina
- Associados a reações alérgicas.
- O núcleo fica tão corado (hematoxilina) que não dá para ver.
Eosinófilos
- 2 a 5% dos leucócitos circulantes
- Destruição de organismos patogênicos grandes, principalmente parasitas
- Degranulação, jogar o conteúdo para fora (não fazem fagocitose)
- Também associados a reações alérgicas
- Corado com a cor vermelha (eosina)
Linfócitos
- 12 a 30% dos leucócitos circulantes
- Defesa adaptativa
O 4 é mais segmentado, por isso maduro.
19/08/2021
ÓRGÃOS LINFÓIDES
Célula precursora pluripotente – célula originária = Célula tronco (está na medula óssea, ela é considerada um órgão linfóide, participa da defesa).
Leucopoiese: Processo de gerar as células brancas
Classificação Órgãos Linfóides
Primários
· Geração: São onde elas produzem.
· Desenvolvimento: Onde elas se desenvolvem, aumentam a quantidade
· Maturação (Diferenciação): Inapta, adaptativa
· Involuem (diminuem de tamanho) após a puberdade
- Medula óssea (órgão linfóide mais famoso, células tronco)
- Timo (linfócito T em todas as espécies)
- Bursa de Fabrícius (ave)
- Placas de Peyer (animais exceto ave)
Secundários
· Interação de leucócitos: Onde eles se encontram.
· Captura de antígenos: Captura de agressores.
· Apresentação aos linfócitos: O macrófago mostra que ele fagocitou os agressores.
· Persistem na vida adulta
- Baço: Filtra o sangue
- Linfonodos: Filtração da Linfa (palpáveis: axilar, submandibular, virilha)
PRIMÁRIOS: Medula Óssea
É um órgão linfoide primário que está dentro dos ossos longos.
Existe uma célula que aumenta a quantidade e também participa do processo de diferenças. 
Esses grupos se diferenciam e se dividem em outros grupos.
Circulação Sanguínea & Linfática
TIMO
Fica próximo ao coração, Região medial torácica, maturação dos linfócitos T, é onde eles se produzem. Ultra estrutura: Lóbulos, Zona Cortical e Medular
BURSA DE FABRÍCIUS
Só tem em aves. Maturação dos linfócitos B.
PLACAS DE PEYER
Maturação dos linfócitos B: Demais espécies.
Localização Anatômica: GALT (Gut Associated Linfoid Tissue)
SECUNDÁRIOS: BAÇO
Filtragem de antígenos (agressores) da Circulação Sanguínea.
LINFONODO
Filtragem de antígenos da Circulação Linfática.
Se estende para diversas regiões do corpo através das veias e vasos linfáticos que desembocam na corrente sanguínea através da interação com as veias sanguíneas.
26/08/2021
CAPTURA E PROCESSAMENTO DE AGRESSORES
Fagocitose:
· Polimorfonucleares
- Neutrófilos
- Morre=pus
· Mononucleares
- Macrófagos
- Células Dentríticas – DCs
- Linfócitos B
- Processamento de Antígenos
- Apresentação de Epítopos: Pegar pedaços para sair mostrando através de uma molécula de apresentação.
-> MHC II
FAGOCITOSE E INFLAMAÇÃO
Inflammare
Latim: Pegar fogo
Inflamação: Dor, rubor (vermelhidão), calor, edema e perda de função.
· Ambiente 
Natureza do agressor:
- Físico (contusão) 
- Químico (ácidos, desinfetante)
- Biológico (parasita, bactéria)
· Tecido
- Arteríolas (rompimento de veias)
- Capilares
- Vênulas
1. Vasodilatação = Rubor & calor
Se o vaso sanguíneo contrai ele aumenta a pressão, se o vaso dilata diminui a pressão e o sangue passa mais devagar.
O Neutrófilo precisa estar indo devagar para conseguir migrar para combater a bactéria.
2. Aumento permeabilidade vascular = EDEMA (plasma/proteínas defesa)
O espaçamento aumenta deixando poroso e aí o neutrófilo consegue passar por esses poros.
A pele fica inchada porque o sangue é feito de água e proteínas (plasma) quando o vaso é dilatado, o que sai primeiro é o plasma.
· ETAPAS DA FAGOCITOSE
1. Quimiotaxia
Migração de células em direção a um gradiente crescente de uma substância química.
Os agentes agressores produzem uma substância química que faz o fagócito se atrair para onde ele está.
2. Adesão
Interação entre estruturas de superfície da célula de defesa e do agressor. OBS: Defesa inata = Inespecífica.
Para aderir precisa ter o encaixe entre os dois.
TRL é o nome da estrutura de adesão da célula de defesa e PAMPs nome da estrutura do agressor.
Tool-like (TLR) Reconhecimento
PAMPs: Grupos de antígenos comuns a patógenos
02/09/2021
3. Ingestão
O patógeno precisa ser englobado = Fagocitado. Obs.: Existem proteínas que facilitam este processo = Opsoninas*
Tem “tentáculos” que envolvem o agressor, e quando o agressor está dentro, forma uma vesícula ao redor do agressor.
Fagossomo: vesícula contendo o Agressor
4. Digestão
Digestão: Destruição do patógeno (Fagossomo + lisossomo) = Fagolisossomo
A destruição se dá por:
-> Lise enzimática
-> Explosão respiratória (espécies reativas de nitrogênio/oxigênio)
EROs: Peróxido de hidrogênio, ácido hipocloroso, etc.
APÓS A FAGOCISTOSE
Após a fagocitose, apenas o agente agressor morre?
Depende da célula fagocítica. 
Neutrófilo Morre e vai compor o Pus 
Macrófago sobrevive (Possui enzima que degrada radicais livres) e exibe.
O MHC é o “bracinho” que exibe o antígeno.
PROCESSAMENTO E APRESENTAÇÃO DE ANTÍGENOS
Fagócitos mononucleares do Sistema Imune Inato vão atuar como células apresentadoras de antígenos = APC elas apresentam por meio de uma molécula MHC II.
Antígeno: Estruturas solúveis ou que podem fazer parte de células ou partículas que interagem com os receptores para antígenos dos linfócitos
Uma bactéria pode apresentar vários antígenos de superfície.
Duas etapas: 1° Processamento e 2° Acoplamento com moléculas apresentadoras de antígenos = MHC (Complexo maior de Histocompatibilidade)
1º Processamento: Fagocitose. Após o englobamento há necessidade de processamento.
2º: Peptídeo + molécula do MHC. Já acoplamentocom a molécula do MHC e expressão na superfície.
A gente tinha um agressor inteiro, ele foi quebrado em pedaços, desmembrado, e aquele pedaço que interessa é reservado. Vem a molécula de MHC e se acopla nesse pedaço e juntos eles serão exibidos para fora da célula.
O que são moléculas do MHC?
Moléculas proteicas codificadas por um grupo de genes denominado MHC (Complexo Principal de Histocompatibilidade)
Existem moléculas do MHC da classe I, II e III – Classe I e II apresentação de antígenos.
As células dendríticas e macrófagos elas fazem o processamento e apresentação de antígeno.
RELEMBRANDO:
Neutófilos:
- Polimorfo
- Faz fagocitose e morre
- Dominantes na circulação – 65%
- Primeiros a migrarem para os tecidos
- Importantes na defesa conta bactérias
Macrófago:
- Permanecem nos tecidos por meses/anos
- Faz fagocitose e não morre.
- APCs – células apresentadoras de antígeno
DCs:
- Pele e mucosa
- Fagocitose
- APCs
Basófilos
- 0 a 1% dos leucócitos circulantes
- Não fazem fagocitose, eles degranulam, pegam o conteúdo do granulo e jogam para fora.
- Receptor de alta afinidade para IgE (tecido)
- Liberação de histamina
- Associados a reações alérgicas.
Mastócitos
- Encontrados apenas nos tecidos
- Receptor de alta afinidade para IgE
- Liberação de histamina
- Associados a reações alérgicas e inflamatórias
Eosinófilos
- Não faz fagocitose
- 2 a 5% dos leucócitos circulantes
- Destruição de organismos patogênicos grandes, principalmente parasitas
- Degranulação
- Também associais a reações alérgicas
22/09/2021
CASO CLÍNICO: PERITONITE INFECCIOSA FELINA (PIF)
- Gato:
Persa, macho, 1 ano.
- Evolução: Agudo
- Sinais clínicos:
Dispneia e taquipneia
Emagrecimento e Anorexia
Diarreia e vômito
- Achados de RX e Necropsia:
Radiografia torácica projeção latero-lateral, evidenciando derrame pleural.
Coleção de líquido amarelado, viscoso e contendo fibrina na cavidade abdominal.
30/09/2021
REVER O COMEÇO DA AULA
ANTICORPO: ESTRUTURA
4 cadeias proteicas: 1 Pesadas (heavy) e 2 Leves (light).
Domínios: Regiões da proteína com funções biológicas
Cadeia leve: Possui 2 domínios em cada cadeia: VL (variável da cadeia leve) e CL (conservado da cadeia leve)
Cadeia pesada: Possui 4 domínios em cada cadeia: VH (variável da cadeia pesada) & CH1, CH2 e CH3 (conservada da cadeia pesada 1, 2 e 3)
V= variável
C= conservada
Os domínios que estão nas extremidades das duas cadeias servem para encaixar/grudar no antígeno. Elas precisam ser diferentes em cada anticorpo.
FRAÇÃO FAB & FC
· Fração Fab:
VL & VH: ligação à epítopos
· Fração FC: 
CH2: Ativação Sistema complemento
CH3: Opsonização (temperar, fica mais palatável)
Anticorpo neutraliza o agressor, o sist. complemento que faz a lisa.
FRAÇÃO FC
Domínio CH3: Opsonização & Fagocitose
- Evasivas: Cápsula dificulta a etapa de adesão da fagocitose
- Opsoninas: Anticorpos facilitam a fagocitose.
Domínio CH2: Ativação do sistema complemento
- Sistema complemento: Conjunto de 9 proteínas séricas normalmente inativas que após ativação em cadeia ou cascata promovem a lise do antígeno.
07/10/2021
ANTICORPOS: ESTRUTURA
Cadeias pesadas e Classes de imunoglobulinas
Classe de imuniglobulinas: Propriedades
· IgM – Forma de pentâmero
- Restrita ao compartimento vascular sistêmica
- Primeira a ser produzida em uma resposta humoral
- Promove aglutinação
- Ativa o Sistema Complemento
· IgG – Forma de monômero
- Principal Ig Sérica/Extravascular
- Respostas secundárias
- Transferida via placenta
- Opsonização
- Ativa o Sistema Complemento
- 2ª resposta, problema crônico
· IgE – Forma de monômero
- Principal Ig dos tecidos
- Liga-se a mastócitos e basófilos
- Reações alérgicas e parasitárias
· IgA – Forma de monômero (soro) / Dímero (secreções)
- Principal Ig nas superfícies de revestimento / secreções
- Neutralização
· IgD – Forma de monômero 
Receptor de reconhecimento
Cada linfócito B reconhece apenas um antígeno.
ATIVAÇÃO DA RESPOSTA HUMORAL
Reconhecimento de antígenos: BCR
· BCR – Receptor de célula B
- Molécula de superfície – está na superfície do linfócito B
- Reconhecimento Específico de antígenos
- 200 a 500k BCRs idênticos / célula
- 10¹4 linfócitos B diferentes no cão
- Imunoglobulina ligada a membrana do linfócito B – IgM
- Liga-se a antígenos livres
- Dispenda processamento antigênico
1. Ativação do linfócito: Timo independente
- Características:
* Antígenos: polímeros repetitivos (LPS, cápsula)
* Ligação cruzada de BCRs – quando são feitas ligações simultâneas e a partir da ligação ele produz anticorpo
- Não produz células de memória
- Só é produzido o IgM
3. Ativação dos linfócitos B: Timo dependente
Ele pegou o agressor com um antígeno específico, quebrou e apresentou, transformando em Linfócito T Helper. Através dele criam células de memória e plasmócitos.
- Características:
* Antígenos proteicos
* Linfócitos Helper & linfocinas
- Proliferação clonal
- Células de memória
- Mudança isotipos IgG, IgE e IgA.
- Maior afinidade da Ig
Plasmócito
Retículo endoplasmático rugoso
Memória imunológica
INTERLEUCINA, CITOCINA, LINFOCINAS = PRODUTOS DO LINFÓCITO T HELPER
PROF SILVIO – AGENTE AGRESSOR
05/08/2021
Agente agressor:
Bactérias, fungos, vírus, protozoários, helmintos, ácaros, insetos.
· Mecanismo de agressão: Todo agressor precisa ter um mecanismo de agressão para causar uma lesão
· Fatores de virulência
· Patogenia – suspeitas clínicas
Após a lesão começa a vir a defesa:
· Sistema imunológico
· Mecanismo de defesa
Manifestações clínicas -> suspeita clínica -> amostra clínica -> exames laboratoriais -> diagnóstico laboratorial -> confirmatório
12/08/2021
Estrutura das bactérias:
PAREDE CELULAR
Ela protege a membrana, dá forma à bactéria e ela classifica.
TRATAMENTO
1. ESTRUTURA
Bactéria só tem 1 cromossomo, DNA cromossômico – Onde tem todos os genes que a bactéria utiliza. Molécula grande e circular. Função: Armazenar informações genéticas, participa do início do processo da divisão celular.
DNA Extracromossômico – Molécula curta e circular. 
Ribossomos: Síntese/produção de proteínas. Proteínas são enzimas, sem elas não tem metabolismo.
Membrana Celular: Dupla camada de fosfolipídio e proteína. Faz a respiração celular = Produção de ATP (energia); Permeabilidade seletiva (seleciona as moléculas que podem entrar e sair da célula).
Parede celular: Rede de moléculas chamadas peptideoglicano. Ela é feita de aminoácido e açúcar, e ela protege a bactéria de acontecer a lise osmótica (rompimento devido a entrada de água).
Exame chamado antibiograma: Isolar a bactéria que está causando a doença daquele animal, faz um teste de laboratório que coloca diversos medicamentos e depois vemos qual deles funciona melhor para aquela bactéria.
O Antibacteriano azul atua no DNA, o roxo no ribossomo, o verde na membrana, o vermelho só na parece celular.
2. CLASSIFICAÇÃO DA PARECE CELULAR
Coloração de Gram: A parede da bactéria pode ficar roxa (+ positiva) ou rosa (- negativa).
GRAM POSITIVA - Rico em peptideoglicano, várias camadas de peptideioglicano. Estrutura rígida e espessa.
GRAM NEGATIVA – Tem poucas camadas de peptideoglicano, ela tem outra membrana chamada membrana externa (rica em lipídeos, em gordura – Lipopolissacarídeo (LPS) componente da membrana externa e ele vira uma toxina), semelhante a membrana plasmática.
1º Passo- Passar a lâmina de longe no bico de bulsen para o material fixar na lâmina
2º Passo- Colocar o 1º corante violeta e aguardar 1 minuto, depois lavar para tirar o excesso.
3º Passo- Colocar o lugol para intensificar a coloração, por 1 min, depois lavar com água.
4º Passo – Agora colocar o álcool/acetona por 5 seg, e como ele é solvente de gordura ele só vai atuar naquela bactéria que tem a membrana externa que possui gordura, que é a GRAM NEGATIVA, ele vai degradar a aquela membrana e ela perde a cor inicial roxa.
Então a GRAM POSITIVA não sofre ação do álcool e ela continua roxa, a GRAM NEGATIVA sofre a ação do álcool e perde a cor roxa e fica incolor.
5º Passo- Colocar o corante fucsina que é rosa, 30 segundos, e depois lava.
A parede GRAN NEGATIVAapresenta uma membrana externa rica em gordura, e sofre a ação do álcool, tornando incolor e vai adquirir a cor rosa do último corante. A parede GRAN POSITIVA não apresenta membrana externa e não sofre a ação do álcool, permanecendo com a coloração roxa do primeiro corante.
19/08/2021
PAREDE CELULAR
3. Responsável pela forma bacteriana – morfológica
Formas básicas
a) Cocos: Esféricas – pode ser gram positiva ou negativa
Arranjos: Agrupamento, elas se multiplicam e elas continuam unidas
Estafilococos: Agrupamento de bactérias em forma de cocos que se multiplicam e ficam em forma de cacho de uva. – Ela é Gram POSITIVA
 (stapylococcus)
Estreptococos: Sequencial. Gram POSITIVA
b) Bacilo: Bastonetes – pode ser gram positiva ou negativa
Não é comum fazer arranjos. Normalmente é individual (bacilos). Não faz diagnóstico.
Estreptobacilos: Sequencial
Diplobacilos: Dupla
c) Espirais: 
- Vibrião: Tem a forma de vírgula
- Espirilo: Formato de saca rolha
- Espiroqueta: 
 DOENÇA
CÁPSULA
Revestimento externo composto por glicocálice (carboidrato), é bem delicado. A cápsula impede/dificulta a fagocitose e também adere nos tecidos para poder permanecer nos tecidos. 
Uma bactéria que tem cápsula tem maior “poder” sobre a defesa.
FLAGELOS
São apêndices longos que realizam os movimentos de rotação. Tem a função de motilidade, de locomoção. Tem mais vantagem também. 
FÍMBRIAS E PILI
São apêndices semelhantes a pelos, na superfície da bactéria. Ela faz a adesão nos tecidos também.
Elas também podem ter um PILI oi FÍMBRIAS SEXUAL, vai trabalhar no processo de conjugação, ele une as bactérias. Ele cresce e se desenvolve e une as duas bactérias. Troca de material genético.
Transferência de material genético: Plasmídeo entre duas bactérias através do pili sexual
Plasmídeo: DNA pequeno que fica fora da bactéria. DNA extra cromossômico. 
02/09/2021
FATORES DE VIRULÊNCIA
Virulência: Está relacionado a severidade com a capacidade de causar lesões graves, de causar uma doença grave. São as estruturas e componentes que auxiliam a bactéria superar os mecanismos de defesa e promover lesões com manifestações clínicas: Doença.
1. Adesão - Adere
2. Invasão – Quebra de barreiras naturais
3. Lesão – Invade e começa a degradar.
4. Escape Imunológico – Consegue superar os mecanismos de defesa.
1. ADESÃO
Estruturas que fazem a adesão: Fímbrias, cápsula – Tem bactérias que tem os dois, tem bactéria que tem 1 ou outro.
Adesão – Vai ser realizada por moléculas chamadas Adesinas, que é encontrada nas fímbrias e na cápsula.
2. INVASÃO
Primeira maneira da bactéria fazer a invasão: Moléculas produzidas pelas bactérias chamadas Invasinas, que promovem uma alteração na membrana da célula, permitindo a entrada da bactéria.
Flagelos: É uma segunda maneira de invadir o tecido. Eles vão auxiliar na invasão.
Produção de enzimas: 
- Hialuronidase, ela degrada o tecido conjuntivo
- Colagenase, ela degrada o colágeno.
3. LESÃO
Liberam toxinas:
· Exotoxinas = Externo – São produzidas durante o metabolismo e a multiplicação da bactéria sendo liberadas para o meio externo. Pode apresentar os seguintes efeitos:
- Citotoxinas – Degrada células (necrose)
- Neurotoxinas – Atuam no sistema nervoso
- Enterotoxinas – Atuam no nível intestinal (intoxicação alimentar)
Pode ser gram + ou -
· Endotoxinas = Interno – É um componente da membrana externa da parede celular das bactérias Gram - chamado de LPS (lipopolissacarídeo), que vai exercer os seus efeitos tóxicos quando a bactéria for destruída ocasionando febre, dores musculares, tremores e calafrios. Somente a bactéria Gram – que possuem esse componente. 
4. ESCAPE IMUNOLÓGICO
Estruturas e componentes que auxilia a vencer os mecanismos de defesa chamada Evasinas. 
- Cápsula: Impedir a fagocitose pelas células de defesa.
- Coagulase: Uma enzima que promove a formação de coágulo = impedir a fagocitose. 
REINO FUNGI
A otite também pode ser causada por fungos. Temos uma ampla variedade de fungos.
Micose: Infecção causada pela presença de fungos no tecido podendo ocasionar doenças graves.
Intoxicação: Micotoxinas – São toxinas produzidas por fungos.
Micotoxicoses: Intoxicação causada pela ingestão de micotoxina. Não é o fungo que vai causar a intoxicação, é a toxina que ela produziu.
Micotoxinas: São as toxinas produzidas por fungos.
23/09/2021
FUNGOS
Ser vivo composto por células eucariontes.
ESTRUTURA
Parede celular: É composta por polissacarídeos, glicoproteínas, glicanas e o principal componente é a Quitina. A função dela é de proteção das condições ambientais.
Membrana Plasmática: Dupla camada de fosfolipídios e glicoproteínas, ela faz a permeabilidade seletiva, ela que seleciona as moléculas que podem entrar e sair das células. Tem um componente chamado Ergosterol ele é o alvo seletivo, ele estabiliza a membrana e não tem a célula animal. Ele é o alvo seletivo da ação da maioria dos medicamentos anti fúngicos, desestabilizando a membrana perdendo parte de componentes celulares.
COGUMELOS – Fungos Macroscópicos
FUNGOS MICROSCÓPICOS
Tem 2 Grupos:
1. Leveduriformes (Leveduras)
2. Filamentosos (Bolores)
LEVEDURIFORMES – LEVEDURAS
Só precisa fazer a coloração para ficar visível no microscópio. 
A- Aspectos microscópicos – Fazer a coloração com gram para identificar microscopicamente.
A levedura é unicelular, ovalada, maior que bactéria 8-10 micrômetros. Brotamento – Ela cria uma projeção chamada de broto, fez mitose (divisão nuclear) e o outro núcleo migra para o broto. É a maneira que a levedura se multiplica. Base estreita.
Mas temos uma que faz o brotamento com Base Larga, chamada de Malassezia Pachydermatis é ela que causa dermatite e é a principal causadora de otite fúngica.
B- Aspectos macroscópicos – Fazer o cultivo e isolamento para identificar qual é o fungo que está causando a doença. É utilizado uma gelatina com nutrientes para o crescimento = ágar saboraud com nutrientes para o crescimento de fungos. Ele vai se multiplicando para formar a colônia e se torna visível a olho nu.
Meio de cultivo – Formação de colônias, que tem aspecto cremoso/leitoso.
FILAMENTOSOS - BOLORES
A- Aspectos Microscópicos: Também é feito a coloração, azul metileno, azul lactofenol.
Aspecto de filamento, filamentoso. Ele é pluricelular. Cada filamento se chama de HIFA e o conjunto de hifas se chama MICÉLIO. Se tem condições ideais (úmido e calor) ele vai crescendo.
Para o bolor se reproduzir ele precisa de esporos reprodutivos. Uma parte do fungo internaliza no substrato que da sustentação e absorção água e alimentos, é chamada de Micélio vegetativo. A outra parte cresce acima do substrato, chamada de Micélio aéreo ou reprodutivo, ele tem o órgão de esporulação onde tem os esporos ou conídios, que é como eles se reproduzem. Para ver o órgão de esporulação precisa fazer o cultivo.
Órgão de esporulação:
B- Aspectos Macroscópicos: Cultivo e isolamento, ágar saboraud e vai formar colônias.
Tem aspecto de algodão, aveludada.
 
30/09/2021
AGENTE AGRESSOR: VÍRUS
- Acelular: Não composto por célula
- Estrutura composta por ácido nucleico e proteínas
- Intracelular obrigatória: Necessita obrigatoriamente infectar uma célula viva para realizar a sua replicação ou multiplicação e produzir novas partículas virais.
- Dimensão: Nanômetros – muito pequeno. Precisa de um microscópio eletrônico.
ESTRUTURA VIRAL
Vírion – Partícula viral completa
1. Ácido nucleico = Genoma viral, onde armazena os genes e informações genéticas. Pode ter DNA ou RNA, nunca com os dois. Vírus de RNA pode sofrer mais mutação, podendo gerar variantes.
2. Capsídeo = Cobertura/capa de proteínas, a função é de proteção do ácido nucleico. Ele é formato por capsômero, cada bolinha é um capsômero. Moléculas que irão se ligar nos receptores da membrana da célula.
Classificação: Vírus não envelopados = tem maior resistência
3. Envelope: Externamente ao capsídeo tem um envoltório chamado envelope, rico em lipídeos
4. Espículas: São projeções do envelope. Elas vão se ligar com nos receptores da membrana da célula. – Se atingirmos as espículas a genteneutraliza o vírus
Classificação: Vírus envelopado = tem menor resistência
Resistência:
- Desinfetantes
- Condições ambientais
Classificação quanto à:
Morfologia: Arquitetura capsídeo
Simetria helicoidal, cilíndrico.
Simetria Icosaédrica
Simetria complexa
07/10/2021
VÍRUS – REPLICAÇÃO: MULTIPLICAÇÃO VIRAL
1. Cultivo celular: Cultivar a célula
2. Inoculação – Amostra: colocar na garrafinha pois vai infectar e multiplicar no interior das células.
Ocorre em 6 etapas:
1. Adsorção: É a mais importante pois se não ocorrer ela não ocorre as outras.
Ocorre a interação das moléculas dos vírus com os receptores da membrana da célula. Vai ser responsável pelo tropismo viral = é a tendência e capacidade que o vírus apresenta para infectar um determinado tipo de célula ou tecido.
Resposta imunológica: Neutralização viral
Envelopado = anticorpos neutralizar espículas.
Não envelopado = anticorpos neutralizar moléculas capsídeo.
2. Penetração: Entrada do vírus no interior da célula
Vírus envelopado: Processo chamado fusão. Ocorre a união do envelope do vírus com a membrana da célula. Ele perde o envelope durante esse processo.
Vírus não envelopado: Processo chamado endocitose. Quando a célula captura moléculas do meio externo para o seu interior. A membrana sofre uma invaginação e captura o vírus para o seu interior.
3. Desnudamento: Desintegração das proteínas do capsídeo para liberar o ácido nucléico
Dessa forma eles conseguem se multiplicar.
4. Biossíntese: Síntese (produção) dos componentes virais.
Produção de ácido nucléico e proteínas. DNA (núcleo) ou RNA (citoplasma).
5. Maturação ou montagem: Ocorre a integração as proteínas do capsídeo ao redor do ácido nucléico formando as novas partículas virais. Ainda não envelopado.
6. Liberação: Ocorre a saída do vírus da célula.
Vírus não envelopado: Vão sair através de lise (destruição da membrana plasmática). Tem a morte imediata da célula.
Vírus envelopado: Vai ganhar o envelope agora, por um processo chamado Brotamento. Ele vai empurrando a membrana da célula e rouba um pedaço para ficar com o envelope. O vírus empurra a membrana da célula e adquire um fragmento da membrana ao seu redor, originando o envelope. Morte por esgotamento da célula depois de um tempo.
CICLO VIRAL
A. Ciclo Lítico: Quando temos uma infecção ativa, é aquela que tem produção de partículas virais = todas as etapas = morte celular.
B. Ciclo Lisogênico: Não tem multiplicação viral. Dormência = Ocorre a união do ácido nucléico no vírus com o DNA da célula, é chamado de Provirus.
Quando temos um vírus com essa dormência, a célula sobre a mitose e esse DNA é espalhado para as outras células. Quando ele “sai” ele começa o processo lítico.