N2 (A5) - Processos Biológicos

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Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Leia o excerto a seguir.
 
“O modelo da estrutura da molécula de DNA, elaborado por James Dewey Watson e Francis Harry Crick, é um
dos mais conhecidos e utilizados no Ensino de Biologia. Esse modelo teve papel importante nos estudos do
DNA e da hereditariedade e permitiram o desenvolvimento da Biologia Molecular, ocorrido a partir da segunda
metade do século XX. A molécula de DNA presente no material genético traz as informações que orientam o
desenvolvimento dos organismos vivos [...]”.
 
ANDRADE, M. A. B. S. de; CALDEIRA, A. M. A. O modelo de DNA e a Biologia Molecular: inserção histórica
para o Ensino de Biologia. Filosofia e História da Biologia, v. 4, p. 139-165, 2009, p. 140.
 
O trecho corrobora com a constatação de que o DNA é uma molécula complexa, mantida muito bem organizada
no interior do núcleo das células por um complexo de proteínas nucleares.
 
Sendo assim, sobre essas proteínas, com base em nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas
a seguir.
 
I. O DNA no nucleoplasma está associado intimamente às proteínas nucleares com função estrutural. Estas
proteínas são denominadas histonas e são as grandes responsáveis pelo processo de compactação da
cromatina.
II. Os octâmeros de histonas podem ser formados por histonas dos tipos H1, H2A, H2B, H3 e H4, sendo que, ao
seu redor, ocorre o enrolamento de aproximadamente 146 pares de bases da molécula de DNA.
III. Separando os octâmeros há um pequeno segmento do DNA, medindo aproximadamente entre 15 a 80 pares
de bases, denominado DNA de ligação.
IV. Os octâmeros de histonas associados com o DNA formam os nucleossomos. Os nucleossomos são as
unidades estruturais da cromatina, estando separados pelas histonas H1, proteínas responsáveis pela
organização da cromatina na compactação do DNA.
 
Está correto o que se afirma em:
a. III e IV, apenas.
b. II, III e IV, apenas.
c. I, III e
IV
apenas.
Muito bem, sua resposta está correta! A molécula de DNA na cromatina é compactada
nas células pelas histonas. O arranjo das histonas H2A, H2B, H3 e H4 com a fita de
DNA formam octâmeros, separados pelo DNA de ligação. As histonas H1 não participam
da estrutura dos octâmeros, oferecendo suporte às demais histonas e cromatina.
d. II e III, apenas.
e. I e II, apenas.
A resposta correta é: I, III e IV apenas.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
As proteínas são moléculas abundantes e diversas quanto às suas funções. Praticamente todos os processos
vitais dependem de proteínas. Enzimas e hormônios proteicos controlam e regulam o metabolismo, enquanto
proteínas contráteis permitem a realização dos movimentos musculares. No tecido ósseo, o colágeno forma uma
estrutura para a deposição de cristais de fosfato de cálcio. No sangue, a hemoglobina e a albumina plasmática
transportam moléculas essenciais para a vida, enquanto as imunoglobulinas combatem microrganismos
causadores de infecções.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
No texto anterior fica evidente a importância das proteínas para o organismo. Porém, para serem sintetizadas, é
necessária a ingestão de alimentos de origem proteica, fonte de suas unidades constitutivas, os aminoácidos.
 
Dessa forma, associe as estruturas relacionadas com a síntese de proteínas nas células a seguir com suas
respectivas funções.
 
I. Ribossomos
II. RNAm
III. RNAt
IV. aminoacil-RNAt
 
( ) Molécula transcrita no DNA, responsável pela codificação de proteínas.
( ) Enzima que associa o RNAt com seus aminoácidos específicos.
( ) Locais de síntese de proteínas nas células.
( ) Se associa aos aminoácidos que irão compor as proteínas.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
a. II,
IV,
I,
III.
Está correta a sua resposta! As proteínas são sintetizadas nos ribossomos, organelas que
codificam o RNAm transcrito a partir do DNA. Os códigos gerados (códons) no RNAm são
complementares (anticódons) aos existentes no RNAt, que carrega o aminoácido
correspondente para cadeia polipeptídica nascente.
b. III, IV, II, I.
c. IV, II, I, III.
d. III, IV, I, II.
e. II, I, III, IV.
A resposta correta é: II, IV, I, III.
Questão 3
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
O excerto a seguir descreve como nosso organismo estoca energia na forma de macromoléculas:
 
"Os humanos estocam apenas algumas centenas de gramas de glicogênio no fígado e nos músculos,
quantidade suficiente apenas para suprir as necessidades energéticas do corpo por 12 horas. Por outro lado, a
quantidade total de triacilglicerol armazenado em um homem de 70 kg de constituição média é de cerca de 15
kg, o suficiente para suprir as necessidades energéticas basais por semanas".
 
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014, p.
848.
 
Os estoques são acessados em condições de jejum e o estímulo dos hormônios pancreáticos é essencial neste
processo.
 
Sendo assim, das alternativas a seguir, qual está correta em relação ao hormônio predominante no período de
jejum e à mobilização de estoques de lipídios e carboidratos?
a. Glucagon, que estimula a gliconeogênese e a lipólise.
b. Glucagon, que estimula a quebra do glicogênio e a lipogênese.
c. Insulina, que estimula a glicólise e a lipólise.
d. Insulina, que estimula a cetogênese e a quebra do glicogênio.
e. Insulina,
que
estimula a
lipogênese
e a
glicólise.
Infelizmente sua resposta está equivocada. Reveja os conceitos relacionados à
função biológica dos hormônios pancreáticos. Eles irão ajudá-lo a compreender os
principais eventos que ocorrem no período de jejum x período alimentado. Tente
responder novamente após uma nova leitura!
A resposta correta é: Glucagon, que estimula a gliconeogênese e a lipólise.
Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Os lipídios são grupos de moléculas orgânicas muito diversos. Na forma de ácidos graxos, representam uma
das principais fontes de armazenamento de energia para a maioria dos organismos vivos, além de serem os
principais formadores das camadas fosfolipídicas das membranas biológicas. As células são dotadas da
capacidade de sintetizar lipídios por outras substâncias não lipídicas, como os carboidratos e os aminoácidos.
As rotas biossintéticas e de degradação dos ácidos graxos são catalisadas por uma grande diversidade de
enzimas.
 
Assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, são fatores que estão associados a síntese de
lipídios:
 
I. elevada oxidação de glicose à piruvato e, consequentemente, à Acetil-CoA, que pode ser desviado para
síntese de lipídios;
II. elevada concentração de citrato no citoplasma, formado a partir do Ciclo de Krebs, que pode ser desviado
para síntese de lipídios;
III. elevada concentração de glucagon no sangue, que estimula a síntese de lipídios;
IV. balanço energético celular positivo com altas concentrações de ATP, o que estimula a síntese de lipídios.
 
Está correto o que se afirma em:
a. I, II e
IV,
apenas.
Isso mesmo, sua resposta está correta! As moléculas que são oxidadas e aquelas que
são formadas por diferentes rotas bioquímicas são importantes reguladores. São
capazes de inibir ou estimular enzimas e, assim, manter nosso organismo em equilíbrio.
Desta forma, temos que a síntese de lipídios possui elevada oxidação de glicose à
piruvato e, consequentemente, à Acetil-CoA; elevada concentração de citrato no
citoplasma, formado a partir do Ciclo de Krebs; e balanço energético celular positivo com
altas concentrações de ATP.
b. I e III, apenas.
c. III e IV, apenas.
d. II e IV, apenas.
e. I, II e III, apenas.
A resposta correta é: I, II e IV, apenas.
Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
As moléculas no DNA de um organismo não são estáticas. As bases nitrogenadas de seus nucleotídeos estão
expostas a agentes que provocam modificações em sua estrutura ou composição química. Todo organismo que
exibe uma forma diferente de seus ascendentes, resultado da presença de uma mutação, é denominado
mutante.
 
Utilizado em um sentido amplo, otermo “mutação” se refere a qualquer modificação súbita e hereditária no
conjunto gênico de um organismo, não explicável pela recombinação da variabilidade genética preexistente.
Essas alterações incluem mudanças no número de cromossomos (euploidia e aneuploidia), na estrutura
cromossômica (aberrações cromossômicas) e alterações nos genes individuais.
 
ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; PASSAGLIA, L. M. P. Biologia molecular básica. 9. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014.
 
Na figura a seguir temos representada uma mutação por substituição, bem como seu reparo.
Fonte: ZAHA, FERREIRA e PASSAGLIA, 2014, p. 146.
 
Assim, a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir.
 
I. A mudança da base pode interferir no códon e acarretar na incorporação de um aminoácido diferente na
cadeia polipeptídica nascente, sem nunca acarretar consequências deletérias às células.
II. Se a mutação ocorrer com determinada troca de base no DNA e a codificação dos aminoácidos não for
continuada, entende-se que o códon possa ter se tornado “finalizador”.
III. A incorporação errônea de uma base em um primeiro ciclo de replicação pode se tornar uma mutação
permanente, caso o erro não seja corrigido antes de um novo ciclo de replicação.
IV. A troca de uma base pode gerar algumas consequências para o processo de síntese de proteínas, com um
aminoácido diferente inserido na cadeia polipeptídica resultante.
 
Está correto o que se afirma em:
a. II e III, apenas.
b. II, III e
IV
apenas.
Muito bem, sua resposta está correta! Quando uma mutação ocorre e as células falham
na sua correção, a mudança na sequência de DNA pode gerar a incorporação de
aminoácidos diferentes na cadeia polipeptídica nascente.
c. I, III e IV, apenas.
d. I e IV apenas.
e. I e III, apenas.
A resposta correta é: II, III e IV apenas.
Questão 6
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
A glicólise é a via bioquímica de geração de energia para as células vivas. Ela é composta por uma sequência
de 10 reações, em que uma molécula de glicose é oxidada, dando origem a duas moléculas de piruvato, duas
moléculas de ATP (Adenosina Trifosfato) e duas moléculas de NADH (Nicotinamida Adenina Dinucleotídeo
reduzida). Estes componentes serão introduzidos na fase aeróbica da respiração celular que ocorre nas
mitocôndrias. Além disso, cada uma das 10 reações é catalisada por enzimas diferentes.
 
No quadro a seguir são representadas as 10 reações da glicólise. Veja!
Fonte: NELSON e COX, 2014, p. 570.
 
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014.
 
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito das etapas da glicólise, em relação as reações
bioquímicas 1, 3 e 10, analise as afirmativas a seguir.
 
I. Todas as reações são catalisadas por enzimas com ação irreversível.
II. Todas as reações são catalisadas por enzimas que consomem ATP.
III. Todas as reações possuem como substrato da enzima um composto de seis carbonos.
IV. Todas as reações apresentam transferência de grupos fosfato.
 
Está correto o que se afirma em:
a. I e II, apenas.
b. III e IV, apenas.
c. II e IV,
apenas.
Infelizmente sua resposta está equivocada. Lembre-se de que nem todas as reações da
glicólise são reversíveis e, tampouco, catalisadas por enzimas que consomem energia.
Explore mais a respeito das reações da glicólise. Reveja o conteúdo e tente responder
mais uma vez!
d. I e IV, apenas.
e. II e III, apenas.
+ 
A resposta correta é: I e IV, apenas.
Questão 7
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
A replicação semiconservativa do DNA é um ponto importante na forma como as ligações de hidrogênio
associam as bases dos nucleotídeos (adenina se liga à timina por duas ligações de hidrogênio e a citosina se
liga à guanina por três ligações de hidrogênio). Na molécula de DNA dupla fita, os arcabouços pentose-fosfato
das fitas complementares são antiparalelos: um é orientado de 5’ 3’ e a fita oposta é orientada de 3’ 5’. Isto
é essencial para o processo de replicação e orientadas por enzimas.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R., D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
A leitura do texto é clara quanto a importância da estrutura do DNA frente as suas etapas da replicação. Desta
forma, analise as afirmativas a seguir.
 
I. A replicação de DNA é semiconservativa, inicia-se em origens fixas e, geralmente, é bidirecional a partir de
cada origem de replicação.
II. A replicação do DNA é semiconservativa, pois cada filamento parental é conservado e serve de molde para a
síntese de um novo filamento complementar.
III. Na fita retardatária, o molde está orientado com a extremidade 3’, orientada no sentido da abertura da
forquilha de replicação.
IV. Na fita retardatária, a sequência iniciadora ou primer está orientada com a extremidade 3’, voltada para o
sentido da abertura da forquilha de replicação, fornecendo o pareamento à ação da DNA polimerase.
 
Está correto o que se afirma em:
a. I, II e
III,
apenas.
Sua resposta está incorreta. A direção das extremidades 3’ e 5’ das fitas no momento da
replicação é um fator chave no processo. Sugerimos que releia o e-book, bem como as
bibliografias recomendadas para relembrar o modo de replicação semiconservativa do
DNA das fitas líder e retardatária. Após uma nova leitura, tente responder outra vez!
b. II, III e IV, apenas.
c. II e III, apenas.
d. I e IV, apenas.
e. I, II e IV, apenas.
A resposta correta é: I, II e IV, apenas.
Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
No padrão de herança autossômica dominante, os riscos e a gravidade dos distúrbios dependem das
características dos genitores. Assim, dependem se um ou ambos são afetados e se a característica possui
penetrância completa ou parcial. Na prática, os homozigotos para fenótipos dominantes não são observados
com frequência, pois as uniões que poderiam originar prole homozigota são bastante raras.
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
 
Sendo assim, após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos na figura a seguir.
Fonte: BORGES-OSÓRIO e ROBINSON, 2013, p. 153.
 
Agora, sobre o esquema anterior, analise as alternativas a seguir e assinale a que está correta.
a. Os indivíduos afetados têm os dois genitores também afetados.
b. Somente as mulheres afetadas transmitem a condição.
c. Um casal de
heterozigotos
afetados tem 75% de
chance de ter filhos
afetados.
Muito bem, resposta correta! Pela análise do heredograma e a realização
dos cruzamentos surge a probabilidade de que há 25% de chance dos
genitores terem filhos não afetados pela condição e 75% de chance de
terem filhos também afetados.
d. A prole de um indivíduo afetado tem 25% de chance de também ser afetado.
e. No heredograma, as gerações afetadas estão alternadas.
A resposta correta é: Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de ter filhos afetados.
Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O trato gastrintestinal é um tubo que atravessa o corpo. Está constituído por paredes musculares revestidas por
tecido epitelial e suas extremidades são delimitadas por esfíncteres de músculo esquelético. Pelo fato de o trato
gastrintestinal estar aberto para o meio externo, sua cavidade luminal e seu conteúdo são considerados
externos ao corpo.
 
A função primária do trato gastrintestinal é transportar nutrientes, água e eletrólitos do meio externo para o meio
interno do corpo. A comida ingerida ocorre, principalmente, na forma de macromoléculas, como proteínas e
carboidratos complexos. Desta forma, o sistema digestório precisa liberar enzimas para degradar alimentos em
partículas que sejam pequenas o bastante para serem absorvidas e distribuídas pelo organismo.
 
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2010.
 
Os processos digestórios descritos permitem reflexões a respeito do destino dos nutrientes no organismo, bem
como o funcionamento de todas as células que compõem os mais variados tecidos e órgãos. Como seres
heterotróficos, os sereshumanos necessitam de energia advinda de determinadas categorias de alimentos,
assim, todas as células utilizam energia para desempenhar suas funções.
 
Dessa forma, com base em seus estudos a respeito do assunto, organize a ordem correta correspondente as
funções das organelas desde a ingestão dos alimentos até sua conversão em energia listadas a seguir.
 
I. No retículo endoplasmático rugoso são produzidas enzimas digestivas, que serão exportadas das células.
II. O complexo golgiense recebe enzimas para serem empacotadas em vesículas membranosas que, do polo
apical da célula, são liberadas para luz do trato digestório.
III. Após serem absorvidos e distribuídos para todo o organismo, os nutrientes são destinados à diversas
funções, sendo alguns utilizados pelas mitocôndrias como substrato para síntese de ATP. 
IV. O ATP tem função essencial de armazenar energia para as atividades básicas das células, como alguns tipos
de transporte de substâncias entre os meios intra e extracelular.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
a. II, I, IV, III.
b. III, IV, II, I.
c. I, III, IV, II.
d. III,
IV,
I,
II.
Está correta a sua resposta! O processamento dos alimentos em nutrientes para as atividades
celulares e orgânicas conta com as funções das organelas. Assim, nutrientes podem ser
desdobrados em energia utilizada para funções de processamento e exportação de moléculas
em células especializadas.
e. I, II, III, IV.
A resposta correta é: III, IV, I, II.
Questão 10
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
A morte celular faz parte dos processos fisiológicos dos organismos pluricelulares vivos, podendo ser
programada. O termo que define esse processo programado recebe o nome de “apoptose”; ao contrário do
esperado, ou seja, quando, nos tecidos corporais, células morrem acidentalmente por situações de traumas,
toxinas ou estenose vascular, em que o termo empregado é “necrose”, sendo os danos teciduais observados
exacerbados.
 
ROBERTIS, E. M. de; HIB, J. Biologia celular e molecular. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
 
A partir da leitura do texto anterior, analise as afirmativas a seguir.
 
I. A morte celular por apoptose é um processo programado que acontece na vida após o nascimento, quando os
organismos necessitam eliminar células que representam alguma ameaça à saúde, como células infectadas,
tumorais ou auto-reativas.
II. A eliminação das células mortas durante a apoptose e a necrose são iguais, porém, na apoptose, a estrutura
tecidual sofre processos inflamatórios e a formação de tecido de cicatrização.
III. Na necrose, os lisossomos perdem a capacidade de conter as hidrolases que, no citosol, iniciam a autólise.
IV. Células que morrem durante a apoptose, assim como na necrose, originam uma estrutura tecidual
preservada, acionando mecanismos inflamatórios e a formação de tecido cicatricial.
 
Está correto o que se afirma em:
a. I, II e IV, apenas.
b. III, apenas.
c. II, III e IV, apenas.
d. II e III, apenas.
e. III e IV,
apenas.
Infelizmente sua resposta está equivocada. A apoptose e a necrose diferem bastante em
relação aos eventos inflamatórios e teciduais relacionados a cada uma. Reveja o
conteúdo a respeito das principais diferenças entre os processos envolvidos com
apoptose e necrose e tente responder outra vez!
A resposta correta é: III, apenas.