Atividade de Autoaprendizagem 4

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Atividade de Autoaprendizagem 4
Pergunta 1 
A automedicação é muito utilizada, por ser considerada como uma solução simples para o alívio de alguns sintomas. Nesse sentido, são muito utilizados os medicamentos isentos de prescrição (MIPs). Entretanto, a automedicação é responsável por um grande número de internações por intoxicação, devido ao uso inadequado de medicamentos. Uma possível solução foi proposta pelo projeto de Lei nº 5443/19, que prevê a criação dos medicamentos de tarja azul.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre propaganda de medicamentos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) É uma mudança da RDC 96/2008 em relação à RDC 102/2000 a proibição de “propaganda ou publicidade enganosa, abusiva e/ou indireta”, inclusive por meio de técnicas não publicitárias.
II. ( ) É uma mudança da RDC 96/2008 em relação à RDC 102/2000 a criação de novos requisitos para as amostras grátis.
III. ( ) É uma mudança da RDC 96/2008 em relação à RDC 102/2000 a redução na proibição de brindes, benefícios e vantagens.
IV. ( ) É uma mudança da RDC 96/2008 em relação à RDC 102/2000 a proibição total a respeito do aparecimento de figuras conhecidas do grande público em propaganda de medicamentos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1. 
V, F, V, V.
2. 
F, V, F, F.
3. 
V, V, F, F.
Resposta correta 
4. 
V, V, F, V.
5. 
F, F, V, V.
Pergunta 2 
Propagandas de medicamentos são sujeitas a regulamentação pela Anvisa, pois divulgações que promovem o estímulo ao uso indiscriminado de medicamentos implicam em risco sanitário. Nesse sentido, a RDC 96/2008 regulamenta a propaganda, publicidade, informação e outras práticas cujo objetivo seja a divulgação ou promoção comercial de medicamentos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre propaganda de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I. Propagandas sobre medicamentos isentos de prescrição são proibidas para o público geral.
II. Propagandas sobre medicamentos isentos de prescrição são permitidas apenas para prescritores.
III. Propagandas sobre medicamentos sujeitos à prescrição médica são proibidas para o público geral.
IV. Propagandas sobre medicamentos sujeitos à prescrição médica são permitidas apenas para prescritores.
Está correto apenas o que se afirma em:de
1. 
II e IV.
2. 
III e IV.
Resposta correta 
3. 
I e II.
4. 
II e III.
5. 
III e IV.
Pergunta 3 
A RDC 44/2009, que define as Boas Práticas Farmacêuticas, estabelece requisitos obrigatórios para a infraestrutura mínima em farmácias e drogarias. Nesse sentido, as farmácias e drogarias devem ser localizadas, projetadas, dimensionadas, construídas ou adaptadas com infraestrutura compatível com as atividades a serem desenvolvidas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre infraestrutura física, analise as afirmativas a seguir:
I. As atividades administrativas das farmácias podem ser centralizadas em um local sede, não sendo exigida área administrativa para cada estabelecimento.
II. Farmácias e drogarias devem obrigatoriamente possuir ambientes para atividades administrativas.
III. Farmácias e drogarias devem obrigatoriamente possuir uma área para depósito de material de limpeza e sanitário.
IV. Farmácias e drogarias devem obrigatoriamente possuir uma área para fracionamento de medicamentos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1. 
III e IV.
2. 
II e III.
Resposta correta 
3. 
I e II.
4. 
II e IV.
5. 
I e III.
Pergunta 4 
A RDC 102/2000 traz instruções específicas sobre informações que devem ser adicionadas em propagandas, tanto de medicamentos isentos quando de sujeitos à prescrição médica. Por exemplo, em mensagens publicitárias, é proibida a veiculação de material publicitário que discrimine, oculte sua verdadeira natureza ou que possibilite interpretações equivocadas ou sem comprovação científica. Além disso, também trouxe informações específicas em relação a bulas, rótulos, etiquetas, prospectos ou qualquer outro tipo de impresso.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre propaganda de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I. De acordo com a RDC 102/2000, são proibidas expressões como “inócuo”, “produto natural” e “aprovado por especialistas”.
II. De acordo com a RDC 102/2000, impressos referentes a medicamentos devem apresentar informações sobre posologia e contraindicações.
III. De acordo com a RDC 102/2000, impressos referentes a medicamentos devem apresentar informações sobre a aquisição do princípio ativo.
IV. De acordo com a RDC 102/2000, impressos referentes a medicamentos são proibidos de apresentar nomes comerciais, devendo adotar o nome genérico.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
II e III.
2. 
I e III.
3. 
I e IV.
4. 
III e IV.
5. 
I e II.
Resposta correta 
Pergunta 5 
As infrações sanitárias podem ser punidas por meio de advertências, multas, apreensões, inutilizações, interdições, suspensão de vendas ou de fabricação, cancelamento de registro de produtos, entre outras punições, conforme determinado pela Lei nº 6.437/1977.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre infrações sanitárias, analise as afirmativas a seguir:
I. As infrações graves podem ser punidas com multas, variando entre 75 e 200 mil reais, conforme a Medida Provisória nº 2.190-347/2001.
II. As infrações leves podem ser punidas com multas, variando entre 2 e 75 mil reais, conforme a Medida Provisória nº 2.190-347/2001.
III. As infrações graves podem ser punidas com multas, variando entre 5 e 100 mil reais, conforme a Medida Provisória nº 2.190-347/2001.
IV. As infrações leves podem ser punidas com multas, variando entre 25 e 175 mil reais, conforme a Medida Provisória nº 2.190-347/2001.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1. 
III e IV.
2. 
I e IV.
3. 
II e IV.
Resposta correta 
4. 
II e III.
5. 
I e II.
Pergunta 6 
Na década de 1970, houve uma revisão importante na legislação sanitária brasileira. O controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos e insumos farmacêuticos foi regulamentado pela Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973. Com esta lei, foram estabelecidas regras específicas para o comércio de produtos farmacêuticos em território nacional.
Considerando o trecho apresentado e conteúdo estudado sobre o controle sanitário do comércio de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I. De acordo com a Lei nº 5.991/73, apenas podem ser vendidos medicamentos que obedeçam a padrões de qualidade oficialmente reconhecidos.
II. De acordo com a Lei nº 5.991/73, é obrigatória a presença de farmacêutico durante todo horário de funcionamento em farmácias e drogarias.
III. De acordo com a Lei nº 5.991/73, a venda de medicamentos pode ser realizada em supermercados.
IV. De acordo com a Lei nº 5.991/73, a venda de medicamentos pode ser realizada em armazéns e empórios.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
III e IV.
2. 
II e IV.
3. 
II e III.
4. 
I e II.
Resposta correta 
5. 
I e IV.
Pergunta 7 
Os critérios a serem seguidos em relação à aquisição, recebimento, condições de armazenamento, organização e exposição de produtos em farmácias e drogarias foram estabelecidos pela RDC 44/2009.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre comercialização e dispensação de produtos, analise as afirmativas a seguir:
I. O recebimento de produtos pode ser realizado apenas pelo farmacêutico responsável pelo estabelecimento.
II. No momento do recebimento, deve ser verificado o bom estado de conservação, lote e prazo de validade.
III. Caso haja suspeita de que um produto recebido tenha sido adulterado, ele deve ser separado, mas pode permanecer na área de dispensação.
IV. O farmacêutico deverá notificar a autoridade sanitária competente, caso haja suspeita de que um produto recebido tenha sido adulterado.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1. 
I e II.
2. 
I e IV.
Resposta correta 
3. 
II e III.
4. 
III e IV.5. 
II e IV.
Pergunta 8 
O responsável legal por uma farmácia ou drogaria é uma pessoa física, designada por meio de estatuto, contrato social ou ata, que tem a incumbência de representar o estabelecimento, seja de forma ativa ou passiva, em relação aos atos judiciais ou extrajudiciais da empresa. A RDC 44/2009 estabelece as atribuições do responsável legal destes estabelecimentos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre recursos humanos, analise as afirmativas a seguir:
I. O responsável legal deverá prover recursos financeiros, humanos e materiais necessários ao funcionamento do estabelecimento.
II. O farmacêutico, mesmo que não seja responsável legal, deve ajudar a prover recursos materiais necessários ao funcionamento do estabelecimento.
III. Conforme a RDC 44/2009, apenas farmacêuticos devidamente inscritos em seu conselho regional podem ser responsáveis legais por farmácias e drogarias.
IV. O responsável legal deverá prover as condições necessárias para a capacitação e treinamento de todos os profissionais de seu estabelecimento.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1. 
III e IV.
2. 
I e IV.
Resposta correta 
3. 
II e III.
4. 
II e IV.
5. 
I e II.
Pergunta 9 
A medicalização é um processo pelo qual alguns aspectos da vida humana, que antes não eram tidos como doenças, passam a ser considerados posteriormente como um problema médico. Por exemplo, situações como a morte, a gravidez e até mesmo a beleza, com o passar do tempo passaram por um processo de medicalização. De acordo com a literatura, a medicalização pode ser considerada sob diferentes pontos de vista, como, por exemplo, a medicalização conceitual, institucional ou interacional.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre medicalização, analise as afirmativas a seguir:
I. Ausência de controle sanitário pode facilitar a comercialização de medicamentos falsificados ou sem eficiência comprovada.
II. Ausência de controle sanitário pode resultar em tragédias, como já ocorreram no passado.
III. O controle sanitário é uma medida desnecessária e sua falta nunca resultou em problemas durante a história dos medicamentos.
IV. Os medicamentos são seguros e importantes para a saúde, e por isso não deve haver controle sanitário sobre eles.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
I e IV.
2. 
I e II.
3. 
I e II.
Resposta correta 
4. 
II e III.
5. 
II e IV.
Pergunta 10 
A RDC 44/2009 estabelece critérios e condições mínimas para o cumprimento das Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias. Algumas informações, quando não constarem na Licença ou Alvará Sanitário, ou na Certidão de Regularidade Técnica, devem ser afixadas em local visível ao público.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre boas práticas de dispensação em farmácias e drogarias, analise as afirmativas a seguir:
I. Razão social, Número da AFE expedida pela Anvisa e Número da AE para farmácias, quando aplicável.
II. Nome do Farmacêutico Responsável Técnico e de seus substitutos, seguindo o número de inscrição do Conselho Regional de Farmácia.
III. Horário de trabalho de cada farmacêutico e de cada funcionário do estabelecimento.
IV. Horário de trabalho de cada farmacêutico e de cada gerente ou subgerente do estabelecimento.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, em relação às informações que devem ser afixadas em local público conforme a RDC 44/2009:
1. 
I e IV.
2. 
II e IV.
3. 
I e II.
Resposta correta 
4. 
III e IV.
5. 
II e III.