Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Universidade Federal da Paraíba Centro de Ciências da Saúde Departamento de Ciências Farmacêuticas Disciplina: Farmacotécnica Docente: Leonia Maria Batista Relatório aulas práticas: Ana Caroline Meneses Ferreira Veras. Ilana Ferro Oliveira João Pessoa-PB 2018 INTRODUÇÃO Gel é uma preparação semissólida formada por líquidos gelificados com a ajuda de agentes gelificantes apropriados (CORRÊA, 2005). A necessidade de desenvolvimento de produtos tópicos hidratantes, fotoprotetores, antienvelhecimento e anti-acne, destinados à pele oleosa e, portanto, isentos de sensorial oleoso, é perfeitamente atendida pelas formulações em gel (CORRÊA, 2005). Os géis hidrofílicos têm sido muito empregados em produtos cosméticos e como base dermatológica, pois apresentam fácil espalhamento, não são gordurosos e podem veicular princípios ativos hidrossolúveis, lipossolúveis (em associação com agentes solubilizantes) e lipossomas (CORRÊA, 2005). Geralmente, as substâncias formadoras de géis são polímeros que, quando dispersos em meio aquoso, assumem conformação doadora de viscosidade à preparação. Desta forma, pode-se definir o gel como uma preparação semissólida que consiste em dispersões de pequenas partículas inorgânicas ou grandes moléculas orgânicas penetradas internamente por um líquido (CORRÊA, 2005). Existe ampla variedade de matérias-primas disponíveis para a preparação de géis e a seleção adequada para o desenvolvimento destas formulações, baseia-se nos requisitos necessários para a estabilidade, liberação e eficácia do ativo que eventualmente será incorporado na preparação (ALMEIDA; BAHIA, 2003). Vários polímeros de origem natural, semissintética e sintética vêm sendo usados nas formulações de géis de aplicação cosmética e/ou farmacêutica, podendo apresentar natureza iônica ou não-iônica (ALMEIDA; BAHIA, 2003). Os géis de natureza não-iônica possuem estabilidade em ampla faixa de pH, sendo possível à veiculação de substâncias de caráter ácido, como os alfa-hidroxiácidos (GUPTA;GARG, 2002). Os de caráter aniônico, geralmente, são pH dependentes, ou seja, apresentam estabilidade em pH neutro ou próximo do neutro e podem ser incompatíveis com princípios ativos ácidos (ALMEIDA; BAHIA, 2003). GEL CARBOPOL FÓRMULA: Componentes Quantidade Função Farmacotécnica e Farmacológica Carbopol 940 1 % Agente gelificante Propilenoglicol 1 % Agente molhante Trietanolamina 1 % Corretivo de pH Metilparabeno 0,15 % Conservante Álcool etílico 0,2 % Co-solvente Água destilada q.s.p 100g veículo TÉCNICA: Pesar o carbopol e o metilparabeno. Solubilizar o metilparabeno em q.s de álcool 96° GL. Colocar a água em um béquer e adicionar a ela o conservante (metilparabeno), logo em seguida polvilhar o carbopol e fechar com o papel alumínio, rotulando a embalagem e levando pra capela. Deixar alguns dias na capela para que o carbopol embeba a água e assim entumeça. Após esse tempo adicionar o propilenoglicol para formar uma película e depois alcalinizar o meio com a trietanolamina que é responsável pelo brilho do gel. · FORMA FARMACÊUTICA: Gel · OPERAÇÃO FARMACÊUTICA: Pesagem, medição de volume, mistura. · INDICAÇÃO: Gel base para incorporação da base medicamentosa · CÁLCULOS EFETUADOS: PREPARAR 50g Deve-se usar a metade da formulação descrita. 0,5g de carbopol, 0,5g de propilenoglicol, 0,5g de trietanolamina, 0,075g de metilparabeno, 0,1g de Álcool etílico e por último a água destilada q.s.p para 50g · MATERIAL UTILIZADO: Béquer, vidro de relógio, bastão de vidro, papel alumínio. · CARACTERIZAÇÂO FARMACOPÉICA: Propilenoglicol CAS – [57-55-6] Sinonímia – 1,2-Propanodiol. Fórmula e massa molecular – C3 H8 O2 – 76,09 Descrição – Líquido incolor, viscoso, higroscópico. Características físicas – Densidade (25 °C): 1,035 a 1,037. Faixa de ebulição: 187 °C a 189 °C. Miscibilidade – Miscível em água e em etanol. Conservação – Em recipientes bem fechados. Armazenagem – Proteger da umidade. Trietanolamina CAS – [102-71-6] Sinonímia – 2,2’,2”-nitrilotrietanol Fórmula e massa molecular – C6 H15NO3 – 149,19. Descrição – Líquido incolor, viscoso, muito higroscópico, torna-se marrom pela exposição ao ar. Característica física – Densidade: aproximadamente 1,13. Miscibilidade – Miscível com água, acetona, etanol e metanol. Conservação – Em recipientes bem fechados ao abrigo da luz. Metilparabeno CAS – [99-76-3] Nome químico – Éster metílico do ácido 4-hidroxibenzoico Fórmula e massa molecular – C8 H8 O3 – 152,15 Descrição – Cristais brancos, pouco solúveis em água, facilmente solúveis em acetona, em etanol e em éter etílico. Solubilidade – Muito pouco solúvel em água e facilmente solúvel em etanol e em metanol. Categoria – Conservante. Etanol CAS – [64-17-5] Sinonímia – Álcool etílico. Fórmula e massa molecular – C2 H6 O – 46,07 Especificação – Contém, no mínimo, 96,0% (v/v). Descrição – Líquido límpido, incolor, volátil, de odor característico. Características físicas – Temperatura de ebulição: aproximadamente 78 °C. Densidade: 0,803 a 0,808. Miscibilidade – Miscível em água e em cloreto de metileno. Conservação – Em recipientes bem fechados. Armazenagem – Proteger do calor. Segurança – Tóxico. Inflamável. · ORIENTAÇÔES FARMACÊUTICAS: Não esquecer de deixar o carbopol entumecer, pois é um polímero e precisa de hidratação para formação do gel. GEL BASE REDUTOR FÓRMULA Componentes Quantidade Função Farmacotécnica e Farmacológica Mentol 2% Princípio ativo, rubofaciente Cânfora 2% Princípio ativo, antipruriginoso Gel Carbopol q.s.p 100g Veículo TÉCNICA: Pesar a cânfora, o mentol e o gel de carbopol, em com auxílio do gral e do pistilo pulverizar o mentol, depois solubilizar a cânfora em q.s de álcool 96° GL, ainda no vidro de relógio com auxílio de um bastão de vidro. Depois homogeneizar um ao outro e adicionar o gel aos poucos fazendo a incorporação. · FORMA FARMACÊUTICA: Gel · OPERAÇÃO FARMACÊUTICA: pesagem, pulverização e diluição. · INDICAÇÃO: · CLASSIFICAÇÃO QUANTO AO USO: Externo QUANTO À COMPOSIÇÃO: Composta QUANTO À PRESCRIÇÃO: Alopática QUANTO À PREPARAÇÃO: Oficinal · CÁLCULOS EFETUADOS: PREPARAR 30g 2 g ----------- 100 g X ------------ 30 g X = 0,6 g · MATERIAL UTILIZADO: vidro de relógio, espátula. Balança, gral, pistilo, bastão de vidro, pão duro e recipiente para envasar. · CARACTERIZAÇÂO FARMACOPÉICA: Mentol O mentol é um álcool cíclico monoterpênico constituído de três carbonos assimétricos, C1, C3, C4. De forma molecular C10H20O, é um composto sólido a temperatura ambiente que ocorre naturalmente em várias espécies de hortelã, como Mentha arvensis e Mentha canadenses. Mentol é o belo composto branco, cristalino e aromático obtido de Mentha arvensis (menta de milho, hortelã de campo) que faz a hortelã fresca. É obtido após congelar o óleo de hortelã e separar fisicamente os cristais usando uma centrífuga. · ORIENTAÇÔES FARMACÊUTICAS: GEL DE NATROSOL FÓRMULA Componentes Quantidade Função Farmacotécnica e Farmacológica Hidroxietilcelulose 60g Agente gelificante Metilparabeno 6g Conservante Água destilada 2934mL Veículo · TÉCNICA: 1. DISSOLVA O METILPARABENO EM UMA PEQUENA QUANTIDADE DE ÁLCOOL A 96º GL. 2. ACRESCENTE A ÁGUA. 3. APÓS SOLUBILIZAR TODO O PÓ, ADICIONE A HIDROXIETILCELULOSE. 4. SOB AGITAÇÃO CONSTANTE, LEVE AO AQUECIMENTO. 5. AQUEÇA ATÉ FORMAR UM GEL. 6. AO ATINGIR PONTO DE GEL, RETIRE DO AQUECIMENTO. 7. BATA EM BATEDEIRA POR ALGUNS MINUTOS. OBS: O pH FINAL DEVERÁ FICAR ENTRE 6 E 7. · FORMA FARMACÊUTICA: Gel · OPERAÇÃO FARMACÊUTICA: · INDICAÇÃO: base para incorporação de princípios ativos · CÁLCULOS EFETUADOS: PREPARAR 50g3000 ml ----------- 2934ml 50 g ------------- Z Z = 48,9 ml 3000 ml ----------- 6 g 50 g ------------- Y Y = 0,1 g 3000 ml ----------- 60 g 50 g ------------- X X = 1 g · MATERIAL UTILIZADO: ·CARACTERIZAÇÂO FARMACOPÉICA: · ORIENTAÇÔES FARMACÊUTICA GEL DE CMC FÓRMULA Componentes Quantidade Função Farmacotécnica e Farmacológica CMC 2g Agente gelificante Metilparabeno 0,2% Conservante Glicerina 25g Agente de molhabilidade Água destilada q.s.p. 100g Veículo · TÉCNICA: pesar a CMC, o metilparabeno e a glicerina, colocar a CMC no gral e pulverizar, adicionar a glicerina que irá dá molhabilidade, depois colocar o metilparabeno, conservante e por último e adicionando a água aos poucos sob agitação. · FORMA FARMACÊUTICA: Gel · OPERAÇÃO FARMACÊUTICA: · INDICAÇÃO: base para incorporação de princípio ativo · CÁLCULOS EFETUADOS: · MATERIAL UTILIZADO: vidro de relógio, espátula, balança, gral e pistilo, béquer, bastão de vidro e recipiente para envasar. · CARACTERIZAÇÂO FARMACOPÉICA: · ORIENTAÇÔES FARMACÊUTICAS: GEL DE BARBATIMÃO 10% (Stryphnodendron) Componentes Quantidade Função Farmacotécnica e Farmacológica Tintura de barbatimão 10% Princípio ativo, cicatrizante Gel de carbopol 100% veículo · TÉCNICA: MEÇA COM O AUXÍLIO DE UMA PIPETA A TINTURA E EM SEGUIDA PESAR O GEL. MISTURAR OS DOIS COMPONENTES DURANTE 3 A 5 MINUTOS. ENVASAR. OBS.: ESSA FÓRMULA É ADEQUADA PARA TODOS OS OUTROS GÉIS QUE UTILIZEM ALGUM TIPO DE TINTURA COMO, ARNICA, BABOSA, CALÊNDULA, ETC. · FORMA FARMACÊUTICA: Gel · OPERAÇÃO FARMACÊUTICA: Medição de volume e dissolução · INDICAÇÃO: Cicatrizante · CLASSIFICAÇÃO QUANTO AO USO: Externo QUANTO À COMPOSIÇÃO: Simples QUANTO À PRESCRIÇÃO: Fitoterápica QUANTO À PREPARAÇÃO: Oficinal · CÁLCULOS EFETUADOS: · MATERIAL UTILIZADO: Cápsula, proveta, béquer e pipeta de Pasteur, espátula grande (de preferência o “pão duro”), embalagem para envasar. · CARACTERIZAÇÂO FARMACOPÉICA: · ORIENTAÇÔES FARMACÊUTICAS: GEL ANALGÉSICO Componentes Quantidade Função Farmacotécnica e Farmacológica Mentol 1,0 g Princípio ativo, revulsivante Cânfora 1,0 g Princípio ativo, antipruriginoso Salicilato de metila 2,0 ml Princípio ativo, analgésico Propilenoglicol 1,0 ml Agente de molhabilidade Gel não iônico 50 g Veículo · TÉCNICA: Meça com o auxílio de uma pipeta o propilenoglicol e com a proveta meça o salicilato de metila; pese os sólidos. Coloque o mentol no gral e pulverize, depois adiciona a cânfora previamente solubilizada em álcool 96º GL, depois adicione o salicilato e logo em seguida o propilenoglicol agitando continuamente; adicione o gel e misture bastante. Envase. · FORMA FARMACÊUTICA: Gel · OPERAÇÃO FARMACÊUTICA: · INDICAÇÃO: Analgésico · CLASSIFICAÇÃO QUANTO AO USO: Externo QUANTO À COMPOSIÇÃO: Composta QUANTO À PRESCRIÇÃO: Alopática QUANTO À PREPARAÇÃO: Oficinal · CÁLCULOS EFETUADOS: · MATERIAL UTILIZADO: Gral, pistilo, espátulas, vidro de relógio, béquer, cápsula, pão duro e pipetas de Pasteur. · CARACTERIZAÇÂO FARMACOPÉICA: · ORIENTAÇÔES FARMACÊUTICAS: ÁLCOOL GEL FÓRMULA Componentes Quantidade Função Farmacotécnica e Farmacológica ÁLCOOL ETÍLICO 70,0 mL Princípio ativo, bactericida CARBÔMER 940 0,5 g Água destilada q.s.p. 100,0 mL Veículo *Trietanolamina q.s. pH = 5,0 a 5,5 Corretor de pH · TÉCNICA: Em um gral colocar o carbacol e pulverizar em seguida ir solubilizando aos poucos com a água, depois adicionar o álcool, homogeneizar e por fim adicionar de 4 a 5 gotas de trietanolamina sob vigorosa agitação. · FORMA FARMACÊUTICA: · OPERAÇÃO FARMACÊUTICA: · INDICAÇÃO: antisséptico · CLASSIFICAÇÃO QUANTO AO USO: Externo QUANTO À COMPOSIÇÃO: Simples QUANTO À PRESCRIÇÃO: Alopática QUANTO À PREPARAÇÃO: Oficinal · CÁLCULOS EFETUADOS: · MATERIAL UTILIZADO: gral, pistilo, proveta, vidro de relógio, espátula, balança, pipeta de Pasteur e pão duro. · CARACTERIZAÇÂO FARMACOPÉICA: · ORIENTAÇÔES FARMACÊUTICAS: REFERÊNCIAS
Compartilhar