Grátis: As vias de administração são os meios pelos quais o medicamento entra no corpo. Qual das vias abaixo nunca sofre metabolismo hepático? a) Oral b) ...

Farmacologia

Outros

As vias de administração são os meios pelos quais o medicamento entra no corpo. Qual das vias abaixo nunca sofre metabolismo hepático?

a) Oral
b) Retal
c) Sublingual
d) Intramuscular
e) Cutânea

EnfermagemEmFoco

há 2 anos

EnfermagemEmFoco

há 2 anos

19 pág.

Respostas

há 2 anos

Vamos analisar as opções: a) Oral: A via oral pode sofrer metabolismo hepático. b) Retal: A via retal não sofre metabolismo hepático. c) Sublingual: A via sublingual não sofre metabolismo hepático. d) Intramuscular: A via intramuscular não sofre metabolismo hepático. e) Cutânea: A via cutânea não sofre metabolismo hepático. Portanto, a alternativa correta é: b) Retal.

Essa resposta te ajudou?

Crie sua conta grátis para liberar essa resposta. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

19 pág.

Conceitos de Farmacocinética

Mais perguntas desse material

A farmacocinética é definida como a resposta do corpo quando ele interage com um fármaco. Acerca disso, qual alternativa está de acordo com tal conceito?
a. A dose farmacológica do medicamento não influencia sua absorção
b. As ações toxicológicas dos fármacos se relacionam com sua concentração plasmática
c. As substâncias hidrossolúveis são melhores absorvíveis pelo corpo
d. A absorção do fármaco não sofre influência do pH
e. Metabolismo de 1ª passagem é sinônimo de metabolismo renal
a) Ações toxicológicas dos fármacos se relacionam com sua concentração plasmática
b) Sublingual
c) A forma não-iônica terá sua maior taxa no estômago, enquanto a forma ionizada estará majoritariamente no sangue
d) Na via de administração intravenosa, a biodisponibilidade é de 100%
e) Via de administração

As vias de administração são os meios pelos quais o medicamento entra no corpo. Qual das vias abaixo nunca sofre metabolismo hepático?

a) Oral
b) Retal
c) Sublingual
d) Intramuscular
e) Cutânea

O estudante de farmacologia administrou um medicamento que é um ácido fraco (X) com pka 4,1. O pH do sangue é 7,4 e do estômago 1,4. Tendo em vista que o fármaco atravessa a membrana por difusão passiva, sem receptores específicos. Selecione a alternativa correta:

a) É necessário o uso de um antiácido para elevar o pH do estômago e, assim, possibilitar uma absorção adequada
b) O corpo só absorve medicamentos com o mesmo pH de seu respectivo destino
c) O estômago somente absorve a forma ionizada do fármaco X
d) A forma não-iônica terá sua maior taxa no estômago, enquanto a forma ionizada estará majoritariamente no sangue
e) X será hidrolisado pelo HCl do estômago e não será absorvido

Biodisponibilidade é a fração do fármaco que atinge a circulação sistêmica. A respeito desse conceito, assinale a alternativa correta:

a) A dosagem do fármaco não tem influência no tratamento
b) Sobre a natureza de formulação do fármaco, o tamanho da partícula não interfere na biodisponibilidade
c) Na via de administração intravenosa, a biodisponibilidade é de 100%
d) Um fármaco eficiente é aquele que é hidrofílico para ter bom acesso pela membrana
e) Bioequivalência é quando fármacos possuem picos de concentração complementares

Distribuição do fármaco é quando ele entra no líquido extracelular. A passagem depende de alguns fatores, dentre os quais não se inclui:

a) Volume de distribuição
b) Fluxo sanguíneo
c) Permeabilidade capilar
d) Ligação de fármacos a proteínas e tecidos
e) Via de administração

Quais dos itens abaixo acarreta maior absorção gástrica do medicamento?

a) Hidrossolubilidade
b) Maior concentração do fármaco
c) Base fraca
d) Fármaco ionizado
e) Pequeno peso molecular

Sobre alguns conceitos da farmacocinética assinale a alternativa CORRETA.

a) Biodisponibilidade é um termo usado para indicar a extensão e a velocidade em que a porção ativa da droga adentra a circulação sistêmica e alcança o local de ação.
b) O processo de distribuição inicia quando o fármaco cai na corrente sanguínea e é realizado em fases, sendo que primeiro passam por regiões de menor irrigação, como tecido adiposo.
c) O tempo de meia vida refere-se ao tempo gasto pelo organismo para eliminar toda a droga administrada.
d) Nenhuma das alternativas.

Pode-se definir como biodisponibilidade a fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica na sua forma inalterada, após a sua administração por qualquer via. Com relação às vias de administração, suas características gerais e respectivas biodisponibilidade, analise as alternativas a seguir:
I. Os medicamentos administrados por via retal (VR) sofrem mais efeito de primeira passagem do que aqueles administrados por via oral.
II. A via oral (VO) pode apresentar biodisponibilidade inferior a 100% por duas razões principais: extensão incompleta da absorção através da mucosa intestinal e eliminação na primeira passagem pelo fígado.
III. A via intravenosa (IV) apresenta, por definição, 100% de biodisponibilidade.
a) I e III.
b) I e II.
c) I.
d) II e III.
e) III.

O medicamento genérico é diferente do similar porque

a) o genérico pode ser denominado por uma marca, enquanto o similar deve usar o nome dos princípios ativos.
b) o similar deve possuir a mesma via de administração e a mesma posologia do medicamento de referência, enquanto o genérico deve possuir apenas a mesma posologia do medicamento de referência.
c) o similar tem, obrigatoriamente, teste de bioequivalência como os medicamentos de referência, enquanto o genérico não necessita desse teste.
d) o similar deve possuir a mesma concentração e a mesma forma farmacêutica do medicamento de referência, enquanto o genérico deve possuir apenas a mesma forma farmacêutica do medicamento de referência.
e) o genérico é similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com esse intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia de patente, comprovada sua eficiência, segurança e qualidade.

Julgue as afirmativas abaixo em verdadeiras (V) ou falsas (F):
I. A porção não ionizada do fármaco é incapaz de ultrapassar a barreira hematoencefálica
II. Chamamos de pka o valor de pH em que a maior parte do fármaco estará em sua forma ionizada
III. Se o valor do pH do meio é maior que o pKa do fármaco, a maior parte deste estará em sua forma que passa livremente pela membrana
a) F – V – V
b) F – F – V
c) F – V – F
d) V – F – V

Farmacologia

Conceitos de Farmacocinética

Respostas

Crie sua conta grátis para liberar essa resposta. 🤩

Ainda com dúvidas?

Essa pergunta também está no material:

Conceitos de Farmacocinética

As vias de administração são os meios pelos quais o medicamento entra no corpo. Qual das vias abaixo nunca sofre metabolismo hepático?a) Oralb) Retalc) Sublinguald) Intramusculare) Cutânea

Distribuição do fármaco é quando ele entra no líquido extracelular. A passagem depende de alguns fatores, dentre os quais não se inclui:a) Volume de distribuiçãob) Fluxo sanguíneoc) Permeabilidade capilard) Ligação de fármacos a proteínas e tecidose) Via de administração

Quais dos itens abaixo acarreta maior absorção gástrica do medicamento?a) Hidrossolubilidadeb) Maior concentração do fármacoc) Base fracad) Fármaco ionizadoe) Pequeno peso molecular

Mais conteúdos dessa disciplina

As vias de administração são os meios pelos quais o medicamento entra no corpo. Qual das vias abaixo nunca sofre metabolismo hepático?

a) Oral
b) Retal
c) Sublingual
d) Intramuscular
e) Cutânea

Distribuição do fármaco é quando ele entra no líquido extracelular. A passagem depende de alguns fatores, dentre os quais não se inclui:

a) Volume de distribuição
b) Fluxo sanguíneo
c) Permeabilidade capilar
d) Ligação de fármacos a proteínas e tecidos
e) Via de administração

Quais dos itens abaixo acarreta maior absorção gástrica do medicamento?

a) Hidrossolubilidade
b) Maior concentração do fármaco
c) Base fraca
d) Fármaco ionizado
e) Pequeno peso molecular