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Disciplina: PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS 
	AV
	
	
	
	Turma: 9001
			Avaliação: 7,00 pts
	Nota SIA: 9,00 pts
	 
		
	ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA
	 
	 
	 1.
	Ref.: 4125263
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	A reação em cadeia da polimerase (PCR) tem sido usada frequentemente para a amplificação de ácidos nucleicos desde a década de 1980. Desde então, diversas variações da PCR foram feitas para melhorar sua capacidade de detecção e quantificação de DNA.
Com relação à técnica de PCR em tempo real, assinale a alternativa correta:
		
	
	Requer a otimização de um importante parâmetro que é a temperatura de desnaturação.
	
	Não permite, por meio do uso do Sybergreen®, verificar a curva de dissociação, mesmo em termocicladores modernos.
	 
	Depende do uso de fluorescência, que é medida ao final da reação, tal como o produto de PCR comum é corrido em gel de agarose, geralmente visualizado em luz UV.
	
	Não pode ser aplicada na detecção de mutações, apesar de sua alta sensibilidade.
	 
	Tem como parâmetro importante o Ct (cycle threshold), que indica o ciclo da reação no qual a amplificação começa a ser detectada a níveis superiores ao ruído (background) e passa a acontecer de forma exponencial.
	
	
	 2.
	Ref.: 4119324
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser aplicada em diversos contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a opção correta:
		
	
	A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA - dNTP - iniciando a síntese de novas fitas de DNA. A temperatura ideal para a polimerização varia entre 25 °C e 45 °C.
	
	O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3' →→ 5', começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado.
	
	A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA, catalisada pela enzima DNA sintetase.
	
	Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla, usualmente com extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento de DNA de interesse.
	 
	PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de fragmentos de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados amplicons e podem ser tipificados usando-se diferentes métodos.
	
	
	 
		
	ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR
	 
	 
	 3.
	Ref.: 3992602
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Qual dessas alternativas, melhor define um gene?
		
	
	Conjunto de todos os elementos genéticos responsáveis por armazenas as informações hereditárias de determinado organismo.
	
	Trecho de RNA que será traduzido para uma proteína
	
	Gene é o conjunto de informações do RNAm que é traduzido em proteína.
	
	Parte do DNA responsável pelo controle da expressão gênica.
	 
	O gene é um segmento codificante do DNA, ou seja, que de fato será transcrito e traduzido.
	
	
	 4.
	Ref.: 3992603
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	O resveratol é um polifenol presente em uvas e vinho tinto, dentre suas diversas funções foi observado que é capaz de ativar a expressão do gene Slc2a4, auxiliando no controle da diabetes, considerando noções de epigenética assinale a alternativa correta:
		
	
	O uso do resveratrol pode alterar de forma permanente os marcadores epigenéticos, sendo impossível retornar a expressão basal de Slc2a4.
	
	O consumo de determinados nutrientes, podem afetar nosso padrão genético através de mudanças nos marcadores epigenéticos, esses são restritos a cada indivíduo e não hereditários.
	 
	A alimentação pode influenciar na expressão gênica, inclusive a nutrigenômica é o estudo do impacto dos nutrientes na expressão genica.
	
	A ativação do fator transcricional do gene Slc2a4 mediada por resveratrol não é relacionada a fatores epigenéticos e sim apenas ao consumo da uva e do vinho.
	
	O resveratrol pode ser considerado um fator de transcrição uma vez que modula um gene.
	
	
	 5.
	Ref.: 3992606
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Os RNAs de interferência conhecidos como miRNA e siRNA, são muito importantes para regulações pós transcricionais, devido sua capacidade de estimular a degradação RNAm, sobre esses RNAs assinale a alternativa errada:
		
	
	O siRNA e miRNA, possuem capacidade de serem utilizados como tratamento para algumas patologias, entretanto ainda precisamos compreender melhor como funcionam.
	 
	O miRNA e o siRNA são pequenos trechos de RNA com capacidade de degradar o RNAm, logo são responsáveis por alterações pós-traducionais.
	
	A descoberta do miRNA e siRNA nos levou a compreensão de mais um mecanismo de regulação gênica dos eucariotos.
	
	O siRNA e miRNA são trechos de RNA produzidos na de forma exógena e endógena, respectivamente, a partir de quebra de sequencias de RNA dupla fita por uma endonuclease Dicer.
	 
	O miRNA tem origem endógena e siRNA exógena ou endógena.
	
	
	 
		
	ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS
	 
	 
	 6.
	Ref.: 4134261
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Você foi contratado por uma empresa de coleta de DNA para realizar testes de ancestralidade, a coleta é feita com swab pelo próprio cliente e o tubo chega em suas mãos. Leia as alternativas e marque a incorreta.
		
	 
	O tubo deve conter apenas o swab limpo dentro dele.
	
	É importante checar se tem dupla identificação através de um código de barras ou código numérico, além do nome do cliente.
	
	O swab utilizado deve estar limpo, sem detritos, caso tenha marcas de batom ou restos de comida o cliente deve repetir o procedimento.
	 
	A amostra coletada pode ficar por até uma semana em temperatura ambiente.
	
	O kit utilizado para a coleta de DNA deve possuir informações claras e objetivas. A coleta pode ser realizada, sem a necessidade de ir ao laboratório.
	
	
	 7.
	Ref.: 4134260
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Todas as alternativas abaixo são consideradas etapas do desenho experimental, exceto:
		
	 
	Divulgação científica
	
	Execução
	
	Definir a relação causa-efeito
	
	Planejamento
	
	Formular as conclusões
	
	
	 8.
	Ref.: 4134263
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta extração de ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e reagentes para aquele material que se quer extrair e para que fim se destina. Em um protocolo de extração de DNA ou RNA, não se deve usar como reagente:
		
	
	Sais
	 
	Nucleases
	
	Proteases
	
	Tampão
	
	Álcool
	
	
	 
		
	ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO
	 
	 
	 9.
	Ref.: 4116462
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Considerando as metodologias de biologia molecular, assinale a opção correta.
		
	
	​Ao se cortar o DNA genômico aleatoriamente, serão observados genes em todos os fragmentos.
	
	O método Southern blotting é utilizado para a análise de mRNAs transferido de um gel para um suporte específico.
	
	​​O termo clonagem de DNA se refere ao ato de produzir várias cópias exatas de uma molécula, não sendo utilizado na amplificação de sequências.
	 
	​​​A endonuclease de restrição, uma das principais ferramentas da tecnologia do DNA recombinante, corta a molécula de DNA em sequências específicas.
	
	A técnica de Northern blotting é utilizada para analisar DNA por meio de uma sonda.
	
	
	 10.
	Ref.: 4119307
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A clonagem molecular explora a modificação de organismos pela inserção de genes exógenos a vetores, que serão posteriormente inseridos em células hospedeiras. Para fazermos isso, podemos lançar mão de enzimas de restrição, bactérias, plasmídeos e outros sistemas. As enzimas de restrição são:
		
	
	Capazes de unir fragmentos de DNA.
	
	Enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula.
	 
	Endonucleases sítio-específicas.Ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese.
	
	Proteases que clivam peptídeos em sequências específicas.