AV GENÉTICA

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Disciplina: GENÉTICA 
	AV
	
	Turma: 9005
	
	 16/11/2021 16:48:07 (F) 
			Avaliação: 9,00 pts
	Nota SIA: 10,00 pts
	 
		
	ENSINEME: DIVISÃO CELULAR, HERANÇA GENÉRICA E GENÉTICA DO CÂNCER
	 
	 
	 1.
	Ref.: 4092445
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A prestigiada revista Science elegeu como um dos principais avanços científicos de 2017 um caso de terapia gênica em crianças portadoras de atrofia muscular espinhal do tipo 1, uma doença genética caracterizada pela atrofia progressiva dos músculos esqueléticos e morte precoce antes dos 2 anos de idade. A doença é causada por um gene defeituoso, que deixa de codificar uma proteína essencial para o funcionamento dos neurônios. No estudo, vírus não patogênicos que continham uma cópia normal do gene em questão foram injetados em quinze crianças doentes. As crianças tratadas sobreviveram além dos 2 anos e apresentaram melhoras na capacidade de movimento. 
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas na frase a seguir: 
Os vírus injetados nas crianças foram capazes de (i) ________, restaurando a produção (ii) _________, que passaram, então, a controlar adequadamente (iii)_________. 
		
	
	(i) atingir a medula óssea e retirar das células-tronco a cópia normal do gene; (ii) de hormônios; (iii) a medula espinhal e, portanto, os músculos.
	 
	(i) atingir a medula espinhal e introduzir nos neurônios a cópia normal do gene; (ii) da proteína essencial à função dos neurônios da medula; (iii) os músculos. 
	
	(i) atingir a medula óssea e introduzir nas células-tronco a cópia normal do gene; (ii) de neurônios no cérebro; (iii) a medula espinhal e, portanto, os músculos. 
	
	(i) atingir a medula espinhal e remover dos neurônios a cópia defeituosa do gene; (ii) de hormônios; (iii) a geração de impulsos elétricos e os músculos. 
	
	(i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos do sangue; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a infecção, restaurando os movimentos das crianças. 
	
	
	 2.
	Ref.: 4092450
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou potencialmente cancerígenos. Eles estão divididos em três grupos, sendo que no grupo 1 estão agentes comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, entre eles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus da hepatite B, vírus da hepatite C e outros. (Veja, 08.06.2011. Adaptado.). 
Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, pode-se afirmar que: 
		
	
	A radiação ultravioleta danifica moléculas de RNA, presentes no interior do núcleo das células epiteliais, e isso desencadeia o câncer de pele. 
	 
	Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o controle gênico celular e, com isso, promover divisões celulares descontroladas. 
	
	Uma vez desencadeado o câncer em uma pessoa, que consiste em divisões meióticas descontroladas, seus descendentes também herdarão essa característica. 
	
	As bebidas alcoólicas e o tabaco causam câncer especificamente em órgãos dos sistemas digestório e circulatório. 
	
	Somente o etanol, álcool presente em bebidas destiladas, pode desencadear sucessivas divisões celulares, enquanto o metanol, presente em bebidas fermentadas, não possui efeito mutagênico. 
 
	
	
	 
		
	ENSINEME: FUNDAMENTOS DA GENÉTICA
	 
	 
	 3.
	Ref.: 4092378
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Mendel ao iniciar seus experimentos possuía quais dos conhecimentos a seguir: 
 
		
	 
	o processo de reprodução dos vegetais 
	
	a natureza química dos genes 
	
	o processo da meiose 
 
	
	a relação genes-cromossomos 
	
	a existência de cromossomos no núcleo celular 
	
	
	 4.
	Ref.: 4077477
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Em Drosophilas o gene recessivo v determina a presença de asas vestigiais e seu alelo dominante V a presença de asas normais. O gene recessivo p determina a cor preta enquanto o dominante P a cor marrom. Do cruzamento de fêmeas pretas com asas normais heterozigotas com machos preto de asas vestigiais obteve-se a seguinte descendência: pretos com asas normais = 373; pretos com asas vestigiais = 72; marrons com asas normais = 76; marrons com asas vestigiais = 314. Qual a taxa de crossing-over entre os genes? 
 
		
	
	20% 
	
	12% 
	 
	17,7% 
	
	24,5%
	
	15,2% 
	
	
	 5.
	Ref.: 4077470
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Pessoas que possuem o mesmo genótipo para cor de pele, podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):  
		
	
	ocorrência ao acaso das mutações. 
	
	variabilidade das espécies.  
	
	ação da seleção natural sobre os genes. 
	
	mutação da espécie. 
	 
	interações do genótipo com meio ambiente. 
 
	
	
	 
		
	ENSINEME: GENÉTICA DE POPULAÇÕES
	 
	 
	 6.
	Ref.: 4044266
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Considere uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, onde a frequência do alelo autossômico (b) é de 30%. Essa população sendo formada por 1000 indivíduos, quantos indivíduos devem ser heterozigotos? 
		
	
	21
	 
	420
	
	49
	
	90
	
	700
	
	
	 7.
	Ref.: 4044269
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A respeito das mutações, são apresentadas três afirmações: 
I. as mutações não podem ser espontâneas 
II. mutações representam um fator importante para a criação de variabilidade genética. 
III. Mutações podem ser induzidas por agentes químicos e físicos 
Assinale a alternativa correta: 
		
	
	I e II estão corretas
	
	I e III estão corretas
	
	todas estão corretas
	
	apenas II está correta
	 
	II e III estão corretas
	
	
	 8.
	Ref.: 4044271
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Na reprodução assexuada não existe a recombinação genética que ocorre na sexuada sendo os descendentes geneticamente iguais ao progenitor. No entanto podem ocorrer mutações que aumentam assim:
		
	
	a capacidade reprodutiva desses seres.
	
	o número de descendentes.
	
	a capacidade meiótica.
	
	as semelhanças entre descendentes e progenitores.
	 
	a variabilidade genética.
	
	
	 
		
	ENSINEME: GENÉTICA MOLECULAR E O DOGMA CENTRAL DA BIOLOGIA
	 
	 
	 9.
	Ref.: 4092404
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Alguns autores hoje encaram o sequenciamento do genoma humano como um dos feitos mais importantes da humanidade. Entretanto, quando as metas e o custo estimado do projeto genoma humano foram divulgados, muitas questões apareceram sobre o propósito de gastar uma quantidade expressiva de dinheiro para sequenciar o genoma humano. A resposta mais frequente na mídia versava sobre o fato de que o sequenciamento do genoma humano iria nos ajudar a entender o que nos torna humanos. Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir. 
I. A variabilidade interespecífica é uma questão importante nesses casos, pois um único genoma não irá ilustrar a diversidade genética da população humana. 
II. O sequenciamento do Homo neanderthalensis publicado em 2010 sugeriu que houve cruzamento deste hominídeo com Homo sapiens fora do continente africano. 
III. Um problema da anotação dos primeiros sequenciamentos de genoma humano é o fato de terem sido feitos com base em buscas de homologia com o genoma de Caenorhabditis elegans, que não apresenta ancestral comum com humano. 
Assinale: 
		
	
	se apenas a afirmativa III estiver correta. 
	
	se todas as afirmativas estiverem corretas. 
	
	se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas. 
 
	 
	se apenas a afirmativa II estiver correta. 
	
	se apenas a afirmativa I estiver correta. 
	
	
	 10.
	Ref.: 4092398
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Considere as afirmativas a seguir sobre as propriedades do código genético. 
I. Existem vinte e quatro tipos de aminoácidos, que, agrupados em diversas seqüências, formam todos os tipos de proteínas que entram na composição de qualquer ser vivo. 
II. O código genético é universal, pois vários aminoácidos têm mais de um códon que os codifica. 
III. A perda ou a substituição de uma única base nitrogenada na moléculade DNA pode alterar um aminoácido na proteína. 
IV. Nos organismos, a relação entre o número de nucleotídeos (a) de um mRNA e o número de aminoácidos da proteína formada (b) mostrou que a/b = 3. 
Assinale a alternativa correta. 
		
	
	Somente as afirmativas I, II e III são corretas. 
 
	
	Somente as afirmativas I, II e IV são corretas. 
	 
	Somente as afirmativas I e IV são corretas. 
	 
	Somente as afirmativas III e IV são corretas. 
	
	Somente as afirmativas II e III são corretas.