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Disciplina: FARMACOLOGIA BÁSICAFARMACOLOGIA BÁSICA  AVAV
Aluno: POLIANE REGINA SILVA ALMEIDAPOLIANE REGINA SILVA ALMEIDA 202151048214202151048214
Professor: HUGO CAIRE DE CASTRO FARIA NETOHUGO CAIRE DE CASTRO FARIA NETO
BARBARA ANTUNES DA ROCHA MARCONDES ROSABARBARA ANTUNES DA ROCHA MARCONDES ROSA
  
Turma: 90019001
ARA0084_AV_202151048214 (AG)   30/03/2023 17:27:49 (F) 
Avaliação: 9,009,00 pts Nota SIA: 10,0010,00 pts
 
00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS  
 
 1.1. Ref.: 7790295 Pontos: 0,000,00  / 1,001,00
A farmacocinética é a ciência que estuda o caminho que o fármaco percorre até seu local de ação, assim
como sua excreção. A eliminação do excesso do medicamento no organismo pode ser por diferentes
líquidos corporais, sobre essa afirmativa, assinale a alternativa que corresponda as opções que mostrem
onde os fármacos podem ser eliminados:
urina, fezes, saliva, suor, lágrima e unha.
urina, pele, saliva, suor, lágrima e cabelo.
urina, fezes, unha, suor, lágrima e cabelo.
 urina, fezes, saliva, suor, lágrima e leite materno.
 urina, fezes, saliva, suor, lágrima e cabelo.
 
00069-TESA-2009: FÁRMACOS QUE MODIFICAM A FUNÇÃO GASTROINTESTINAL E00069-TESA-2009: FÁRMACOS QUE MODIFICAM A FUNÇÃO GASTROINTESTINAL E
METABÓLICAMETABÓLICA
 
 
 2.2. Ref.: 5188378 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
(VUNESP - Órgão: SAP/SP -  Cargo: Agente Técnico de Assistência à Saúde - Ano: 2014)(VUNESP - Órgão: SAP/SP -  Cargo: Agente Técnico de Assistência à Saúde - Ano: 2014)
Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido gástrico, pode-se
afirmar que:
A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção de ácido
gástrico basal, mas não é estimulada pela ingestão de alimentos.
Os alginatos são, algumas vezes, combinados com os antiácidos, pois diminuem a
viscosidade e a aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira protetora.
A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os sais de
alumínio causam diarreia e os de magnésio, constipação.
O hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e absorve a
pepsina, mas seu efeito é efêmero, com duração de até 30 minutos.
 O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais
do estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+-K+-ATPase de forma
irreversível.
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 3.3. Ref.: 5188385 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
São fármacos antidiabéticos da classe das sulfonilureias os fármacos:
 Glibenclamida e glimepirida.
Glibenclamida e metformina.
Saxagliptina e acarbose.
Glibenclamida e liraglutida.
Glipizida e pioglitazona.
 
00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS  
 
 4.4. Ref.: 7796089 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
Os antibióticos macrolídios são agentes bacteriostáticos, que inibem a síntese proteica, através de sua
ligação reversível com a subunidade ribossômica 50S dos microrganismos sensíveis. São utilizados para
diversos tratamentos: contra microrganismos Gram-positivos, M. catarrhalis, M. pneumoniae, bem como
alguns protozoários. Assinale a alternativa com um exemplo do antibiótico citado.
Ceftriaxona.
 Azitromicina.
Tetraciclinas.
Aztreonam.
Vancomicina
 
00236-TESA-2010: FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR00236-TESA-2010: FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR  
 
 5.5. Ref.: 5208423 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são rotineiramente
utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas e cardiovasculares. A
respeito desses medicamentos, assinale a alternativa correta.
(https://questoes.grancursosonline.com.br/)(https://questoes.grancursosonline.com.br/)
As hemorragias causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular podem
ser completamente revertidas com a infusão de protamina.
clopidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico, uma vez que ambos
possuem o mesmo mecanismo de ação.
A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e, consequentemente, a formação de fatores
de coagulação dependentes dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X.
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 A heparina de alto peso molecular liga-se à antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a
trombina, promove, simultaneamente, efeitos anticoagulantes e antiagregantes
plaquetários.
O alteplase inibe a conversão de plasminogênio em plasmina. Isso reduz a formação dos
polímeros de fibrina, havendo retração e dissolução do coágulo.
 
00280-TESA-2008: FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR00280-TESA-2008: FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR  
 
 6.6. Ref.: 5208417 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINE clássicos é:
Inibição da ciclooxigenase 1.
Inibição da síntese de citocinas.
Inibição da fosfolipase A2.
Inibição da via das lipoxigenases.
 Inibição da via das ciclooxigenases.
 
00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR
SOMÁTICOSOMÁTICO
 
 
 7.7. Ref.: 5235842 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, uma
droga beta-2 adrenérgica. Visando melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga
anticolinérgica você poderia prescrever?
Propanolol
Dobutamina
Isoproterenol
Clonidina
 Ipratrópio
 
00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS  
 
 8.8. Ref.: 7796171 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
Existem várias enzimas que produzem segundos mensageiros para a ação dos fármacos quando esses
agem em receptores específicos. A enzima responsável pela produção de Diacilglicerol (DAG) é a:
Catalítica C.
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Calmodulina.
 Fosfolipase C.
Guanilato ciclase.
Adenilato ciclase.
 9.9. Ref.: 6107173 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
Os agentes farmacológicos são atuam por meio de cinco mecanismos de sinalização transmembrana
diferentes.
Sobre essas etapas marque a alternativa correta.
Na terceira etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana acionando
uma atividade enzimática.
 Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um receptor
intracelular.
Na segunda etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana ligado a
uma proteína tirosina-cinase.
Na última etapa do processo o fármaco se liga a um canal iônico, regulando-o.
Na quarta etapa o fármaco se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma proteína G.
 
00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA  
 
 10.10. Ref.: 7805238 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
Farmacologia é a área da farmácia que analisa as substâncias que interagem com o sistema biológico,
podendo ainda ser subdividida em outras áreas de estudo. Analisar as substâncias que possam causar
danos e evitar efeitos nocivos, avaliando a composição de substâncias químicas em contato com o
organismo, é a:
 Toxicologia.
Farmacodinâmica.
Farmacotécnica.
Farmacognosia.
Farmacogenética.
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