Farmacologia: Antiácidos, Laxativos e Fármacos Coagulantes

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Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido gástrico, pode-se afirmar que
		
	
	d) O hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e absorve a pepsina, mas seu efeito é efêmero, com duração de até 30 minutos.
	
	e) Os alginatos são, algumas vezes, combinados com os antiácidos, pois diminuem a viscosidade e a aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira protetora.
	 
	A) O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais do estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+-K+-ATPase de forma irreversível.
	
	b) A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção de ácido gástrico basal, mas não é estimulada pela ingestão de alimentos.
	
	c) A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os sais de alumínio causam diarreia e os de magnésio, constipação.
	
	
	 2.
	Ref.: 3882819
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Banca: VUNESP ¿ Órgão: SAP/SP ¿ Cargo: Agente Técnico de Assistência à Saúde - Ano: 2014 D.F., 35 anos, sexo feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal e relatou ter comido muita fritura e ingerido refrigerante em excesso no dia anterior. O médico de plantão prescreveu 1 (um) comprimido de omeprazol de 40mg. A ação farmacológica primária do omeprazol consiste na redução:
		
	 
	c) Da secreção de ácido gástrico.
	
	b) Do volume do suco gástrico.
	
	e) Da liberação de serotonina gástrica.
	
	a) Da secreção de pepsina.
	
	d) Da motilidade gástrica.
	
	
	 3.
	Ref.: 3910526
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Em casos de dengue, o uso de AAS (Ácido Acetil Salicílico) é contraindicado pois eleva o risco de hemorragia, devido à capacidade desse medicamento de inibir:
		
	
	b) De forma reversível a COX2, aumentando o número de plaquetas
	
	e) De forma reversível a formação de prostaglandinas plaquetárias.
	 
	d) De forma irreversível a formação de tromboxano plaquetário.
	
	a) A via da COX1 responsável pela síntese de leucotrienos.
	
	c) De forma reversível a formação de prostaciclinas endoteliais.
	
	
	 4.
	Ref.: 3910497
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Assinale a resposta incorreta. A distribuição tecidual de fármacos:
		
	
	C. Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.
	 
	E. É maior quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
	
	A. Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão.
	
	D. É maior quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
	
	B. Depende da solubilidade do fármaco no tecido.
	
	
	 5.
	Ref.: 3882827
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Sobre os fármacos laxativos, marque a opção que apresenta a correta relação entre a classe terapêutica e o fármaco de escolha:
		
	
	b) Agente osmótico ¿ misoprostol.
	 
	c) Agente umectante ou emoliente ¿ óleo mineral.
	
	d) Agente osmótico ¿ bisacodil.
	
	a) Agente modulador da motilidade intestinal ¿ lactulose.
	
	e) Agente estimulante ou irritante ¿ macrogol.
	
	
	 6.
	Ref.: 3910498
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
		
	 
	C) fosforólise
	
	A. conjugação
	
	E) glicuronidação
	 
	D) oxidação
	
	B) sulfatação
	
	
	 7.
	Ref.: 3882864
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são rotineiramente utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas e cardiovasculares. A respeito desses medicamentos, assinale a alternativa correta. (https://questoes.grancursosonline.com.br/)
		
	
	d) As hemorragias causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular podem ser completamente revertidas com a infusão de protamina.
	
	b)A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e, consequentemente, a formação de fatores de coagulação dependentes dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X.
	 
	c) A heparina de alto peso molecular liga-se à antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a trombina, promove, simultaneamente, efeitos anticoagulantes e antiagregantes plaquetários.
	
	e) O alteplase inibe a conversão de plasminogênio em plasmina. Isso reduz a formação dos polímeros de fibrina, havendo retração e dissolução do coágulo.
	
	a)  clopidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico, uma vez que ambos possuem o mesmo mecanismo de ação.
	
	
	 8.
	Ref.: 3910501
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos existe aquela entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de:
		
	 
	D. Absorção
	
	C. Distribuição
	
	A. Biotransformação
	
	B. Eliminação
	
	E. Degradação
	
	
	 9.
	Ref.: 3910502
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados. Eliminação de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos:
		
	 
	A. Na cinética de eliminação de primeira ordem é previsto um perfil linear de eliminação onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática
	
	D. A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármaco que possuem um perfil de eliminação de primeira ordem pois nesse caso o processo é saturável
	
	B. Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o aumento da concentração plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente
	
	E. Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que apresentem cinética de eliminação linear ou saturável
	
	C. De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável o fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação, quanto maior a dose maior a velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo
	
	
	 10.
	Ref.: 3910533
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	O Paratormônio (PTH) é um importante regulador fisiológico da homeostasia do cálcio, sintetizado pelas glândulas paratireoides. Atualmente, a Teriparatida é utilizada como um fragmento peptídico recombinante do PTH. Sobre suas propriedades farmacológicas, assinale a alternativa CORRETA.
		
	
	b) Pode ser administrada oralmente para promover o aumento da formação óssea
	
	a) A Teriparatida em altas concentrações e exposição crônica promove o aumento da formação óssea
	
	e) Através da redução do número e ativação dos osteoblastos, a Teriparatida diminui a formação óssea
	 
	d) A Teriparatida não pode ser utilizada em portadores de osteoporose pois reduz a formação óssea
	 
	c) A exposição intermitente e em baixas doses de Teriparatida promove o aumento da formação óssea