Aol 2,3,4,e 5 fundamentos de quimica medicinal

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Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário
 
	
	
	Curso
	21490 . 7 - Fundamentos de Química Medicinal - 20201.B
	Teste
	Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário
	Iniciado
	22/04/20 11:28
	Enviado
	22/04/20 11:37
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	Completada
	Resultado da tentativa
	10 em 10 pontos  
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· Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que não corresponde a uma das etapas da química farmacêutica: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Administrar.
	Respostas:
	a. 
Identificar.
	
	b. 
Administrar.
	
	c. 
Sintetizar.
	
	d. 
Planejar.
	
	e. 
Desenvolver.
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre os conceitos de química farmacêutica, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) A Química Farmacêutica é uma ciência voltada para o planejamento e desenvolvimento dos fármacos. 
( )  É uma área independente, não tendo nenhuma relação com outras disciplinas.
( ) As etapas da química farmacêutica são: descoberta, otimização e desenvolvimento de fármacos. 
( ) A Descoberta consiste em melhorar, potencializar a ação terapêutica, ou ainda, reduzir possíveis efeitos colaterais.  
( ) Podemos citar como estratégias para otimizar o desenvolvimento de fármacos a simplificação molecular, o bioisosterismo e a hibridização molecular. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
VFVFV.
	Respostas:
	a. 
FVVFF.
	
	b. 
FFVFV.
	
	c. 
VVVFF.
	
	d. 
VFVFV.
	
	e. 
FFVVF.
	
	
	
· Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre as propriedades farmacocinéticas e ação biológica dos fármacos, assinale a alternativa correta. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
A maioria dos fármacos disponíveis são de absorção oral, pois é uma via de fácil administração e pouco invasiva.
	Respostas:
	a. 
A maioria dos fármacos disponíveis são de absorção oral, pois é uma via de fácil administração e pouco invasiva.
	
	b. 
A fase farmacocinética, que envolve os processos de absorção, distribuição, metabolização e excreção, não exerce nenhuma influência na biodisponibilidade e no tempo de meia de fármacos.
	
	c. 
A hidrossolubilidade é uma das características determinantes para a absorção de fármacos pelas membranas celulares. 
	
	d. 
Para que um fármaco seja absorvido pelas membranas, este deve estar na sua forma ionizada, e não molecular.
	
	e. 
Fármacos com alto peso molecular, mesmo quando apresentam Log P diminuído, conseguem ser absorvidos por membranas pela passagem por proteínas transportadoras (transporte passivo). 
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	A fonte inicial da origem dos fármacos foi a partir de produtos naturais, principalmente de produtos de origem vegetal e, ao longo do tempo, os avanços permitiram a síntese simplificada de diversos tipos de moléculas. Assinale a alternativa que representa o maior percentual de origem de fármacos na atualidade: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Sintéticos.
	Respostas:
	a. 
Naturais modificados.
	
	b. 
Sintéticos não inspirados em produtos naturais.
	
	c. 
Puramente naturais.
	
	d. 
Sintéticos.
	
	e. 
Sintéticos inspirados em produtos naturais e modificados.
	
	
	
· Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os receptores são macromoléculas responsáveis pelo reconhecimento de substâncias capazes de provocar uma determinada resposta biológica. Sobre os receptores, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
(  ) Os tipos de receptores mais comuns são os ionotrópicos (ligados à proteína G) e metabotrópicos (ligados aos canais iônicos).
(  ) O modelo da chave-fechadura diz que uma chave ideal (fármaco) deve se encaixar especificamente em uma fechadura (receptor) para abrir determinada porta (efeito biológico).
(  ) A chave original (agonista) diz-se da chave que tem características muito semelhantes às da chave original, com algumas alterações, mas que ainda abre a porta. 
(  ) A chave modificada (agonista modificado) refere-se à chave que tem o modelo complementar à fechadura, permitindo a abertura da porta, ou seja, provoca o efeito biológico.
(  ) A chave falsa (antagonista) é classificada como a chave que tem algumas características da chave original, que permitem o encaixe na fechadura, mas que não abre a porta. Em outras palavras, o fármaco antagonista não provoca a resposta biológica.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
FVFFV.
	Respostas:
	a. 
FVVFV.
	
	b. 
FVFFV.
	
	c. 
VVVFV.
	
	d. 
FFVFV.
	
	e. 
VVFVV.
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre as interações moleculares que ocorrem entre o fármaco e o receptor, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
As forças de dispersão, também conhecidas como interações de London ou dipolo-induzido, ocorrem quando há aproximação entre moléculas polares.  
	Respostas:
	a. 
As forças de dispersão, também conhecidas como interações de London ou dipolo-induzido, ocorrem quando há aproximação entre moléculas polares.  
	
	b. 
As ligações de hidrogênio são consideradas as mais importantes para a manutenção e a estabilidade de diversas estruturas essenciais no meio biológico, como conformações tridimensionais dos ácidos nucleicos.
	
	c. 
As ligações covalentes, são as mais fortes interações entre fármaco e receptor, as quais são dificilmente rompidas, principalmente na ausência de processo enzimático, são consideradas irreversíveis.
	
	d. 
As interações hidrofóbicas ocorrem entre moléculas apolares que, em função da repulsão à água presente no sistema biológico, organizam-se em cadeias apolares. 
	
	e. 
As forças eletrostáticas decorrem da atração de moléculas de cargas opostas, gerando interações íon-dipolo ou dipolo-dipolo. 
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Atualmente os fármacos disponíveis são separados por classes farmacêuticas, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) Os fármacos são separados por classes farmacêuticas de acordo com suas atividades terapêuticas e mecanismos de ação. 
( ) Quanto às suas atividades terapêuticas, os fármacos podem agir de forma específica ou inespecífica. 
( ) Os fármacos específicos são aqueles em que sua atividade terapêutica dependem de suas propriedades físico-químicas como basicidade, acidez, solubilidade, hidrofobicidade. 
( ) Os fármacos inespecíficos são estudados com base na sua estrutura química, e sua atividade terapêutica depende diretamente da sua estrutura e da sua ligação com um receptor. 
( ) A farmacodinâmica é a área da química farmacêutica que estuda os efeitos das drogas ou fármacos nos organismos, bem como seus mecanismos de ação e a relação entre a dose do fármaco e o efeito biológico. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
VFFFV. 
	Respostas:
	a. 
FVFFF. 
	
	b. 
VFVFF. 
	
	c. 
VFFVF.
	
	d. 
VFVFV. 
	
	e. 
VFFFV. 
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre as teorias de ação de fármacos, assinale a alternativa incorreta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Teoria da charneira: essa teoria introduz a ideia de que os receptores têm apenas um centro de ligação.
	Respostas:
	a. 
Ariëns e Stephenson complementaram a Teoria da ocupação, diferenciando afinidade de eficácia (atividade intrínseca), quando a afinidade é a medida da atração do fármaco pelo receptor e a eficácia é a capacidade de induzir atividade biológica.
	
	b. 
Teoria do encaixe induzido:  é ateoria mais aceita, nela, diz-se que os centros dos receptores são flexíveis e que as interações do fármaco geram alterações conformacionais no receptor, deformando sua estrutura.
	
	c. 
Teoria da charneira: essa teoria introduz a ideia de que os receptores têm apenas um centro de ligação.
	
	d. 
Teoria da ocupação: proposta por Clark e Gaddum em 1920, afirmava que se nenhum receptor estivesse ocupado, a ação do fármaco seria zero, mas se 100% dos receptores estivessem ocupados, o efeito então seria máximo.
	
	e. 
Teoria da velocidade: segundo Paton, a eficácia só ocorre no momento da interação fármaco-receptor e a ativação é proporcional à quantidade total de encontros fármaco-receptor por unidade de tempo.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	As moléculas bioativas (compostos protótipos) necessitam de otimização estrutural, a fim de melhorar a sua performance farmacodinâmica. Sobre o planejamento de novos fármacos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
(   ) Os dois principais métodos de planejamento de fármacos se dão com base na estrutura do receptor e com base na estrutura do ligante.
(   ) O planejamento dos fármacos, com base na estrutura do ligante, baseia-se em técnicas computacionais, capazes de determinar os parâmetros geométricos e conformacionais do fármaco e do receptor.
(   ) O método de bioisosterismo utiliza como princípio de modificação estrutural a substituição de grupos funcionais que têm propriedades químicas, físico-químicas e/ou biológicas semelhantes a um grupo relacionado ao composto protótipo.
(   ) A hibridação molecular é uma tática de modificação molecular com apenas 1 farmacóforo por estrutura química. 
(   ) A latenciação consiste na alteração estrutural do composto protótipo em um pró-fármaco, ou seja, uma molécula inativa, mas capaz de transpassar as barreiras farmacocinéticas.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
VFVFV.
	Respostas:
	a. 
VFFVF.
	
	b. 
FVFVF.
	
	c. 
VFVFV.
	
	d. 
FVFVV.
	
	e. 
VVFFV.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Para compreender de forma clara a química farmacêutica, é preciso entender alguns conceitos fundamentais. De acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, assinale a alternativa que corresponde ao conceito de droga ideal: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Droga ou fármaco livre de efeitos tóxicos e altamente seletivo para um determinado alvo terapêutico. 
	Respostas:
	a. 
Qualquer substância que, quando administrada a um organismo, produz algum efeito. 
	
	b. 
Droga ou fármaco livre de efeitos tóxicos e altamente seletivo para um determinado alvo terapêutico. 
	
	c. 
Substância conhecida com características ativas e efeito terapêutico.
	
	d. 
Forma final de um medicamento, como comprimido, cápsula ou injetável. 
	
	e. 
Substância mineral, animal ou sintética, banho, terapia, ginástica.
	
	
	
Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário
 
	
	
	Curso
	21490 . 7 - Fundamentos de Química Medicinal - 20201.B
	Teste
	Avaliação On-Line 3 (AOL 3) – Questionário
	Iniciado
	22/04/20 11:15
	Enviado
	22/04/20 11:25
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	10 em 10 pontos  
	Tempo decorrido
	10 minutos
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· Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre as interações medicamentosas, assinale a alternativa que contém o agente citostático que tem a concentração plasmática de seu metabólito ativo (4-hidroxifosfamida) ao interagir com claritromicina, eritromicina, fluconazol, itraconazol.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Ifosfamida.
	Respostas:
	a. 
Ifosfamida.
	
	b. 
Clorambucila.
	
	c. 
Cisplatina.
	
	d. 
Ciclofosfamida.
	
	e. 
Carboplatina.
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os fármacos β-lactâmicos, são classificados em virtude de sua estrutura química, ao qual contém um anel β-lactâmico. Sobre os grupos farmacofóricos das penicilinas, assinale a alternativa correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
A amida da cadeia lateral é essencial (exceto na tienamicina)
	Respostas:
	a. 
A amida da cadeia lateral é essencial (exceto na tienamicina)
	
	b. 
O sistema bicíclico é usual, mas não essencial.
	
	c. 
A estereoquímica do anel bicíclico não é importante.
	
	d. 
O anel β-lactâmico está presente, mas não é essencial.
	
	e. 
O ácido carboxílico livre é dispensável.
	
	
	
· Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre o mecanismo de ação dos agentes antibióticos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
(  )    Os inibidores da síntese da parede celular bacteriana impedem a formação dos filamentos de glicanos e, assim, enfraquecem os mecanismos de resistência da célula bacteriana, causando sua morte.
( )  Os antibacterianos que interferem na formação do folato promovem aumento da permeabilidade e liberação de componentes celulares, levando à morte celular bacteriana.
( ) Os desestabilizadores da membrana citoplasmática bacteriana são antagonistas do PABA, substrato de partida para a formação de folatos, o que impede a sua formação e, por consequência, causa problemas na duplicação do DNA bacteriano.
(  ) Os inibidores de síntese proteica impedem que os ribossomos façam a tradução de DNA em proteínas, ocasionando uma desordem grave na célula, o que leva à sua morte.
(  ) Os fármacos que interferem na síntese do DNA atuam sobre as enzimas que abrem a dupla hélice do DNA e fazem a cópia,  e inibem seu funcionamento correto. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
VFFFV.
	Respostas:
	a. 
FFFFV.
	
	b. 
VFFFV.
	
	c. 
VFFVV.
	
	d. 
VVFFV.
	
	e. 
VFVVV.
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	As bactérias estão avançando e desenvolvendo muitos mecanismos para burlar a ação dos medicamentos que utilizamos. Assinale a alternativa que contém o mecanismo de resistência bacteriana por extrusão do antibiótico.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
O fármaco é jogado para fora da célula através de bombas de efluxo. 
	Respostas:
	a. 
Modulação da permeabilidade, impedindo que o fármaco consiga entrar na célula. 
	
	b. 
O fármaco é jogado para fora da célula através de bombas de efluxo. 
	
	c. 
Inativação do fármaco por enzimas, após sua entrada na célula. 
	
	d. 
Inibição da síntese proteica. 
	
	e. 
Mudança na conformação dos receptores, enganando o fármaco que deixa de reconhecer o sítio de ligação.
	
	
	
· Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre o câncer e os agentes citostáticos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
(  ) As células cancerígenas têm seu processo de diferenciação e funções bem estabelecidas.
(  ) Os fatores externos, como estilo de vida e exposição a diferentes agentes mutagênicos de origem química, física ou biológica não podem ser considerados causas do câncer.
( ) As quatro principais terapias adotadas para o câncer são: radioterapia, fisioterapia, imunoterapia e quimioterapia. 
(  ) Os fármacos citostáticos também podem ser classificados com base na sua ação no ciclo celular. Os ciclos celulares inespecíficos são aqueles que atuam sobre as células em estado proliferativo, como a ciclofosfamida. 
(  ) O primeiro medicamento antitumoral desenvolvido foi a mecloretamina (mostarda nitrogenada) e era utilizado como arma química na primeira guerra mundial. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
FFFFV.
	Respostas:
	a. 
VFFVV.
	
	b. 
FFFVV.
	
	c.FFFFV.
	
	d. 
VFVVV.
	
	e. 
VVFFV.
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	A respeito das classes e mecanismos de ação dos agentes antivirais, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Os fármacos inibidores de transcriptase reversa e proteases atuam mais especificamente no tratamento de adenovírus, como o vírus de imunodeficiência adquirida (HIV).
	Respostas:
	a. 
O vírus HIV atua infectando células de defesa do sistema imunológico, mais especificamente os linfócitos T4 (TCD4+). 
	
	b. 
O AZT foi inicialmente planejado para atividade antitumoral. No entanto, em 1985, sua atividade anti-HIV foi também relatada.
	
	c. 
Os fármacos inibidores de transcriptase reversa e proteases atuam mais especificamente no tratamento de adenovírus, como o vírus de imunodeficiência adquirida (HIV).
	
	d. 
As uridinas são amplamente utilizadas na rotina terapêutica para o tratamento de infecções virais causadas pelo vírus da herpes, do tipo DNA.
	
	e. 
Os fármacos que interferem na síntese de DNA viral são os derivados de nucleosídeos, como as uridinas, os derivados da timidina e o Aciclovir, derivado da desoxiguanosina.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que contém corretamente todas as classes de agentes antitumorais.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Agentes alquilantes, análogos de antimetabólitos do ácido fólico, das purinas e das pirimidinas, produtos naturais, hormônios e antagonistas hormonais, antibióticos e os compostos dirigidos para alvos moleculares específicos.
	Respostas:
	a. 
Agentes alquilantes, análogos de antimetabólitos do ácido fólico, das purinas e das pirimidinas, hormônios e antagonistas hormonais, antibióticos e os compostos dirigidos para alvos moleculares específicos.
	
	b. 
Agentes alquilantes, análogos de antimetabólitos do ácido fólico, das purinas e das pirimidinas, antibacterianos que interferem na síntese de DNA, hormônios e antagonistas hormonais, antibióticos e os compostos dirigidos para alvos moleculares específicos.
	
	c. 
Agentes alquilantes, análogos de antimetabólitos do ácido fólico, produtos naturais, hormônios e antagonistas hormonais, antibióticos e os compostos dirigidos para alvos moleculares específicos.
	
	d. 
Agentes alquilantes, análogos de antimetabólitos do ácido fólico, das purinas e das pirimidinas, produtos naturais, hormônios e antagonistas hormonais, antibióticos e os compostos dirigidos para alvos moleculares específicos.
	
	e. 
Agentes alquilantes, β-lactâmicos, análogos de antimetabólitos do ácido fólico, das purinas e das pirimidinas, hormônios e antagonistas hormonais, antibióticos e os compostos dirigidos para alvos moleculares específicos.
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre os agentes antibióticos, assinale a alternativa que corresponde à classe que inibe a síntese proteica e impede que os ribossomos façam a tradução de RNA em proteínas, ocasionando uma desordem grave na célula, o que leva à sua morte.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Inibidores da síntese proteica bacteriana.
	Respostas:
	a. 
Antibacterianos que interferem na formação do folato.
	
	b. 
Desestabilizadores da membrana citoplasmática bacteriana.
	
	c. 
Antibacterianos que interferem na síntese de DNA.
	
	d. 
Inibidores da síntese proteica bacteriana.
	
	e. 
Inibidores da síntese da parede celular bacteriana.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre o mecanismo de ação dos agentes antivirais, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
(  ) Os agentes antivirais conseguem ser ativos não apenas contra os vírus em replicação, mas também contra os vírus latentes.
(  ) A infecção viral é iniciada pela ligação do vírus a uma célula hospedeira adequada, seguida por endocitose, desencapsulamento de vírus, se tiver envelope, e transferência de ácidos nucleicos virais (DNA ou RNA) no núcleo da célula hospedeira.
(  ) Os vírus são microrganismos que apresentam um único tipo de material genético: DNA ou RNA. Aqueles que possuem RNA são classificados como adenovírus, e aqueles que possuem DNA são chamados retrovírus. 
(  ) O agente etiológico da gripe é o Myxovirus influenzae, que se subdivide nos tipos A, B e C, sendo que apenas os vírus do tipo A e B apresentam relevância clínica em humanos.
(  ) O mecanismo de ação dos fármacos antivirais é diverso e depende apenas  da estrutura química do fármaco, não tendo relação com a estrutura anatômica e funcional dos vírus.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
FVFVF.
	Respostas:
	a. 
VFVFV.
	
	b. 
FVVFF.
	
	c. 
FVVVF.
	
	d. 
FVFVF.
	
	e. 
FFFVF.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os agentes alquilantes de DNA são fármacos que, em sua estrutura, possuem grupos funcionais altamente reativos e capazes de formar ligações covalentes com bionucleófilos presentes nas células. Assinale a alternativa que não corresponde a um agente alquilante. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Metotrexato.
	Respostas:
	a. 
Dissulfiram.
	
	b. 
Metotrexato.
	
	c. 
Temozolomida.
	
	d. 
Compostos de platina.
	
	e. 
Mostardas nitrogenadas.
	
	
	
Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário
 
	
	
	Curso
	21490 . 7 - Fundamentos de Química Medicinal - 20201.B
	Teste
	Avaliação On-Line 4 (AOL 4) – Questionário
	Iniciado
	22/04/20 10:50
	Enviado
	22/04/20 11:10
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	10 em 10 pontos  
	Tempo decorrido
	19 minutos
	Instruções
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	Resultados exibidos
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· Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre os depressores do sistema nervoso central, assinale a alternativa incorreta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Uma vez ativado, a neurotransmissão GABAérgica leva a um quadro de estimulação das funções do SNC, afetando a reatividade e a atenção, a formação da memória, a ansiedade, o sono e o tônus muscular.
	Respostas:
	a. 
Os receptores GABAérgicos podem ser ionotrópicos (ligados a canais iônicos) e metabotrópicos (ligados à proteína G).
	
	b. 
As principais classes de agentes depressores do SNC incluem os anestésicos gerais inalatórios, os benzodiazepínicos, os barbitúricos, a morfina e correlatos e o álcool.
	
	c. 
Uma vez ativado, a neurotransmissão GABAérgica leva a um quadro de estimulação das funções do SNC, afetando a reatividade e a atenção, a formação da memória, a ansiedade, o sono e o tônus muscular.
	
	d. 
O ácido ϓ-aminobutírico (GABA) é o principal neurotransmissor inibitório do SNC.
	
	e. 
Os fármacos que atuam modulando ou inibindo a ação do GABA são chamados, respectivamente, de fármacos agonistas e fármacos antagonistas, e agem através da ligação ao receptor GABA.
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que não corresponde a um anestésico local do grupo das amidas.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Procaína.
	Respostas:
	a. 
Lidocaína.
	
	b. 
Bupivacaína.
	
	c. 
Prilocaína.
	
	d. 
Dibucaína.
	
	e. 
Procaína.
	
	
	
· Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	A respeito dos anti-histamínicos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
(  ) Os bloqueadores dos receptores H1 podem ser divididos em primeira e em segunda geração. Os bloqueadores de segunda geração apresentam efeitos secundário, como sedação.
(  ) Os bloqueadores de segunda geração são específicos para os receptores periféricos H1. Eles têm características químicas polares pela adição de grupos carboxila, por isso não atravessatotalmente a barreira hematoencefálica causando menos efeito de sedação do SNC.
(  ) Os anti-histamínicos H1 são utilizados no tratamento de alergias e processos inflamatórios, enjoo e náuseas de movimento e sedação.
(  ) A utilidade clínica dos anti-histamínicos H2 é como inibidores da secreção do ácido gástrico no tratamento de úlceras pépticas e do refluxo esofágico.
(  ) Os usos terapêuticos dos receptores H2 são: redução da hiperacidez estomacal, tratamento da úlcera péptica (hipersecreção ácida), tratamento de hemorragias por estresse e por gastrite, tratamento da esofagite por refluxo. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
FVVVV.
	Respostas:
	a. 
VVVVV.
	
	b. 
FVVFV.
	
	c. 
FFVVV.
	
	d. 
FVVVV.
	
	e. 
FFFVV.
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Com relação à classificação dos agentes estimulantes do SNC, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
(  ) Estimulantes psicomotores também chamados de alucinógenos, provocam efeitos profundos sobre o pensamento e a percepção da realidade. 
(  ) Estimulantes psicomiméticos  aumentam a atividade motora, diminuem a sensação de fadiga e elevam a sensação do estado de excitação e euforia.
(  ) São exemplos de estimulantes psicomotores a cocaína, a nicotina, anfetaminas, cafeína e análogos.  
(  ) A dietilamida do ácido lisérgico (LSD), a fenciclidina e o tetraidrocanabinol (THC) são exemplos de estimulantes psicomiméticos.
(  ) Os principais antidepressivos estimulantes do SNC incluem os inibidores da monoaminoxidase (IMAO; iproniazida, isocarboxazida tranilcipromina fenelzina) e inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS; imipramina, desipramina, clomipramina amitriptilina, nortriptilina).
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
FFVVV.
	Respostas:
	a. 
FVVFF.
	
	b. 
FFVFV.
	
	c. 
VVFFF.
	
	d. 
FFVVV.
	
	e. 
FFFVF.
	
	
	
· Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre o mecanismo de ação dos Anestésicos locais, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
(  ) Os anestésicos locais bloqueiam os canais de Ca +, prevenindo o aumento transitório na permeabilidade da membrana do nervo ao Ca+, que é necessário para o potencial de ação.
(  ) Os anestésicos locais provocam vasoconstrição, levam à rápida difusão para fora do local de ação e diminuem a duração quando esses fármacos são administrados sozinhos.
(  ) Ao acrescentar um vasoconstritor como epinefrina, a velocidade de absorção e de difusão do anestésico local aumenta, minimizando a toxicidade sistêmica e aumentando a duração de ação.
(  ) Os anestésicos locais não são utilizados no bloqueio epidural em cirurgias de grande porte.
(  ) A função hepática afeta a duração da anestesia local.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
FFFFF.
	Respostas:
	a. 
VVVVV.
	
	b. 
FFFFF.
	
	c. 
FVFVV.
	
	d. 
VVVFF.
	
	e. 
FVVFF.
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre os efeitos da histamina no organismo, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
(  ) No sistema cardiovascular, os receptores estimulados são o H1 e H2 e eles provocam a constrição de vasos de calibre menor, principalmente de arteríolas e de esfíncteres pré-capilares, causando rubor, calor, cefaleia e outros sintomas.
(  ) Os receptores H2 no coração, uma vez estimulados, aumentam a pressão arterial e provocam bradicardia reflexa em razão da vasoconstrição provocada pela histamina.
(  ) Por meio dos receptores H1 presentes no músculo liso dos bronquíolos, a histamina provoca broncoconstrição, isso se torna ainda mais grave em pacientes asmáticos, pois eles são muito sensíveis à histamina.
(  ) Na epiderme, a substância provoca prurido ou urticária e, na derme, provoca dor em ardência ou pontada, sendo que os receptores estimulados são os H1, muitas vezes em resposta a picadas de insetos, urtiga, etc.
(  ) A histamina inibe a secreção gástrica, pois, por meio dos receptores H2, vai agir nas células parietais, resultando na diminuição da secreção do ácido clorídrico estomacal.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
FFVVF.
	Respostas:
	a. 
FFFVV.
	
	b. 
FFVFF.
	
	c. 
VVVVV.
	
	d. 
FFVVV.
	
	e. 
FFVVF.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	(  ) Os fármacos com ação no SNC são utilizados para aliviar a dor, induzir o sono ou a excitação, diminuir o apetite, aliviar a ânsia de vômito e controlar crises convulsivas.
(  ) Os agentes que atuam seletivamente no SNC podem ser usados para tratar ansiedade, depressão, mania ou esquizofrenia, e exercem esses efeitos sem alterar a consciência.
(  ) Os fármacos depressores do SNC atuam como agonistas, ligando-se aos receptores metabotrópicos ou ionotrópicos do neurotransmissor GABA, modulando sua ação.
(  ) Os gases e os vapores anestésicos, os álcoois alifáticos e alguns fármacos hipnótico-sedativos são considerados agentes depressores gerais (inespecíficos) do SNC.
(  ) O uso excessivo de agentes depressores como os ansiolíticos pode levar à dependência física ou a efeitos colaterais tóxicos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
VVVVV.
	Respostas:
	a. 
VFFVV.
	
	b. 
FVFFV.
	
	c. 
VVFVV.
	
	d. 
VVVVV.
	
	e. 
FFVVV.
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	O início e a duração da ação dos anestésicos locais recebem influência de diversos fatores, exceto: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
A hidrossolubilidade do fármaco.
	Respostas:
	a. 
A morfologia dos nervos.
	
	b. 
A hidrossolubilidade do fármaco.
	
	c. 
O pKa.
	
	d. 
A concentração.
	
	e. 
O pH do tecido.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	A respeito das classes de depressores do Sistema Nervoso Central, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
(  ) Os benzodiazepínicos (BZD) são moduladores de alta afinidade e altamente seletivos, que se ligam a vários sítios dos receptores GABA. 
(  ) Os BZD de curto prazo são utilizados como hipnóticos na indução do sono, utilizados principalmente por alcoolista, que tem o sono prejudicado pela ação inibidora do álcool. 
(  ) A ação dos barbitúricos como modulador alostérico do GABA é mais potente que a ação dos benzodiazepínicos.
(  ) Opióides são todas as substâncias naturais ou sintéticas (exógenas) que interagem com receptores opioides e produzem efeitos semelhantes ao da morfina.
(  ) Em relação às outras drogas, não é necessária uma quantidade grande de etanol para que exerça efeito depressor no SNC.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
FVVVF.
	Respostas:
	a. 
VVFVV.
	
	b. 
FFVVF.
	
	c. 
VFVVV.
	
	d. 
FFVFF.
	
	e. 
FVVVF.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os agentes estimulantes do sistema nervoso central (SNC) compreendem um grupo reduzido de fármacos disponíveis na terapêutica clínica. Sobre esta classe de fármacos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
(  ) O principal neurotransmissor excitatório do SNC é o glutamato.
(  ) São consideradas estimulantes do SNC aquelas substâncias que, de maneira geral, fazem a pessoa ficar com sono e maior apetite.
(  ) A maioria dos estimulantes do SNC são usados como drogas ilícitas.
(  ) Existem outros neurotransmissores estimulantes, como noradrenalina, acetilcolina, dopamina e serotonina.
(  )  A norepinefrina atua na regulação do humor, aprendizado e memória.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
VFVVV.
	Respostas:
	a. 
VFFVV.
	
	b. 
VFVVV.
	
	c. 
FVFVV.
	
	d. 
VVVVV.
	
	e. 
FFVVV.
	
	
	
Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - Questionário
 
	
	
	Curso
	21490 . 7 - Fundamentos de Química Medicinal - 20201.B
	Teste
	Avaliação On-Line 5 (AOL 5) – Questionário
	Iniciado
	22/04/20 10:30
	Enviado
	22/04/20 10:47
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	10 em10 pontos  
	Tempo decorrido
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	Resultados exibidos
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· Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	A respeito dos agentes cardiovasculares, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
(  ) Quando ocorre a ingestão de sódio e aumento da perda de sódio, também há aumento da liberação de renina, que tem a função de converter angiotensina I em angiotensina II.
(  )  A angiotensina II tem função vasoconstritora, uma vez que circula na corrente sanguínea contraindo arteríolas e veias, levando ao aumento da pressão arterial.
( )  Os fármacos de primeira escolha no tratamento da hipertensão são diuréticos, inibidores da ECA (enzima conversora da angiotensina) e antagonistas AT1, betabloqueadores e antagonistas de cálcio. 
(  ) Como efeitos adversos, os inibidores da ECA podem provocar tosse seca, hiperpotassemia e prejudicar a função renal. 
(  ) Outra ação da angiotensina II é estimular a secreção de aldosterona, que provoca o aumento da reabsorção renal de sódio e a diminuição do volume sanguíneo, que acaba contribuindo para a elevação da pressão arterial.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
FVVVF.
	Respostas:
	a. 
FVVFF.
	
	b. 
FFVVF.
	
	c. 
VFFVF.
	
	d. 
VFFVV.
	
	e. 
FVVVF.
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	A respeito dos diuréticos, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Os diuréticos tiazídicos são mais eficazes, embora os de alça sejam mais utilizados.
	Respostas:
	a. 
Os diuréticos osmóticos atuam tanto no túbulo distal quanto na alça de Henle, está sendo o local principal de ação.
	
	b. 
Os diuréticos tiazídicos (hidroclorotiazida, indapamida) inibem a reabsorção de NaCl e água, via membrana luminal das células tubulares.
	
	c. 
Os diuréticos de alça, representados principalmente pela furosemida, são administrados oralmente e produzem uma intensa diurese.
	
	d. 
A classe dos tiazídicos, diuréticos de alça e inibidores a anidrase carbônica possuem o grupo sulfonamida –SO2NH2 e são indicados para uso oral.
	
	e. 
Os diuréticos tiazídicos são mais eficazes, embora os de alça sejam mais utilizados.
	
	
	
· Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que não corresponde a um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECAs).
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Furosemida.
	Respostas:
	a. 
Ramipril.
	
	b. 
Lisinopril.
	
	c. 
Enalapril.
	
	d. 
Furosemida.
	
	e. 
Captopril.
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre mecanismo de ação, reações adversas e indicações clínicas dos agentes hematopoiéticos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) A eritropoietina é o regulador mais importante da proliferação de progenitores de eritroides e na sua ausência ocorre anemia grave.
(  ) Os fatores de crescimento mieloides são glicoproteínas que estimulam a proliferação e a diferenciação de uma ou mais linhagens celulares mieloides.
( ) A interleucina-11 (IL-11) é uma citocina que estimula a hematopoiese, o crescimento das células epiteliais intestinais e a osteoclastogênese, bem como inibe a adipogênese.
( ) O sulfato ferroso administrado por via oral constitui o tratamento de escolha para a deficiência de ferro, e a dose recomendada é de 150 mg diários, divididos em duas ou três doses.
(  )  A varfarina, quando administrada durante a gravidez, provoca defeitos congênitos e aborto, por isso os antagonistas da vitamina K precisam ser evitados nessa condição clínica, e deve-se optar pelo uso da heparina, da heparina de baixo peso molecular (HBPM) ou do fondaparinux com segurança nesse caso.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
VVVVV.
	Respostas:
	a. 
FFVVV.
	
	b. 
VFVVV.
	
	c. 
FVFVV.
	
	d. 
VVVVV.
	
	e. 
VFFVV.
	
	
	
· Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Selecione a classe de fármacos hipoglicemiantes orais que tem a capacidade de aumentar a captação e o uso de glicose pelos tecidos-alvo, diminuindo, assim, a resistência à insulina, e é representada pela metformina. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Biguanidas.
	Respostas:
	a. 
Tiazolidinadionas.
	
	b. 
Inibidores da dipeptidilpeptidase-4.
	
	c. 
Inibidores da alfa-glicosidase.
	
	d. 
Glinidas.
	
	e. 
Biguanidas.
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Assinale a única alternativa que corresponde a um anti-hipertensivo betabloqueador.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Propranolol.
	Respostas:
	a. 
Verapamil.
	
	b. 
Losartana.
	
	c. 
Propranolol.
	
	d. 
Hidroclorotiazida.
	
	e. 
Amilorida.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que não corresponde a uma insulina de ação curta e rápida.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Insulina glargina.
	Respostas:
	a. 
Insulina asparte.
	
	b. 
Insulina glargina.
	
	c. 
Insulina glulisina.
	
	d. 
Insulina regular.
	
	e. 
Insulina lispro.
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Dentre os fármacos que podem potencializar os efeitos das sulfonilureias e causar hipoglicemia, assinale a alternativa que não corresponde a um desses medicamentos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Diuréticos.
	Respostas:
	a. 
Betabloqueadores.
	
	b. 
Salicilatos.
	
	c. 
Probenecida.
	
	d. 
Diuréticos.
	
	e. 
Cloranfenicol.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que não corresponde a um fármaco inibidor da coagulação. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Filgrastim.
	Respostas:
	a. 
Filgrastim.
	
	b. 
Ácido acetilsalicílico.
	
	c. 
Heparina.
	
	d. 
Varfarina.
	
	e. 
Clopidogrel.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre os fármacos diuréticos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
(  ) Os diuréticos tiazídicos atuam no túbulo contorcido proximal, reduzindo a reabsorção de Na+, aparentemente pela inibição de um cotransportador de Na+/Cl– na membrana luminal dos túbulos. O resultado de sua ação é o aumento da concentração de Na+e Cl– no líquido tubular.
(  ) Entre todos os diuréticos, os de alça são os que apresentam a maior eficácia na mobilização de sódio e cloro no organismo. 
(  ) A furosemida é um exemplo de diurético poupador de potássio. 
(  ) É necessário o monitoramento dos níveis de potássio em pacientes que usam diuréticos poupadores de potássio.
(  ) A espironolactona é um diurético poupador de potássio antagonista da aldosterona.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
FVFVV.
	Respostas:
	a. 
FFVFF.
	
	b. 
FFFFF.
	
	c. 
VVVVV.
	
	d. 
FFFVV.
	
	e. 
FVFVV.