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Genetica PROVA

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06/10/2021 11:01 PROVA
https://ava.funec.br/mod/quiz/review.php?attempt=181352&cmid=6184 1/9
Página inicial / Meus cursos / CURSOS FUNEC / Graduação - EAD / Aluno EAD / JUNÇÕES DE TURMA / Genética
/ AVALIAÇÕES / PROVA
Questão 1
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Iniciado em Friday, 1 Oct 2021, 11:33
Estado Finalizada
Concluída em Wednesday, 6 Oct 2021, 11:00
Tempo
empregado
4 dias 23 horas
Avaliar 57,00 de um máximo de 60,00(95%)
Célula germinativa é qualquer célula que dá origem aos gametas de um organismo que se reproduz de maneira sexuada.
Nos organismos multicelulares, as células germinativas primordiais dão origem às células germinativas, e estas, à
linhagem germinativa (gametas, que, no caso dos animais, são o espermatozoide e o óvulo). Suponha que 500 células
germinativas entrem em meiose e que 20% dessas células apresentem permutação e que os genes A e B estão situados
em um mesmo par de cromossomos autossomos AB/ab (cis). O número de gametas recombinantes que se espera
encontrar ao final do processo é:
 
Escolha uma opção:
a. 500
b. 1000
c. 200
d. 400
https://ava.funec.br/
https://ava.funec.br/course/index.php?categoryid=10
https://ava.funec.br/course/index.php?categoryid=17
https://ava.funec.br/course/index.php?categoryid=19
https://ava.funec.br/course/index.php?categoryid=77
https://ava.funec.br/course/view.php?id=530
https://ava.funec.br/course/view.php?id=530#section-6
https://ava.funec.br/mod/quiz/view.php?id=6184
06/10/2021 11:01 PROVA
https://ava.funec.br/mod/quiz/review.php?attempt=181352&cmid=6184 2/9
Questão 2
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 3
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
No esquema abaixo, figura-se um cromossomo hipotético, em que estão assinaladas as posições de 5 genes (aqui
chamados de able, binor, clang, ebrac e fong), e a tabela na sequência mostra a distância entre eles.
 
Com base nos estudos sobre mapeamento genético, considere as seguintes afirmativas:
 
I. Depois de able, o gene mais próximo do centrômero é binor.
II. Os genes fong e ebrac estão no mesmo braço cromossômico.
III. A maior chance de ocorrer uma permuta é entre os genes clang e binor.
IV. Os genes identificados com os números 3 e 4 são, respectivamente, ebrac e binor.
 
Assinale a alternativa correta.
 
Escolha uma opção:
a. Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.
b. Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.
c. Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras.
d. Somente a afirmativa 4 é verdadeira.
No incêndio que atingiu o norte de Portugal, morreram dezenas de pessoas e para identificação dos corpos, amostras de
DNA nuclear e DNA mitocondrial de todas vítimas foram colhidas. Entre as vítimas que faleceram no incêndio, estavam
dois filhos do sexo masculino de mães diferentes de um mesmo pai que não morreu no incêndio. Usando a análise de
DNA para a determinação da paternidade dos filhos, assinale a afirmação correta:
 
Escolha uma opção:
a. DNA nuclear do cromossomo Y do pai com DNA nuclear do cromossomo Y das vítimas.
b. DNA mitocondrial do pai com o DNA mitocondrial das vítimas.
c. DNA nuclear do cromossomo Y do pai com o DNA mitocondrial das vítimas.
d. DNA mitocondrial do pai com o DNA nuclear do cromossomo Y das vítimas.
06/10/2021 11:01 PROVA
https://ava.funec.br/mod/quiz/review.php?attempt=181352&cmid=6184 3/9
Questão 4
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 5
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Os quatro heredogramas seguintes representam 4 cruzamentos diferentes, em que aparece a mesma doença em coelhos.
É mais provável que a herança dessa doença seja autossômica dominante ou autossômica recessiva?
 
 
 
 
 
Escolha uma opção:
a. Autossômica dominante. Pois no caso D, todos os filhotes afetados são de pais normais.
b. Autossômica recessiva. Pois no caso B, os afetados são filhotes de pais normais.
c. Autossômica dominante. Pois no caso B, a filhote afetada herdou o alelo da mãe afetada.
d. Autossômica recessiva. Pois no caso C, os afetados são filhotes de pais normais.
Qual é o conceito moderno de gene?
 
Escolha uma opção:
a. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores, sítio promotor, unidade de transcrição, sequência de
terminação e que gera um transcrito primário, contendo regiões de íntrons e exóns, em eucariontes
b. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores, sítio promotor, unidade de transcrição, sequência de
terminação e que gera um RNA mensageiro em eucariontes
c. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores, sítio promotor, unidade de transcrição, sequência de
terminação e que gera um transcrito primário, contendo regiões de íntrons em eucariontes
d. Segmento funcional do DNA que possui uma unidade de transcrição, que gera um transcrito primário, contendo regiões de
íntrons e exóns em eucariontes
06/10/2021 11:01 PROVA
https://ava.funec.br/mod/quiz/review.php?attempt=181352&cmid=6184 4/9
Questão 6
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 7
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 8
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
No incêndio que atingiu o norte de Portugal, 42 pessoas morreram e centenas ficaram feridas, embora os corpos das
vítimas fatais ficassem queimados e irreconhecíveis. Para a identificação de um rapaz vítima do acidente, fragmentos de
tecidos foram retirados e submetidos à extração de DNA nuclear, para comparação com o DNA disponível dos possíveis
familiares (pai, avô materno, avó materna, filho e filha). Como o teste com o DNA nuclear não foi conclusivo, os peritos
optaram por usar também DNA mitocondrial, para dirimir dúvidas. Para identificar o corpo, os peritos devem verificar se
há homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial do(a):
 
Escolha uma opção:
a. avô materno.
b. filho.
c. avó materna.
d. pai
O Brasil é o maior exportador de café no mercado mundial e ocupa a segunda posição, entre os países consumidores da
bebida. O Brasil responde por um terço da produção mundial de café, o que o coloca como maior produtor mundial,
posto que detém há mais de 150 anos. Conforme dados do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Mapa), a
cafeicultura brasileira é uma das mais exigentes do mundo, em relação às questões sociais e ambientais, e há uma
preocupação em se garantir a produção de um café sustentável. Alguns pesquisadores admitem que a espécie Coffea
arabica tenha se originado na Etiópia, a partir da hibridização natural entre duas espécies ancestrais: Coffea eugenioides
(2n = 22 cromossomos) e Coffea canephora (2n = 22 cromossomos). No híbrido resultante, teria havido uma duplicação
do número de cromossomos (poliploidização): em uma das divisões celulares, as cromátides de todos os cromossomos,
ao invés de migrarem cada uma delas para ambas as células- filhas, teriam permanecido na mesma célula. Deste modo,
originou-se um novo ramo, ou uma nova planta, tetraplóide. Esta nova planta é a Coffea arabica, que hoje cultivamos e
que tem importante papel em nossa economia. A partir destas informações, é possível dizer que o número de
cromossomos: no gameta da espécie C. eugenioidese, no gameta da espécie C. canephorae na célula somática e no
gameta de C. arábica são, respectivamente:
 
 
Escolha uma opção:
a. 11, 11, 22 e 11
b. 11, 11, 44 e 22.
c. 22, 22, 44 e 22.
d. 22, 22, 88 e 44.
A cor do fruto do pimentão (Capsicum annuum) pode ser vermelha, marrom, amarela ou verde e depende da ação de
dois genes (Y/y e R/r), onde:
- O fruto será vermelho quando os dois alelos dominantes (Y_R_) estiverem presentes;
- O fruto será amarelo quando somente o alelo dominante Y (Y_rr) estiver presente;
- O fruto será marrom quando somente o alelo dominante R (yyR_) estiver presente e;
- O fruto será verde não houver alelos dominantes no genótipo (yyrr).
 
Do cruzamento entre duas plantas diíbridas, obtiveram-se 569 descendentes, distribuídos na seguinte proporção
fenotípica: Vermelho = 308; Amarelo = 110; Marrom = 115 e Verde = 36. De posse dos dados, pode-se concluir que a
herança da cor do pimentão é um casode
 
Escolha uma opção:
a. Diibridismo, com segregação independente (2ª Lei de Mendel)
b. Codominância
c. Interação Gênica do tipo não epistática.
06/10/2021 11:01 PROVA
https://ava.funec.br/mod/quiz/review.php?attempt=181352&cmid=6184 5/9
Questão 9
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 10
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
d. Interação Gênica, do tipo epistática recessiva.
Quais são os principais controles epigenéticos da expressão gênica?
 
Escolha uma opção:
a. Acetilação dos fragmentos de RNA transportadores, metilação do DNA e acetilação do RNA de interferência. 
 
b. Metilação dos fragmentos de RNA transportadores, acetilação do DNA e RNA de interferência.
c. Acetilação das histonas, metilação do DNA e RNA de interferência.
d. Acetilação dos RNA mensageiro, metilação do DNA e RNA de interferência.
Relacione a forma de interação alélica ao conceito
 
1 - Dominância Completa
2 - Dominância Incompleta
3 - Sobredominância
4 - Codominância
5 - Genes letais
6 - Pleiotropia
 
I - é a condição em que o heterozigoto expressa o fenótipo mais intensamente que qualquer um dos homozigotos
parentais.
II - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto apresenta o mesmo fenótipo que o indivíduo homozigoto.
III - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto apresenta fenótipo intermediário ao dos indivíduos
homozigotos.
IV - ocorre quando presença de determinados alelos provoca a morte pré ou pós nascimento, ou produz uma
deformidade tão grave que levará o indivíduo à morte.
V - ocorre quando um gene que influencia em mais de um fenótipo.
VI - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto expressa os dois fenótipos simultaneamente.
 
 
Escolha uma opção:
a. 1-I; 2-II; 3-VI; 4-V; 5-IV e 6-III
b. 1-II; 2-III; 3-IV; 4-V; 5-I e 6-VI
c. 1-II; 2-III; 3-I; 4-VI; 5-IV e 6-V
d. 1-I; 2-II; 3-III; 4-VI; 5-IV e 6-V
06/10/2021 11:01 PROVA
https://ava.funec.br/mod/quiz/review.php?attempt=181352&cmid=6184 6/9
Questão 11
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 12
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 13
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
O professor de genética do Centro Universitário de Caratinga (UNEC), juntamente com seus estagiários, realizaram uma
pesquisa para compreender o aparecimento de uma alteração no tamanho diminuído de uma das asas de um lote de
insetos polinizadores. O professor e seus estagiários constataram que cromossomos não homólogos dos animais com a
asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa
alteração era a causa provável do aparecimento da asa menor. A alteração estrutural que incidiu nesses cromossomos
denomina-se:
 
 
 
Escolha uma opção:
a. translocação.
b. crossing-over.
c. inversão.
d. deficiência.
Um estudo realizado na Universidade do Estado do Arizona, um grupo de cientistas investigou o papel da mitocôndria na
doença de Alzheimer. A mitocôndria, também conhecida como produtora de energia das células, é uma organela que tem
DNA próprio e é encontrada em todos os organismos eucariontes. Nesses casos, essa doenças pode ser transmitidas
apenas pelas mães aos seus descendentes porque:
 
 
Escolha uma opção:
a. as mitocôndrias dos espermatozoides desintegram-se no citoplasma dos óvulos após a fecundação.
b. a quantidade de mitocôndrias é maior nos óvulos do que nos espermatozoides.
c. as mitocôndrias são responsáveis pela produção de energia nas células.
d. essas enfermidades só ocorrem no sexo feminino.
As aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais e envolver um ou mais autossomos, cromossomos
sexuais ou ambos. As aberrações cromossômicas numéricas incluem os casos em que há aumento ou diminuição do
número do cariótipo normal da espécie humana, enquanto as aberrações cromossômicas estruturais incluem os casos em
que um ou mais cromossomos apresentam alterações de sua estrutura. Os seres humanos apresentam 23 pares de
cromossomos, sendo um par de cromossomos denominados de sexuais. As mulheres possuem o par XX, e o homem
possui o par XY. O aumento do número de cromossomos sexuais pode levar ao surgimento de supermachos e
superfêmeas. Sobre o assunto, marque a alternativa correta.
 
Escolha uma opção:
a. Os supermachos apresentam cariótipo 47, XXY.
b. Os supermachos apresentam grande intelecto, mas fertilidade anormal.
c. As superfêmeas possuem um cromossomo X extra.
d. As superfêmeas e supermachos possuem todas as características de uma pessoa normal.
06/10/2021 11:01 PROVA
https://ava.funec.br/mod/quiz/review.php?attempt=181352&cmid=6184 7/9
Questão 14
Completo
Atingiu 0,00 de
3,00
Questão 15
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 16
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Mitocôndrias estão relacionadas com o processo de respiração celular e são encontradas em maior número em células
que apresentam grande atividade metabólica. Mitocôndrias são organelas que apresentam dupla membrana. A
membrana mais interna da mitocôndria forma as cristas mitocondriais. A afirmação de que a herança mitocondrial
humana é sempre materna:
 
Escolha uma opção:
a. procede porque somente o núcleo do espermatozoide penetra no óvulo.
b. procede porque as mitocôndrias do embrião são provenientes do espermatozoide.
c. não procede porque a célula ovo não contém mitocôndrias.
d. não procede porque todo o corpo do espermatozoide penetra no óvulo.
A epistasia é um tipo de interação gênica que ocorre quando dois ou mais genes atuam sobre uma mesma característica.
No caso desse tipo de interação gênica, um gene atua inibindo a ação do outro para determinada característica. Os alelos
de um gene que inibem a manifestação dos alelos de outro par são denominados epistáticos, e os alelos que são inibidos,
hipostáticos. Um caso bastante conhecido de epistasia dominante é a cor das galinhas. O gene C determina que as
galinhas sejam coloridas e o gene c determina a cor branca. Entretanto, o gene I é epistático, diferentemente do alelo i
que não possui nenhum efeito inibidor. Diante disso, marque a alternativa em que se encontra o genótipo de uma galinha
colorida.
 
Escolha uma opção:
a. IiCC
b. IiCc
c. iicc
d. iiCC
Um conjunto de plantas foram produzidas pela técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava
folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados de maneira idêntica, com exceção das
condições de iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após
alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado
no escuro apresentava folhas amareladas. Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram:
 
Escolha uma opção:
a. os genótipos e os fenótipos idênticos.
b. diferenças nos genótipos e fenótipos.
c.  o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.
d. os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.
06/10/2021 11:01 PROVA
https://ava.funec.br/mod/quiz/review.php?attempt=181352&cmid=6184 8/9
Questão 17
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 18
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 19
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Um pecuarista e um geneticista viram pela janela da sala da fazenda uma vaca da raça Ayrshire de cor mogno, com um
bezerro recém-nascido, de cor ver-melha. O pecuarista quis saber o sexo do bezerro, e o geneticista falou que era fácil, só
pela cor do animal. Explicou que, nessa raça, o genótipo AA é cor mogno e o genótipo aa, cor vermelha, mas que o
genótipo Aa é cor mogno nos machos e vermelha nas fêmeas. Qual era, então, o sexo do bezerro?
 
 
Escolha uma opção:
a. Nenhum dos dois
b. Fêmea
c. Macho
d. Os dois
As fêmeas de gatas da raça calico apresentam mosaico de manchas pretas e alaranjadas, já os machos não exibem cores
alteradas, ou são pretos em dominância ou alaranjados em recessividade. Analise os 2 cruzamentos abaixo
 
Cruzamento I
 
P: macho preto x fêmea alaranjada
 
F1: machos alaranjados e fêmeas com mosaicode manchas
 
Cruzamento II
 
P: macho alaranjado x fêmea preta
 
F1: machos pretos e fêmeas com mosaico de manchas
 
A herança dos pelos pretos, laranja e com mosaico de manchas na raça calico é:
 
Escolha uma opção:
a. Uma herança sexual dominante com inativação do cromossomo X
b. Uma herança autossômica recessiva com inativação do cromossomo X
c. Uma herança sexual recessiva com inativação do cromossomo X
d. Uma herança autossômica dominante com inativação do cromossomo X
A segunda lei de Mendel, também conhecida como lei da segregação independente, estabelece que cada par de alelos
segrega-se de maneira independente de outros pares de alelos, durante a formação dos gametas. Ela foi formulada com
base em análises da herança de duas ou mais características acompanhadas ao mesmo tempo. Quando se estuda uma
célula meiótica duplo-heterozigota AaBb e se diz que, para esses genes, está ocorrendo segregação independente, é
incorreto afirmar que:
 
Escolha uma opção:
a. Pode ocorrer recombinação entre os genes A e B.
b. Os genes A e B que se situam em diferentes pares de homólogos distribuem-se ao acaso em diferentes gametas.
c. Os genes A e B não são alelos. 
 
CONTATOS
Av. Moacyr de Mattos, 49 - Centro - Caratinga, MG
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REDES SOCIAIS
 
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06/10/2021 11:01 PROVA
https://ava.funec.br/mod/quiz/review.php?attempt=181352&cmid=6184 9/9
Questão 20
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
d. Os cromossomos de origem materna e paterna que contém esses genes podem combinar-se livremente.
É conhecida com o nome comum de Cebola, mas seu nome científico ou em latim é Allium cepa. Pertence à família das
Liliaceae a cebola pode ter bulbos pigmentados ou não. A presença de um alelo dominante C determina a produção de
bulbo pigmentado; em cebolas cc, a enzima que catalisa a formação de pigmento não é produzida (cebolas brancas).
Outro gene, herdado de forma independente, apresenta o alelo B, que impede a manifestação do gene C. Homozigotos
bb não têm a manifestação da cor do bulbo impedida. Quais as proporções fenotípicas esperadas do cruzamento de
cebolas homozigotas coloridas com BBcc?
 
Escolha uma opção:
a. 12/16 de cebolas brancas e 4/16 de cebolas coloridas.
b. 16/16 de cebolas brancas.
c. 13/16 de cebolas brancas e 3/16 de cebolas coloridas.
d. 9/16 de cebolas brancas e 7/16 de cebolas coloridas.
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https://ava.funec.br/mod/quiz/view.php?id=5925&forceview=1

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