Reações Orgânicas e Efeitos

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Reações Orgânicas
 E) Efeito indutivo negativo, devido a presença de um elemento eletronegativo na cadeia carbônica.
Existem inúmeras reações orgânicas, entre elas a de adição, de eliminação e de substituição, sendo que cada uma delas tem uma certa particularidade que as diferencia. D) As reações de adição têm como característica de ocorrer em hidrocarbonetos insaturados, ou seja, que possuem ligação do tipo pi (Π) entre carbonos
A) V – V – F
B) Todo ácido de Arrhenius será também de Bronsted-Lowry e também de Lewis.
O químico russo Vladimir Vasilevich Markovnikov em meados de 1870 propôs a regra em uma observação de reação de adição eletrofílica na qual obtinha um produto majoritário”. A) Propan-2-ol
“O efeito indutivo, que pode ser classificado como efeito indutivo positivo ou efeito indutivo negativo”. E) A adição de um elemento eletronegativo atrai em sua direção os elétrons da cadeia, sendo esse efeito denominado de efeito indutivo negativo.
B) O estado que explica o princípio de Kekulé do carbono ser tetravalente seria o estado excitado, devido ao fato de ter quatro elétrons desemparelhados.
Algumas substâncias que participam das reações podem ser denominadas nucleófilas ou eletrófilas, sendo que essas classificaram o tipo de reação orgânica.” 1. eletrófilas
2. Nucleófilas A) 1 – 2 – 2
“Conceito de Bronsted-Lowry é também conhecido como teoria protônica, ou seja, relacionado a possibilidade de recebimento ou doação de prótons. Mas o que seria o próton nesse contexto? Seria o átomo de hidrogênio que perdeu um elétron, se transformando em seu cátion (H+)”.1. Ácido 2. Base E) 1 – 2 – 2 – 1
A presença desses grupos substituintes aumenta a força de ácidos orgânicos, sendo quequantomaior for a eletronegatividade do grupo, maior a acidez”. E) 
Quando o propino ( ) realiza uma reação de adição do tipo hidratação, forma-se um enol, que é muito instável, que por sua vez produz uma outra substância. D) V – V – F
O efeito indutivo, que pode ser classificado como efeito indutivo positivo ou efeito indutivo negativo”.E ) A adição de um elemento eletronegativo atrai em sua direção os elétrons da cadeia, sendo esse efeito denominado de efeito indutivo negativo.
“A palavra hibridação (ou hibridização), literalmente falando, seria equivalente a junção [...] [sendo] formada pela junção dos subníveis da camada de valência (2s² e 2p²) [do carbono] em seu estado ativado (ou estado excitado)”.   ) 120º(  ) 180º(  ) 109º28” C) 2 – 1 – 3
A palavra hibridação (ou hibridização), literalmente falando, seria equivalente a junção [...] [sendo] formada pela junção dos subníveis da camada de valência (2s² e 2p²) [do carbono] em seu estado ativado (ou estado excitado)”. (  ) linear(  ) tetraédrica(  ) trigonal plana (ou triangulo planar) A) 1 – 3 – 2
E) 5
“É possível notar, que mesmo em diferentes tipos de cadeia, normal ou ramificada, se forem cadeias abertas e saturadas, terão sempre a mesma relação da quantidade de carbonos e hidrogênios, ou seja, sem precisar montar a estrutura, saberíamos qual a quantidade de hidrogênios sabendo a quantidade de carbonos, ou vice-versa".
A) 2 – 1 – 3
A hidrogenação pode ocorrer de forma parcial ou completa, sendo que a diferença entre as duas seria a possibilidade de continuar ou não a reação.” E) São as reações em que foram adicionados hidrogênios, em que não mais existem ligações do tipo pi (Π) entre carbonos, ou seja, seriam cadeias saturadas.
"Kekulé (Friedrich August Kekulé, 1829 – 1896) foi um químico alemão, sendo um dos grandes nomes da Química Orgânica, estudando as principais características do carbono, e escrevendo três postulados." 1. O carbono é tetravalente.2. As quatro valências do carbono são iguais.3. O carbono pode encadear-se. E) 3 – 1 – 2 
A) V – F – V
D) Definição de Bronsted-Lowry
Analise a seguinte reação química:
HCl + H2O →Cl- + H3O+ A) HCl é um ácido de Bronsted-Lowry, pois cedeu o próton à água.
“A reação de oxidação denominada de ozonólise é semelhante a de oxidação energética (ou enérgica), sendo que a diferença seria que na energética a quantidade de oxigênios poderia ser considerada infinita, já na ozonólise teria apenas 3 oxigênios para cada mol de ozônio (O3) utilizado.” B) Propanal e metanal.
“As reações de oxidação ou de redução são baseadas na modificação do número de oxidação dos elementos que estão envolvidos nessa reação”. C) 4 – 5 – 2 – 1 – 3
“As reações de oxidação ou de redução são baseadas na modificação do número oxidação dos elementos que estão envolvidos nessa reação”.
A) -2        -1        -2         +2       +3
  ) Sulfonação(  ) Nitração(  ) Alquilação de Friedel-Krafts(  ) Acilação de Friedel-Krafts(  ) Halogenação A) 5 – 4 – 2 – 3 – 1
A) 
Para formar o produto majoritário, em uma reação de adição, por regra, hidrogênio entra no carbono mais hidrogenada, desde que não tenha a presença de peróxidos, já nas reações de substituição, o hidrogênio sai do carbono menos hidrogenado. A) V – F – F
“...a reação de eliminação intramolecular ocorre na mesma molécula...”. A) propeno
“Álcoois terciários desidratam-se mais facilmente que álcoois secundários, que por sua vez desidratam-se mais facilmente que álcoois primários, que são os mais difíceis”. A) 
“Para a reação de nitração, o ácido nítrico será escrito da forma OH-NO2, sendo que a hidroxila (OH) irá se separar do grupo nitro (NO2) por cisão heterolítica. O grupo hidroxila irá atacar um hidrogênio da cadeia carbônica, formando água e o grupo nitro entrará no lugar do hidrogênio que sai”. A) trinitro tolueno
“A reação de oxidação branda é um tipo que demanda de pouca energia, rompendo insaturações do tipo ligação pi (p), que seria a mais fraca entre as ligações e as do tipo sigma(s) permanecem inalteradas.” E) 
“As reações de eliminação são definidas quando compostos orgânicos produzem novas substâncias a partir da perda de componentes (átomos de elementos químicos) que faziam parte da composição química inicialmente presente na molécula original, ou seja, nos reagentes”. (1) eliminação intermolecular(2) eliminação intramolecular  B) 1 – 2 – 1
As reações orgânicas de oxidação energética exigem um alto valor de energia envolvida, ou seja, devem ser realizadas a quente e ainda necessitam de fortes agentes oxidantes, como o dicromato de potássio (K2Cr2O7) e permanganato de potássio (KMnO4). Podem ocorrer em alcenos e alcinos, gerando uma infinidade de produtos de grande interesse”. (1) primário e secundários(2) terciário D) 1 – 1 – 2
Analise a estrutura a seguir:
D) 4 substituintes.
“Uma reação de grande importância para sínteses orgânicas seria a reação de formação de anidridos. A palavra anidrido é uma junção e duas partes, sendo 'AN' que significa sem e 'HIDRIDO' que significa água, ou seja, anidrido a basicamente uma reação de desidratação intermolecular de ácidos carboxílicos”. B)anidridoetanóico-metanóico
E) Nas posições 2 ou 4.
“Para identificar se uma reação orgânica é de oxidação ou de redução, basta calcular o nox dos carbonos, principalmente do que teve alguma alteração em suas ligações”.
A) Reação de oxidação; C1=0 e C2=+2
“A diferença entre as reações de oxidação total é parcial é que na parcial ainda seria possível adicionar oxigênio nos produtos formados e na total, essa possibilidade já não existe, pois chegou na saturação máxima desse elemento [...] enquanto há hidrogênios ligados aos carbonos da dupla que se rompeu, ainda é possível adicionar o oxigênio.”
D) 1 – 2 – 2
“A regra de Saitsev, descoberta experimentalmente pelo químico russo Alexander M. Saitsev em 1875, indica a formação do alceno mais substituído (mais estável) e é válida para E1 e E2”. B) O hidrogênio é preferencialmente eliminado do carbono com menor quantidade de hidrogênio, formando assim o produto majoritário
“O químico francês, Charles Friedel, e seu colaborador norte-americano, James Mason Crafts, em meados de1877, descobriram esse método com o objetivo de preparar alquilbenzenos, sendo denominado então esse tipo de reação, como forma de homenagem,alquilação de Friedel-Crafts".
B) 
É importante ressaltar que a regra de Saitsev não pode ser utilizado para prever o produto majoritário para substâncias que contenham duplas ligações, pois desconsideram que as ligações duplas conjugadas (...-C=C-C=C-...) são mais estáveis do que duplas isoladas (...-C=C-C-C=C-...), ou seja, se houver um dupla ligação ou mesmo um anel benzênico no haleto de alquila, não deve ser utilizada a regra de Saitsev”.
B) Pois as duplas estão conjugadas, sendo então o mais estável