Farmacodinamica

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ESTUDO DIRIGIDO
FARMACODINÂMICA
Nome: 
Complete a tabela 1.
Curso: Biomedicina 
2. O fármaco rifampicina é um antibiótico bactericida que induz transitoriamente o
catabolismo da de outro fármaco chamado etinil estradiol pela CPYs, reduzindo a
quantidade e a duração desse fármaco no corpo. Sabendo que a indução da
rifampicina influencia a concentração do anticoncepcional, assinale a opção que
apresenta o mecanismo de ação desse fármaco.
( ) Antagonista químico
( ) Antagonista fisiológico
( ) Antagonista alostérico
( ) Antagonista farmacocinético 
Data: / /
3. As curvas graduadas dose-resposta de quatro fármacos diferentes foram plotadas
no gráfico a seguir. Para escolher o fármaco e determinar a sua dose adequada,
caberá a quem prescreve conhecer a potência farmacológica relativa e a eficácia
máxima dos fármacos em relação ao efeito terapêutico desejado. Assim sendo, a
partir da interpretação correta do gráfico infere-se que: 
( ) Embora tenha menor eficácia intrínseca, o fármaco B é mais potente do que o
fármaco A.
( ) O fármaco A possui maior atividade biológica por equivalente de dose.
( ) Os fármacos C e D são mais potentes do que os fármacos A e B.
( ) Os fármacos A, C e D possuem eficácias distintas
( ) O fármaco D é tem potência equivalente aos fármacos A e C.
4) Sobre os conceitos básicos da Farmacodinâmica, assinale V ou F nas afirmações
abaixo:
 ( ) Para que um fármaco ative um receptor é necessário que ele possua apenas
“Afinidade” pelo mesmo. 
 ( ) Todo fármaco é completamente específico em sua ação.
 ( ) A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco, pode ou não resultar
na sua ativação. 
 ( ) O fármaco A tem a sua CE50 menor do que a do fármaco B, por consequência, o
fármaco A é menos potente que o fármaco B. 
 ( ) Os principais alvos farmacológicos primários envolvidos na ação dos fármacos
são: enzimas, proteínas carregadoras, canais iônicos e receptores. 
5) Em relação ao gráfico abaixo, relacione corretamente e marque a alternativa que
contenha a ordem correta: 
 
Agonista Inverso ( ) A
Antagonista ( ) B
Agonista Parcial ( ) C
Agonista Total ( ) D
 
a) Agonista inverso (D) Antagonista (A) Agonista Parcial (C) Agonista total (B)
b) Agonista inverso (B) Antagonista (C) Agonista Parcial (A) Agonista total (D)
c) Agonista inverso (D) Antagonista (C) Agonista parcial (B) Agonista total (A)
d) Agonista inverso (A) Antagonista (B) Agonista parcial (D) Agonista Total (C)
e) Agonista inverso (D) Antagonista (C) Agonista Parcial (A) Agonista Total (B)
 
6) Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas que não exerce
nenhum efeito na ausência do agonista. Sobre antagonista competitivo é CORRETO
afirmar: 
a) Liga-se ao sítio ativo, sítio de ligação do agonista ou a um sítio alostérico de um
receptor, o impede a ligação do agonista ao receptor.
 b) Liga-se reversivelmente ou irreversivelmente ao sítio de um receptor, não estabiliza a
conformação necessária para a ativação do receptor.
 c) Não se liga ao receptor do agonista, inibe a capacidade do agonista de iniciar uma
resposta, em nível molecular, essa inibição pode ocorrer através da inibição direta do
agonista. 
d) Inativam o agonista antes de ele ter a oportunidade de, produzem um efeito
fisiológico oposto àquele induzido pelo agonista
7) A maioria dos fármacos se ligam aos alvos farmacológicos. Estes alvos podem ser
separados em cinco classes principais. Sendo assim, faça a correlação entre os alvos e
suas características: 
A - Receptores
B - Enzimas
C - Canais iônicos
D - Proteínas carregadoras
E - Ácidos nucleicos
8) De acordo com, os conceitos atrelados às interações fármaco-receptor, assinale
verdadeiro (V) e falso (F) as seguintes afirmações:
( ) A afinidade é a tendência a se ligar ao receptor. Por isso, está relacionada à potência
do fármaco.
( ) A afinidade é a tendência a se ligar ao receptor. Por isso, está relacionada à eficácia do
fármaco.
( ) A atividade intrínseca é a tendência a se ligar ao receptor e ativar uma resposta
biológica. Por isso, está relacionada à potência do fármaco.
( ) A atividade intrínseca é a tendência a se ligar ao receptor e ativar uma resposta
biológica. Por isso, está relacionada à eficácia do fármaco.
( ) O fármaco une-se a subunidades ribossômicas inibindo a síntese proteica.
( ) O fármaco se liga, ativando ou inibindo uma via de produção.
( ) Moléculas que se ligam aos mediadores, produzindo uma resposta.
( ) Ao se ligar, inibidor de transporte de íons.
( ) Quando ativado, funciona como bloqueador de canais controlados por voltagem.
9) Sobre potência e eficácia, analise a figura a seguir:
Assinale a alternativa correta:
a) O mesmo efeito terapêutico é alcançado com doses altas de fármacos potentes e
doses baixas de fármacos pouco potentes.
b) Os fármacos A e B são capazes de exercer a mesma finalidade terapêutica, contudo, o
fármaco A é mais potente que o B.
c) A concentração de fármaco B, que gera 50% do efeito (EC50), é menor que a EC50 do
fármaco A.
d) Os fármacos A e B apresentam mesma eficácia e potência.