SIMULADO GENETICA FORENSE

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1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A diferença de expressão de proteínas em células diferentes, porém com o mesmo DNA se deve a:
		
	
	Áreas de cromatinas
	
	Áreas de compactação de DNA
	
	Áreas de cromatides
	 
	Áreas de heterocromatina/ Eucromatina
	
	Áreas de tradução
	Respondido em 23/05/2023 17:16:23
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os alelos VNTR são cortados por enzimas de restrição usando a técnica de:
 
		
	
	AmpFLP
	
	RT-PCR
	
	Sequenciamento
 
	
	PCR em tempo Real
	 
	RFLP
	Respondido em 23/05/2023 17:17:07
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Sobre a Genética Forense, é correto afirmar que:
		
	
	Analisar material como manchas de sangue, sêmen ou cabelos não é atribuição atribuída diretamente à Genética Forense, sendo voltada para a área de análises clínicas;.
	
	As tipagens através da análise de DNA são um importante instrumento para a distribuição de justiça, podendo torná-la mais ágil devido à economia de tempo e recursos;
	
	O trabalho do laboratório de genética forense não permite aos peritos a garantia de atestar laudos sem a hipótese da dúvida
	
	Com o crescente emprego da ¿prova do DNA¿ nos tribunais brasileiros, vem sendo cada vez mais discutida a confiabilidade desses testes;
	 
	A Genética Forense é a área da Genética que objetiva esclarecer vínculo genético a partir da análise de moléculas de DNA, apoiando a Justiça em casos sob investigação policial ou do Ministério Público;
	Respondido em 23/05/2023 17:28:59
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Correlacione as colunas, conforme as etapas no Dogma Central da Biologia Molecular:
 
	A - TRADUÇÂO
	(  ) É o processo em que o uma molécula de DNA dará origem a outra molécula. Esse processo acontece quando uma célula se prepara para uma divisão celular. Ela é semi-conservativa.
	B - TRANSCRIÇÃO
	( ) O processo consiste em unir aminoácidos de acordo com o a sequência de códons do RNA mensageiro. Como a sequência do mRNA é determinada pelo gene (sequência de bases nitrogenadas do DNA.
 
	C - REPLICAÇÃO
	( ) Baseada na molécula de DNA, na qual um de seus seguimentos é copiado de forma específica pela enzima RNA polimerase dando origem a uma molécula de RNA
 
A sequência correta é:
		
	
	B, A C
	
	C, A, B
	
	A, B, C
	
	A, C. B
	 
	B, C, A
 
	Respondido em 23/05/2023 17:19:03
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	De acordo com pesquisas realizadas como parte do Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, número abaixo das expectativas da comunidade científica, que estimava um valor em torno de 100 mil genes. Acerca desse assunto, analise as afirmativas abaixo e assinale a opção correta.
		
	
	O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do organismo humano;
	
	O seqüenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase;
	
	O genoma humano é composto por uma única molécula de DNA dupla fita que se localiza no núcleo celular, de onde dirige toda a maquinaria celular que ocorre no citoplasma.
	
	O seqüenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos;
	 
	O genoma humano representa todo o material genético contido nas células, organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula abriga todo o genoma do organismo que a contém;
	Respondido em 23/05/2023 17:25:12
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Em relação aos Y-STR é INCORRETO afirmar:
		
	
	O cromossomo sexual "Y" (e os marcadores STR que contem) é passado de um pai para seus filhos.
	 
	Não servem para traçar ancestralidade
	
	São muito usados em casos de crime sexual.
	
	Testar o cromossomo Y permite investigar a linhagem paterna de um homem e pode ajudar a identificar linhas de sobrenome, parentes vivos cujo cromossomo Y é semelhante ao seu e rotas de migração antigas que seus antepassados ​​paternos podem ter adotado.
	
	Os marcadores Y-STR podem ser usados para traçar a linhagem paterna de um homem.
	Respondido em 23/05/2023 17:19:27
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A aplicação do marcador "AMELOGENINA" se destina a:
 
 
		
	
	Traçar a linhagem materna.
	
	Identificação pessoal.
	 
	Identificação de gênero.
	
	Traçar a linhagem paterna.
	
	Este marcador possui implicações somente na genética médica, não tendo aplicação no campo forense.
 
	Respondido em 23/05/2023 17:19:43
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O projeto de lei no Senado Federal PFS 93/2011 foi redigido com o objetivo de instituir um banco de material genético nacional, que inclusive já vem sendo testado, com base no sistema de informação CODIS, desenvolvido pelo FBI. Com este sistema, é possível realizar a identificação humana com alto nível de precisão.
Com base na informação acima, assinale a afirmativa correta que corresponde ao marcador utilizado pelo sistema CODIS:
		
	 
	STR - Repetições curtas in tandem
	
	AIM - Marcadores informativos de ancestralidade
	
	Regiões hipervariáveis I e II do DNA mitocondrial patrilíneo
 
	
	CRS - Sequências de referência de Cambridge
	
	MHC - Complexo principal de histocompatibilidade
	Respondido em 23/05/2023 17:23:34
	
	Explicação:
O Sistema CODIS utiliza marcadores STR e, em um futuro próximo, prevê a integração entre os resultados obtidos com STR e a utilização de metadados (gênero, idade, data da última visualização, etc) para auxiliar na identificação de pessoas desaparecidas.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A análise do DNA mitocondrial é uma técnica muito utilizada em genética forense, não só pela abundância dessas organelas nas células, mas também devido ao seu mecanismo de herança. Com relação ao DNA mitocondrial e seu padrão de herança, assinale a opção correta:
		
	 
	As mitocôndrias são herdadas apenas da mãe;
	
	O DNA mitocondrial é um DNA de fita simples;
	
	O DNA mitocondrial materno e o paterno sofrem recombinação;
	
	O DNA mitocondrial se insere no DNA dos autossomos.
	
	As mitocôndrias são herdadas apenas do pai;
	Respondido em 23/05/2023 17:27:36
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	No caso Lynda Mann, de 1983, quando foi utilizada pela primeira vez a identificação humana por DNA no campo criminal, são feitas algumas observações importantes, visto que se trata de um caso histórico de exclusão. Dentre as afirmativas abaixo, assinale a opção correta:
		
	
	O grupo amostral selecionado era muito pequeno para justificar a análise de DNA;
	
	No caso Lynda Mann, não foi possível verificar uma correlação entre o estupro e o assassinato das duas jovens, com intervalo de anos;
	 
	O caso foi considerado histórico por se tratar de uma descrição de exclusão. Nesta situação, o suspeito é inocentado por prova cabal, através da análise de DNA;
	
	Não houve a inclusão de um elemento suspeito, o que caracteriza a exclusão;
	
	Com a nova metodologia desenvolvida por Alec Jeffreys, foi possível analisar a impressão digital do acusado, comparando-o com a amostra encontrada no corpo da vítima.
 
	Respondido em 23/05/2023 17:21:15
	
	Explicação:
Durante a investigação, foi utilizado o DNA das vítimas e do suspeito do crime para uma comparação, e o suspeito foi inocentado. Richard Burckland se tornou a primeira pessoa no mundo a ser exonerada de assassinato por meio do uso de perfis de DNA.