sólidos-APOSTILA-PRATICA-FARMACOTECNICA-1

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APOSTILA 
PRÁTICA DE 
FARMACOTÉCNICA 
I 
 
 
 
Prof. Herbert Cristian de Souza 
2012-02 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Blog do curso de Farmácia da UNIPAC Araguari 
www.farmaciaunipac.com.br 
 
SUMÁRIO 
 
AULA 1. SAIS PARA BANHO EFERVESCENTE 5 
AULA 2. PÓ SECATIVO 6 
AULA 3. PÓ DESODORANTE PARA OS PÉS 7 
AULA 4. PÓ ANTI-ÁCIDO 8 
AULA 5. PÓ SAL EFERVESCENTE (TIPO SAL DE ANDREWS) 9 
AULA 6. PÓ PARA REHIDRATAÇÃO ORAL 10 
AULA 7. PAPEL MEDICAMENTOSO – ANTI-ÁCIDO 11 
AULA 8. PAPEL MEDICAMENTOSO – SAL DE REIDRATAÇÃO ORAL 12 
AULA 9. PAPEL MEDICAMENTOSO – PÓ DIVIDIDO DE ESCOPOLAMINA 13 
AULA 10. GRANULADO RECALCIFICANTE 14 
AULA 11. GRANULADO ANALGÉSICO EFERVECENTE 15 
AULA 12. CÁPSULA ANTI-ÁCIDA 17 
AULA 13. CÁPSULA LAXANTE 18 
AULA 14. CÁPSULA ANTI-INFLAMATÓRIA 19 
AULA 15. DILUIÇÃO GEOMÉTRICA 20 
AULA 16. “LAUDO DE MATÉRIA-PRIMA” 22 
AULA 17. EXERCÍCIOS DE CÁLCULOS MAGISTRAIS 23 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
REGRAS PARA AS AULAS PRÁTICAS DE FARMACOTÉCNICA 
 
A disciplina de farmacotécnica 1 será ministrada em forma de aulas práticas e teóricas. A princípio 
haverá a divisão da turma em duas: turma A e turma B. 
 
Atenção: não será permitida a troca de alunos entre as turmas. No intervalo não haverá aula e não 
será permitida a permanência de alunos dentro do laboratório. 
 
As aulas práticas serão compostas por 4 etapas: 
1. Etapa: explanação teórica sobre a teoria da prática; 
2. Etapa: confecção da ficha técnica (Procedimento descrito passo-a-passo para a elaboração 
da fórmula); 
3. Etapa: preparo da fórmula e acondicionamento; 
4. Etapa: rotulagem e registro em livro de controle de formulações; 
 
Para a realização das aulas práticas, algumas regras devem ser previamente seguidas; 
 
1. Vestuário obrigatório: 
 Uso de jaleco em tempo integral; 
 Uso de touca em tempo integral; 
 Uso de máscara para pesagem e manipulação; 
 Uso de luvas para pesagem e manipulação; 
 
2. Não usar: anéis, brincos grandes, pulseiras e relógios; 
3. Guardar todo o material sob as carteiras; 
4. Lavar as mãos antes de iniciar a manipulação; 
5. Limpar a bancada com álcool 70% embebido em papel toalha; 
6. Separar todo o material (vidrarias e afins) necessário; 
7. Fazer anti-sepsia do material com álcool 70% embebido em papel toalha; 
8. No momento da execução da fórmula, a bancada deverá conter apenas as vidrarias 
necessárias e a ficha técnica; 
9. Fazer assepsia das mãos com álcool 70%; 
10. Manter o silêncio dentro do laboratório, principalmente na hora da manipulação; 
11. Antes do acondicionamento, mostrar ao professor a formulação e a respectiva ficha 
técnica; 
12. Finalizar o processo lavando todo o material utilizado e limpando a bancada; 
 
 
AVISOS IMPORTANTES 
 
 A chamada será feita com 15 minutos de aula. Portanto a tolerância máxima para chegar ao 
laboratório é até as 21:05 min; 
 Os alunos só poderão fazer aula prática se estiverem devidamente vestidos; 
 As fichas técnicas deverão ser confeccionadas antes da execução das fórmulas; 
 
 
_________________________________________________________________________________
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APOSTILA PRÁTICA DE FARMACOTÉCNICA I – UNIPAC ARAGUARI 
PROF. HERBERT CRISTIAN DE SOUZA 
 
 
 
REGRAS PARA FARMACOTÉCNICA DE PÓS 
 
1) Pesar os pós de baixo peso em papel vegetal ou vidro de relógio. 
2) Para pós com grande volume ou peso, pesar em plástico de pesagem. 
3) O gral de vidro é usado para substâncias com cor e cheiro. 
4) Cada componente da formulação deve ser pesado e pulverizado separadamente, para que todos 
os pós apresentem a mesma tenuidade. 
5) Substâncias que formam misturas eutéticas e deliqüescentes devem ser misturadas por 
intermédio com um pó adsorvente para corrigir a incompatibilidade. 
6) Ao misturar os pós, sempre seguir a regra da mistura geométrica: 
a) Adicionar no gral os pós que ocupem o menor volume, e sobre eles adicionar os pós com 
maior volume; 
b) Em caso de pós com o mesmo volume, adicionar o de maior densidade sobre os de menor 
densidade; 
7) Quando o pó composto contiver essências, tinturas, extratos fluidos ou medicamentos voláteis, 
devem ser usados os pós mais adsorventes da mistura para fixa-los, ou mesmo incluir os pós não 
contidos na fórmula, mas de modo a não alterar a atividade farmacológica da fórmula. Exemplos: 
caolim e carbonato de cálcio. 
8) Sempre fazer a diluição de drogas muito potentes ou em quantidades muito pequenas. Usar um 
pó inerte (talco ou amido). 
9) Antes de começar a prática, deve-se: vestir o jaleco, lavar as mãos, colocar a touca, colocar a 
máscara e por último calçar as luvas. 
10) Conservar em recipientes adequados, de plástico opaco, bem fechados, ao abrigo da luz e da 
umidade e à temperatura ambiente. 
11) Fazer a assepsia da bancada e vidrarias antes de começar qualquer procedimento. 
12) As formulações abaixo, NUNCA devem ser levadas para fora do laboratório. Após a manipulação, 
acondicionar em local previamente estabelecido. Lembrem-se: estamos manipulando 
medicamentos que podem fazer mal a sua saúde! 
 
 
 
 
 
 
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PROF. HERBERT CRISTIAN DE SOUZA 
 
 
AULA 1. SAIS PARA BANHO EFERVESCENTE 
 
COMPONENTES DA FORMULAÇÃO 
PESO 
TEÓRICO 
PESO 
PRÁTICO 
FUNÇÃO 
FARMACÊUTICA 
Cloreto de sódio 40% 
Cloreto de magnésio 10% 
Ácido cítrico 20% 
Bicarbonato de sódio 30% 
Fragrância q.s 
Corante em solução q.s 
 
 
 
MATERIAL UTILIZADO: 
__________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________ 
 
TÉCNICA DE PREPARO 
1. _______________________________________________________________________________ 
2. _______________________________________________________________________________ 
3. _______________________________________________________________________________ 
4. _______________________________________________________________________________ 
5. _______________________________________________________________________________ 
6. _______________________________________________________________________________ 
7. _______________________________________________________________________________ 
8. _______________________________________________________________________________ 
9. _______________________________________________________________________________ 
10. _______________________________________________________________________________ 
11. _______________________________________________________________________________ 
12. _______________________________________________________________________________ 
13. _______________________________________________________________________________ 
14. _______________________________________________________________________________ 
15. _______________________________________________________________________________ 
16. _______________________________________________________________________________ 
17. _______________________________________________________________________________ 
18. _______________________________________________________________________________ 
19. ______________________________________________________________________________ 
20. _______________________________________________________________________________ 
21. _______________________________________________________________________________ 
22. _______________________________________________________________________________ 
23. _______________________________________________________________________________ 
24. _______________________________________________________________________________ 
25. _______________________________________________________________________________DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ 
ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________ 
USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 
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AULA 2. PÓ SECATIVO 
 
COMPONENTES DA FORMULAÇÃO 
PESO 
TEÓRICO 
PESO 
PRÁTICO 
FUNÇÃO 
FARMACÊUTICA 
Óxido de zinco 1,5g 
Mentol 0,25g 
Cânfora 0,25g 
Amido 1,50g 
Talco q.s.p 25,0g 
 
 
 
 
MATERIAL UTILIZADO: 
__________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________ 
 
TÉCNICA DE PREPARO 
1. _______________________________________________________________________________ 
2. _______________________________________________________________________________ 
3. _______________________________________________________________________________ 
4. _______________________________________________________________________________ 
5. _______________________________________________________________________________ 
6. _______________________________________________________________________________ 
7. _______________________________________________________________________________ 
8. _______________________________________________________________________________ 
9. _______________________________________________________________________________ 
10. _______________________________________________________________________________ 
11. _______________________________________________________________________________ 
12. _______________________________________________________________________________ 
13. _______________________________________________________________________________ 
14. _______________________________________________________________________________ 
15. _______________________________________________________________________________ 
16. _______________________________________________________________________________ 
17. _______________________________________________________________________________ 
18. _______________________________________________________________________________ 
19. ______________________________________________________________________________ 
20. _______________________________________________________________________________ 
21. _______________________________________________________________________________ 
22. _______________________________________________________________________________ 
23. _______________________________________________________________________________ 
24. _______________________________________________________________________________ 
25. _______________________________________________________________________________ 
 
DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ 
ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________ 
USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 
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AULA 3. PÓ DESODORANTE PARA OS PÉS 
 
COMPONENTES DA FORMULAÇÃO 
PESO 
TEÓRICO 
PESO 
PRÁTICO 
FUNÇÃO 
FARMACÊUTICA 
Ácido bórico 4,50g 
Ácido benzóico 2,25g 
Ácido salicílico 0,90g 
Mentol 0,30g 
Cânfora 0,30g 
Amido 2,25g 
Óxido de zinco 2,25g 
Talco q.s.p 45,0g 
 
 
MATERIAL UTILIZADO: 
__________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________ 
 
TÉCNICA DE PREPARO 
1. _______________________________________________________________________________ 
2. _______________________________________________________________________________ 
3. _______________________________________________________________________________ 
4. _______________________________________________________________________________ 
5. _______________________________________________________________________________ 
6. _______________________________________________________________________________ 
7. _______________________________________________________________________________ 
8. _______________________________________________________________________________ 
9. _______________________________________________________________________________ 
10. _______________________________________________________________________________ 
11. _______________________________________________________________________________ 
12. _______________________________________________________________________________ 
13. _______________________________________________________________________________ 
14. _______________________________________________________________________________ 
15. _______________________________________________________________________________ 
16. _______________________________________________________________________________ 
17. _______________________________________________________________________________ 
18. _______________________________________________________________________________ 
19. ______________________________________________________________________________ 
20. _______________________________________________________________________________ 
21. _______________________________________________________________________________ 
22. _______________________________________________________________________________ 
23. _______________________________________________________________________________ 
24. _______________________________________________________________________________ 
25. _______________________________________________________________________________ 
 
DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ 
ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________ 
USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 
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AULA 4. PÓ ANTI-ÁCIDO 
 
COMPONENTES DA FORMULAÇÃO 
PESO 
TEÓRICO 
PESO 
PRÁTICO 
FUNÇÃO 
FARMACÊUTICA 
Carbonato de cálcio 32,0g 
Carbonato de magnésio 32,0g 
Carbonato de sódio 26,0g 
Caulim (silicato de alumínio) ou amido 10,0g 
 
 
 
 
 
MATERIAL UTILIZADO: 
__________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________ 
 
TÉCNICA DE PREPARO 
1. _______________________________________________________________________________ 
2. _______________________________________________________________________________ 
3. _______________________________________________________________________________ 
4. _______________________________________________________________________________ 
5. _______________________________________________________________________________ 
6. _______________________________________________________________________________ 
7. _______________________________________________________________________________ 
8. _______________________________________________________________________________ 
9. _______________________________________________________________________________ 
10. _______________________________________________________________________________ 
11. _______________________________________________________________________________ 
12. _______________________________________________________________________________13. _______________________________________________________________________________ 
14. _______________________________________________________________________________ 
15. _______________________________________________________________________________ 
16. _______________________________________________________________________________ 
17. _______________________________________________________________________________ 
18. _______________________________________________________________________________ 
19. ______________________________________________________________________________ 
20. _______________________________________________________________________________ 
21. _______________________________________________________________________________ 
22. _______________________________________________________________________________ 
23. _______________________________________________________________________________ 
24. _______________________________________________________________________________ 
25. _______________________________________________________________________________ 
 
DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ 
ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________ 
USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 
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AULA 5. PÓ SAL EFERVESCENTE (TIPO SAL DE ANDREWS) 
 
COMPONENTES DA FORMULAÇÃO 
PESO 
TEÓRICO 
PESO 
PRÁTICO 
FUNÇÃO 
FARMACÊUTICA 
Sulfato de magnésio 8,7 g 
Ácido tartárico 11,4 g 
Bicarbonato de sódio 12,8 g 
Sacarose 18,6 g 
 
 
 
 
 
 
MATERIAL UTILIZADO: 
__________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________ 
 
TÉCNICA DE PREPARO 
1. _______________________________________________________________________________ 
2. _______________________________________________________________________________ 
3. _______________________________________________________________________________ 
4. _______________________________________________________________________________ 
5. _______________________________________________________________________________ 
6. _______________________________________________________________________________ 
7. _______________________________________________________________________________ 
8. _______________________________________________________________________________ 
9. _______________________________________________________________________________ 
10. _______________________________________________________________________________ 
11. _______________________________________________________________________________ 
12. _______________________________________________________________________________ 
13. _______________________________________________________________________________ 
14. _______________________________________________________________________________ 
15. _______________________________________________________________________________ 
16. _______________________________________________________________________________ 
17. _______________________________________________________________________________ 
18. _______________________________________________________________________________ 
19. ______________________________________________________________________________ 
20. _______________________________________________________________________________ 
21. _______________________________________________________________________________ 
22. _______________________________________________________________________________ 
23. _______________________________________________________________________________ 
24. _______________________________________________________________________________ 
25. _______________________________________________________________________________ 
 
DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ 
ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________ 
USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 
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AULA 6. PÓ PARA REHIDRATAÇÃO ORAL 
 
COMPONENTES DA FORMULAÇÃO 
PESO 
TEÓRICO 
PESO 
PRÁTICO 
FUNÇÃO 
FARMACÊUTICA 
Dextrose anidra 25g 
Cloreto de sódio 2,5g 
Citrato de potássio 4,5g 
 
 
 
 
 
 
MATERIAL UTILIZADO: 
__________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________ 
 
TÉCNICA DE PREPARO 
1. _______________________________________________________________________________ 
2. _______________________________________________________________________________ 
3. _______________________________________________________________________________ 
4. _______________________________________________________________________________ 
5. _______________________________________________________________________________ 
6. _______________________________________________________________________________ 
7. _______________________________________________________________________________ 
8. _______________________________________________________________________________ 
9. _______________________________________________________________________________ 
10. _______________________________________________________________________________ 
11. _______________________________________________________________________________ 
12. _______________________________________________________________________________ 
13. _______________________________________________________________________________ 
14. _______________________________________________________________________________ 
15. _______________________________________________________________________________ 
16. _______________________________________________________________________________ 
17. _______________________________________________________________________________ 
18. _______________________________________________________________________________ 
19. ______________________________________________________________________________ 
20. _______________________________________________________________________________ 
21. _______________________________________________________________________________ 
22. _______________________________________________________________________________ 
23. _______________________________________________________________________________ 
24. _______________________________________________________________________________ 
25. _______________________________________________________________________________ 
 
DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ 
ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________ 
USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 
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AULA 7. PAPEL MEDICAMENTOSO – ANTI-ÁCIDO 
 
COMPONENTES DA FORMULAÇÃO 
PESO 
TEÓRICO 
PESO 
PRÁTICO 
FUNÇÃO 
FARMACÊUTICA 
Fosfato de sódio 0,2g 
Bicarbonato de sódio 4,8g 
 
 
 
 
 
OBS.: FAZER 5 PAPEIS 
 
 
MATERIAL UTILIZADO: 
__________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________TÉCNICA DE PREPARO 
1. _______________________________________________________________________________ 
2. _______________________________________________________________________________ 
3. _______________________________________________________________________________ 
4. _______________________________________________________________________________ 
5. _______________________________________________________________________________ 
6. _______________________________________________________________________________ 
7. _______________________________________________________________________________ 
8. _______________________________________________________________________________ 
9. _______________________________________________________________________________ 
10. _______________________________________________________________________________ 
11. _______________________________________________________________________________ 
12. _______________________________________________________________________________ 
13. _______________________________________________________________________________ 
14. _______________________________________________________________________________ 
15. _______________________________________________________________________________ 
16. _______________________________________________________________________________ 
17. _______________________________________________________________________________ 
18. _______________________________________________________________________________ 
19. ______________________________________________________________________________ 
20. _______________________________________________________________________________ 
21. _______________________________________________________________________________ 
22. _______________________________________________________________________________ 
23. _______________________________________________________________________________ 
24. _______________________________________________________________________________ 
25. _______________________________________________________________________________ 
 
DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ 
ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________ 
USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 
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AULA 8. PAPEL MEDICAMENTOSO – SAL DE REIDRATAÇÃO ORAL 
 
COMPONENTES DA FORMULAÇÃO 
PESO 
TEÓRICO 
PESO 
PRÁTICO 
FUNÇÃO 
FARMACÊUTICA 
Cloreto de potássio 0,75g 
Citrato de sódio 1,45g 
Cloreto de sódio 1,75g 
Glicose 10,0g 
 
 
 
OBS.: FAZER 3 PAPEIS 
 
 
MATERIAL UTILIZADO: 
__________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________ 
 
TÉCNICA DE PREPARO 
1. _______________________________________________________________________________ 
2. _______________________________________________________________________________ 
3. _______________________________________________________________________________ 
4. _______________________________________________________________________________ 
5. _______________________________________________________________________________ 
6. _______________________________________________________________________________ 
7. _______________________________________________________________________________ 
8. _______________________________________________________________________________ 
9. _______________________________________________________________________________ 
10. _______________________________________________________________________________ 
11. _______________________________________________________________________________ 
12. _______________________________________________________________________________ 
13. _______________________________________________________________________________ 
14. _______________________________________________________________________________ 
15. _______________________________________________________________________________ 
16. _______________________________________________________________________________ 
17. _______________________________________________________________________________ 
18. _______________________________________________________________________________ 
19. ______________________________________________________________________________ 
20. _______________________________________________________________________________ 
21. _______________________________________________________________________________ 
22. _______________________________________________________________________________ 
23. _______________________________________________________________________________ 
24. _______________________________________________________________________________ 
25. _______________________________________________________________________________ 
 
DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ 
ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________ 
USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 
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AULA 9. PAPEL MEDICAMENTOSO – PÓ DIVIDIDO DE ESCOPOLAMINA 
 
COMPONENTES DA FORMULAÇÃO 
PESO 
TEÓRICO 
PESO 
PRÁTICO 
FUNÇÃO 
FARMACÊUTICA 
Brometo de escopolamina (1:10) 5mg 
Lactose 2,495mg 
 
 
 
OBS.: FAZER 3 PAPEIS 
 
 
 
MATERIAL UTILIZADO: 
__________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________ 
 
TÉCNICA DE PREPARO 
1. _______________________________________________________________________________ 
2. _______________________________________________________________________________ 
3. _______________________________________________________________________________ 
4. _______________________________________________________________________________ 
5. _______________________________________________________________________________ 
6. _______________________________________________________________________________ 
7. _______________________________________________________________________________ 
8. _______________________________________________________________________________ 
9. _______________________________________________________________________________ 
10. _______________________________________________________________________________ 
11. _______________________________________________________________________________ 
12. _______________________________________________________________________________ 
13. _______________________________________________________________________________ 
14. _______________________________________________________________________________ 
15. _______________________________________________________________________________ 
16. _______________________________________________________________________________ 
17. _______________________________________________________________________________ 
18. _______________________________________________________________________________ 
19. ______________________________________________________________________________ 
20. _______________________________________________________________________________ 
21. _______________________________________________________________________________ 
22. _______________________________________________________________________________23. _______________________________________________________________________________ 
24. _______________________________________________________________________________ 
25. _______________________________________________________________________________ 
 
DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ 
ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________ 
USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 
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AULA 10. GRANULADO RECALCIFICANTE 
 
COMPONENTES DA FORMULAÇÃO 
PESO 
TEÓRICO 
PESO 
PRÁTICO 
FUNÇÃO 
FARMACÊUTICA 
Glicerofosfato de cálcio 2,0g 
Açúcar 20,0g 
Corante q.s 
Xarope de groselha q.s 
aglutinar 
 
 
 
 
 
 
MATERIAL UTILIZADO: 
__________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________ 
 
TÉCNICA DE PREPARO 
1. _______________________________________________________________________________ 
2. _______________________________________________________________________________ 
3. _______________________________________________________________________________ 
4. _______________________________________________________________________________ 
5. _______________________________________________________________________________ 
6. _______________________________________________________________________________ 
7. _______________________________________________________________________________ 
8. _______________________________________________________________________________ 
9. _______________________________________________________________________________ 
10. _______________________________________________________________________________ 
11. _______________________________________________________________________________ 
12. _______________________________________________________________________________ 
13. _______________________________________________________________________________ 
14. _______________________________________________________________________________ 
15. _______________________________________________________________________________ 
16. _______________________________________________________________________________ 
17. _______________________________________________________________________________ 
18. _______________________________________________________________________________ 
19. ______________________________________________________________________________ 
20. _______________________________________________________________________________ 
21. _______________________________________________________________________________ 
22. _______________________________________________________________________________ 
23. _______________________________________________________________________________ 
24. _______________________________________________________________________________ 
25. _______________________________________________________________________________ 
 
DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ 
ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________ 
USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 
15 
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AULA 11. GRANULADO ANALGÉSICO EFERVECENTE 
 
COMPONENTES DA FORMULAÇÃO 
PESO 
TEÓRICO 
PESO 
PRÁTICO 
FUNÇÃO 
FARMACÊUTICA 
Salicilato de sódio 15g 
Ácido cítrico 34g 
Bicarbonato de sódio 30g 
Lactato de sódio 10g 
Sulfato de magnésio 10g 
 
 
 
 
 
MATERIAL UTILIZADO: 
__________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________ 
 
TÉCNICA DE PREPARO 
1. _______________________________________________________________________________ 
2. _______________________________________________________________________________ 
3. _______________________________________________________________________________ 
4. _______________________________________________________________________________ 
5. _______________________________________________________________________________ 
6. _______________________________________________________________________________ 
7. _______________________________________________________________________________ 
8. _______________________________________________________________________________ 
9. _______________________________________________________________________________ 
10. _______________________________________________________________________________ 
11. _______________________________________________________________________________ 
12. _______________________________________________________________________________ 
13. _______________________________________________________________________________ 
14. _______________________________________________________________________________ 
15. _______________________________________________________________________________ 
16. _______________________________________________________________________________ 
17. _______________________________________________________________________________ 
18. _______________________________________________________________________________ 
19. ______________________________________________________________________________ 
20. _______________________________________________________________________________ 
21. _______________________________________________________________________________ 
22. _______________________________________________________________________________ 
23. _______________________________________________________________________________ 
24. _______________________________________________________________________________ 
25. _______________________________________________________________________________ 
 
DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ 
ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________ 
USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 
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CÁPSULAS 
 
São formas farmacêuticas sólidas que envolvem o fármaco em invólucros duros 
constituídos de gelatina. Os invólucros possuem diferentes tamanhos, os quais são 
escolhidos de acordo com a quantidade de matéria-prima a ser encapsulada, de 
acordo com a tabela abaixo: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
PROCEDIMENTO PARA MANIPULAÇÃO 
 
1. Passo: processo em que o manipulador deverá pesar os pós especificados na 
ficha de pesagem, observando as respectivas quantidades; 
2. Passo: a pesagem deverá ser precisa e muito cuidadosa; 
3. Passo: ao iniciar a pesagem, tarar a balança com papel de pesagem sobre o 
prato; 
4. Passo: pesar os pós um a um com o auxilio de espátula. Para a pesagem de 
Pellets deve utilizar sempre espátula de plástico ou chifre – não utilizar 
espátula de aço inox; 
5. Passo: os pós devidamente pesados deverão ser pulverizados em gral de 
porcelana ou de vidro individualmente; 
6. Passo: misturar os pós em um único gral seguindo a REGRA DO MISTÃO ou 
REGRA GEOMÉTRICA (maior sobre o menor); 
7. Passo: passar o conteúdo para uma provera graduada a verificar o volume 
obtido por aquela quantidade de pó; 
8. Passo: verificar a necessidade de diluente eescolher a cápsula ideal de 
acordo com o volume obtido no passo 7 dividido pela quantidade de 
cápsulas da formulação; 
9. Passo: com o auxilio de um saco plástico, misturar bem os pós e o distribuir 
sobre a placa encapsuladora; 
10. Passo: encapsular; 
11. Passo: lustrar as cápsulas; 
12. Passo: acondicionar. 
 
n° da cápsula Capacidade média de pós em mg volume médio (ml) 
5 Até 65mg 0,130ml 
4 65mg a 100mg 0,210ml 
3 130mg a 200mg 0,300ml 
2 200mg a 350mg 0,370ml 
1 350mg a 550mg 0,500ml 
0 550mg a 750mg 0,680ml 
00 750mg a 975mg 0,950ml 
000 975mg a 1400mg 1,370ml 
17 
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AULA 12. CÁPSULA ANTI-ÁCIDA 
 
COMPONENTES DA FORMULAÇÃO 
PESO 
TEÓRICO 
PESO 
PRÁTICO 
FUNÇÃO 
FARMACÊUTICA 
Paracetamol 300mg 
Cimetidina 100mg 
Carbonato de cálcio 10mg 
 
 
 
 
 
 
MATERIAL UTILIZADO: 
__________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________ 
 
TÉCNICA DE PREPARO 
1. _______________________________________________________________________________ 
2. _______________________________________________________________________________ 
3. _______________________________________________________________________________ 
4. _______________________________________________________________________________ 
5. _______________________________________________________________________________ 
6. _______________________________________________________________________________ 
7. _______________________________________________________________________________ 
8. _______________________________________________________________________________ 
9. _______________________________________________________________________________ 
10. _______________________________________________________________________________ 
11. _______________________________________________________________________________ 
12. _______________________________________________________________________________ 
13. _______________________________________________________________________________ 
14. _______________________________________________________________________________ 
15. _______________________________________________________________________________ 
16. _______________________________________________________________________________ 
17. _______________________________________________________________________________ 
18. _______________________________________________________________________________ 
19. ______________________________________________________________________________ 
20. _______________________________________________________________________________ 
21. _______________________________________________________________________________ 
22. _______________________________________________________________________________ 
23. _______________________________________________________________________________ 
24. _______________________________________________________________________________ 
25. _______________________________________________________________________________ 
 
DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ 
ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________ 
USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 
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AULA 13. CÁPSULA LAXANTE 
 
COMPONENTES DA FORMULAÇÃO 
PESO 
TEÓRICO 
PESO 
PRÁTICO 
FUNÇÃO 
FARMACÊUTICA 
Sene em pó 50mg 
Cascara sagrada 300mg 
 
 
 
 
 
 
 
 
MATERIAL UTILIZADO: 
__________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________ 
 
TÉCNICA DE PREPARO 
1. _______________________________________________________________________________ 
2. _______________________________________________________________________________ 
3. _______________________________________________________________________________ 
4. _______________________________________________________________________________ 
5. _______________________________________________________________________________ 
6. _______________________________________________________________________________ 
7. _______________________________________________________________________________ 
8. _______________________________________________________________________________ 
9. _______________________________________________________________________________ 
10. _______________________________________________________________________________ 
11. _______________________________________________________________________________ 
12. _______________________________________________________________________________ 
13. _______________________________________________________________________________ 
14. _______________________________________________________________________________ 
15. _______________________________________________________________________________ 
16. _______________________________________________________________________________ 
17. _______________________________________________________________________________ 
18. _______________________________________________________________________________ 
19. ______________________________________________________________________________ 
20. _______________________________________________________________________________ 
21. _______________________________________________________________________________ 
22. _______________________________________________________________________________ 
23. _______________________________________________________________________________ 
24. _______________________________________________________________________________ 
25. _______________________________________________________________________________ 
 
DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ 
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USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 
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AULA 14. CÁPSULA ANTI-INFLAMATÓRIA 
 
COMPONENTES DA FORMULAÇÃO 
PESO 
TEÓRICO 
PESO 
PRÁTICO 
FUNÇÃO 
FARMACÊUTICA 
Diclofenaco sódico 50mg 
Paracetamol 300mg 
 
 
 
 
 
 
 
MATERIAL UTILIZADO: 
__________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________ 
 
TÉCNICA DE PREPARO 
1. _______________________________________________________________________________ 
2. _______________________________________________________________________________ 
3. _______________________________________________________________________________ 
4. _______________________________________________________________________________ 
5. _______________________________________________________________________________ 
6. _______________________________________________________________________________ 
7. _______________________________________________________________________________ 
8. _______________________________________________________________________________ 
9. _______________________________________________________________________________ 
10. _______________________________________________________________________________11. _______________________________________________________________________________ 
12. _______________________________________________________________________________ 
13. _______________________________________________________________________________ 
14. _______________________________________________________________________________ 
15. _______________________________________________________________________________ 
16. _______________________________________________________________________________ 
17. _______________________________________________________________________________ 
18. _______________________________________________________________________________ 
19. ______________________________________________________________________________ 
20. _______________________________________________________________________________ 
21. _______________________________________________________________________________ 
22. _______________________________________________________________________________ 
23. _______________________________________________________________________________ 
24. _______________________________________________________________________________ 
25. _______________________________________________________________________________ 
 
DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ 
ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________ 
USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 
20 
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AULA 15. DILUIÇÃO GEOMÉTRICA 
 
Utilizada para misturar pós presentes em proporções acima de 1:10. 
Pode ser utilizado corantes (0,1%p/p) para avaliar visualmente a mistura 
 
1. Pesar: 1g PA e 9g Diluente 
2. Transferir o diluente para o gral de porcelana 
3. Triturar o diluente, para fechar os poros. 
4. Retirar o diluente 
5. Transferir para o gral: 1g PA, 1g Diluente e corante (opcional) 
6. Triturar até perfeita homogeneização 
7. Acrescentar 2 g do diluente e homogeneizar 
8. Acrescentar 4 g do diluente e homogeneizar 
9. Acrescentar 2 g do diluente e homogeneizar 
 
 
DICAS PARA A MANIPULAÇÃO DE CÁPSULAS CONTENDO FÁRMACOS 
HIGROSCÓPICOS 
 
A manipulação de cápsulas contendo fármacos de natureza higroscópica que 
absorvem a umidade ambiental) é crítica, podendo levar a um “amolecimento” das 
cápsulas, tornando-as esteticamente inaceitáveis e, além disso, comprometer a 
estabilidade e eficácia da preparação. 
 
Abaixo relacionamos algumas medidas preventivas e corretivas para higroscopia: 
 
A) A manipulação deve ser realizada em ambiente de temperatura e umidade 
controladas: temperatura ambiente de no máximo 25°C e a umidade relativa do ar 
ideal entre 30 a 45 %, ou, no máximo, inferior a 60%. 
 
B) Deve-se empregar um tamanho de cápsula que permita a adição de, pelo menos, 
50% do volume da cápsula para seu preenchimento. A não utilização de uma 
quantidade adequada do excipiente adequado permitirá a higroscopia e o 
consequente “amolecimento” da cápsula. Portanto, empregue um tamanho de 
cápsula maior, que permita a adição de quantidade adequada de excipiente. Se não 
for possível, devido à quantidade de ativos, fracione a dosagem em duas ou mais 
cápsulas, de modo que possa adicionar quantidade suficiente do excipiente. 
 
C) Deve-se utilizar nos excipientes substâncias absorventes e dessecantes, que possam 
reduzir a tendência à higroscopia dos pós (ex.Aerosil 200, talco farmacêutico, 
carbonato de magnésio leve, óxido de magnésio leve, talco, fosfato de cálcio dibásico, 
21 
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etc.). Lembrando-se que os mesmos influenciam negativamente na desintegração e 
dissolução das cápsulas e, portanto, devem ser utilizados em concentrações 
compatíveis. 
 
Relacionamos abaixo algumas sugestões de fórmulas de excipientes para serem 
utilizados em matérias primas higroscópicas de acordo com o grau de 
higroscopicidade, utilize as que mais se adequarem às particularidades de sua 
farmácia de manipulação. 
 
Matérias Primas de Alta Higroscopicidade 
 
Fórmula 01 
Aerosil 200® – 10% 
Caolin – 90% 
 
Fórmula 02 
Carbonato de Magnésio – 90% 
Aerosil 200® – 10% 
 
Fórmula 03 
Aerosil 200® – 10% 
Óxido de Magnésio – 90% 
 
 
Obs.: Aerosil 200® também possui alguns sinônimos comerciais como Dióxido de 
Silício Coloidal, Sílica Coloidal Anidra, Aerosil® ou Cab-O-Sil® 
 
Obs. 2: Para medir a higroscopicidade de uma matéria prima faça um teste simples: 
Tare um papel-filtro (daqueles redondos utilizados em laboratórios de química 
analítica para filtragem simples) e pese 1g da matéria prima a ser analisada. Deixe por 
10 minutos e retire, quanto mais ativo impregnar no papel filtro mais higroscópica é a 
matéria prima. Por exemplo se 0,7g continuar no papel a matéria prima é 70% 
higroscópica (alta higroscopicidade). Lembre-se que estes testes dependem das 
condições de temperatura e umidade do seu Laboratório de Controle de Qualidade. 
 
 
 
 
 
 
 
22 
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EXEMPLO DE FICHA DE REFERÊNCIA DE INSUMO FARMACÊUTICO 
 
AULA 16. “LAUDO DE MATÉRIA-PRIMA” 
 
Nome: 
Amoxicilina triidratada 
Nº DCB 
00736 
Cód. DCB 
00543.03-9 
Sinonímia: 
Não referenciado 
Nº CAS 
61336-70-7 
Fórmula molecular: 
C16H19N3O5S.3H2O 
Peso molecular: 
419,46 
Formas farmacêuticas usuais: 
 
Cápsulas, comprimidos, pós 
para suspensões orais, 
suspensões orais, infusões 
intramamárias e suspensões 
injetáveis 
Forma química: 
Base 
Fator de equivalência: 
1,15 
Fator de correção: 
Consultar o certificado de análise da matéria-prima para 
verificar a necessidade de aplicar o fator de correção 
Usos: 
Antibiótico; Antibacteriano 
Grau de pureza / aplicação: 
Grau farmacêutico 
 
Especificação Geral 
Teor ou Potência: Mínimo de 900g e máximo de 1050g 
Testes Básicos de Identificação 
Características organolépticas: Pó cristalino branco ou quase branco. 
Solubilidade: Pouco solúvel em água, etanol e metanol. Insolúvel em benzeno, hexano, acetato de etila, clorofórmio, éter 
e acetonitrila. Dissolve em soluções de hidróxidos alcalinos 
Poder rotatório específico: Entre+ 290 e + 315 
Ponto de fusão: Não aplicável 
Densidade: Não aplicável 
Identificação 
Espectrofotometria de absorção no infravermelho, espectro da amostra apresenta máximos de absorção somente nos 
mesmos comprimentos de onda e com as mesmas intensidades relativas daqueles observados no espectro da substância 
padrão 
Espectrofotometria de absorção no ultravioleta, a solução da amostra apresenta máximos de absorção em 230nm e em 
274nm, idêntico aos observados no espectro da substância padrão 
Cromatografia em camada delgada, com obtenção de mancha principal de posição, cor e intensidade similar a obtida 
com a substância padrão 
Ensaios de Pureza 
pH: 3,5 a 6,0 (Solução a 0,2% (p/V)) 
Cinzas sulfatadas: No máximo 1,0% 
Água: Entre 11,5 e 14,5% 
Embalagem e Armazenamento 
Armazenar em recipientes bem fechados, protegidos do ar e da luz, a temperatura inferior a 30C 
Amostragem 
Verificar procedimento geral e/ou específico de amostragem. 
Precauções 
Observar descrito na FISPQ. 
Referências 
1. Farmacopéia Brasileira, 2001. p.76, 4
a
.ed 
 
Elaborado por: 
 
Aprovado por: 
 
FARMÁCIA UNIPAC - ARAGUARI Data: Revisão nº: Nº de página: 
 de 1 até 1 
 
23 
APOSTILA PRÁTICA DE FARMACOTÉCNICA I – UNIPAC ARAGUARI 
PROF. HERBERT CRISTIAN DE SOUZAAULA 17. EXERCÍCIOS DE CÁLCULOS MAGISTRAIS 
 
1) CÁLCULOS DE PESAGEM 
 
a) Qual a quantidade em gramas de cada substância nas seguintes formulações? Demonstre os 
cálculos. 
 
Fórmula 1 
Uréia ............................................3,0% 
Ácido salicílico..............................1,0% 
Ácido lático....................................2,0% 
Peso total da fórmula...................200g 
 
 
 
 
Fórmula 2 
Óxido de zinco...............................1,5% 
Mentol...........................................0,5% 
Cânfora..........................................1,0% 
Amido...........................................20,0% 
Peso total da fórmula.....................150g 
 
 
 
 
b) Quanto de cada componente abaixo deverá ser pesado para se preparar 180 cápsulas? 
Piridoxina.......................................60mg 
Cistina...........................................200mg 
Famotidina.....................................25mg 
Alcachofra extrato seco..................50mg 
 
 
 
 
 
 
 
c) Na seguinte formulação, determine a quantidade de cada componente para a obtenção de 
500g do produto final. 
Ácido bórico......................................5,0g 
Amido...............................................20,0g 
Talco.................................................50,0g 
 
 
 
 
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2) CÁLCULOS DE Q.S.P (QUANTIDADE SUFICIENTE PARA) 
 
Representa a soma de todas as substâncias, subtraindo a quantidade total solicitada. O q.s.p indica, 
em geral, o peso total da formulação, sendo representado quase sempre pelos excipientes. 
 
a) Qual a quantidade em gramas do q.s.p das formulações abaixo? 
 
 
Fórmula 1 
Cáscara sagrada..............................100mg 
Espirulina.........................................200mg 
Excipiente...............q.s.p.................500mg 
 
 
 
 
Fórmula 2 
Ácido bórico.....................................6,0g 
Ácido salicílico.................................1,5g 
Amido..............................................5,0g 
Viofórmio........................................1,0g 
Talco...................q.s.p....................90,0g 
 
 
 
 
3) CÁLCULOS DE DILUIÇÕES 
 
Vitamina B12..................1:100  indica que o fármaco é diluído 100x, ou seja, 1mg de Vitamina B12 
equivale a 100mg do diluído. 
 
a) Calcule o peso de cada fármaco para se fazer 100 cápsulas. Cada 50.000UI de vitamina A 
equivale a 1g de vitamina A acetato. 
Piridoxina (1:2) ....................................30mg 
Cistina (1:10).........................................20mg 
Vitamina B12 (1:100)...........................100mcg 
Biotina (1:10)........................................0,2mg 
Vitamina A .........................................25.000UI 
 
 
 
 
 
 
 
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4) FATOR DE CORREÇÃO (FC) 
 
 
O Fator de Correção (Fc) é utilizado para corrigir a diluição de uma substância, ou o teor do princípio 
ativo, ou o teor elementar de um mineral ou ainda a umidade. Esses acertos são feitos com base nos 
certificados das matérias-primas ou nas diluições feitas na própria farmácia. 
 
Muitas matérias-primas são comercializadas na forma diluída pelo fabricante, e com isso o cálculo do 
Fc deve ser feito para 100%. Para o cálculo do Fc devem ser considerados: 
 
A. FATOR DE CORREÇÃO PELA POTÊNCIA DO FÁRMACO 
 
Fc = 100% 
 Teor% 
 
Peso Total = Peso P.A x Fc 
 
Exercícios 
 
1) Calcule o Fc dos seguintes fármacos, e indique qual a quantidade que deverá ser pesada para 
se preparar 120 cáps. 
 
Cálcio quelato (18% - significa que o teor do Cálcio é de 18%)...........................0,10mg 
Carbonato de cálcio (40%)..................0,20mg 
Carbonato de magnésio (40%)............0,33mg 
Cobre sulfato (25%)............................0,20mg 
Excipiente q.s.p.....................................1cáps 
 
 
2) Calcule o Fc para as seguintes matérias-primas: 
 
a) Alendronato sódico com teor de 96% 
b) Omeprazol com teor de 8,5% 
c) Vitamina E com teor de 45% 
 
 
3) Calcule a quantidade ser pesada para preparar as fórmulas abaixo: 
 
a) Betacaroteno..................10mg/cápsula. 
Matéria-prima disponível: betacaroteno 11% 
 
 
 
B. TEOR DE UMIDADE 
 
Fc = 100% 
 100% - Teor de umidade% 
 
26 
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1) Faça a correção do Ácido Fólico que contém 5mg/cápsula, sendo que a matéria-prima 
disponível tem 12% de umidade. 
 
 
2) Faça a correção da Uréia, sendo que a matéria-prima disponível tem 5% de umidade. 
 
 
3) O laudo de Aciclovir relata que este fármaco está com 5% de umidade. Sabendo que o PM do 
aciclovir é de 225,2g, encontre a massa que corresponde aos 5% de umidade. 
 
 
C. FATOR DE CORREÇÃO PELA DILUIÇÃO DO FÁRMACO 
 
As diluições de fármacos são indicadas para fármacos de baixíssimas concentrações (alta potência), 
que favorecem erros nas pesagens. Os fatores de diluição de fármacos são encontrados nas 
seguintes proporções: 
 
1 / 10  significa diluição 1 para 10. Ou seja, 1 parte (pode ser em g, mg ou mcg) do fármaco para 
10 partes de diluído (fármaco + excipientes). 
 
1 / 100  significa diluição 1 para 100. Ou seja, 1 parte (pode ser em g, mg ou mcg) do fármaco para 
100 partes de diluído (fármaco + excipientes). 
 
1 / 1000  significa diluição 1 para 1000. Ou seja, 1 parte (pode ser em g, mg ou mcg) do fármaco 
para 1000 partes de diluído (fármaco + excipientes). 
 
 
1) Calcule quanto de cada fármaco deverá ser pesado para atenda a diluição do mesmo. 
 
FÁRMACO [ ] 
Diazepan 1/10 
1mg (P.A)..........................10mg (Diluído) 
20mg (P.A).........................X (Diluído) 
X=200mg de diluído. Ou seja, deverá ser pesado 200mg de diluído para que contenha 
apenas 20mg de fármaco. 
20 mg 
Finasterida 1/10 5 mg 
Ácido Fólico 1/10 20 mg 
Clonidina 1/100 0,1 mg 
Digoxina 1/100 0,25 
mg 
Triac 1/100 700 μg 
T3 1/1000 10 μg 
T4 1/1000 200 μg 
 
 
 
 
27 
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5) FATOR DE EQUIVALÊNCIA 
 
A aplicação do cálculo de fator de equivalência no preparo de medicamentos, a partir de forma 
química diferente daquela com o qual ele é expresso, é uma questão fundamental no dia-a-dia do 
farmacêutico magistral. Também são comuns ao cotidiano da atividade magistral, tanto a aplicação 
do fator de correção para compensar a presença de água como as de teor, de forma atender as 
especificações do produto de referência. Estes conceitos devem ser continuamente revisados para 
evitar erros no que diz respeito ao teor do ingrediente ativo no produto acabado e também no 
cálculo do valor da fórmula em questão. 
 
O Fator de Equivalência (Feq) é utilizado para fazer o cálculo da conversão da massa do sal ou éster 
para a do fármaco ativo, ou da substância hidratada para a anidra. As informações a respeito da 
aplicação do Feq devem estar embasadas em literatura oficial, pois uma substância ativa nem 
sempre pode ser utilizada em sua forma livre: muitas vezes, a formação de sais ou ésteres tornam a 
substância mais efetiva e segura, com condições farmacotécnicas adequadas às necessidades dos 
pacientes. O Fator de Equivalência é aplicado para tornar a dose da substância disponível para o 
preparo do medicamento, equivalente á dose em que está expresso o medicamento de referência. 
 
Na maioria das vezes os fármacos são prescritos pela sua denominação usual, mas esta nem sempre 
é idêntica à forma farmacologicamente ativa ou está disponível comercialmente. Além disso, muitofreqüentemente, as matérias-primas não apresentam teores de 100% ou se apresentam na forma 
hidratada. 
 
A. São números que multiplicam as massas das substâncias para se obter a quantidade 
desejada. 
 
B. Permite intercambiar uma substância na forma salina, Ester ou hidratada com a sua molécula 
base ou anidra, em relação a qual a F.F estaria dosificada. No cálculo do Feq devem ser 
considerados: 
 
a) PM da base, sal ou éster 
b) Grau de hidratação 
c) Valência do sal (iremos estudar em outro momento) 
 
 
1) Calcule o Feq do estolato de eritromicina. 
Dados: PM Estolato de eritromicina 1056,41. PM de Eritromicina base 733,94 
 
 
 
 
2) Calcule o Feq do Acetato de Hidrocortisona. 
a. Dados: PM Acetato de hidrocortisona 404,51. PM de Hidrocortisona base 362,47 
 
 
 
28 
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3) Calcule o Feq da amoxicilina Trihidratada. 
a. Dados: PM da molécula de amoxicilina trihidratada 419,46. PM da molécula de amoxicilina 
anidra 365,41 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4) Calcule a quantidade de cada componente para fazer 60 cápsulas da seguinte fórmula: 
Cloridrato de Sertralina...................................50mg 
Cloridrato de fluoxetina..................................12mg 
 
Dados: PM do HCl Sertralina 342,69 / PM da Sertralina Base 305,97 
PM do HCl Fluoxetina 345,79 / PM da Fluoxetina Base 308,74