genetica aplicada 1

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
GENÉTICA APLICADA A ATIVIDADE MOTORA 7063-30_44805_D_20232 CONTEÚDO
Usuário gabriella.fernandes3 @aluno.unip.br
Curso GENÉTICA APLICADA A ATIVIDADE MOTORA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 09/09/23 10:41
Enviado 09/09/23 10:46
Status Completada
Resultado da
tentativa
3,5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 5 minutos
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
A aterosclerose é uma das principais causas de morte em todo o mundo. As doenças
isquêmicas do coração são causadas por uma grande variedade de fatores. Dentre estes, os
mais amplamente relacionados com o referido grupo de patologias são os níveis séricos de
lipídeos e lipoproteínas. Portanto, variantes genéticas que envolvam o metabolismo lipídico
estão relacionadas ao desenvolvimento da doença. Neste sentido, assinale a alternativa
correta:
Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante
frequentes na população em geral, portanto, seu impacto é muito menor
na saúde pública quando comparadas com mutações de grande efeito,
mas que são muito mais raras.
Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante
frequentes na população em geral, portanto, seu impacto é muito menor
na saúde pública quando comparadas com mutações de grande efeito,
mas que são muito mais raras.
Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante
frequentes na população em geral, portanto, seu impacto é muito maior
na saúde pública quando comparadas com mutações de grande efeito,
mas que são muito mais raras.
Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante raras na
população em geral, portanto, seu impacto é muito menor na saúde
pública quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que
são muito mais raras.
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0 em 0,5 pontos
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https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
d.
e.
Poucas variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico já foram
identi�cadas e as que já são conhecidas são pouco frequentes na
população em geral, tendo pouco impacto na saúde pública.
Diversas variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico já foram
identi�cadas, porém, aparentemente, nenhuma delas se correlaciona
com o desenvolvimento das doenças cardiovasculares.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da resposta:
A atividade física é capaz de anular a predisposição genética à obesidade. Essa é uma
a�rmação muito importante e que se tem visto mais comumente na atualidade. Sobre essa
a�rmação, escolha a alternativa correta:
Pessoas com uma variante genética de um gene especí�co (associados à
obesidade) podem ter maior risco de sobrepeso, mas não estão
necessariamente condenadas a permanecer assim.
Pessoas com uma variante genética de um gene especí�co (associados à
obesidade) podem ter maior risco de sobrepeso, mas não estão
necessariamente condenadas a permanecer assim.
Pessoas com predisposição genética à obesidade, em geral, não
respondem bem às intervenções para a perda de peso à base de dieta,
mas, sim, a medicamentos.
Pessoas com predisposição genética à obesidade, em geral, não
respondem bem às intervenções para a perda de peso à base de
exercícios físicos, mas, sim, à dieta e medicamentos.
Pessoas com uma variante genética de um gene especí�co (associados à
obesidade) podem ter maior risco de sobrepeso e, de maneira geral,
terão que conviver com isso.
As contribuições relativas da genética e do estilo de vida para a
epidemia global de obesidade já estão bem esclarecidas e de�nidas.
Resposta: A
Resolução do exercício:
A- Alternativa correta.
Justi�cativa: Existem várias modi�cações genéticas associadas à
obesidade, porém, o ambiente obesogênico pode in�uenciar diretamente
a expressão dos genes associados a esta doença.
B- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: Na realidade, estudos têm mostrado que mesmo as pessoas
com predisposição genética à obesidade, elas costumam responder bem
às intervenções como dieta, exercício físico ou medicamentos.
C- Alternativa incorreta.
0,5 em 0,5 pontos
Justi�cativa: Como já explicado anteriormente, estudos têm mostrado que
mesmo as pessoas com predisposição genética à obesidade, elas
costumam responder bem às intervenções como dieta, exercício físico ou
medicamentos.
D- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: Existem várias modi�cações genéticas associadas à
obesidade, porém, o ambiente obesogênico pode in�uenciar diretamente
a expressão dos genes associados a esta doença, ou seja, estilo de vida
associado à alimentação e exercícios físicos pode interferir negativamente
no desenvolvimento do sobrepeso e obesidade.
E- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: As contribuições relativas da genética e do estilo de vida para
a epidemia global de obesidade ainda não estão bem esclarecidas e
de�nidas. Muitos genes parecem estar envolvidos no desenvolvimento da
doença. Além disso, apesar de já se conhecer que a in�uência do
ambiente é grande, não se conseguiu quanti�car o tamanho desse efeito.
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
Atualmente, observamos um aumento progressivo do desenvolvimento da Obesidade, do
Diabetes tipo II e de várias doenças cardiovasculares. Essas doenças, de maneira geral, têm
forte relação com aspectos comportamentais, como sedentarismo e hábitos alimentares,
mas também há especulações sobre a participação de genes no desenvolvimento dessas
doenças. Neste âmbito, leia as a�rmações abaixo e assinale a alternativa correta:
Conhecem-se alguns genes especí�cos causadores do Diabetes tipo II,
mas na grande maioria dos casos, a hiperglicemia ocorre devido à ação
de vários genes.
Conhecem-se alguns genes especí�cos causadores do Diabetes tipo II,
mas na grande maioria dos casos, a hiperglicemia ocorre devido à ação
de vários genes.
O gene da ECA parece estar envolvido apenas com o desenvolvimento
das doenças cardiovasculares.
A CPT é uma enzima que auxilia na entrada de lipídeos na mitocôndria
da célula, mas parece não estar envolvida na gênese da obesidade.
Já foi estabelecido na literatura que a tendência de depositar gordura na
região visceral pode ser determinada geneticamente, porém essa
tendência não determina risco aumentado para o individuo.
A identi�cação de determinantes genéticos associados à hipertensão já
está estabelecida. Isto porque a hipertensão está relacionada a causas
detalhadamente determinadas.
Resposta: A
Resolução do exercício:
A- Alternativa correta.
Justi�cativa: As causas do Diabetes tipo II incluem os componentes
0,5 em 0,5 pontos
genéticos, porém, existem vários genes que podem colaborar para o
desenvolvimento de hiperglicemia e, consequentemente, do Diabetes.
B- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: O gene da ECA (Enzima Conversora de Angiotensina) parece
estar envolvido com inúmeras doenças, não apenas com as doenças
cardiovasculares.
C- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: De fato, a CPT é uma enzima que auxilia na entrada de
lipídeos na mitocôndria da célula, mas existem vários estudos
relacionando-a com a gênese da obesidade.
D- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: A tendência de depositar gordura na regiãovisceral pode
ser determinada geneticamente e apresenta risco aumentado para o
indivíduo.
E- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: A hipertensão é uma doença multifatorial e de origem não
determinada, por isso, a identi�cação dos genes envolvidos no
desenvolvimento da doença ainda não foi totalmente elucidada.
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a. 
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
Como sabemos, um gene é a unidade fundamental da hereditariedade, ou seja, um par de
fatores herdáveis de nossos pais. Neste contexto, leia as a�rmações abaixo e assinale a
alternativa verdadeira:
Na formação das células germinativas (o espermatozoide e o óvulo),
existe apenas um tipo de divisão celular e, assim, somente um membro
de cada par de cromossomos é transmitido para cada célula �lha.
A cópia de um gene é conhecida como cromatina.
Uma cópia de um gene especi�cando cada característica é herdada de
apenas um de nossos pais.
Os cromossomos são carregadores de genes. A maioria das plantas e
animais superiores é haploide, ou seja, contém duas cópias de cada
cromossomo.
Na formação das células germinativas (o espermatozoide e o óvulo),
existe apenas um tipo de divisão celular e, assim, somente um membro
de cada par de cromossomos é transmitido para cada célula �lha.
A meiose acontece na maioria das células, com exceção das células
sexuais, que se dividem por mitose.
Resposta: Alternativa D
Resolução do exercício:
A- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: cromatina é o complexo de DNA (RNA) e proteínas que se
encontra dentro do núcleo celular nas células eucarióticas. É o conjunto
de material cromomossômico e não a cópia de um gene.
B- Alternativa incorreta:
0,5 em 0,5 pontos
Justi�cativa: uma cópia de um gene é herdada de cada um de nossos
pais e não apenas de um deles.
C- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: A maioria das plantas e animais superiores é diploide e não
haploide. Os diploides é que contêm duas cópias de cada cromossomo.
D- Alternativa correta:
Justi�cativa: Essas células se dividem por um processo chamado
meiose.
E- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: Na realidade, a mitose é o que acontece na maioria das
células, nas células sexuais a divisão acontece por meiose.
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
Diabetes mellitus não é uma única doença, mas um grupo heterogêneo de distúrbios
metabólicos que apresenta em comum a hiperglicemia, resultante de defeitos na ação da
insulina, na secreção de insulina ou em ambas. Sobre os fatores genéticos associados ao
Diabetes, é correto a�rmar que:
As interações das mutações em genes pequenos associadas a possíveis
defeitos em genes maiores atuam em fenótipos intermediários do
diabetes que irão in�uenciar no equilíbrio glicêmico como massa
gordurosa, sensibilidade à insulina e padrão secretório da insulina.
As formas monogênicas do diabetes representam de 30% a 40% dos
casos de Diabetes.
Na forma monogênica do Diabetes, observam-se mutações de vários
genes que atuam em várias células a �m de manter o controle glicêmico,
como fígado, musculatura esquelética e tecido adiposo.
As interações das mutações em genes pequenos associadas a possíveis
defeitos em genes maiores atuam em fenótipos intermediários do
diabetes que irão in�uenciar no equilíbrio glicêmico como massa
gordurosa, sensibilidade à insulina e padrão secretório da insulina.
As combinações favoráveis para o Diabetes podem ser raras, ter alguma
prevalência ou estar presente na grande maioria da população, sendo
ativado sempre ao acaso sem interação com o estilo de vida.
O controle do DM2, se associado a fatores genéticos, não pode ser feito
por meio da associação de uma dieta alimentar adequada de baixo índice
glicêmico, prática de exercício físico e uso de medicamentos
hipoglicemiantes.
Resposta: C
Resolução do exercício:
A- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: As formas monogênicas do diabetes representam de fato
5% a 10% dos casos de Diabetes.
B- Alternativa incorreta.
0,5 em 0,5 pontos
Justi�cativa: Na forma monogênica do Diabetes, como o nome sugere,
observa-se mutação de um único gene. Por exemplo, mutações do gene
do receptor da insulina e no gene da insulina.
C- Alternativa correta.
Justi�cativa: As várias mutações em genes pequenos, associadamente,
podem in�uenciar no equilíbrio glicêmico levando à hiperglicemia.
D- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: As combinações favoráveis para o Diabetes são ativadas
quando há interação com o estilo de vida.
E- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: Mesmo com a in�uência genética, o controle do DM2 pode
ser feito por meio da associação de uma dieta alimentar adequada de
baixo índice glicêmico, prática de exercício físico e uso de medicamentos
hipoglicemiantes.
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
Entre as alternativas abaixo, assinale a que melhor representa a importância da replicação
do DNA:
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada,
isso é feito de maneira semiconservativa, ou seja, cada uma das
moléculas formadas conserva uma das cadeias a qual teve origem.
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada,
isso é feito de maneira conservativa, ou seja, cada uma das moléculas
formadas conserva todas as cadeias a qual teve origem.
Transmitir a informação fenotípica para uma nova célula formada, isso é
feito de maneira conservativa, ou seja, cada uma das moléculas
formadas conserva todas as cadeias a qual teve origem.
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada,
isso é feito de maneira semiconservativa, ou seja, cada uma das
moléculas formadas conserva uma das cadeias a qual teve origem.
Transmitir todos os genes para uma nova célula formada, isso é feito de
maneira aleatória, ou seja, cada uma das moléculas formadas recebe
aleatoriamente alguma das cadeias a qual teve origem.
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada,
isso é feito de maneira não conservativa, ou seja, cada uma das
moléculas formadas reúne as informações genéticas de maneira
aleatória.
Resposta: C
Resolução do exercício:
A- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: A replicação do DNA é feita de maneira semiconservativa,
pois, uma das �tas de DNA é conservada, dando origem a uma nova
cadeia.
0,5 em 0,5 pontos
B- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: A replicação do DNA é feita de maneira semiconservativa,
pois, uma das �tas de DNA é conservada, dando origem a uma nova
cadeia. Além disso, não transmitimos a informação fenotípica na
replicação e, sim, a informação genética.
C- Alternativa correta:
Justi�cativa: A replicação do DNA é feita de maneira semiconservativa,
pois, uma das �tas de DNA é conservada, dando origem a uma nova
cadeia. Isso garante que cópias do DNA sejam replicadas de maneira
idêntica.
D- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: O processo não é realizado de maneira aleatória, mas, sim,
de maneira organizada, conservando a informação genética através da
replicação do DNA vindo de um molde de origem.
E- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: O processo não é realizado de maneira aleatória, mas, sim,
de maneira organizada. Além disso, conserva-se a informação genética
através da replicação do DNA vindo de um molde de origem
(semiconservativa).
Pergunta 7
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Leia as sentenças abaixo:
I. A identi�cação de determinantes genéticos associados à hipertensão ainda é complicada.
Isto porque a hipertensão está relacionada a inúmeras causas.
II. A hipertensão arterial de um indivíduo acontece exclusivamente devido a uma única
alteração �siológica que quebra a homeostase do organismo.
III. Fatores como o sistema nervoso autônomo, hormônios vasopressores/vasodilatadores,
estrutura e função cardíaca e dos vasos, além de outros fatores podem colaborar
juntamente com determinantes genéticos para o fenótipo da pressão arterial aumentada.
IV. Treinamento físico reduz a pressãoarterial de todos os indivíduos hipertensos
participantes de um programa de condicionamento físico.
Sobre as sentenças acima, assinale a alternativa correta:
I, III e IV estão corretas.
I e II estão corretas.
I, II e III estão corretas.
I, II e IV estão corretas.
I, III e IV estão corretas.
I e III estão corretas.
Pergunta 8
0 em 0,5 pontos
0 em 0,5 pontos
Resposta
Selecionada:
d. 
Respostas: a.
b. 
c.
d.
e.
O campo da genética tem evoluído rapidamente, porém, o conhecimento de determinados
conceitos básicos é fundamental. Desta maneira, termos como fenótipo e genótipo se
constituem como bases para permitir a compreensão dos diversos fenômenos e fatores
que acontecem na atualidade, como questões de hereditariedade e paternidade, e outros,
que são divulgados pelos meios de comunicação especializados, como o caso das
descobertas no campo da biotecnologia. Dentre as sentenças abaixo qual melhor de�ne o
signi�cado de fenótipo?
É o conjunto das características observacionais de um indivíduo.
É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
In�ui no genótipo, transmitindo a este as suas características.
É o conjunto de características decorrentes apenas da ação do
genótipo.
É o conjunto das características observacionais de um indivíduo.
É o conjunto de características de um indivíduo decorrentes da ação
do genótipo e do ambiente.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
b.
c.
d. 
Sobre a obesidade e genética, assinale a alternativa correta:
Apesar do crescente número de estudos, existem poucas evidências
sugerindo que algumas populações são mais suscetíveis à obesidade
somente por atribuições genéticas, portanto, as causas da obesidade
parecem ter muito mais relação com fatores ambientais.
É provável que a obesidade surja como a resultante de fatores que
envolvam apenas uma resposta genética complexa (fatores
monogênicos) e um ambiente.
A maior sobrevivência dos indivíduos obesos e a in�uência das reservas
de gordura na fertilidade em situações de falta de alimentos não
in�uenciaram a tendência à obesidade na população atual.
O gene ob, da leptina, é o principal responsável pelos níveis alarmantes
de obesidade mundial.
A principal função da leptina é a sinalização da fome.
0,5 em 0,5 pontos
e.
Comentário da
resposta:
Apesar do crescente número de estudos, existem poucas evidências
sugerindo que algumas populações são mais suscetíveis à obesidade
somente por atribuições genéticas, portanto, as causas da obesidade
parecem ter muito mais relação com fatores ambientais.
Resposta: E
Resolução do exercício:
A- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: É provável que a obesidade surja como a resultante de
fatores que envolvam respostas genéticas complexas e múltiplas (fatores
poligênicos) e o ambiente.
B- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: A maior sobrevivência dos indivíduos obesos e a in�uência
das reservas de gordura na fertilidade em situações de falta de alimentos
in�uenciaram a tendência à obesidade na população atual. É a teoria da
adaptação metabólica.
C- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: O gene ob, da leptina, é apenas um dos genes relacionados
à obesidade, mas não parece que isoladamente seja o responsável pelos
níveis alarmantes de obesidade mundial.
D- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: A principal função da leptina é a sinalização da saciedade e
não da fome.
E- Alternativa correta.
Justi�cativa: Há, de fato, um crescente número de estudos sobre a
obesidade, mas ainda não é possível estabelecer uma relação causa-
efeito entre genes e obesidade, portanto, parece que as causas da
obesidade têm muito mais relação com fatores ambientais.
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
Sobre mutações e polimor�smos é incorreto a�rmar que:
Todas essas alterações ocorrerão em sequências codi�cadoras do gene,
que, na maioria dos casos, terão efeito em suas funções.
Mutações e polimor�smos são duas alterações genéticas frequentes.
Todas essas alterações ocorrerão em sequências codi�cadoras do gene,
que, na maioria dos casos, terão efeito em suas funções.
Os polimor�smos genéticos são variações na sequência de DNA que
podem criar ou destruir sítios de reconhecimento de enzimas de
restrição e parecem estar associados a apenas uma base.
Sem essas alterações, todos os genes ocorreriam apenas em uma
forma. Portanto, os organismos não seriam capazes de evoluir e
adaptar-se às mudanças ambientais.
0,5 em 0,5 pontos
Sábado, 9 de Setembro de 2023 10h46min44s GMT-03:00
e.
Comentário
da resposta:
Como consequência da substituição de um par de bases, a sequência de
aminoácidos de uma proteína pode ser alterada.
Resposta: B
Resolução do exercício:
A- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: Na questão foi pedido para que se identi�que a alternativa
incorreta, portanto, essa alternativa re�ete a verdade. Mutações e
polimor�smos são os nomes das alterações genéticas frequentes.
Mutações ocorrem com uma frequência menor e polimor�smos com
frequência maior.
B- Alternativa correta:
Justi�cativa: Essa alternativa não re�ete a verdade, pois, nem sempre as
alterações ocorrerão em sequências codi�cadoras do gene. As
modi�cações também podem ocorrer nas sequências que não codi�cam
proteínas, o que na maioria dos casos não terá efeito em suas funções.
C- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: Esta alternativa re�ete a verdade. De fato, os polimor�smos
são modi�cações no DNA que podem criar ou destruir sítios de
reconhecimento de enzimas de restrição e parecem estar associados a
apenas uma base, podendo ou não resultar em modi�cações nas funções
das proteínas codi�cadas.
D- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: Essa alternativa re�ete a verdade. Se não fossemos capazes
de incorporar essas alterações, não teríamos como evoluir e nos adaptar
à evolução e ao ambiente.
E- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: Essa alternativa re�ete a verdade. Como consequência da
substituição de um par de bases, a sequência de aminoácidos de uma
proteína pode ser alterada, re�etindo na modi�cação ou não da proteína.
Isso pode afetar sua função ou não provocar alterações.
← OK