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GENETICA APLICADA A ATIVIDADE MOTORA UNIDADE I

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05/03/2023, 01:06 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_90936816_1&course_id=_266211_1&content_id=_3162750_1&retu… 1/11
 
Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
GENÉTICA APLICADA A ATIVIDADE MOTORA 7063-30_44805_R_F1_20231 CONTEÚDO
Usuário samara.comin @aluno.unip.br
Curso GENÉTICA APLICADA A ATIVIDADE MOTORA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 07/03/23 08:51
Enviado 07/03/23 08:52
Status Completada
Resultado da
tentativa
5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 1 minuto
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
A aterosclerose é uma das principais causas de morte em todo o mundo. As doenças
isquêmicas do coração são causadas por uma grande variedade de fatores. Dentre estes, os
mais amplamente relacionados com o referido grupo de patologias são os níveis séricos de
lipídeos e lipoproteínas. Portanto, variantes genéticas que envolvam o metabolismo lipídico
estão relacionadas ao desenvolvimento da doença. Neste sentido, assinale a alternativa
correta:
Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante
frequentes na população em geral, portanto, seu impacto é muito maior
na saúde pública quando comparadas com mutações de grande efeito,
mas que são muito mais raras.
Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante
frequentes na população em geral, portanto, seu impacto é muito menor
na saúde pública quando comparadas com mutações de grande efeito,
mas que são muito mais raras.
Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante
frequentes na população em geral, portanto, seu impacto é muito maior
na saúde pública quando comparadas com mutações de grande efeito,
mas que são muito mais raras.
Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante raras na
população em geral, portanto, seu impacto é muito menor na saúde
pública quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que
são muito mais raras.
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,5 em 0,5 pontos
http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_266211_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_266211_1&content_id=_3161880_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
05/03/2023, 01:06 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_90936816_1&course_id=_266211_1&content_id=_3162750_1&retu… 2/11
d.
e.
Comentário da
resposta:
Poucas variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico já foram
identi�cadas e as que já são conhecidas são pouco frequentes na
população em geral, tendo pouco impacto na saúde pública.
Diversas variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico já foram
identi�cadas, porém, aparentemente, nenhuma delas se correlaciona
com o desenvolvimento das doenças cardiovasculares.
Resposta: B
Resolução do exercício:
A- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: Como as variantes genéticas associadas ao metabolismo
lipídico acontecem frequentemente na população, seu impacto é grande
na saúde pública e muito maior do que variações de mais efeito, mas que
acontecem com menor frequência.
B- Alternativa correta.
Justi�cativa: Como já comentado, as variantes genéticas associadas ao
metabolismo lipídico acontecem frequentemente na população,
causando grande impacto na saúde pública. Portanto, é muito maior do
que variações de mais efeito, mas que acontecem com menor
frequência.
C- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: Variantes genéticas associadas ao metabolismo lipídico
acontecem muito frequentemente na população, causando grande
impacto na saúde pública.
D- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: Inúmeras variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico
já foram identi�cadas e a maioria delas é muito frequente na população
em geral, portanto, exercem muito impacto na saúde pública.
E- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: Diversas variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico já
foram identi�cadas e, aparentemente, várias delas se correlacionam com
o desenvolvimento de doenças cardiovasculares.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
A atividade física é capaz de anular a predisposição genética à obesidade. Essa é uma
a�rmação muito importante e que se tem visto mais comumente na atualidade. Sobre essa
a�rmação, escolha a alternativa correta:
Pessoas com uma variante genética de um gene especí�co (associados à
obesidade) podem ter maior risco de sobrepeso, mas não estão
necessariamente condenadas a permanecer assim.
Pessoas com uma variante genética de um gene especí�co (associados à
obesidade) podem ter maior risco de sobrepeso, mas não estão
necessariamente condenadas a permanecer assim.
0,5 em 0,5 pontos
05/03/2023, 01:06 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_90936816_1&course_id=_266211_1&content_id=_3162750_1&retu… 3/11
c.
d.
e.
Comentário
da resposta:
Pessoas com predisposição genética à obesidade, em geral, não
respondem bem às intervenções para a perda de peso à base de dieta,
mas, sim, a medicamentos.
Pessoas com predisposição genética à obesidade, em geral, não
respondem bem às intervenções para a perda de peso à base de
exercícios físicos, mas, sim, à dieta e medicamentos.
Pessoas com uma variante genética de um gene especí�co (associados à
obesidade) podem ter maior risco de sobrepeso e, de maneira geral,
terão que conviver com isso.
As contribuições relativas da genética e do estilo de vida para a
epidemia global de obesidade já estão bem esclarecidas e de�nidas.
Resposta: A
Resolução do exercício:
A- Alternativa correta.
Justi�cativa: Existem várias modi�cações genéticas associadas à
obesidade, porém, o ambiente obesogênico pode in�uenciar diretamente
a expressão dos genes associados a esta doença.
B- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: Na realidade, estudos têm mostrado que mesmo as pessoas
com predisposição genética à obesidade, elas costumam responder bem
às intervenções como dieta, exercício físico ou medicamentos.
C- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: Como já explicado anteriormente, estudos têm mostrado que
mesmo as pessoas com predisposição genética à obesidade, elas
costumam responder bem às intervenções como dieta, exercício físico ou
medicamentos.
D- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: Existem várias modi�cações genéticas associadas à
obesidade, porém, o ambiente obesogênico pode in�uenciar diretamente
a expressão dos genes associados a esta doença, ou seja, estilo de vida
associado à alimentação e exercícios físicos pode interferir negativamente
no desenvolvimento do sobrepeso e obesidade.
E- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: As contribuições relativas da genética e do estilo de vida para
a epidemia global de obesidade ainda não estão bem esclarecidas e
de�nidas. Muitos genes parecem estar envolvidos no desenvolvimento da
doença. Além disso, apesar de já se conhecer que a in�uência do
ambiente é grande, não se conseguiu quanti�car o tamanho desse efeito.
Pergunta 3
Atualmente, observamos um aumento progressivo do desenvolvimento da Obesidade, do
Diabetes tipo II e de várias doenças cardiovasculares. Essas doenças, de maneira geral, têm
forte relação com aspectos comportamentais, como sedentarismo e hábitos alimentares,
mas também há especulaçõessobre a participação de genes no desenvolvimento dessas
doenças. Neste âmbito, leia as a�rmações abaixo e assinale a alternativa correta:
0,5 em 0,5 pontos
05/03/2023, 01:06 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_90936816_1&course_id=_266211_1&content_id=_3162750_1&retu… 4/11
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
Conhecem-se alguns genes especí�cos causadores do Diabetes tipo II,
mas na grande maioria dos casos, a hiperglicemia ocorre devido à ação
de vários genes.
Conhecem-se alguns genes especí�cos causadores do Diabetes tipo II,
mas na grande maioria dos casos, a hiperglicemia ocorre devido à ação
de vários genes.
O gene da ECA parece estar envolvido apenas com o desenvolvimento
das doenças cardiovasculares.
A CPT é uma enzima que auxilia na entrada de lipídeos na mitocôndria
da célula, mas parece não estar envolvida na gênese da obesidade.
Já foi estabelecido na literatura que a tendência de depositar gordura na
região visceral pode ser determinada geneticamente, porém essa
tendência não determina risco aumentado para o individuo.
A identi�cação de determinantes genéticos associados à hipertensão já
está estabelecida. Isto porque a hipertensão está relacionada a causas
detalhadamente determinadas.
Resposta: A
Resolução do exercício:
A- Alternativa correta.
Justi�cativa: As causas do Diabetes tipo II incluem os componentes
genéticos, porém, existem vários genes que podem colaborar para o
desenvolvimento de hiperglicemia e, consequentemente, do Diabetes.
B- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: O gene da ECA (Enzima Conversora de Angiotensina) parece
estar envolvido com inúmeras doenças, não apenas com as doenças
cardiovasculares.
C- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: De fato, a CPT é uma enzima que auxilia na entrada de
lipídeos na mitocôndria da célula, mas existem vários estudos
relacionando-a com a gênese da obesidade.
D- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: A tendência de depositar gordura na região visceral pode
ser determinada geneticamente e apresenta risco aumentado para o
indivíduo.
E- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: A hipertensão é uma doença multifatorial e de origem não
determinada, por isso, a identi�cação dos genes envolvidos no
desenvolvimento da doença ainda não foi totalmente elucidada.
Pergunta 4
Como sabemos, um gene é a unidade fundamental da hereditariedade, ou seja, um par de
fatores herdáveis de nossos pais. Neste contexto, leia as a�rmações abaixo e assinale a
alternativa verdadeira:
0,5 em 0,5 pontos
05/03/2023, 01:06 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
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Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a. 
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
Na formação das células germinativas (o espermatozoide e o óvulo),
existe apenas um tipo de divisão celular e, assim, somente um membro
de cada par de cromossomos é transmitido para cada célula �lha.
A cópia de um gene é conhecida como cromatina.
Uma cópia de um gene especi�cando cada característica é herdada de
apenas um de nossos pais.
Os cromossomos são carregadores de genes. A maioria das plantas e
animais superiores é haploide, ou seja, contém duas cópias de cada
cromossomo.
Na formação das células germinativas (o espermatozoide e o óvulo),
existe apenas um tipo de divisão celular e, assim, somente um membro
de cada par de cromossomos é transmitido para cada célula �lha.
A meiose acontece na maioria das células, com exceção das células
sexuais, que se dividem por mitose.
Resposta: Alternativa D
Resolução do exercício:
A- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: cromatina é o complexo de DNA (RNA) e proteínas que se
encontra dentro do núcleo celular nas células eucarióticas. É o conjunto
de material cromomossômico e não a cópia de um gene.
B- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: uma cópia de um gene é herdada de cada um de nossos
pais e não apenas de um deles.
C- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: A maioria das plantas e animais superiores é diploide e não
haploide. Os diploides é que contêm duas cópias de cada cromossomo.
D- Alternativa correta:
Justi�cativa: Essas células se dividem por um processo chamado
meiose.
E- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: Na realidade, a mitose é o que acontece na maioria das
células, nas células sexuais a divisão acontece por meiose.
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
c.
Diabetes mellitus não é uma única doença, mas um grupo heterogêneo de distúrbios
metabólicos que apresenta em comum a hiperglicemia, resultante de defeitos na ação da
insulina, na secreção de insulina ou em ambas. Sobre os fatores genéticos associados ao
Diabetes, é correto a�rmar que:
As interações das mutações em genes pequenos associadas a possíveis
defeitos em genes maiores atuam em fenótipos intermediários do
diabetes que irão in�uenciar no equilíbrio glicêmico como massa
gordurosa, sensibilidade à insulina e padrão secretório da insulina.
0,5 em 0,5 pontos
05/03/2023, 01:06 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
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Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
As formas monogênicas do diabetes representam de 30% a 40% dos
casos de Diabetes.
Na forma monogênica do Diabetes, observam-se mutações de vários
genes que atuam em várias células a �m de manter o controle glicêmico,
como fígado, musculatura esquelética e tecido adiposo.
As interações das mutações em genes pequenos associadas a possíveis
defeitos em genes maiores atuam em fenótipos intermediários do
diabetes que irão in�uenciar no equilíbrio glicêmico como massa
gordurosa, sensibilidade à insulina e padrão secretório da insulina.
As combinações favoráveis para o Diabetes podem ser raras, ter alguma
prevalência ou estar presente na grande maioria da população, sendo
ativado sempre ao acaso sem interação com o estilo de vida.
O controle do DM2, se associado a fatores genéticos, não pode ser feito
por meio da associação de uma dieta alimentar adequada de baixo índice
glicêmico, prática de exercício físico e uso de medicamentos
hipoglicemiantes.
Resposta: C
Resolução do exercício:
A- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: As formas monogênicas do diabetes representam de fato
5% a 10% dos casos de Diabetes.
B- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: Na forma monogênica do Diabetes, como o nome sugere,
observa-se mutação de um único gene. Por exemplo, mutações do gene
do receptor da insulina e no gene da insulina.
C- Alternativa correta.
Justi�cativa: As várias mutações em genes pequenos, associadamente,
podem in�uenciar no equilíbrio glicêmico levando à hiperglicemia.
D- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: As combinações favoráveis para o Diabetes são ativadas
quando há interação com o estilo de vida.
E- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: Mesmo com a in�uência genética, o controle do DM2 pode
ser feito por meio da associação de uma dieta alimentar adequada de
baixo índice glicêmico, prática de exercício físico e uso de medicamentos
hipoglicemiantes.
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
c.
Entre as alternativas abaixo, assinale a que melhor representa a importância da replicação
do DNA:
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada,
isso é feito de maneira semiconservativa, ou seja, cada uma das
moléculas formadas conserva uma das cadeias a qual teve origem.
0,5 em 0,5 pontos
05/03/2023, 01:06 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_90936816_1&course_id=_266211_1&content_id=_3162750_1&retu… 7/11
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada,
isso é feito de maneira conservativa, ou seja, cada uma das moléculasformadas conserva todas as cadeias a qual teve origem.
Transmitir a informação fenotípica para uma nova célula formada, isso é
feito de maneira conservativa, ou seja, cada uma das moléculas
formadas conserva todas as cadeias a qual teve origem.
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada,
isso é feito de maneira semiconservativa, ou seja, cada uma das
moléculas formadas conserva uma das cadeias a qual teve origem.
Transmitir todos os genes para uma nova célula formada, isso é feito de
maneira aleatória, ou seja, cada uma das moléculas formadas recebe
aleatoriamente alguma das cadeias a qual teve origem.
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada,
isso é feito de maneira não conservativa, ou seja, cada uma das
moléculas formadas reúne as informações genéticas de maneira
aleatória.
Resposta: C
Resolução do exercício:
A- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: A replicação do DNA é feita de maneira semiconservativa,
pois, uma das �tas de DNA é conservada, dando origem a uma nova
cadeia.
B- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: A replicação do DNA é feita de maneira semiconservativa,
pois, uma das �tas de DNA é conservada, dando origem a uma nova
cadeia. Além disso, não transmitimos a informação fenotípica na
replicação e, sim, a informação genética.
C- Alternativa correta:
Justi�cativa: A replicação do DNA é feita de maneira semiconservativa,
pois, uma das �tas de DNA é conservada, dando origem a uma nova
cadeia. Isso garante que cópias do DNA sejam replicadas de maneira
idêntica.
D- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: O processo não é realizado de maneira aleatória, mas, sim,
de maneira organizada, conservando a informação genética através da
replicação do DNA vindo de um molde de origem.
E- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: O processo não é realizado de maneira aleatória, mas, sim,
de maneira organizada. Além disso, conserva-se a informação genética
através da replicação do DNA vindo de um molde de origem
(semiconservativa).
Pergunta 7
Leia as sentenças abaixo:
I. A identi�cação de determinantes genéticos associados à hipertensão ainda é complicada.
0,5 em 0,5 pontos
05/03/2023, 01:06 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
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Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
Isto porque a hipertensão está relacionada a inúmeras causas.
II. A hipertensão arterial de um indivíduo acontece exclusivamente devido a uma única
alteração �siológica que quebra a homeostase do organismo.
III. Fatores como o sistema nervoso autônomo, hormônios vasopressores/vasodilatadores,
estrutura e função cardíaca e dos vasos, além de outros fatores podem colaborar
juntamente com determinantes genéticos para o fenótipo da pressão arterial aumentada.
IV. Treinamento físico reduz a pressão arterial de todos os indivíduos hipertensos
participantes de um programa de condicionamento físico.
Sobre as sentenças acima, assinale a alternativa correta:
I e III estão corretas.
I e II estão corretas.
I, II e III estão corretas.
I, II e IV estão corretas.
I, III e IV estão corretas.
I e III estão corretas.
Resposta: E
Resolução do exercício:
A- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: A sentença I está correta, de fato, a hipertensão é
multifatorial, o que torna complicada a determinação de fatores genéticos
especí�cos à doença. Porém, a sentença II está incorreta, a hipertensão
arterial de um indivíduo acontece devido à soma de inúmeras alterações
�siológicas que visam manter a homeostase do organismo e respondem a
inúmeros estímulos crônicos.
B- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: A sentença I e III estão corretas, de fato, a hipertensão é
multifatorial, o que torna complicada a determinação de fatores genéticos
especí�cos à doença. Porém, a sentença II está incorreta, a hipertensão
arterial de um indivíduo acontece devido à soma de inúmeras alterações
�siológicas que visam manter a homeostase do organismo e respondem a
inúmeros estímulos crônicos.
C- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: A sentença I está correta, de fato, a hipertensão é
multifatorial, o que torna complicada a determinação de fatores genéticos
especí�cos à doença. Porém, a sentença II e IV estão incorretas, a
hipertensão arterial de um indivíduo acontece devido à soma de inúmeras
alterações �siológicas que visam manter a homeostase do organismo e
respondem a inúmeros estímulos crônicos. Além disso, alguns estudos
têm demonstrado que nem todos os indivíduos diminuem os valores
pressóricos em resposta ao treinamento físico.
D- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: A sentença I e III estão corretas, de fato, a hipertensão é
multifatorial, o que torna complicada a determinação de fatores genéticos
especí�cos à doença. Porém, a sentença IV está incorreta, alguns estudos
têm demonstrado que nem todos os indivíduos diminuem os valores
pressóricos em resposta ao treinamento físico.
E- Alternativa correta.
Justi�cativa: A sentença I e III estão corretas, de fato, a hipertensão é
multifatorial, o que torna complicada a determinação de fatores genéticos
especí�cos à doença.
05/03/2023, 01:06 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_90936816_1&course_id=_266211_1&content_id=_3162750_1&retu… 9/11
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
b. 
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
O campo da genética tem evoluído rapidamente, porém, o conhecimento de determinados
conceitos básicos é fundamental. Desta maneira, termos como fenótipo e genótipo se
constituem como bases para permitir a compreensão dos diversos fenômenos e fatores
que acontecem na atualidade, como questões de hereditariedade e paternidade, e outros,
que são divulgados pelos meios de comunicação especializados, como o caso das
descobertas no campo da biotecnologia. Dentre as sentenças abaixo qual melhor de�ne o
signi�cado de fenótipo?
É o conjunto de características de um indivíduo decorrentes da ação
do genótipo e do ambiente.
É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
In�ui no genótipo, transmitindo a este as suas características.
É o conjunto de características decorrentes apenas da ação do
genótipo.
É o conjunto das características observacionais de um indivíduo.
É o conjunto de características de um indivíduo decorrentes da ação
do genótipo e do ambiente.
Resposta: E
Resolução do exercício:
A- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: O fenótipo é determinado pelo genótipo e pode ser
in�uenciado pelo ambiente, mas não apenas por ele.
B- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: O fenótipo é a manifestação das características físicas
determinadas pelo genótipo, portanto, não in�ui no genótipo.
C- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: O que determina nossas características físicas (fenótipo) é
o genótipo, o manual de instruções para o organismo, mas o ambiente
também pode in�uenciar.
D- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: Nem todas as nossas características do fenótipo podem
ser observadas, algumas devem ser medidas para conseguirmos
diferenciá-las.
E- Alternativa correta.
Justi�cativa: O fenótipo é determinado pelo genótipo, mas pode ser
também in�uenciado pelo ambiente, o que permite nos adaptarmos à
evolução.
Pergunta 9
Sobre a obesidade e genética, assinale a alternativa correta:
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
05/03/2023, 01:06 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_90936816_1&course_id=_266211_1&content_id=_3162750_1&ret… 10/11
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
b.
c.
d. 
e.
Comentário da
resposta:
Apesar do crescente número de estudos, existem poucas evidências
sugerindo que algumas populações são mais suscetíveis à obesidade
somente por atribuições genéticas, portanto, as causas da obesidade
parecem ter muito mais relação comfatores ambientais.
É provável que a obesidade surja como a resultante de fatores que
envolvam apenas uma resposta genética complexa (fatores
monogênicos) e um ambiente.
A maior sobrevivência dos indivíduos obesos e a in�uência das reservas
de gordura na fertilidade em situações de falta de alimentos não
in�uenciaram a tendência à obesidade na população atual.
O gene ob, da leptina, é o principal responsável pelos níveis alarmantes
de obesidade mundial.
A principal função da leptina é a sinalização da fome.
Apesar do crescente número de estudos, existem poucas evidências
sugerindo que algumas populações são mais suscetíveis à obesidade
somente por atribuições genéticas, portanto, as causas da obesidade
parecem ter muito mais relação com fatores ambientais.
Resposta: E
Resolução do exercício:
A- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: É provável que a obesidade surja como a resultante de
fatores que envolvam respostas genéticas complexas e múltiplas (fatores
poligênicos) e o ambiente.
B- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: A maior sobrevivência dos indivíduos obesos e a in�uência
das reservas de gordura na fertilidade em situações de falta de alimentos
in�uenciaram a tendência à obesidade na população atual. É a teoria da
adaptação metabólica.
C- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: O gene ob, da leptina, é apenas um dos genes relacionados
à obesidade, mas não parece que isoladamente seja o responsável pelos
níveis alarmantes de obesidade mundial.
D- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: A principal função da leptina é a sinalização da saciedade e
não da fome.
E- Alternativa correta.
Justi�cativa: Há, de fato, um crescente número de estudos sobre a
obesidade, mas ainda não é possível estabelecer uma relação causa-
efeito entre genes e obesidade, portanto, parece que as causas da
obesidade têm muito mais relação com fatores ambientais.
Pergunta 10
Sobre mutações e polimor�smos é incorreto a�rmar que:
0,5 em 0,5 pontos
05/03/2023, 01:06 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_90936816_1&course_id=_266211_1&content_id=_3162750_1&ret… 11/11
Terça-feira, 7 de Março de 2023 08h52min52s GMT-03:00
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da resposta:
Todas essas alterações ocorrerão em sequências codi�cadoras do gene,
que, na maioria dos casos, terão efeito em suas funções.
Mutações e polimor�smos são duas alterações genéticas frequentes.
Todas essas alterações ocorrerão em sequências codi�cadoras do gene,
que, na maioria dos casos, terão efeito em suas funções.
Os polimor�smos genéticos são variações na sequência de DNA que
podem criar ou destruir sítios de reconhecimento de enzimas de
restrição e parecem estar associados a apenas uma base.
Sem essas alterações, todos os genes ocorreriam apenas em uma
forma. Portanto, os organismos não seriam capazes de evoluir e
adaptar-se às mudanças ambientais.
Como consequência da substituição de um par de bases, a sequência de
aminoácidos de uma proteína pode ser alterada.
Resposta: B
Resolução do exercício:
A- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: Na questão foi pedido para que se identi�que a alternativa
incorreta, portanto, essa alternativa re�ete a verdade. Mutações e
polimor�smos são os nomes das alterações genéticas frequentes.
Mutações ocorrem com uma frequência menor e polimor�smos com
frequência maior.
B- Alternativa correta:
Justi�cativa: Essa alternativa não re�ete a verdade, pois, nem sempre as
alterações ocorrerão em sequências codi�cadoras do gene. As
modi�cações também podem ocorrer nas sequências que não codi�cam
proteínas, o que na maioria dos casos não terá efeito em suas funções.
C- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: Esta alternativa re�ete a verdade. De fato, os polimor�smos
são modi�cações no DNA que podem criar ou destruir sítios de
reconhecimento de enzimas de restrição e parecem estar associados a
apenas uma base, podendo ou não resultar em modi�cações nas funções
das proteínas codi�cadas.
D- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: Essa alternativa re�ete a verdade. Se não fossemos capazes
de incorporar essas alterações, não teríamos como evoluir e nos adaptar
à evolução e ao ambiente.
E- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: Essa alternativa re�ete a verdade. Como consequência da
substituição de um par de bases, a sequência de aminoácidos de uma
proteína pode ser alterada, re�etindo na modi�cação ou não da proteína.
Isso pode afetar sua função ou não provocar alterações.
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