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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:828275)
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Prova 67159863
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/0
Canceladas 1
Nota 10,00
O objetivo do setor de recebimento é verificar se os produtos recebidos cumprem os requisitos 
estipulados nos documentos de compra. Para o recebimento dos produtos deve haver área específica, 
onde é feita a conferência para verificar se os produtos recebidos cumprem os requisitos estipulados 
nos documentos de compra quanto às quantidades recebidas, por unidade, embalagem, lote e 
validade, além das condições de entrega, prazo e condições de transporte. Devem existir instruções 
por escrito, descrevendo com detalhes as orientações gerais para o recebimento. Sobre as orientações 
de recebimento, analise as afirmativas a seguir:
I- Os produtos que são registrados devem possuir impresso em seu rótulo o número de registro 
emitido pela ANVISA/MS.
II- Os produtos notificados, saneantes domissanitários, devem conter impresso no rótulo, os dizeres: 
“Produto Notificado na ANVISA/MS”.
III- Os produtos para saúde dispensados de registro devem constar em sua embalagem os dizeres: 
“Declarado Isento de Registro pela Secretaria de Saúde do Estado”.
IV- Na embalagem dos medicamentos genéricos deve constar “Medicamento Genérico” dentro da 
tarja azul, e ainda a referência “Lei nº 9.787/99”.
V- Os medicamentos fornecidos por empresas vencedoras de licitações devem apresentar em suas 
embalagens secundárias e/ou primários a expressão “PROIBIDO A VENDA NO COMÉRCIO”.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l9787.htm. Acesso em: 23 jan. 2023.
A As afirmativas I, II e V estão corretas.
B As afirmativas I, III e V estão corretas.
C Somente a afirmativa II está correta.
D As afirmativas I, II e IV estão corretas.
O centro cirúrgico, assim como a unidade de terapia intensiva, é considerado um setor extremamente 
crítico para o hospital. Seu funcionamento é complexo, formado por várias equipes profissionais, 
equipamentos e materiais especializados. Um dos objetivos da farmácia do centro cirúrgico é propor 
qualidade na logística dos insumos certos, na hora certa. Sobre a Farmácia Satélite do Centro 
Cirúrgico, analise as afirmativas a seguir:
I- Possui uma gama muito menor de materiais especiais do que a dispensação para os setores de 
internação, sendo que, essa farmácia satélite desempenha processos menos voltados para a utilização 
dos materiais utilizados nas cirurgias e a gama de medicamentos é maior, se comparada a dos 
materiais.
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II- É de muita importância que se tenha um controle de estoque eficaz e, consequentemente, uma 
adequada dispensação de materiais e medicamentos, para que os procedimentos cirúrgicos não sejam 
prejudicados.
III- Deve somente ser abastecida quando identificar a falta do material ou medicamento.
IV- Não há necessidade dos profissionais que atuam nesta farmácia (farmacêutico, técnico de 
farmácia e auxiliar de farmácia) se especializarem com conhecimentos dos itens em estoque. Para 
garantir uma correta dispensação eles se aprimoram com o tempo e buscam auxílio na equipe de 
enfermagem ou com o sistema informatizado do hospital.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: NEUWIEM, A. L. F. Gerenciamento de Farmácia Hospitalar. Indaial: UNIASSELVI, 2014.
A As afirmativas I, III e IV estão corretas.
B As afirmativas I e II estão corretas.
C As afirmativas II e III estão corretas.
D Somente a afirmativa I está correta.
Os medicamentos devem ser armazenados de forma que sejam asseguradas a manutenção das suas 
características e qualidades necessárias à sua correta utilização. Os medicamentos termolábeis 
necessitam de armazenamento em condições especiais de temperatura. Sua estocagem deve ser feita 
em câmaras frias, refrigeradores ou congeladores e devem seguir alguns cuidados e critérios de 
conservação e armazenamento. Sobre os critérios de conservação e armazenamento, analise as 
afirmativas a seguir:
I- Produtos refrigerados devem ser armazenados em câmaras frigoríficas, refrigerados ou geladeiras, 
destinadas a estocagem e conservação de produtos farmacêuticos e manter a temperatura entre 2 e 8 
ºC .
II- Produtos congelados devem manter ser armazenados em câmaras frigoríficas ou freezers, 
destinados à estocagem e conservação de produtos farmacêuticos e a temperatura estar entre -20 a -10 
ºC.
III- Os aparelhos de armazenamento, câmaras frigoríficas, refrigerados, geladeiras, câmaras 
frigoríficas e freezers não necessariamente precisam ser destinados à estocagem e conservação de 
produtos farmacêuticos.
IV- Estes aparelhos de armazenamento de medicamentos termolábeis não precisam ser de uso 
exclusivo para esta finalidade, os funcionários da farmácia podem armazenar seus alimentos também, 
desde que estejam na área da farmácia.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a afirmativa III está correta.
B As afirmativas I e II estão corretas.
C As afirmativas I e III estão corretas.
D As afirmativas I, II e IV estão corretas.
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A garantia de qualidade das formulações de Nutrição Parenteral (NPT) está diretamente relacionada 
ao rigoroso controle de qualidade, que é o conjunto de atividades de teste utilizadas para determinar 
que o produto preencha os requisitos de qualidade (pureza, apirogenicidade e esterilidade). Para isso 
esse processo exige a existência de procedimentos operacionais padrão. Referente à forma de 
realização do Controle de Qualidade das NPT, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
( ) Deve haver inspeção visual durante todo o processo (ausência de partículas, mudanças de cor, 
separação de fases, integridade do frasco).
( ) Deve-se realizar a conferência da NPT manipulada antes da rotulagem.
( ) Deve-se realizar o controle microbiológico de todas as bolsas de NPT manipuladas.
( ) O controles microbiológicos de todo o processo deve ocorrer mensalmente.
( ) Deve-se realizar o controle microbiológico de toda matéria-prima utilizada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: NEUWIEM, A. L. F. Gerenciamento de Farmácia Hospitalar. Indaial: UNIASSELVI, 2014.
A F - V - V - V - F.
B V - F - V - F - F.
C V - F - V - F - V.
D V - F - F - F - V.
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
A profissão farmacêutica está, historicamente, entre as mais antigas atividades profissionais, tendo 
como princípio fundamental a melhoria da qualidade de vida da população, prestando ao longo da sua 
existência relevantes serviços à humanidade. Sobre a Histórico da Farmácia, analise as afirmativas a 
seguir:
I- Desde a Idade Média, a medicina e a farmácia desenvolviam-se de forma conjunta, sob a 
responsabilidade de religiosos dos conventos, nas boticas e nos hortos de plantas medicinais. 
Registros apontam que no século XIX, a botica denominou-se farmácia e assumiu grande importância 
nos hospitais. Nesta época, além do armazenamento e da dispensação dos medicamentos, o 
farmacêutico hospitalar era responsável pela manipulação de praticamente todos os medicamentos 
então disponíveis.
II- No final do século XIX, o setor farmacêutico mundial começou a se organizar tendo como 
fundamento a revolução química. Entre os anos de 1880 e 1930, ocorreram inovações no setor 
farmacêutico de pesquisa médica, pelos laboratórios públicos e privados, a fim de produzir soros, 
vitaminas e vacinas.
III- Com o término da Segunda Guerra Mundial, após 1945, ocorreram a explosão farmacológica e o 
surgimento da indústria farmacêutica norte-americana. O setor farmacêutico mundial se consolidou e 
deu início à produção em massa com o isolamento e à síntese de vitaminas, corticosteroides, 
hormônios sexuais e antibacterianos, com consequente diversificação da ofertae da demanda por 
medicamentos.
IV- Em 1980, no Brasil, os serviços de farmácia hospitalar, representados pelas Santas Casas de 
Misericórdia e hospitais-escola, passaram a se desenvolver e a se modernizar. A Lei nº 5.991 
estabeleceu que toda farmácia (inclusive a farmácia hospitalar) deve ser assistida por farmacêutico 
responsável técnico.
Assinale a alternativa CORRETA:
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Fonte: FERREIRA, N. J. M. Esquema sobre o ciclo da assistência farmacêutica. Acervo de Recursos 
Educacionais em Saúde. Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), 2015. p. 33.
KORNIS, G. E. M.; BRAGA, M. H.; PAULA, P. A. Transformações recentes da indústria 
farmacêutica: um exame da experiência mundial e brasileira no século XXI. Physis: Revista de Saúde 
Coletiva, v. 24, p. 885-908, 2014.
A As afirmativas I e III estão corretas.
B As afirmativas II e III estão corretas.
C Somente a afirmativa III está correta.
D As afirmativas I, II e IV estão corretas.
De acordo com a RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002 – dispõe sobre o Regulamento Técnico para 
planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos 
assistenciais de saúde. É necessário conservar os medicamentos e insumos farmacêuticos em áreas 
climatizadas, com sistema de ar-condicionado, controlando a faixa de temperatura e umidade.
Sobre a faixa de temperatura e o grau de umidade para estocagem que os medicamentos e insumos 
farmacêuticos devem ser mantidos, assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2002/res0050_21_02_2002.html. Acesso em: 
23 jan. 2022.
A Temperatura entre 20 °C e 30 °C e o grau de umidade entre 40% e 60%.
B Temperatura entre 25 °C e 30 °C e o grau de umidade entre 40% e 70%.
C Temperatura entre 23 °C e 25 °C e o grau de umidade entre 40% e 60%.
D Temperatura entre 23 °C e 25 °C e o grau de umidade entre 40% e 70%.
A presença de grandes estoques de alguns materiais e a escassez de outros, dentro de um hospital, é 
talvez um dos pontos que mais afligem os profissionais envolvidos com o processo gerencial. A 
aquisição de medicamentos é ponto fundamental na atividade de Gestão da Assistência Farmacêutica. 
Utilizando-se a ferramenta da Qualidade dos 5 “W” e 2 “H” a aquisição de medicamentos deve levar 
em conta quem vai comprar, o que e quais itens comprar, quando comprar e onde comprar. Sobre a 
ferramenta da Qualidade dos 5 “W” e 2 “H”, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Quem vai comprar – Who.
II- O que e quais itens comprar – What/ Which.
III- Quando comprar – When.
IV- Onde comprar – Where.
( ) Define o Ponto de Compra para reposição de estoques seguindo planejamentos e estratégias com 
avaliação criteriosa da curva ABC e Curva XYZ.
( ) Deve haver capacitação e treinamento da equipe quanto a definição de um fluxo operacional 
para o processo de compras, atribuições e responsabilidades agilizam o andamento.
( ) A seleção e qualificação de fornecedor permita selecionar aqueles com as melhores condições de 
atender às necessidades de entrega, com preço competitivo e qualidade assegurada. Os fornecedores 
selecionados devem atender a todos os requisitos legais de documentação e autorizações de 
fabricação e comercialização. Não pode haver mais de um fornecedor.
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( ) A Comissão de Farmácia Terapêutica (CFT), responsável pela política de medicamentos na 
instituição, estabelece a padronização dos medicamentos, produtos para saúde e outros insumos. Para 
a realização de aquisição o Serviço de Farmácia Hospitalar deverá elaborar um manual de 
especificações técnicas para auxiliar na qualidade dos produtos que são adquiridos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A II - IV - III - I.
B I - III - II - IV.
C IV - I - II - III.
D III - I - IV- II.
Os medicamentos que são fornecidos pela indústria em diversas apresentações, muitas vezes 
precisam ser retirados de sua embalagem original e reembalando individualmente, de modo que 
possam ser dispensados segundo a prescrição médica. Nestes casos, deve ser realizado o cálculo do 
prazo de validade após fracionamento conforme recomendado pelo Food and Drug Administration 
(F.D.A.) e pela United States Pharmacopeia (U.S.P.). Sobre o fracionamento de medicamentos, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A validade do produto fracionado deve ser de 25% sob o período compreendido entre a data de 
fracionamento e a validade do fabricante, não ultrapassando doze meses – exclusivo para os 
medicamentos cujo invólucro primário é alterado.
( ) A data de validade dada pelo fabricante foi determinada para a droga na embalagem original e 
pode ser aplicada ao produto que foi reembalado em outras condições.
( ) Se ao fracionar um medicamento, este for retirado de sua embalagem original, é necessário 
calcular uma nova data de validade, levando-se em conta a natureza da droga embalada, as 
características da embalagem e as condições de armazenamento.
( ) Emulsões de uso interno, estáveis, com conservante e sob refrigeração devem ser utilizadas em 
até um (1) mês após violado o lacre da embalagem primária.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - V.
B V - F - V - F.
C V - V - F - F.
D F - F - V - F.
É de responsabilidade do farmacêutico hospitalar desenvolver um serviço abrangente e de alta 
qualidade, coordenado adequadamente para atender às necessidades das equipes médicas e de 
enfermagem. Sobre o profissional farmacêutico hospitalar, analise as afirmativas a seguir:
I- As Leis nº 3.820/60, nº 5.991/73 e nº 13.021/14, garantem a necessidade da presença de 
profissional farmacêutico em farmácias de qualquer natureza inclusive hospitalar.
II- Indiferente do tamanho da Instituição, deve haver um número mínimo de farmacêuticos, a fim de 
que o serviço da farmácia conte durante 24 horas com a assistência do profissional farmacêutico.
III- A Farmácia Hospitalar deve estar sob a responsabilidade de um farmacêutico legalmente 
habilitado e especialmente preparado para atuar na área.
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Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l3820.htm. Acesso em: 23 jan. 2022.
A Somente a afirmativa I está correta.
B Somente a afirmativa II está correta.
C Somente a afirmativa III está correta.
D As afirmativas I, II e III estão corretas.
A manipulação de quimioterápicos é dividida em várias etapas, ressalta-se que, além do ato de 
preparo dos medicamentos, deve-se considerar toda a cadeia de processos, desde o armazenamento, 
recebimento, transporte, manipulação, dispensação, administração, geração e descarte de resíduos de 
produtos e medidas em caso de derramamento e extravasamento. Referente à manipulação de 
quimioterápicos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A sala de preparo de quimioterápico deve ser de livre acesso.
( ) Deve ser estritamente proibido alimentar-se durante a preparação dos agentes quimioterápicos.
( ) A técnica de preparo deve ser rigorosamente asséptica.
( ) Somente o enfermeiro que irá administrar o quimioterápico no paciente deve receber 
treinamento específico, demais envolvidos não há necessidade.
( ) O farmacêutico deve trocar de luvas somente ao terminar a manipulação dos medicamentos 
quimioterápicos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: ANDRADE, C. C. Farmacêutico em Oncologia: Interfaces administrativas e clínicas. In: 
Coletânea de práticas e conceitos. Conselho Federal de Farmácia, 2009.
A V - V - V - F - F.
B F - V - V - F - F.
C F - V - F - F - V.
D F - F - V - V - F.
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