FARMACOLOGIA APLICADA A SAUDE atividade 3

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FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
Lupa 
 
 
 
 
SDE4505_202107187476_TEMAS 
 
Aluno: MARILLIA FERNANDA NUNES ANDRADE GOTARDI Matr.: 202107187476 
Disc.: FARMAC. APLC. SAÚDE 2023.3 FLEX (G) / EX 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu EXERCÍCIO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá 
ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da 
mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV 
e AVS. 
 
 
 
 
PROCESSOS FARMACODINÂMICOS 
 
 
 
 
1. 
 
 
De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma 
ligação química do fármaco com o seu receptor, e seu efeito 
está relacionado à alteração da velocidade ou da magnitude de 
uma resposta celular intrínseca, sem produzir reações 
diferentes das específicas daquela célula/órgão. 
 
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a 
seguir: 
 
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos 
mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas 
endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser 
classificados como agonistas primários, quando se ligam no 
mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e 
alostéricos quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas 
como sítios alostéricos. 
 
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a 
ação de um agonista. Os antagonistas também podem ser 
alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por 
efeitos celulares ou fisiológicos diferentes (funcional). 
 
 III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas 
eficácia parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em 
uma conformação inativa. 
 
 
Assinale a alternativa correta: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
 
I, II e III estão corretas. 
 
Apenas a I está correta. 
 
 
Apenas I e II estão corretas. 
 
 
Apenas a II está correta. 
 
 
Apenas I e III estão corretas. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:48:57 
 
Explicação: 
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no 
receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes endógenos são descritos como 
agonistas primários; caso a ligação seja em outra região do receptor, diferente da região de 
ligação do ligante endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores 
antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco 
antagonista e o agonista endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo 
competitivo). Outras vezes, por ligação em um sítio diferente, em que a ligação do 
antagonista gera uma modificação no receptor que diminui a ligação do agonista 
(antagonismo alostérico). 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Quando um fármaco se liga a um receptor, pode estabilizá-lo 
em uma conformação ativa ou inativa; a partir deste conceito, é 
possível dividir os fármacos em agonistas e antagonistas. A 
esse respeito, marque V para verdadeiro ou F para falso e, em 
seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência 
correta. 
( ) Agonista é uma molécula que se liga a um receptor, 
estabilizando-o na conformação ativa. 
( ) Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um 
agonista, mas não exerce nenhum efeito na ausência deste. 
( ) Uma das maneiras de os antagonistas não competitivos 
reduzirem a ação dos agonistas é por sua afinidade muito 
maior com o receptor (sítio ativo). 
( ) Pode-se reverter a ação de antagonistas não competitivos, 
pelo aumento da concentração de agonista próximo ao 
receptor. 
( ) Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio 
de um receptor, estabilizando-o em uma conformação ativa. 
 
 
V/ V/ F/ F/ V. 
 
V/ V/ V/ F/ F. 
 
 
V/ F/ V/ V/ F. 
 
 
F/ F/ V/ V/ V. 
 
 
F/ F/ F/ V/ V. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:49:03 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
Explicação: 
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no 
receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes endógenos são descritos como 
agonistas primários; caso a ligação seja em outra região do receptor, diferente da região de 
ligação do ligante endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores 
antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco 
antagonista e o agonista endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo 
competitivo). Outras vezes, por ligação em um sítio diferente, em que a ligação do 
antagonista gera uma modificação no receptor que diminui a ligação do agonista 
(antagonismo alostérico). 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Para que um fármaco tenha seu efeito, ele necessita se ligar a 
um receptor, esse mecanismo faz parte da farmacodinâmica. 
Sobre esse contexto, assinale a alternativa que apresenta o 
conceito de farmacodinâmica CORRETO. 
 
A farmacodinâmica é o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos das drogas e os 
seus mecanismos de ação. 
 
 
A farmacodinâmica é o estudo das enzimas que atuam nas drogas. 
 
A farmacodinâmica é o estudo da atuação do pH e de eletrólitos fracos das drogas no 
organismo. 
 
 
A farmacodinâmica é o estudo da taxa de absorção de uma droga. 
 
 
A farmacodinâmica é o estudo da toxicologia das drogas no organismo. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:49:09 
 
Explicação: 
A Farmacodinâmica é o estudo dos efeitos fisiológicos, bioquímicos e celulares dos 
fármacos e seus mecanismos de ação. Esses efeitos resultam da interação dos fármacos 
com seus componentes macromoleculares (receptores), a fim de que uma resposta 
terapêutica seja produzida. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Os receptores podem ser considerados como qualquer 
componente macromolecular funcional do organismo, 
normalmente sendo representado por uma proteína. Além 
disso, podem ser também partes de complexos lipoproteicos, 
(principalmente de membranas celulares), enzimas, canais 
transportadores, como os ácidos nucléicos, (principalmente 
para os quimioterápicos). Assinale a alternativa que representa 
o tipo de receptor que apresenta papel fundamental no sistema 
de transmissão de sinais intercelulares, através dos íons 
sinalizadores por um mecanismo de "comporta" ou "portão". 
 
Receptores nucleares. 
 
Receptores de canais iônicos. 
 
 
Receptores Guanilil Ciclase. 
 
 
Receptores antagonistas. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
 
 
Receptores enzimáticos. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:49:12 
 
Explicação: 
Os canais iônicos atuam nas células como portões que, de modo seletivo, permitem a 
passagem de determinados íons. Existem os canais controlados por ligantes, que se abrem 
quando agonistas se ligam e, por isso, são propriamente classificados como receptores; e 
os canais controlados por voltagem, que são regulados, não por ligação de um agonista, 
mas por alterações no potencial transmembrana. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
O Brometo de Ipratrópio, fármaco muito conhecido e difundido 
como broncodilatador com ação antagonista muscarínica, 
desenvolve sua ação por atuar em: 
 
 
Receptores não metabotrópicos do tipo alfa acoplados à proteína Gi. 
 
Receptores não metabotrópicos do tipo M2 acoplados à proteína Gs. 
 
Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M3 acoplados à proteína Gq. 
 
 
Receptores metabotrópicos do tipo beta acoplados à proteína Sq. 
 
 
Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M4 acoplados à proteína Gi. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:49:16 
 
Explicação: 
Nota-se que os receptores que modulam canais iônicos também podem ser denominados 
como metabotrópicos. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Dependendo da forma como o fármaco se relaciona 
com o receptor, ele pode desenvolver uma ação 
agonista ou antagonista. Nesse contexto é verdade 
que: 
 
 
O agonista parcial sempre promoverá resposta menor doque a 
apresentada pelo agonista pleno 
 
 
Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não 
apresentam afinidade pelo receptor 
 
Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do 
agonista endógeno 
 
 
Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor geram 
uma resposta parcial 
 
 
Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a 
resposta máxima possível no receptor 
Data Resp.: 13/09/2023 19:49:19 
 
Explicação: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
A resposta correta é: Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em 
regiões diferentes do agonista endógeno 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Em relação aos receptores é correto afirmar: 
 
 
 
Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam 
aumentado a atividade da enzima, não há mecanismo intracelular 
associado a esses receptores. 
 
Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em 
sua via de sinalização consta modulação da expressão gênica. 
 
Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel 
o suficiente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo. 
 
 
Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na 
superfície da membrana plasmática, possuindo uma região de 
acoplamento e outra efetora. 
 
 
Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior 
inclusive aos ionotrópicos. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:49:21 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Podem localizar-se intracelularmente, devendo o 
fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente intracelular para 
ativá-lo. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Um fármaco será considerado mais seguro quando: 
 
 
Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga 
 
 
Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita 
 
 
Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita 
 
 
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga 
 
 
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita 
Data Resp.: 13/09/2023 19:49:24 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica 
larga 
 
 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
9. 
 
 
A alternativa que melhor correlaciona as proteínas G 
com os segundos mensageiros aumentados em função 
da ativação das mesmas é: 
 
 
Proteína Gi - Na+; Proteína Gq - AMPc 
 
Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG 
 
 
Proteína Gi - Ca2+; Proteína Gq - Na+ 
 
Proteína Gs - IP3 e DAG; Proteína Gq - AMPc 
 
 
Proteína Gi - AMPc; Proteína Gq - JAK 
Data Resp.: 13/09/2023 19:49:27 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG 
 
 
 
 
 
10. 
 
 
A alternativa que melhor define o conceito de índice 
terapêutico é: 
 
 
É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica 
 
 
É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta 
 
É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um 
efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado, em geral 
letal 
 
 
É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose 
necessária para gerar o efeito 
 
 
É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração tóxica 
mínima 
Data Resp.: 13/09/2023 19:49:29 
 
Explicação: 
A resposta correta é: É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à 
produção de um efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado, 
em geral letal 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
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