Relatório final de estágio supervisionado

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GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA 
LUCIANA SPÍNPOLO CAMPOS 
COORDENADORA DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO 
 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO FINAL DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO CURRICULAR 
 
 
 
 
 
Aluno: Sandro Henrique Pereira Santos 
Matrícula: 2022 0316 0291 
Polo: Nazaré, Belém, PA 
E-mail: sandrohenriquepereirasantos@gmail.com 
 
 
 
 
 
 
BELÉM, PA 
2023 
 
mailto:sandrohenriquepereirasantos@gmail.com
 
 
UNIVERSIDADE ESTÁCIO DE BELÉM 
ORIENTADOR DE ESTÁGIO: LUIZ MIGUEL PEREIRA 
DISCIPLINA: PRÁTICA PROFISSIONAL SUPERVISIONADA 
EM FARMÁCIA I 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO FINAL DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO CURRICULAR 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
BELÉM, PA 
2023 
 
 
Trabalho apresentado para avaliação do Estágio 
Curricular do curso de Bacharelado em Farmácia, 
como requisito para a conclusão da disciplina 
Prática Profissional Supervisionada em farmácia I 
da Universidade Estácio Belém. 
 
 
SUMÁRIO 
1. INTRODUÇÃO...........................................................................................4 
2. OBJETIVOS...............................................................................................5 
3. DESENVOLVIMENTO................................................................................6 
4. CONCLUSÃO.............................................................................................10 
5. ANEXOS....................................................................................................11 
6. REFERÊNCIAS..........................................................................................12 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1. INTRODUÇÃO 
 O estágio supervisionado é um requisito obrigatório e está inserido na carga 
horária total do plano curricular do curso. O estágio curricular é compeendido 
como um processo de vivência prática, que auxilia o estudante a compreender 
diferentes teorias que regem o exercício profissional. 
 Drogaria é um estabelecimento comercial que trabalha com a dispensação e 
comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em 
suas embalagens originais, e está regulamentada pela Lei Federal de número 
5.991, de 17 de dezembro de 19973. 
 Segundo a lei de n° 13.021/2014, no seu Art. 3°, a farmácia é definida como 
um estabelecimento onde é oferecido prestação de serviços, destinados a 
assistência farmacêutica, que abrange a assistência à saúde e orientação 
sanitária, seja individual ou coletiva, na qual proceda a manipulação e/ou 
dispensação de fármacos dentre eles os magistrais, oficinais, farmacopeicos, 
ou industrializados, além de cosméticos, produtos farmacêuticos e correlatos 
(BRASIL, 2014). 
 O farmacêutico é capacitado a orientar os pacientes principalmente com o 
intuito de educar e instruir sobre todos os aspectos relacionados ao 
medicamento. Esse profissional é uma fonte confiável de aconselhamento e 
conhecimento. Ele garante que o medicamento correto seja fornecido ao 
paciente certo na dose certa e formulação mais adequada. 
 O estágio em questão foi desenvolvido na cidade de Água Azul do Norte, na 
drogaria D&D (Diva Batista da Silva & CIA LTDA ME), realizado no terceiro 
período do curso de farmácia, supervisionado pela farmacêutica Dr. Ducinéia 
Batista da Silva, e orientado pelo professor Luiz Miguel Pereira. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2. OBJETIVOS 
 Este estágio tem como objetivo de atender as exigências da disciplina Prática 
Supervisionada em Farmácia I que se realizou na empresa Diva Batista da 
Silva & CIA LTDA ME, no período de 03 de abril de 2023 a 26 de maio de 
2023, além de proporcionar uma experiência prática do exercício do 
profissional farmacêutico, oportunizando uma visão do campo de trabalho, das 
relações humanas envolvidas e da ética profissional. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3. DESENVOLVIMENTO 
 O campo de estágio possui estrutura ampla, boa localização, e dispõe de 
uma área de dispensação de medicamentos, sala de aplicação de injetáveis, 
sala para atendimento farmacêutico, um amplo laboratório de análises clínicas, 
um refeitório, três banheiros e uma pequena DML (depósito de material de 
limpeza), que é uma sala destinada ao armazenamento de equipamentos, 
utensílios e material de limpeza, dotado de tanque de lavagem, onde são 
guardados detergentes, desinfetantes, ceras, rodos, etc. 
 A drogaria possui em suas dependências uma geladeira para o 
armazenamento de medicamentos termolábeis, que são medicamentos muito 
sensíveis à temperatura e devem ser armazenados sob temperatura 
controlada, conforme orientações do fabricante. Possui também um armário 
para o armazenamento dos medicamentos controlados, onde o mesmo deve 
estar sempre trancado e a chave com o farmacêutico, conforme orienta a RDC 
n° 344 de 12 de maio de 1998. 
 É sabido que é atribuído ao profissional farmacêutico diversas atividades de 
sua inteira responsabilidade, contida no Art.13 de lei n° 5.991/73, e 6.437/77, 
descreve que é responsabilidade do farmacêutico a notificação aos órgãos de 
saúde e sanitários competentes e laboratório industrial, efeitos colaterais 
relatados por pacientes, reações adversas, intoxicações seja voluntária ou não, 
dependências observadas, e registradas através de identificação (BRASIL, 
2014). 
 Na mesma lei, descreve a obrigatoriedade do farmacêutico em manter a 
atualização de cadastro com dados técnicos científico-científicos de drogas, 
fármacos e medicamentos disponíveis na farmácia. Além de prestar orientação 
farmacêutica, visando o esclarecimento do paciente em relação aos riscos, 
conservação, e utilização de fármacos e medicamentos relacionados a terapia 
usada, interações medicamentosas e manuseio correto do fármaco (BRASIL, 
2014). 
 Por fim, estabelece que cabe ao profissional farmacêutico, no ato da 
dispensação do medicamento verificar os aspectos técnicos e legais do 
medicamento, visando garantir a eficácia e segurança da terapêutica prescrita 
(BRASIL, 2014). 
 
 
 A drogaria possui Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) emitida 
pela ANVISA, Alvará Sanitário emitido pelo órgão Municipal de Vigilância 
Sanitária, Certidão de Regularidade Técnica, emitida pelo Conselho Regional 
de Farmácia, conta ainda com o Manual de Boas Práticas Farmacêuticas 
(MBPF) e necessita de um documento conhecido como POP (Procedimento 
Operacional Padrão). 
 Todos os medicamentos necessitam de armazenamento adequado, porém os 
medicamentos controlados necessitam além de condições físicas que 
mantenham suas características organolépticas, de um controle de segurança 
e rastreabilidade para que não ocorram extravios. Esses medicamentos são 
fármacos sujeitos a controle especial, e só podem ser vendidos com retenção 
da primeira via da receita. Eles são compostos por substâncias com ação no 
sistema nervoso central, que podem causar dependência física ou química. 
 A dispensação dos medicamentos controlados deve ser feita pelo profissional 
farmacêutico e deve atender às exigências da Portaria n° 344 de 1998 
publicada pela secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde. Além 
da vigilância Sanitária, estes medicamentos são objetos de controle da Polícia 
Federal, sendo que uma divergência no estoque poderá ser enquadrada como 
desvio de entorpecentes – um crime hediondo, segundo o código penal 
brasileiro. 
 Toda movimentação de estoque de medicamentos controlados deve ser 
registrada no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados 
(SNGPC), de acordo com a RDC Anvisa n° 27/07 e seguidas as orientações de 
cada Vigilância Municipal. A portaria SVS/MS n° 344 de 1998 também define 
prazos e modelos de balanços a serem encaminhadosperiodicamente à 
Vigilância Sanitária local. 
 Outro tipo de medicamentos que necessitam da retenção da receita são os 
antimicrobianos, devido sua utilização inadequada poder causar riscos como 
desenvolvimento e resistência de bactérias. A legislação que regulamenta a 
venda desse tipo de medicamento é a RDC de n° 20 de 5 de maio de 2011, 
onde dispõe que seja retido a segunda via e a primeira devolvida ao paciente. 
 Periodicamente a ANVISA faz inspeções das condições técnicas e sanitárias 
nos estabelecimentos que dispensam esse tipo de medicamento, em seguida 
 
 
encaminha um relatório sobre a análise à Secretaria de Vigilância Sanitária do 
Ministério da Saúde. Durante essa inspeção, um dos fatores analisados para a 
regularização do comércio é a correta dispensação dos medicamentos que 
necessitam de receita. 
 No meu campo de estágio, as receitas são lançadas no SGNPC e 
posteriormente arquivadas para que haja a correta manutenção das mesmas 
pelo período necessário, além de que possa haver a análise por parte da 
Vigilância Sanitária. 
 Devido fatores como a não comercialização ou descarte ocasional, a drogaria 
possui medicamentos e produtos que necessitam ser descartados de forma 
segura, e também pela presença de laboratório de análises clínicas, a coleta 
desses materiais é feita por uma empresa que se responsabiliza pela correta 
eliminação dos resíduos, promovendo segurança e comodidade. Os 
medicamentos e produtos são armazenados em contentores localizados no 
interior da farmácia, que quando cheios são recolhidos pela empresa 
responsável, para serem eliminados de forma segura, prevenindo danos 
ambientais. 
 Durante o período de estágio foram realizadas diversas atividades, onde foi 
possível desenvolver habilidades técnicas em relação a rotina em drogarias. No 
meu primeiro dia de estágio foram-me apresentados o local de estágio, a 
equipe que compõe o campo de estágio, e pude observar como ocorre a 
dispensação dos medicamentos, armazenamento, aferição de pressão arterial 
e aplicação de injetáveis. 
 No decorrer do estágio as principais atividades desenvolvidas foram 
dispensação de medicamentos, limpeza de prateleiras, reposição de 
medicamentos, recebimento e entrada de mercadorias no sistema, diária 
movimentação do sistema do SGNPC, aferição de pressão arterial, realização 
de testes de glicemia e aplicação de injetáveis. 
 A limpeza das prateleiras era realizada com pano umedecido com água ou 
álcool. Durante a limpeza era observada a validade dos medicamentos, e 
colocado em prática o sistema de PVPS (Primeiro a vencer, Primeiro a sair). 
Foi uma experiência excepcional para conhecer melhor a classificação dos 
 
 
medicamentos, suas indicações e contra indicações, seu princípio ativo, forma 
farmacêutica e informações da embalagem. 
 Diariamente era feito o lançamento de entrada e saída dos medicamentos 
controlados no sistema do SGNPC. Os medicamentos eram vendidos conforme 
sua classificação para a correta retenção da receita. Os medicamentos 
controlados de tarja vermelha são dispensados com retenção de receita 
branca em 2 vias, os de tarja preta são de notificação azul, usadas para 
psicotrópicos e anorexígenos, além de tarja preta para entorpecentes que são 
de notificação amarela. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4. CONCLUSÃO 
 O estágio supervisionado é de suma importância para a formação do 
profissional farmacêutico. Durante esse período é adquirido maior 
desenvolvimento prático da profissão em relação a atuação do farmacêutico 
em drogarias. Poder acompanhar o dia a dia dos profissionais foi de grande 
valia para o meu desenvolvimento profissional, pude obter conhecimento e 
colocar em prática na tomada de decisões, organização e atendimento ao 
público. Durante todo o período de estágio pude compreender, de forma geral, 
todo o funcionamento e rotina de uma drogaria, as competências do 
farmacêutico em diversas situações, e as habilidades necessárias para se 
tornar um bom profissional. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
5. ANEXOS 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
6. REFERÊNCIAS 
 
ANVISA. Resolução nº 20, de 05 de maio de 2011. Diário Oficial da União, 05 
Maios 2011. p.39-41. Disponível em: 
<http: //www.anvisa.gov.br/sngpc/Documentos2012/RDC20201.pdf? 
Jornal=...(Acessadol>. Acesso em: 24 de abril de 2023 
 
4FARMA. Sistema PVPS 
Disponível em: 
https://www.4farma.com.br/single-post/o-que-e-e-como-aplicar-o-sistema-pvps-
em-sua-farmacia-ou-drogaria 
Acessado em 12 de maio de 2023 
 
ANVISA. Rdc nº 44, de 17 de agosto de 2009.Tex: RESOLUÇÃO DA 
DIRETORIA COLEGIADA. Diário Oficial da União, 17 ago. 2009. P.1-10. 
Disponível em: 
<https://www20.anvisa.gov.br/segurancadopaciente/index.php/legislacao/item/r
dc-44-2009>. Acesso em: 22 de maio de 2023 
 
ANVISA. Portaria nº 344, de 19 de maio de 1998. : Regulamento Técnico sobre 
substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Diário Oficial da 
União, 19 de maio de 1998. Disponível em: 
http://www.anvisa.gov.br/scriptsweb/anvisalegis/Visualizadocumento.asp?ID=9
39&Versao=2. Acesso em 26 de maio de 2023 
https://www.4farma.com.br/single-post/o-que-e-e-como-aplicar-o-sistema-pvps-em-sua-farmacia-ou-drogaria
https://www.4farma.com.br/single-post/o-que-e-e-como-aplicar-o-sistema-pvps-em-sua-farmacia-ou-drogaria
http://www.anvisa.gov.br/scriptsweb/anvisalegis/Visualizadocumento.asp?ID=939&Versao=2
http://www.anvisa.gov.br/scriptsweb/anvisalegis/Visualizadocumento.asp?ID=939&Versao=2