Respostas unidade 1 farmacologia

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Respostas unidade 1 farmacologia 
Leia o trecho a seguir: 
 
“A atropina provoca o relaxamento da musculatura lisa da árvore brônquica e dos tratos biliar e urinário. A 
broncoconstrição reflexa é impedida pela atropina, ao passo que a broncoconstrição causada por 
mediadores locais, como a histamina e os leucotrienos, não é afetada. O músculo liso dos tratos biliar e 
urinário é apenas levemente afetado em indivíduos normais, pois outros transmissores além da ACh são 
importantes nesses órgãos; contudo, a atropina e os fármacos semelhantes causam o aparecimento da 
retenção urinária. Essa continência pode ser corrigida pelos antagonistas muscarínicos.” 
Fonte: RANG, H. P. et al. Rang & Dale: Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 28-35. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, considere as afirmativas 
a seguir: 
 
I. A Naloxona é um agonista opioide, muito utilizado nos casos de intoxicações por morfina. 
 
II. Os benzodiazepínicos atuam no receptor GABA, acentuando a ação do mesmo, sendo assim os 
benzodiazepínicos são considerados agonistas do receptor GABA. 
 
III. As contrações vesicais ocorrem devido ao estímulo colinérgico dos receptores muscarínicos. Em caso 
de incontinência urinária, pode-se utilizar antagonistas dos receptores muscarínicos. 
 
IV. Fármacos que atuam bloqueando o receptor, reduzindo ou mesmo anulando a atividade de outro 
fármaco, são chamados de agonistas. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: ll e lll 
 
Leia o trecho a seguir: 
“Após sua absorção, um medicamento pode ficar sob a forma livre no sangue, ligar-se a proteínas 
plasmáticas ou, então, ser sequestrado para depósitos no organismo. Um fato de importância é que 
somente o medicamento na forma livre é distribuído para os tecidos. Define-se distribuição como o 
fenômeno em que um medicamento, após ter chegado ao sangue, isto é, após a sua absorção, sai deste 
compartimento e vai para o seu local de ação.” 
Fonte: FLÓRIO, J.C.; SOUSA, A.B.; GÓRNIAK, S. L. Farmacocinética. In: SPINOSA, H.S.; GÓRNIAK, 
S.L.; BERNARDI, M.M. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2014. p. 79-118. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre distribuição, analise as afirmativas a 
seguir: 
I. Fármacos administrados diretamente por via intravenosa são imediatamente absorvidos e apresentam 
ação imediata. Essa é a via mais indicada em casos de emergência. 
II. As principais proteínas que interagem com os fármacos são: a albumina, a alfa-1 glicoproteína ácida, e 
a betaglobulina. 
III. O anestésico geral Propofol se liga pouco às proteínas, podendo ser usado com segurança em animais 
com hipoproteinemia. 
IV. Outro ponto importante para o estudo da farmacocinética é a meia-vida de eliminação dos 
medicamentos. A meia-vida é o tempo necessário para que a concentração plasmática de um fármaco 
dobre. 
Está correto apenas o que se afirma em: l e ll 
 
Ao contrário da farmacocinética, que estuda o caminho dos fármacos no organismo, na farmacodinâmica 
estudamos os efeitos farmacológicos e bioquímicos do fármaco no organismo (seu mecanismo de ação e 
efeitos farmacológicos desejados e indesejados). 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, analise as afirmativas a 
seguir: 
I. Os receptores ligados à proteína G são receptores de membrana que estão acoplados a sistema 
efetores intracelulares acoplados por uma proteína G. 
II. O mecanismo de ação é o mesmo em todos os tipos e classes de fármaco. 
III. Os fármacos de ação específica podem atuar também interagindo com as proteínas carreadoras. No 
caso, esses fármacos vão atuar competindo com essas substâncias pelo sítio de ligação. 
IV. Fármacos de ação inespecífica precisam realizar ligação com canais iônicos para produzirem efeito 
terapêutico. 
Está correto apenas o que se afirma em: l e lll 
 
Após passar pelo processo de biotransformação, os metabólitos inativados são excretados do organismo. 
Excreção é o processo de eliminação de metabólitos através de diferentes vias. Diversos fatores, como 
doenças pré-existentes, influenciam diretamente esse processo. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre excreção, analise as afirmativas a seguir e 
assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) Alguns fármacos são excretados pelo leite. No caso dos ovos, como a excreção em aves é renal, o 
risco de contaminação para o consumo humano é baixo. 
II. ( ) Os pulmões são responsáveis pela excreção de medicamentos voláteis. 
III. ( ) A filtração renal corresponde à menor parte da excreção de fármacos. 
IV. ( ) O pH urinário também afeta a reabsorção e excreção dos fármacos. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: F, V, F, V. 
 
No processo de absorção, o fármaco passa por diversos processos e barreiras, até chegar ao seu destino. 
Score corporal, idade, sexo, doenças pré-existentes, via de administração e as barreiras fisiológicas do 
organismo precisam ser levadas em conta. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética e absorção, analise as 
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) As membranas celulares podem ser consideradas como mosaicos fluidos de unidades funcionais 
formadas por complexos de lipoproteínas. 
II. ( ) Medicamentos hidrossolúveis têm mais facilidade em atravessar a membrana lipídica. 
III. ( ) Na difusão simples, as moléculas do fármaco atravessam a barreira lipídica por transporte passivo. 
IV. ( ) Em relação às moléculas pequenas, apenas as não polares podem atravessar a membrana por 
filtração. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: V, F, V, F. 
 
Na Fase I da biotransformação, ocorre oxidação, redução ou hidrólise das moléculas dos fármacos. Essas 
reações ocorrem pela ação de complexos sistemas enzimáticos que atuam nas substâncias, sejam 
medicamentos ou toxinas. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biotransformação e farmacocinética, 
podemos afirmar que: 
o sistema enzimático mais importante da Fase I é o CYP450, uma superfamília microssômica que catalisa 
e hidrolisa muitos fármacos. 
 
Desde o início da história humana, há registo da utilização de plantas e substâncias para o tratamento de 
doenças. Graças às descobertas de Charles Darwin e Louis Pasteur no século XIX sobre o metabolismo e 
fisiologia de diferentes organismos, a farmacologia teve grande avanço. Em meados do século XX, devido 
à crescente importância dos animais para a humanidade, a farmacologia veterinária se tornou uma ciência 
a parte (apesar de ainda ser irmã da farmacologia humana) gerando uma demanda cada vez mais 
crescente de médicos veterinários especializados. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a importância da farmacologia veterinária 
em todas as áreas da profissão, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Dentre todas as áreas de atuação do médico veterinário, temos a inspeção de produtos de origem 
animal, onde o conhecimento de farmacologia é essencial. 
 
II. Apesar de crescente, o mercado pet no Brasil está longe de ser um dos maiores do mundo. 
 
III. A pesquisa clínica para o desenvolvimento de medicamentos e vacinas é uma das atribuições do 
médico veterinário. 
 
IV. A Farmacologia Veterinária se separou da Materia Medica em meados do século XIX. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: l e lll 
 
Os fármacos de ação específica correspondem à maioria dos fármacos. Estes fármacos exercem sua 
atividade pela interação seletiva com uma determinada biomacromolécula alvo, que apresenta na maior 
parte dos casos propriedades de enzima, proteína sinalizadora (receptor), canal iônico ou ácido nucléico. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a mecanismo de ação, podemos afirmar 
que: 
estes fármacos podem atuar sobre enzimas (ativação ou inibição) no antagonismo, na ação nas 
membranasou na transcrição gênica. 
 
Na farmacocinética, durante o processo de absorção das moléculas, o pH e a constante de dissociação 
das moléculas são de fundamental importância. Dependendo da constante de ionização dos fármacos, 
bem com o pH do meio, teremos diferentes taxas de absorção. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética e absorção, é correto 
afirmar que: 
a forma não ionizada da molécula é mais lipossolúvel, e pode difundir-se mais facilmente através da 
membrana. 
 
Existem diversos fármacos utilizados na rotina do médico veterinário que atuam interferindo nos ácidos 
nucleicos. Eles afetam a função genética, podendo atuar como inibidores da biossíntese dos ácidos 
nucleicos e da síntese nucleica, atuando de forma molecular. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, analise as afirmativas a 
seguir: 
I. Os fármacos que atuam interferindo nos ácidos nucleicos não possuem seletividade, atuando nas 
células de parasitas, animais e humanos, possuindo alto grau de toxicidade 
II. Um exemplo de fármacos dessa classe é a Amitriptilina, um antidepressivo tricíclico bastante utilizado 
como parte do tratamento de gatos com obstrução do trato urinário. 
III. Agentes quimioterápicos também atuam na síntese proteica, mas de maneira mais específica. 
IV. Pode-se citar como exemplo dessa classe a Doxiciclina, um antibiótico da família das tetraciclinas, 
comumente usada no tratamento de hemoparasitoses de cães e gatos. 
Está correto apenas o que se afirma em: l e lV