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Sobre as histonas, assinale a alternativa correta: I. São proteínas de caráter básico, pois são ricas nos aminoácidos básicos (carga positiva), arginina e lisina. II. As cargas positivas das histonas atraem as cargas negativas no ácido fosfórico do DNA, o que mantém o DNA associado às histonas. III. Existem três tipos principais de histonas - denominadas H1, H3 e H4.
a. Todas as sentenças estão corretas.
b. Somente a sentença I está correta.
c. Somente a sentença III está correta.
d. Somente as sentenças I e III estão corretas.
e. Somente as sentenças I e II estão corretas.

Sobre o processo de transcrição, coloque V para as sentenças verdadeiras, F para as sentenças falsas e assinale a alternativa com a sequência correta:
(           ) Durante a transcrição, um filamento de DNA em um gene é utilizado como molde para sintetizar um filamento complementar de RNA, denominado transcrito gênico.
(           ) Como na duplicação, a transcrição de um gene ocorre nos dois filamentos de nucleotídeos de DNA.
(           ) O filamento de nucleotídeos usado para a transcrição é chamado filamento molde.
(           ) Na maioria dos organismos, cada gene é transcrito de um único filamento, mas genes diferentes podem ser transcritos de filamentos diferentes.
a. V-F-V-F.
b. V-F-V-V.
c. V-V-F-V.
d. V-V-V-V.
e. F-F-F-V.

Em relação à etapa de alongamento da síntese proteica, assinale a alternativa correta:
I. O RNAt iniciador ocupa imediatamente o sítio E, mas todos os outros RNAt primeiro entram no sítio P.
II. A enzima peptidil transferase catalisa uma ligação entre os aminoácidos que estão ligados aos RNAt nos sítios P e A. Esta ligação é denominada ligação peptídica.
III. Após a ligação entre os aminoácidos codificados pelos dois primeiros códons, o ribossomo se movimenta ao longo do RNAm no sentido 5´->3` para leitura dos próximos códons.
IV. Com exceção do RNAt iniciador, o progresso de cada RNAt pelo ribossomo pode ser resumido do seguinte modo: citoplasma-> sítio A -> sítio P-> sítio E-> citoplasma.
a. Somente as sentenças II e III estão corretas.
b. Todas as sentenças estão corretas.
c. Somente as sentenças II, III e IV estão corretas.
d. Somente as sentenças I e III estão corretas.
e. Somente as sentenças I, II e IV estão corretas.

Dentre os genes alterados no câncer, podemos citar os oncogenes e os supressores tumorais. Assinale a alternativa correta:
I. Quando os proto-oncogenes estão alterados e entram em atividade codificando suas proteínas nas ocasiões em que não são necessárias, ou quando produzem proteínas modificadas, promovem a multiplicação desordenada das células, que se convertem em malignas e passam a ser chamadas de oncogenes.
II. Quando um proto-oncogene é mutado, são necessários dois alelos mutantes para iniciar a mudança do fenótipo de uma célula.
III. Mutações nos genes supressores de tumores contribuem para a malignidade de um tumor pela perda de função de apenas um alelo.
IV. Uma mutação que inativa um gene de antiproliferação, que pode libertar células das restrições normais de multiplicação celular, também resulta em proliferação celular excessiva. Assim, os genes de antiproliferação presentes na célula normal são denominados genes supressores de tumor.
a. Apenas I e IV estão corretas.
b. Apenas II e IV estão corretas.
c. Todas as sentenças estão corretas.
d. Apenas II está correta.
e. Apenas I, II e III estão corretas.

Sobre as alterações cromossômicas estruturais balanceadas, assinale a alternativa correta:
I. Os rearranjos cromossômicos que ocorrem sem perda ou ganho de material genético são denominados balanceados.
II. Uma translocação ocorre quando um cromossomo sofre duas quebras e os segmentos são religados ao cromossomo de modo invertido.
III. As inversões resultam da quebra e troca de segmentos entre cromossomos não homólogos.
a. Somente a sentença III está correta.
b. Somente a sentença I está correta.
c. Somente a sentença II está correta.
d. I, II e III estão corretas.
e. Somente as sentenças II e III estão corretas.

Sobre a herança dominante ligada ao X, assinale a alternativa correta:
I. Todas as filhas de um homem afetado receberão o cromossomo X com o gene mutante do pai, porém exibirão expressão mais leve do fenótipo pela inativação do X.
II. Todos os filhos de um homem afetado serão normais, porque eles recebem apenas o cromossomo Y do pai.
III. Os filhos de ambos os gêneros de uma mulher heterozigota têm 100% de chance de herdar o fenótipo.
a. Somente I está correta.
b. Somente III está correta.
c. Todas estão corretas.
d. Somente I e II estão corretas.
e. Somente II e III estão corretas.

Acerca da técnica de clonagem de genes por meio de vetores, assinale a alternativa correta:
I. O processo de clonagem se caracteriza pelo isolamento e inserção de fragmentos de DNA em vetores, que podem ser plasmídios, cosmídios ou vírus.
II. Nesse método, as bactérias e leveduras (transgênicas), ao se reproduzirem, multiplicam os fragmentos de DNA nelas inseridos, clonando assim essas sequências.
III. O processo de clonagem foi criado para superar as dificuldades da técnica de PCR.
a. Todas as sentenças estão correta.
b. Somente II e III estão corretas.
c. Somente I está correta.
d. Somente I e III estão corretas.
e. Somente I e II estão corretas.

A amplificação de um segmento de DNA por PCR requer:
I. o DNA de interesse a ser amplificado.
II. uma DNA polimerase.
III. os quatro nucleotídeos que compõem uma molécula de DNA.
IV. primers.
IV. RNAr, RNAm e RNAt.
a. Somente I, III e V.
b. Somente I, II, III e IV.
c. Somente II, III e IV.
d. Somente II e IV.
e. I, II, III, IV e V.

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Questões resolvidas

Sobre as histonas, assinale a alternativa correta: I. São proteínas de caráter básico, pois são ricas nos aminoácidos básicos (carga positiva), arginina e lisina. II. As cargas positivas das histonas atraem as cargas negativas no ácido fosfórico do DNA, o que mantém o DNA associado às histonas. III. Existem três tipos principais de histonas - denominadas H1, H3 e H4.
a. Todas as sentenças estão corretas.
b. Somente a sentença I está correta.
c. Somente a sentença III está correta.
d. Somente as sentenças I e III estão corretas.
e. Somente as sentenças I e II estão corretas.

Sobre o processo de transcrição, coloque V para as sentenças verdadeiras, F para as sentenças falsas e assinale a alternativa com a sequência correta:
(           ) Durante a transcrição, um filamento de DNA em um gene é utilizado como molde para sintetizar um filamento complementar de RNA, denominado transcrito gênico.
(           ) Como na duplicação, a transcrição de um gene ocorre nos dois filamentos de nucleotídeos de DNA.
(           ) O filamento de nucleotídeos usado para a transcrição é chamado filamento molde.
(           ) Na maioria dos organismos, cada gene é transcrito de um único filamento, mas genes diferentes podem ser transcritos de filamentos diferentes.
a. V-F-V-F.
b. V-F-V-V.
c. V-V-F-V.
d. V-V-V-V.
e. F-F-F-V.

Em relação à etapa de alongamento da síntese proteica, assinale a alternativa correta:
I. O RNAt iniciador ocupa imediatamente o sítio E, mas todos os outros RNAt primeiro entram no sítio P.
II. A enzima peptidil transferase catalisa uma ligação entre os aminoácidos que estão ligados aos RNAt nos sítios P e A. Esta ligação é denominada ligação peptídica.
III. Após a ligação entre os aminoácidos codificados pelos dois primeiros códons, o ribossomo se movimenta ao longo do RNAm no sentido 5´->3` para leitura dos próximos códons.
IV. Com exceção do RNAt iniciador, o progresso de cada RNAt pelo ribossomo pode ser resumido do seguinte modo: citoplasma-> sítio A -> sítio P-> sítio E-> citoplasma.
a. Somente as sentenças II e III estão corretas.
b. Todas as sentenças estão corretas.
c. Somente as sentenças II, III e IV estão corretas.
d. Somente as sentenças I e III estão corretas.
e. Somente as sentenças I, II e IV estão corretas.

Dentre os genes alterados no câncer, podemos citar os oncogenes e os supressores tumorais. Assinale a alternativa correta:
I. Quando os proto-oncogenes estão alterados e entram em atividade codificando suas proteínas nas ocasiões em que não são necessárias, ou quando produzem proteínas modificadas, promovem a multiplicação desordenada das células, que se convertem em malignas e passam a ser chamadas de oncogenes.
II. Quando um proto-oncogene é mutado, são necessários dois alelos mutantes para iniciar a mudança do fenótipo de uma célula.
III. Mutações nos genes supressores de tumores contribuem para a malignidade de um tumor pela perda de função de apenas um alelo.
IV. Uma mutação que inativa um gene de antiproliferação, que pode libertar células das restrições normais de multiplicação celular, também resulta em proliferação celular excessiva. Assim, os genes de antiproliferação presentes na célula normal são denominados genes supressores de tumor.
a. Apenas I e IV estão corretas.
b. Apenas II e IV estão corretas.
c. Todas as sentenças estão corretas.
d. Apenas II está correta.
e. Apenas I, II e III estão corretas.

Sobre as alterações cromossômicas estruturais balanceadas, assinale a alternativa correta:
I. Os rearranjos cromossômicos que ocorrem sem perda ou ganho de material genético são denominados balanceados.
II. Uma translocação ocorre quando um cromossomo sofre duas quebras e os segmentos são religados ao cromossomo de modo invertido.
III. As inversões resultam da quebra e troca de segmentos entre cromossomos não homólogos.
a. Somente a sentença III está correta.
b. Somente a sentença I está correta.
c. Somente a sentença II está correta.
d. I, II e III estão corretas.
e. Somente as sentenças II e III estão corretas.

Sobre a herança dominante ligada ao X, assinale a alternativa correta:
I. Todas as filhas de um homem afetado receberão o cromossomo X com o gene mutante do pai, porém exibirão expressão mais leve do fenótipo pela inativação do X.
II. Todos os filhos de um homem afetado serão normais, porque eles recebem apenas o cromossomo Y do pai.
III. Os filhos de ambos os gêneros de uma mulher heterozigota têm 100% de chance de herdar o fenótipo.
a. Somente I está correta.
b. Somente III está correta.
c. Todas estão corretas.
d. Somente I e II estão corretas.
e. Somente II e III estão corretas.

Acerca da técnica de clonagem de genes por meio de vetores, assinale a alternativa correta:
I. O processo de clonagem se caracteriza pelo isolamento e inserção de fragmentos de DNA em vetores, que podem ser plasmídios, cosmídios ou vírus.
II. Nesse método, as bactérias e leveduras (transgênicas), ao se reproduzirem, multiplicam os fragmentos de DNA nelas inseridos, clonando assim essas sequências.
III. O processo de clonagem foi criado para superar as dificuldades da técnica de PCR.
a. Todas as sentenças estão correta.
b. Somente II e III estão corretas.
c. Somente I está correta.
d. Somente I e III estão corretas.
e. Somente I e II estão corretas.

A amplificação de um segmento de DNA por PCR requer:
I. o DNA de interesse a ser amplificado.
II. uma DNA polimerase.
III. os quatro nucleotídeos que compõem uma molécula de DNA.
IV. primers.
IV. RNAr, RNAm e RNAt.
a. Somente I, III e V.
b. Somente I, II, III e IV.
c. Somente II, III e IV.
d. Somente II e IV.
e. I, II, III, IV e V.

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16/09/2023, 12:23 Avaliação
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Página inicial Minhas disciplinas 2023/3 - GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR Avaliação Regular
Avaliação
Questão 1
Ainda não
respondida
Vale 0,60
ponto(s).
Sobre as histonas, assinale a alternativa correta:
I. São proteínas de caráter básico, pois são ricas nos
aminoácidos básicos (carga positiva), arginina e lisina.
II. As cargas positivas das histonas atraem as cargas negativas
no ácido fosfórico do DNA, o que mantém o DNA associado às
histonas.
III. Existem três tipos principais de histonas - denominadas H1,
H3 e H4.
a. Somente as sentenças I e III estão corretas.
b. Somente a sentença III está correta.
c. Somente as sentenças I e II estão corretas.
d. Somente a sentença I está correta.
e. Todas as sentenças estão corretas.
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Questão 2
Ainda não
respondida
Vale 0,60
ponto(s).
Sobre o processo de transcrição, coloque V para as sentenças
verdadeiras, F para as sentenças falsas e assinale a alternativa
com a sequência correta:
(           ) Durante a transcrição, um filamento de DNA em um
gene é utilizado como molde para sintetizar um filamento
complementar de RNA, denominado transcrito gênico.
(           ) Como na duplicação, a transcrição de um gene ocorre
nos dois filamentos de nucleotídeos de DNA.
(           ) O filamento de nucleotídeos usado para a transcrição
é chamado filamento molde.
(           ) Na maioria dos organismos, cada gene é transcrito de
um único filamento, mas genes diferentes podem ser
transcritos de filamentos diferentes.
a. V-F-V-F.
b. V-F-V-V.
c. V-V-F-V.
d. V-V-V-V.
e. F-F-F-V.
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Questão 3
Ainda não
respondida
Vale 0,60
ponto(s).
Em relação à etapa de alongamento da síntese proteica,
assinale a alternativa correta:
I. O RNAt iniciador ocupa imediatamente o sítio E, mas todos os
outros RNAt primeiro entram no sítio P.
II.A enzima peptidil transferase catalisa uma ligação entre os
aminoácidos que estão ligados aos RNAt nos sítios P e A. Esta
ligação é denominada ligação peptídica.
III. Após a ligação entre os aminoácidos codificados pelos dois
primeiros códons, o ribossomo se movimenta ao longo do
RNAm no sentido 5´->3` para leitura dos próximos códons.
IV. Com exceção do RNAt iniciador, o progresso de cada RNAt
pelo ribossomo pode ser resumido do seguinte modo:
citoplasma-> sítio A -> sítio P-> sítio E-> citoplasma.
a. Somente as sentenças II e III estão corretas.
b. Todas as sentenças estão corretas.
c. Somente as sentenças II, III e IV estão corretas.
d. Somente as sentenças I e III estão corretas.
e. Somente as sentenças I, II e IV estão corretas.
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Questão 4
Ainda não
respondida
Vale 0,60
ponto(s).
Dentre os genes alterados no câncer, podemos citar os
oncogenes e os supressores tumorais. Assinale a alternativa
correta:
I. Quando os proto-oncogenes estão alterados e entram em
atividade codificando suas proteínas nas ocasiões em que não
são necessárias, ou quando produzem proteínas modificadas,
promovem a multiplicação desordenada das células, que se
convertem em malignas e passam a ser chamadas de
oncogenes.
II. Quando um proto-oncogene é mutado, são necessários dois
alelos mutantes para iniciar a mudança do fenótipo de uma
célula.
III. Mutações nos genes supressores de tumores contribuem
para a malignidade de um tumor pela perda de função de
apenas um alelo.
IV. Uma mutação que inativa um gene de antiproliferação, que
pode libertar células das restrições normais de multiplicação
celular, também resulta em proliferação celular excessiva.
Assim, os genes de antiproliferação presentes na célula normal
são denominados genes supressores de tumor.
a. Apenas I e IV estão corretas.
b. Apenas II e IV estão corretas.
c. Todas as sentenças estão corretas.
d. Apenas II está correta.
e. Apenas I, II e III estão corretas.
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Questão 5
Ainda não
respondida
Vale 0,60
ponto(s).
Células hepáticas e ovogônias se dividem, respectivamente,
por: 
a. Meiose e intérfase.
b. Meiose e mitose.
c. Mitose e meiose.
d. Metáfase e Mitose.
e. Intérfase e meiose.
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Questão 6
Ainda não
respondida
Vale 0,60
ponto(s).
Sobre as alterações cromossômicas estruturais balanceadas,
assinale a alternativa correta:
I. Os rearranjos cromossômicos que ocorrem sem perdaou
ganho de material genético são denominados balanceados.
II. Uma translocação ocorre quando um cromossomo sofre
duas quebras e os segmentos são religados ao cromossomo
de modo invertido.
III.As inversões resultam da quebra e troca de segmentos entre
cromossomos não homólogos.
a. Somente a sentença III está correta.
b. Somente a sentença I está correta.
c. Somente a sentença II está correta.
d. I, II e III estão corretas.
e. Somente as sentenças II e III estão corretas.
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Questão 7
Ainda não
respondida
Vale 0,60
ponto(s).
Quando um mesmo alelo se expressa fenotipicamente em uma
pessoa e não produz efeito detectável em outra, se diz que o
alelo exibe:
a. Expressividade variável.
b. Recessividade.
c. Penetrância incompleta.
d. Mutação nova.
e. Dominância completa.
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Questão 8
Ainda não
respondida
Vale 0,60
ponto(s).
Sobre a herança dominante ligada ao X, assinale a alternativa
correta:
I.Todas as filhas de um homem afetado receberão o
cromossomo X com o gene mutante do pai, porém exibirão
expressão mais leve do fenótipo pela inativação do X.
II.Todos os filhos de um homem afetado serão normais, porque
eles recebem apenas o cromossomo Y do pai.
III.Os filhos de ambos os gêneros de uma mulher heterozigota
têm 100% de chance de herdar o fenótipo.
a. Somente I está correta.
b. Somente III está correta.
c. Todas estão corretas.
d. Somente I e II estão corretas.
e. Somente II e III estão corretas.
Limpar minha escolha
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Questão 9
Ainda não
respondida
Vale 0,60
ponto(s).
Acerca da técnica de clonagem de genes por meio de vetores,
assinale a alternativa correta:
I. O processo de clonagem se caracteriza pelo isolamento e
inserção de fragmentos de DNA em vetores, que podem ser
plasmídios, cosmídios ou vírus.
II.Nesse método, as bactérias e leveduras (transgênicas), ao se
reproduzirem, multiplicam os fragmentos de DNA nelas
inseridos, clonando assim essas sequências.
III. O processo de clonagem foi criado para superar as
dificuldades da técnica de PCR.
a. Todas as sentenças estão correta
b. Somente II e III estão corretas.
c. Somente I está correta.
d. Somente I e III estão corretas.
e. Somente I e II estão corretas.
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Questão 10
Ainda não
respondida
Vale 0,60
ponto(s).
A amplificação de um segmento de DNA por PCR requer:
I.o DNA de interesse a ser amplificado.
II.uma DNA polimerase.
III. os quatro nucleotídeos que compõem uma molécula de
DNA.
IV.primers.
IV. RNAr, RNAm e RNAt.
a. Somente I, III e V.
b. Somente I, II, III e IV.
c. Somente II, III e IV.
d. Somente II e IV.
e. I, II, III, IV e V.
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