QUÍMICA ORGÂNICA

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Disciplina: QQUUÍÍMMIICCAA OORRGGÂÂNNIICCAA   AAVV
Aluno: TTHHAAIISS DDEE SSEENNAA DDAALLTTRROO 220022000088111199557711
Turma: 99000011
DGT0200_AV_202008119571 (AG)   03/10/2022 20:36:50 (F) 
Avaliação: 88,,0000 pts Nota SIA: 1100,,0000 pts
 
EEMM22112200110000 -- FFUUNNÇÇÕÕEESS OORRGGÂÂNNIICCAASS
 
11.. Ref.: 5304489 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
Assinale a alternativa que traz o nome IUPAC correto do haleto de alquila abaixo, bem como sua classi�cação em
primário, secundário ou terciário:
2-metil-3-clorobutano; primário
2-cloro-3-metilbutano; secundário
2-cloro-3-metilbutano; terciário
1-metil-3-clorobutano; primário
2-metil-3-clorobutano; secundário
22.. Ref.: 5307445 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
As principais técnicas utilizadas para a extração da fragrância de jasmim são a extração por solvente e a en�eurage. A
en�eurage foi uma técnica bastante utilizada para a extração de fragrâncias até o século XIX, quando o início da
industrialização deu origem às técnicas que viabilizaram a obtenção de maior quantidade de essência. Esse método
consiste, tradicionalmente, em utilizar gordura de porco totalmente desodorizada para extrair os constituintes
importantes do aroma. É mais comum para a extração de aromas de �ores, como o jasmim, exatamente pela
fragilidade do material ao aquecimento. (Texto retirado do livro A química do amor, de 2010).
A �gura abaixo apresenta a fórmula molecular de um composto encontrado no extrato de jasmim. Assinale a
alternativa correta que contém a nomenclatura e família deste composto, respectivamente.
6-metil 5-hepte-2-ona; função aldeído.
2-metil 2-hepte-5-ona; função cetona.
2-metil 2-hepte-5-ona; função aldeído.
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6-metil 5-hepte-2-ona; função ácido carboxílico.
6-metil 5-hepte-2-ona; função cetona.
 
EEMM22112200443311 -- AASS MMOOLLÉÉCCUULLAASS OORRGGÂÂNNIICCAASS  
 
33.. Ref.: 5422840 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
A distribuição de elétrons do cálcio (Ca), por níveis eletrônicos, está representada corretamente por:
K = 2; L = 4; M = 8; N = 4
K = 4; L = 6; M = 8; N = 2
K = 2; L = 8; M = 8; N = 2
K = 5; L = 5; M = 5; N = 5
K = 2; L = 4; M = 6; N = 8
44.. Ref.: 5422844 Pontos: 00,,0000  / 11,,0000
As estruturas de ressonância podem ser avaliadas pelas cargas formais de seus átomos. Assinale o critério que
corresponde às estruturas mais prováveis de uma determinada molécula de acordo com as cargas formais:
As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais nulas.
As estruturas mais prováveis são aquelas em que o número de cargas formais positivas é igual ao número de
cargas formais negativas.
As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais negativas.
As estruturas mais prováveis são aquelas em que a carga formal do átomo central é zero.
As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais positivas.
 
EEMM22112200443322 -- PPRROOPPRRIIEEDDAADDEESS FFÍÍSSIICCOO--QQUUÍÍMMIICCAASS DDOOSS CCOOMMPPOOSSTTOOSS OORRGGÂÂNNIICCOOSS
 
55.. Ref.: 5391304 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
(FGV) A água participa em reações com diversas espécies químicas, o que faz com que ela seja empregada como
solvente e reagente; além disso, ela toma parte em muitos processos, formando espécies intermediárias e mais
reativas.
De acordo com a teoria de ácidos e bases de BrØnsted-Lowry, a classi�cação correta da água nas equações I, II e III é,
respectivamente:
Base, ácido e ácido
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Base, base e ácido 
Base, ácido e base 
Ácido, base e base
Ácido, base e ácido  
66.. Ref.: 5388295 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
(UDESC 2017/2) O ácido desoxirribonucleico (DNA) é tido como a molécula que carrega toda a informação genética
de um ser vivo. O DNA é constituído por duas �tas complementares, que são compostas por um esqueleto de fosfato,
desoxirribose (açúcar) e bases nitrogenadas. À estrutura em dupla �ta é observada uma complementariedade entre
as bases nitrogenadas, por exemplo, a guanina interage com a citosina formando um par de bases, enquanto a
adenina interage com a timina.
Abaixo, tem-se a ilustração da interação entre as bases guanina e citosina, com as interações intermoleculares,
mostradas com pontilhados.
Assinale a alternativa correta sobre a interação que ocorre entre os dois pares de bases nitrogenadas, mostradas na
ilustração.
A interação que ocorre entre as bases é do tipo ligações de hidrogênio, que é uma classe especial das
interações dipolo permanente-dipolo permanente.
Os pontilhados representam interações do tipo forças de London, que são as mais fortes dentre as interações
intermoleculares.
As interações mostradas são do tipo íon-dipolo, que são fracas quando comparadas com as demais
interações.
A interação que ocorre entre as bases é do tipo ligações de hidrogênio, que são as interações
intermoleculares mais fracas que existem.
Os pontilhados representam interações do tipo dipolo-induzido - dipolo induzido, que são as mais fortes
dentre as interações intermoleculares.
 
EEMM22112200443333 -- IISSOOMMEERRIIAA  
77.. Ref.: 5394290 Pontos: 00,,0000  / 11,,0000
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Assinale a alternativa que traz os grupos de substituintes em ordem de prioridade de acordo com as regras de
sequência de Cahn-Ingold-Pregold, sabendo que os números atômicos são O=16, Cl=17, N=7, C=6, H=1:
NH2, CH3, H, Cl, OH
Cl, OH, NH2, CH3, H
H, CH3, NH2, OH, Cl
OH, NH2, CH3, H, Cl
CH3, H, CH3, OH, Cl
88.. Ref.: 5391388 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
(IESES -2019 -Prefeitura de São José -SC -Engenheiro -Químico) Um estudo ao qual a BBC teve acesso exclusivo
mostra que o uso da talidomida continua a causar defeitos físicos em bebês nascidosno Brasil. A polêmica droga é
distribuída na rede pública para tratar pessoas com hanseníase ‒ doença antigamente chamada de lepra, causada
pelo bacilo de Hansen, o Mycobacterium leprae, que ataca nervos periféricos e a pele. Mas algumas mulheres, por
desconhecerem seus riscos, têm tomado o medicamento no Brasil durante a gestação. O uso durante a gestação
restringiu o crescimento dos membros dos bebês, que nasceram com má-formação nas pernas e braços.
https://www.bbc.com/portuguese/videos_e_fotos/2013/07/130725_bra sil_talidomida_gm
A substância apresenta a seguinte fórmula estrutural:
Sobre essa estrutura, são realizadas as seguintes a�rmações:
I. Apresenta 2 carbonos quirais.
II. Tem a função amina na estrutura.
III. A sua fórmula molecular é C13H10N2O4.
IV. Não apresenta isomeria óptica.
Estão corretas as a�rmativas:
Apenas as assertivas I e II estão corretas.
Apenas as assertivas II, III e IV estão corretas.
Apenas a assertiva III está correta.
Apenas a assertiva II está correta.
Apenas as assertivas II e III estão corretas
EEMM22112200443344 -- RREEAATTIIVVIIDDAADDEE QQUUÍÍMMIICCAA EE MMEECCAANNIISSMMOOSS DDEE RREEAAÇÇÕÕEESS OORRGGÂÂNNIICCAASS  
 
99.. Ref.: 5422931 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
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Em uma prova de química orgânica, um aluno desenhou o seguinte mecanismo:
Sabendo que A e B são reagentes, C é um intermediário e D é o produto �nal, podemos a�rmar que o mecanismo
desenhado está:
Correto, pois a seta é cheia e o intermediário C está entre chaves, como deve ser.
Errado, pois a seta utilizada está na direção correta, mas deveria ser uma seta tipo anzol e não uma seta
cheia.
Correto, pois a seta está indo do eletró�lo para o nucleó�lo, como deve ser.
Errado, pois um intermediário deve ser representado entre colchetes, [], e não chaves, {}.
Errado, pois a seta devia estar indo de B para A, já que A é o nucleó�lo e B é o eletró�lo.
1100.. Ref.: 5422988 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
(CESPE - 2013 - SEDUC-CE - Professor Pleno I - Química - adaptada) Em condições adequadas, na reação de adição
eletrofílica em que o bromo (Br2) reage com o but-2-eno é correto a�rmar que:
Formam-se alcinos por duas reações de eliminação consecutivas.
É mínima a taxa de reação, dada a imiscibilidade dos reagentes.
Há apenas uma adição, pois questões estéricas impedem outras adições.
Formam-se alcoóis, pois geralmente são mais reativos.
Formam-se di-haletos vicinais com estereoquímica anti.
EPS https://simulado.estacio.br/bdq_prova_resultado_aluno_n.asp?cod_hist...
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