prova 4 periodo

Prévia do material em texto

13/10/21, 14:36 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4
KASSIELLE BASÍLIO DE CAMPOS
Avaliação AV
 
 
202002720221 POLO CENTRO - RIO VERDE - GO
 avalie seus conhecimentos
 RETORNAR À AVALIAÇÃO
Disciplina: SDE4530 - FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA Período: 2021.3 EAD (G) / AV
Aluno: KASSIELLE BASÍLIO DE CAMPOS Matrícula: 202002720221
Data: 13/10/2021 14:36:10 Turma: 9002
 
 ATENÇÃO
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados.
2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação".
 
 1a Questão (Ref.: 202008215087)
As estruturas de ressonância podem ser avaliadas pelas cargas formais de seus átomos. Assinale o critério que
corresponde às estruturas mais prováveis de uma determinada molécula de acordo com as cargas formais:
As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais negativas.
As estruturas mais prováveis são aquelas em que o número de cargas formais positivas é igual ao número
de cargas formais negativas.
As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais nulas.
As estruturas mais prováveis são aquelas em que a carga formal do átomo central é zero.
As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais positivas.
 
 2a Questão (Ref.: 202008215083)
A distribuição de elétrons do cálcio (Ca), por níveis eletrônicos, está representada corretamente por:
K = 5; L = 5; M = 5; N = 5
K = 2; L = 4; M = 6; N = 8
K = 2; L = 4; M = 8; N = 4
K = 4; L = 6; M = 8; N = 2
K = 2; L = 8; M = 8; N = 2
 
 3a Questão (Ref.: 202008085164)
O adoçante aspartame apresenta a seguinte fórmula estrutural:
javascript:voltar_avaliacoes()
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5422844\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5422840\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5292921\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
13/10/21, 14:36 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/4
Os grupos funcionais presentes na molécula são:
Ácido carboxílico, amina, éster
Ácido carboxílico, amina, éter
Ácido carboxílico, amina, cetona
Amina, amida, aldeído
Éster, éter, cetona
 
 4a Questão (Ref.: 202008099686)
Considerando as diferentes conformações do ciclo-hexano, avalie as afirmativas abaixo:
 
I - A conformação cadeira é a mais estável, pois todos os seus hidrogênios estão em conformação estrela em
relação aos seus vizinhos.
II - A conformação bote é mais estável que a bote torcido, pois tem menor tensão de torção.
III - A conformação bote torcido é a mais estável das três conformações, pois permite o maior afastamento
entre os átomos da molécula.
IV - A conformação bote torcido permite o maior afastamento dos átomos da molécula e leva a uma maior
estabilidade em relação ao confôrmero bote.
 
Sobre as afirmativas acima, assinale a alternativa correta:
I e II são verdadeiras, apenas.
I, II e III são verdadeiras, apenas.
II e IV são verdadeiras, apenas.
II, III e IV são verdadeiras, apenas.
I e IV são verdadeiras, apenas.
 
 5a Questão (Ref.: 202008186533)
Assinale a alternativa que traz os grupos de substituintes em ordem de prioridade de acordo com as regras de
sequência de Cahn-Ingold-Pregold, sabendo que os números atômicos são O=16, Cl=17, N=7, C=6, H=1:
CH3, H, CH3, OH, Cl
NH2, CH3, H, Cl, OH
OH, NH2, CH3, H, Cl
Cl, OH, NH2, CH3, H
H, CH3, NH2, OH, Cl
 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5307443\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5394290\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
13/10/21, 14:36 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/4
 6a Questão (Ref.: 202008180635)
(Prova FCC -2016 -SEDU-ES -Professor -Química) Considere os seguintes compostos:
São isômeros trans e cis do isoeugenol os compostos:
III e V
I e II
II e IV
II e III
II e V
 
 7a Questão (Ref.: 202008174552)
(Cesgranrio-RJ) ''Uma blitz de fiscais da ANP (Agência Nacional de Petróleo) (...) interditou 19 postos de
combustíveis em São Paulo (...), 14 deles por venda de gasolina adulterada.'' Jornal do Brasil, 09/09/98.
A gasolina, composta basicamente por uma mistura de alcanos na faixa de C6 a C12 - átomos de carbono,
pode ser facilmente adulterada com substâncias mais baratas do que ela. De acordo com a regra de que
''semelhante dissolve semelhante'', assinale a opção que contém a única substância que, ao ser adicionada à
gasolina, irá formar uma mistura heterogênea.
Água
2-decanona
Hexano
Benzeno
Hexanol
 
 8a Questão (Ref.: 202008180543)
(UFMG-adaptado) Considere as substâncias:
A alternativa que apresenta as substâncias em ordem crescente de temperatura de ebulição é:
III, I, II, IV
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5388392\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5382309\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5388300\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
13/10/21, 14:36 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/4
I, III, IV, II
III, I, IV, II
I, III, II, IV
II, I, III, IV
 
 9a Questão (Ref.: 202008215174)
Em uma prova de química orgânica, um aluno desenhou o seguinte mecanismo:
Sabendo que A e B são reagentes, C é um intermediário e D é o produto final, podemos afirmar que o
mecanismo desenhado está:
Errado, pois um intermediário deve ser representado entre colchetes, [], e não chaves, {}.
Correto, pois a seta é cheia e o intermediário C está entre chaves, como deve ser.
Errado, pois a seta utilizada está na direção correta, mas deveria ser uma seta tipo anzol e não uma seta
cheia.
Correto, pois a seta está indo do eletrófilo para o nucleófilo, como deve ser.
Errado, pois a seta devia estar indo de B para A, já que A é o nucleófilo e B é o eletrófilo.
 
 10a Questão (Ref.: 202008215221)
Existem dois tipos de quebra de ligação que podem ocorrer dando origem a diferentes intermediários, que
podem ser carbocátions, carbânions e radicais. No que tange à estabilidade desses intermediários, é correto
afirmar que:
Quanto maior o caráter p do orbital do carbono negativo no carbânion, mais estável ele será.
Carbocátions terciários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os primários.
Carbocátions são estabilizados apenas pela hiperconjugação, por isso o carbocátion metil é o mais estável.
Radicais primários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os terciários.
Radicais seguem o mesmo princípio de estabilização que os carbânions e dependem da hibridização do
orbital.
 
Autenticação para a Prova On-line
Caso queira FINALIZAR a avaliação, digite o código de 4 carateres impresso abaixo.
ATENÇÃO: Caso finalize esta avaliação você não poderá mais modificar as suas respostas.
Y076 Cód.: FINALIZAR
 
Obs.: Os caracteres da imagem ajudam a Instituição a evitar fraudes, que dificultam a gravação das
respostas.
 
 
 
Período de não visualização da avaliação: desde 28/09/2021 até 23/11/2021.
 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5422931\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5422978\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');