farmacotecnica

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JULIO CESAR BRASILIO
202004073605
 
Disciplina: FARMACOTÉCNICA I AV
Aluno: JULIO CESAR BRASILIO 202004073605
Professor: EVERTON JOSE BUZZO
 Turma: 9002
SDE4509_AV_202004073605 (AG) 01/06/2022 20:48:45 (F) 
Avaliação:
9,0
Nota SIA:
 
 
 
00270-TESA-2008: OPERAÇÕES FARMACÊUTICAS 
 
 1. Ref.: 5235971 Pontos: 1,00 / 1,00
Filtração é uma operação de separação de partículas sólidas em suspensão em um
líquido, devido sua passagem através de material poroso, fibroso ou granular. Dentre os
principais objetivos da filtração, é correto afirmar que:
 
(I) Separação dos líquidos de partículas sólidas finamente divididas ou substâncias de
natureza coloidal que provoquem turvação por ação do calor.
(II) Separação de um corpo sólido ou de consistência mole dos líquidos neles existentes.
(III) Separação através do isolamento e aproveitamento dos sólidos em suspensão de
um líquido.
(IV) Separação para a obtenção de filtrados límpidos e altamente clarificados.
Apenas a III.
Apenas a IV.
 III e IV.
Apenas a I.
II e III.
 
 2. Ref.: 5224596 Pontos: 1,00 / 1,00
A balança analítica é um dos instrumentos mais usados no laboratório. A sexta edição da
Farmacopeia Brasileira (2019) apresenta em seu volume I todas as observações,
cuidados e normas técnicas para se efetuar uma determinação de massa com qualidade,
precisão e exatidão. Além disso, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)
regulamenta, através de uma série de legislações, as Boas Práticas de Fabricação de
Medicamentos (BPF) e as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e
Oficinais para Uso Humano. Sobre as balanças de precisão, analise as alternativas a
seguir e indique a opção correta:Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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I. A umidade não influencia na precisão das pesagens.
II. Ar condicionado, computadores ou equipamentos que usam ventiladores não
interferem no resultado da pesagem.
III. A balança já vem calibrada da fábrica, com certificado de calibração do fabricante,
dispensando nova calibração.
IV. A temperatura da sala pode interferir diretamente na precisão das pesagens.
I.
 IV.
III.
II.
I e IV.
 
 
00308-TESA-2008: INTRODUÇÃO À FARMACOTÉCNICA 
 
 3. Ref.: 5214311 Pontos: 1,00 / 1,00
O metronidazol é um derivado nitroimidazólico ativo in vitro contra ampla variedade de
protozoários anaeróbicos e bactérias anaeróbicas. De acordo com o Formulário
Terapêutico Nacional (RENAME, 2010), o metronidazol pode ser apresentado em
soluções de 5 mg/mL. Para neonatos com infecções por Clostridium difficile a dose inicial
é de 15 mg/kg por via intravenosa, e após 24 horas, segue-se com 7,5 mg/kg, a cada
12 horas, durante 10 a 14 dias. Considerando, apenas o peso do início do tratamento,
de um bebê com 7,6 Kg, cujo diagnóstico é de infecção por Clostridium difficile, assinale
a alternativa que a presenta corretamente a quantidade total de mL necessárias para
todo o tratamento, preconizado conforme a padronização do Formulário Terapêutico
Nacional, considerando-se a duração de 10 dias de tratamento:
243,6 mL
1218 mL
1596 mL
 319,20 mL
114 mL
 
 4. Ref.: 5217314 Pontos: 1,00 / 1,00
Um paciente foi procurar seu médico ortomolecular, alegando cansaço físico,
indisposição, coriza constante, e uma leve dor de cabeça. O médico solicitou alguns
exames e suspeitou que o paciente estaria contaminado com o vírus Influenza H1N1. A
suspeita confirmou-se com o resultado dos exames e o médico prescreveu as seguintes
formulações:
Formulação 1:
Oseltamivir ........................ 90 mg
Cápsulas 
 
Formulação 2:
Vitamina E ............................
400 UI
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Sulfeto de Selênio ................ 60 mcg
Excipiente .............q.s.p........ 1 cápsula
 
O paciente deverá tomar a primeira prescrição 1 cáps. 2 vezes ao dia durante 14 dias e
a segunda prescrição 1 cáps. 3 vezes ao dia durante 30 dias.
Qual a quantidade em gramas de Oseltamivir, Vitamina E e Sulfeto de Selênio,
respectivamente, para o preparo destas formulações para todo o tratamento?
 
Dados:
Teor do sulfeto de selênio: 58%
Teor da Vitamina E: 80%
Cada 1 g de Vitamina E corresponde a 6000 UI.
Peso molecular do Fosfato de Oseltamivir: 414,43 g
Peso Molecular do Oseltamivir: 324,39 g
Valência do Oseltamivir = 1
 3,23 g; 7,5 g; 0,009 g
32,3 g; 75 g; 0,009 g
3,23 g; 6 g; 5,4 g
3,23 g; 6 g; 1,28 g
323 g 0,75g; 0,9 g
 
 
00397-TESA-2010: FORMAS FARMACÊUTICAS OBTIDAS POR DISSOLUÇÃO SIMPLES 
 
 5. Ref.: 5211332 Pontos: 1,00 / 1,00
Os "parabenos", como o metilparabeno e o etilparabeno, são amplamente utilizados em
soluções farmacêuticas de administração por via oral. Esses agentes atuam como:
Conservantes, antioxidantes e tensoativos.
 Apenas conservantes.
Apenas corretores de pH.
Apenas antioxidantes.
Apenas tensoativos.
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 6. Ref.: 5188401 Pontos: 1,00 / 1,00
Em relação às soluções farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir.
 
I. Os fármacos em solução apresentam-se dissolvidos no meio, sendo, portanto, em
geral, absorvidos (quando administrados por via oral) mais rapidamente que seus
congêneres em forma sólida, como, por exemplo, comprimidos.
II. Não há, em farmacotécnica, como aumentar a solubilidade de um princípio ativo
pouco solúvel em água. Desta maneira, fica inviável a sua formulação em soluções.
III. As soluções oftálmicas são, obrigatoriamente, estéreis.
IV. O xarope, segundo o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, é uma solução
aquosa com pelo menos 55% p/v de sacarose.
 
Assinale:
se somente as afirmativas III e IV estiverem corretas.
 se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.
se somente as afirmativas II e IV estiverem corretas.
se somente as afirmativas I, II e III estiverem corretas.
se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.
 
 
00419-TESA-2008: ÁGUA PARA USO FARMACÊUTICO 
 
 7. Ref.: 4905282 Pontos: 1,00 / 1,00
De acordo com a resolução RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as
Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano
em farmácias, "procedimentos escritos que definem a especificidade das operações para
permitir o rastreamento dos produtos manipulados nos casos de desvios da qualidade" é
a definição correta para:
 Desvio de qualidade
Documentação normativa
Procedimento operacional padrão
Validação de Processo.
Controle de processo
 
 8. Ref.: 4908284 Pontos: 1,00 / 1,00
Existem vários métodos de purificação de água, utilizados em laboratório químico. O
método que funciona através da adsorção das impurezas, pelas resinas de troca iônica é
denominado:
Oxidação com radiação ultravioleta.
Ultrafiltração.
Adsorção em carvão ativado.
 Deionização.
Osmose reversa.
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00434-TESA-2010: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS 
 
 9. Ref.: 5208438 Pontos: 1,00 / 1,00
Considerando a grande procura por medicamentos manipulados na forma farmacêutica
sólida, a importância do desenvolvimento de uma formulação adequada para cápsulas e
o estudo dos excipientes empregados acaba tendo papel muito importante na qualidade
final do produto obtido. Entre os principais problemas encontrados nos medicamentos
manipulados estão as incompatibilidades físicas e químicas entre os componentes da
formulação, uniformidade de doses unitárias, dissolução, estabilidade, entre outros. Para
evitar tais problemas e elaborar uma formulação adequada, há a necessidade da
realização de estudos de pré-formulação. (texto adaptado de Machado, T.C et al.
Influência de excipientes na manipulação de cápsulas de furosemida. Disc. Scientia.
Série: Ciências da Saúde, Santa Maria, v. 13, n. 1, p. 27-39, 2012).
 
Avalie as assertivas, a seguir, relacionadas ao desenvolvimento de formas farmacêuticas
em cápsula.
 
I- A maioria dos fármacos, administrados em cápsulas, requer o uso de excipientes para
se ter uma homogeneidade no enchimento das mesmas, melhorar a administração,
adequar a velocidade de liberação do fármaco, facilitar a produção e aumentar a
estabilidade da formulação.
II- Embora tradicionalmente os excipientes sejam vistos como substâncias inertes
farmacologicamente, atualmente sabe-se que estes podem interagir com o fármaco
promovendo alterações químicas e físicas e influências na velocidade de liberação.
III- Tendo em vista a influência de excipientes na formulação e a grande procura por
medicamentos manipulados sob a forma de cápsulas, devido à facilidade de dosagem e
transporte, faz-se necessário o desenvolvimento de uma formulação adequada,
principalmente no que diz respeito a medicamentos de baixa dosagem.
IV- Os testes de controle de qualidade para cápsulas são: desintegração, dissolução,
friabilidade, dureza, teor, uniformidade de conteúdo e peso médio.
 
É correto o que se afirma apenas em:
III e IV.
 I, II e III.
I e IV.
I e II.
I e III.
 
 10. Ref.: 5211339 Pontos: 0,00 / 1,00
O tamanho das partículas dos pós farmacêuticos pode influenciar diversos fatores
importantes, exceto.
 Penetrabilidade.
Distribuição uniforme.
Velocidade de dissolução.
 Prazo de validade.Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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23/06/2022 21:26 EPS
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Suspensibilidade das partículas.
 
 
 
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