Farmacotécnica I

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Farmacotécnica I
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	De acordo com o Formulário Nacional 2a Edição (2012): uma formulação preparada na farmácia, cuja fórmula esteja descrita na Farmacopeia ou Formulários Nacionais e Internacionais, devidamente reconhecido pelos órgãos competentes, está representada em qual afirmativa a seguir:
		
	 
	Preparação oficinal. Creme de ureia
	
	Preparação magistral. Creme de ureia
	
	Preparação oficinal. Ureadin.
	
	Especialidade farmacêutica. Creme de ureia.
	
	Especialidade farmacêutica. Ureadin.
	Respondido em 12/09/2021 09:29:34
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O metronidazol é um derivado nitroimidazólico ativo in vitro contra ampla variedade de protozoários anaeróbicos e bactérias anaeróbicas. De acordo com o Formulário Terapêutico Nacional (RENAME, 2010), o metronidazol pode ser apresentado em soluções de 5 mg/mL. Para neonatos com infecções por Clostridium difficile a dose inicial é de 15 mg/kg por via intravenosa, e após 24 horas, segue-se com 7,5 mg/kg, a cada 12 horas, durante 10 a 14 dias. Considerando, apenas o peso do início do tratamento, de um bebê com 7,6 Kg, cujo diagnóstico é de infecção por Clostridium difficile, assinale a alternativa que a presenta corretamente a quantidade total de mL necessárias para todo o tratamento, preconizado conforme a padronização do Formulário Terapêutico Nacional, considerando-se a duração de 10 dias de tratamento:
		
	
	1596 mL
	
	243,6 mL
	 
	319,20 mL
	
	114 mL
	
	1218 mL
	Respondido em 12/09/2021 09:32:06
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	As operações farmacêuticas são utilizadas com o objetivo de transformar um fármaco em uma forma farmacêutica definida. Analise as afirmativas abaixo e  assinale a alternativa correta:
I - A tamisação promove a separação e a calibração de partículas sólidas.
II - São técnicas de pulverização a tamisação, a levigação e a contusão.
III - As técnicas de filtração podem ser diretamente influenciadas pela ação da gravidade.
IV - O processo de clarificação de uma solução coloidal pode ser considerado uma operação de divisão ou de separação.
		
	
	II, III e IV são corretas.
	
	Todas as afirmativas são corretas.
	
	II e IV são corretas.
	
	I, II e III são corretas.
	 
	I e III são corretas
	Respondido em 12/09/2021 09:33:38
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Marque a alternativa correta a respeito da secagem:
		
	
	É o mesmo que dessecação, sendo empregada para remover, principalmente, a água que está ligada quimicamente à molécula do fármaco.
	
	A radiação ultravioleta provoca um desprendimento de calor que ocasiona a vaporização de água, fazendo desta radiação um bom método de secagem.
	
	Substâncias termolábeis podem ter sua remoção de água através de secadores em túnel.
	
	A secagem favorece o desenvolvimento de microrganismos, levando a uma degradação mais rápida da droga.
	 
	A secagem ao ar livre é um procedimento longo com risco de degradação e de contaminação.
	Respondido em 12/09/2021 09:35:19
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Existem vários métodos de purificação de água utilizados em laboratório químico. O método que funciona através da adsorção das impurezas pelas resinas de troca iônica é denominado:
		
	
	Ultrafiltração
	
	Oxidação com radiação ultravioleta
	
	Adsorção em carvão ativado
	 
	Deionização
	
	Osmose reversa
	Respondido em 12/09/2021 09:36:28
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A RDC nº 67, de 08 de outubro de 2007, é a resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Em relação à RDC nº 67/2007, considere as proposições abaixo e assinale a alternativa verdadeira.
I. A RDC 67/2007 regulamenta somente a manipulação de medicamentos a partir de insumos/matérias-primas, inclusive de origem vegetal; a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico e a manipulação de medicamentos homeopáticos.
II. A pesagem de matérias-primas das substâncias de baixo índice terapêutico listadas pela RDC 67/2007 deverá ser feita obrigatoriamente pelo(a) farmacêutico(a).
III. A farmácia, para executar a manipulação de preparações homeopáticas, deve possuir, além das áreas comuns referidas no Anexo I da RDC 67/2007 (Boas Práticas de Manipulação em Farmácias), uma sala exclusiva para a manipulação de preparações homeopáticas, área ou local de lavagem e inativação e sala exclusiva para coleta de material para o preparo de autoisoterápicos, quando aplicável.
Estão corretas as afirmativas:
		
	
	 Apenas I e III
	 
	Apenas III
	
	Apenas I e II
	
	Apenas II
	
	Apenas II e III
	Respondido em 12/09/2021 09:39:42
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O ácido benzoico é utilizado como um conservante antimicrobiano. Qual é o provável modo de ação dessa substância?
		
	
	Aumento dos radicais livres.
	
	Oxidação proteica.
	 
	Ação lítica sobre membranas.
	
	Desnaturação de enzimas pela combinação com grupos tióis.
	
	Desnaturação de proteínas.
	Respondido em 12/09/2021 09:41:27
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	No preparo de uma solução oral, algumas propriedades devem ser consideradas, principalmente em relação à dissolução do fármaco. Analise as afirmativas abaixo e marque a sequência correta de respostas verdadeiras (V) e falsas (F), de acordo com a natureza das propriedades físico-químicas dos fármacos.
(     ) O pH influencia a dissolução de um fármaco, pois interfere no grau de ionização da molécula.
 
(   ) A velocidade de dissolução de um fármaco é favorecida quando são utilizados preferencialmente fármacos polimórficos.
(   ) A redução do tamanho de partícula de uma substância hidrofóbica pode aumentar sua solubilidade em água.
(   ) O estado de ionização de um fármaco não influencia significativamente na sua velocidade de dissolução.
		
	
	F-F-V-V-F
	
	V-V-F-V-V
	
	F-F-V-F-F
	 
	V-F-V-F-F
	
	F-V-F-V-V
	Respondido em 12/09/2021 09:43:51
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Considerando a grande procura por medicamentos manipulados na forma farmacêutica sólida, a importância do desenvolvimento de uma formulação adequada para cápsulas e o estudo dos excipientes empregados acaba tendo papel muito importante na qualidade final do produto obtido. Entre os principais problemas encontrados nos medicamentos manipulados estão as incompatibilidades físicas e químicas entre os componentes da formulação, uniformidade de doses unitárias, dissolução, estabilidade, entre outros. Para evitar tais problemas e elaborar uma formulação adequada, há a necessidade da realização de estudos de pré-formulação. (texto adaptado de Machado, T.C et al. Influência de excipientes na manipulação de cápsulas de furosemida. Disc. Scientia. Série: Ciências da Saúde, Santa Maria, v. 13, n. 1, p. 27-39, 2012).
Avalie as assertivas, a seguir, relacionadas ao desenvolvimento de formas farmacêuticas em cápsula.
I- A maioria dos fármacos, administrados em cápsulas, requer o uso de excipientes para se ter uma homogeneidade no enchimento das mesmas, melhorar a administração, adequar a velocidade de liberação do fármaco, facilitar a produção e aumentar a estabilidade da formulação.
II- Embora tradicionalmente os excipientes sejam vistos como substâncias inertes farmacologicamente, atualmente sabe-se que estes podem interagir com o fármaco promovendo alterações químicas e físicas e influências na velocidade de liberação.
III- Tendo em vista a influência de excipientes na formulação e a grande procura por medicamentos manipulados sob a forma de cápsulas, devido à facilidade de dosagem e transporte, faz-se necessário o desenvolvimento de uma formulação adequada, principalmente no que diz respeito a medicamentos de baixa dosagem.
IV- Os testes de controle de qualidade para cápsulas são: desintegração, dissolução,friabilidade, dureza, teor, uniformidade de conteúdo e peso médio.
É correto o que se afirma apenas em:
		
	
	I e II
	
	I e IV.
 
	
	I e III.
	 
	I, II e III.
	
	III e IV.
	Respondido em 12/09/2021 09:46:14
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	As cápsulas são preparações farmacêuticas de consistência sólida. Para que se consiga fazer o encapsulamento da maioria das substâncias é necessária a presença de adjuvantes, que servem, dentre outras finalidades, para diluir o produto. É considerado um diluente insolúvel
		
	
	Lactose
	 
	Amido.
	
	Sorbitol.
	
	Manitol.
 
	
	Sacarose.
	Respondido em 12/09/2021 09:47:28
		1a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Em certos casos é possível escolher a via de administração dos fármacos de acordo com suas vantagens e desvantagens e com a forma farmacêutica escolhida. Em relação a essas vias de administração assinale a alternativa correta
		
	
	A via tópica é uma excelente alternativa para a absorção de fármacos insolúveis, pela capacidade que estas substâncias têm de penetrar o estrato córneo em função de sua alta permeabilidade.
	 
	A via oral, apesar de muito utilizada, é a que mais representa riscos de efeitos adversos e toxicidade para o paciente.
	
	A via parenteral é a via mais segura e eficaz, mesmo para substâncias irritantes e insolúveis.
	 
	A via subcutânea pode apresentar um efeito lento e prolongado com apresentações de depósito ou imediato com soluções aquosas.
	
	A via oral é a mais utilizada devido à sua segurança e comodidade e biodisponibilidade dos fármacos é completa.
	Respondido em 20/10/2021 18:02:02
	
		2a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	O farmacêutico deve ter capacidade de manipular fórmulas magistrais contendo fármacos, e para isso deve estar familiarizado com o modo de representação dos ativos/total da fórmula normalmente empregados. Uma dessas representações é a notação de porcentagem (%). Usualmente, o creme de Dexametasona tem a concentração de 1 mg/g. Assinale a opção que indica a porcentagem (%) p/p equivalente à 1 mg/g:
		
	
	100 %
	 
	0,01 %
	
	10%
	
	 1%
	 
	0,1 %
	Respondido em 20/10/2021 17:48:41
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A balança analítica é um dos instrumentos mais usados no laboratório. A sexta edição da Farmacopeia Brasileira (2019) apresenta em seu volume I todas as observações, cuidados e normas técnicas para se efetuar uma determinação de massa com qualidade, precisão e exatidão. Além disso, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) regulamenta, através de uma série de legislações, as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPF) e as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano. Sobre as balanças de precisão, analise as alternativas a seguir e indique a opção correta:
I. A umidade não influencia na precisão das pesagens.
II. Ar condicionado, computadores ou equipamentos que usam ventiladores não interferem no resultado da pesagem.
III. A balança já vem calibrada da fábrica, com certificado de calibração do fabricante, dispensando nova calibração.
IV. A temperatura da sala pode interferir diretamente na precisão das pesagens.
		
	
	II
	 
	IV
	
	III
	
	I e IV
	
	I
	Respondido em 20/10/2021 17:50:02
	
		4a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	As operações farmacêuticas propriamente ditas são divididas em operações físicas e mecânicas. A respeito das operações mecânicas, é correto afirmar:
		
	
	Trituração consiste em submeter o produto a repetidos choques contra uma superfície dura.
	
	Filtração é a operação farmacêutica de escolha para separação de líquidos imiscíveis.
	 
	Monda, levigação, clarificação e centrifugação fazem parte das operações físicas.
	 
	O aspecto exterior do fármaco ou da droga mantém-se inalterado.
	
	Secagem, liofilização e destilação são operações mecânicas obtidas com alteração de temperatura.
	Respondido em 20/10/2021 18:04:26
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Para a manipulação de preparações estéreis, faz-se necessária a obtenção de água ¿grau injetável¿. As operações farmacêuticas capazes de fornecer água com a referida especificação, desde que os equipamentos utilizados para esta finalidade sejam instalados e mantidos em sistemas adequados, são:
		
	
	Deionização e filtração por osmose reversa de primeiro passo
	
	Destilação e filtração por carvão ativado
	
	Destilação e deionização
	 
	Destilação e filtração por osmose reversa de segundo passo
	
	Deionização e filtração com carvão ativado
	Respondido em 20/10/2021 17:52:32
	
		6a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	 De acordo com a resolução RDC nº 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, "procedimentos escritos que definem a especificidade das operações para permitir o rastreamento dos produtos manipulados nos casos de desvios da qualidade" é a definição correta para:
		
	
	Documentação normativa
	 
	Controle de processo
	 
	Desvio de qualidade
	
	Procedimento operacional padrão
	
	Validação de Processo
	Respondido em 20/10/2021 18:04:47
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	É evidente que a principal qualidade a exigir de corantes para uso farmacêutico é a de que seja absolutamente inócuo e desprovido de qualquer atividade fisiológica. Sobre os corantes, analise as alternativas a seguir.
I. Deve ser hidrofóbico.
II. Deve ser estável ao calor e à luz e manter essa estabilidade durante longo tempo.
III. Deve ser estável a variações de pH e em presença de oxidantes e redutores.
IV. Não possuir odor e gosto desagradáveis.
Está correto o que se afirma em:
		
	 
	I, II e IV.
	
	I, II e III.
	
	III e IV.
	
	I, III e IV.
	
	I, II, III e IV.
	Respondido em 20/10/2021 18:06:42
	
		8a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Em relação às soluções farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir.
I. Os fármacos em solução apresentam-se dissolvidos no meio, sendo, portanto, em geral, absorvidos (quando administrados por via oral) mais rapidamente que seus congêneres em forma sólida, como, por exemplo, comprimidos.
II. Não há, em farmacotécnica, como aumentar a solubilidade de um princípio ativo pouco solúvel em água. Desta maneira, fica inviável a sua formulação em soluções.
III. As soluções oftálmicas são, obrigatoriamente, estéreis.
IV. O xarope, segundo o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, é uma solução aquosa com pelo menos 55% p/v de sacarose.
Assinale:
		
	
	se somente as afirmativas I, II e III estiverem corretas.
	 
	se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.
	 
	se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.
	
	se somente as afirmativas III e IV estiverem corretas.
	
	se somente as afirmativas II e IV estiverem corretas.
	Respondido em 20/10/2021 17:57:19
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Dentre as formas farmacêuticas sólidas o comprimido é uma das mais utilizadas. Quando se dispõe de uma fórmula adequadamente estruturada e de uma técnica de preparo convenientemente otimizada, pode-se considerar que as formas farmacêuticas obtidas por compactação constituem preparações farmacêuticas de fácil obtenção. Entretanto, antes de atingir estes estágios, os comprimidos constituem a forma farmacêutica que impõe as maiores dificuldades, as quais estão intimamente relacionadas com a sua formulação e técnica de obtenção. (texto adaptado de Castro, A.D et al. Efeito da concentração do amido de milho na liberação de paracetamol de comprimidos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, vol. 39, n. 3, jul./set., 2003).  
A partir do texto acima, avalie as assertivas a seguir:
I- Durante o desenvolvimento de uma formulação, sob a forma comprimido, é necessário criar condições para que os comprimidos resultantes apresentem homogeneidade de peso, indispensávelpara garantia de uniformidade de dose.
II- Para a obtenção de uma forma farmacêutica sólida, em comprimidos, adequada é necessário ajustar parâmetros de formulação e metodologia para possibilitar que os mesmos apresentem adequada capacidade de liberação do fármaco veiculado, garantindo, desta maneira, a biodisponibilidade e, consequentemente, a eficácia terapêutica.
III- A produção de comprimidos, por via úmida, envolve procedimento mais econômico e simples quando comparado ao da compressão direta. Os equipamentos envolvidos no preparo por este método são: misturador, masseira ou amassadeira, granulador oscilante e máquina de compressão.
É correto o que se afirma em:
		
	 
	I e II.
	
	II e III.
	
	II.
	
	I e III.
	
	I.
	Respondido em 20/10/2021 18:07:51
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Entre as formas farmacêuticas de fitoterápicos presentes no mercado têm-se alguns produtos na forma de comprimidos revestidos. Com relação a esta forma farmacêutica, assinale a alternativa correta.
		
	
	Dentre os métodos gerais de revestimentos têm-se o revestimento com açúcar, revestimento com película, revestimento entérico, o revestimento com leito fluidizado ou suspensão a ar e o revestimento com spray-dryer.
	
	Os revestimentos entéricos têm por finalidade a rápida dissolução do ativo no estômago, sendo elaborados para dissolverem em pH 4,8 ou maior.
	
	Os comprimidos revestidos com açúcar são mais resistentes à destruição por abrasão que os comprimidos revestidos por película, e podem ser coloridos para se tornarem mais atraentes.
	 
	O revestimento tem como finalidade proteger o ativo contra a exposição destrutiva do ar e/ou umidade; mascarar o sabor desagradável do fármaco; proporcionar características especiais de liberação; melhorar a estética e proporcionar peculiaridades distintivas ao produto.
	
	Os comprimidos revestidos por película apresentam como inconveniente o tamanho, pois são maiores que os comprimidos comuns, no entanto o revestimento facilita a deglutição.
	Respondido em 20/10/2021 17:59:59