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FARMACOTÉCNICA I

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05/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=219724819&cod_prova=4419516619&f_cod_disc= 1/4
 
 
Disc.: FARMACOTÉCNICA I 
Aluno(a): ROSA LUCIA VIEIRA LIMA 201902240308
Acertos: 5,0 de 10,0 23/03/2021
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
De acordo com o Formulário Nacional 2a Edição (2012): uma formulação
preparada na farmácia, cuja fórmula esteja descrita na Farmacopeia ou
Formulários Nacionais e Internacionais, devidamente reconhecido pelos órgãos
competentes, está representada em qual afirmativa a seguir:
 Preparação oficinal. Ureadin.
 Preparação oficinal. Creme de ureia
Especialidade farmacêutica. Creme de ureia.
Especialidade farmacêutica. Ureadin.
Preparação magistral. Creme de ureia
Respondido em 27/03/2021 19:55:37
 
Acerto: 0,0 / 1,0
O farmacêutico deve ter capacidade de manipular fórmulas magistrais contendo fármacos, e para isso deve
estar familiarizado com o modo de representação dos ativos/total da fórmula normalmente empregados. Uma
dessas representações é a notação de porcentagem (%). Usualmente, o creme de Dexametasona tem a
concentração de 1 mg/g. Assinale a opção que indica a porcentagem (%) p/p equivalente à 1 mg/g:
10%
 0,1 %
 1%
0,01 %
100 %
Respondido em 26/03/2021 20:16:21
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A balança analítica é um dos instrumentos mais usados no laboratório. A sexta
edição da Farmacopeia Brasileira (2019) apresenta em seu volume I todas as
observações, cuidados e normas técnicas para se efetuar uma determinação de
massa com qualidade, precisão e exatidão. Além disso, a Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (ANVISA) regulamenta, através de uma série de legislações, as
Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPF) e as Boas Práticas de
 Questão1
a
 Questão2
a
 Questão3
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
05/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=219724819&cod_prova=4419516619&f_cod_disc= 2/4
Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano. Sobre as
balanças de precisão, analise as alternativas a seguir e indique a opção correta:
I. A umidade não influencia na precisão das pesagens.
II. Ar condicionado, computadores ou equipamentos que usam ventiladores não
interferem no resultado da pesagem.
III. A balança já vem calibrada da fábrica, com certificado de calibração do
fabricante, dispensando nova calibração.
IV. A temperatura da sala pode interferir diretamente na precisão das pesagens.
 IV
I e IV
III
II
I
Respondido em 27/03/2021 19:36:19
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Marque a alternativa correta a respeito da secagem:
A secagem favorece o desenvolvimento de microrganismos, levando a uma degradação mais rápida da
droga.
 A secagem ao ar livre é um procedimento longo com risco de degradação e de contaminação.
Substâncias termolábeis podem ter sua remoção de água através de secadores em túnel.
 A radiação ultravioleta provoca um desprendimento de calor que ocasiona a vaporização de água,
fazendo desta radiação um bom método de secagem.
É o mesmo que dessecação, sendo empregada para remover, principalmente, a água que está ligada
quimicamente à molécula do fármaco.
Respondido em 27/03/2021 19:55:55
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Para a manipulação de preparações estéreis, faz-se necessária a obtenção de água ¿grau injetável¿. As
operações farmacêuticas capazes de fornecer água com a referida especificação, desde que os equipamentos
utilizados para esta finalidade sejam instalados e mantidos em sistemas adequados, são:
Destilação e filtração por carvão ativado
 Destilação e filtração por osmose reversa de segundo passo
Deionização e filtração por osmose reversa de primeiro passo
Destilação e deionização
Deionização e filtração com carvão ativado
Respondido em 23/03/2021 16:26:20
 
Acerto: 0,0 / 1,0
A RDC nº 67, de 08 de outubro de 2007, é a resolução da Diretoria Colegiada da
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as Boas
Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano
em Farmácias. Em relação à RDC nº 67/2007, considere as proposições abaixo e
assinale a alternativa verdadeira.
I. A RDC 67/2007 regulamenta somente a manipulação de medicamentos a partir
de insumos/matérias-primas, inclusive de origem vegetal; a manipulação de
substâncias de baixo índice terapêutico e a manipulação de medicamentos
homeopáticos.
 Questão4
a
 Questão5
a
 Questão6
a
05/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=219724819&cod_prova=4419516619&f_cod_disc= 3/4
II. A pesagem de matérias-primas das substâncias de baixo índice terapêutico
listadas pela RDC 67/2007 deverá ser feita obrigatoriamente pelo(a)
farmacêutico(a).
III. A farmácia, para executar a manipulação de preparações homeopáticas, deve
possuir, além das áreas comuns referidas no Anexo I da RDC 67/2007 (Boas
Práticas de Manipulação em Farmácias), uma sala exclusiva para a manipulação de
preparações homeopáticas, área ou local de lavagem e inativação e sala exclusiva
para coleta de material para o preparo de autoisoterápicos, quando aplicável.
Estão corretas as afirmativas:
 Apenas III
 Apenas I e III
Apenas II e III
Apenas I e II
Apenas II
Respondido em 27/03/2021 19:57:39
 
Acerto: 0,0 / 1,0
O ácido benzoico é utilizado como um conservante antimicrobiano. Qual é o provável modo de ação dessa
substância?
 Ação lítica sobre membranas.
Desnaturação de enzimas pela combinação com grupos tióis.
Aumento dos radicais livres.
 Desnaturação de proteínas.
Oxidação proteica.
Respondido em 27/03/2021 19:49:22
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação às soluções farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir.
I. Os fármacos em solução apresentam-se dissolvidos no meio, sendo, portanto, em geral, absorvidos (quando
administrados por via oral) mais rapidamente que seus congêneres em forma sólida, como, por exemplo,
comprimidos.
II. Não há, em farmacotécnica, como aumentar a solubilidade de um princípio ativo pouco solúvel em água.
Desta maneira, fica inviável a sua formulação em soluções.
III. As soluções oftálmicas são, obrigatoriamente, estéreis.
IV. O xarope, segundo o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, é uma solução aquosa com pelo
menos 55% p/v de sacarose.
Assinale:
se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.
se somente as afirmativas II e IV estiverem corretas.
se somente as afirmativas I, II e III estiverem corretas.
 se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.
se somente as afirmativas III e IV estiverem corretas.
Respondido em 27/03/2021 19:46:14
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Dentre as formas farmacêuticas sólidas o comprimido é uma das mais utilizadas.
Quando se dispõe de uma fórmula adequadamente estruturada e de uma técnica
de preparo convenientemente otimizada, pode-se considerar que as formas
 Questão7
a
 Questão8
a
 Questão9
a
05/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=219724819&cod_prova=4419516619&f_cod_disc= 4/4
farmacêuticas obtidas por compactação constituem preparações farmacêuticas de
fácil obtenção. Entretanto, antes de atingir estes estágios, os comprimidos
constituem a forma farmacêutica que impõe as maiores dificuldades, as quais
estão intimamente relacionadas com a sua formulação e técnica de obtenção.
(texto adaptado de Castro, A.D et al. Efeito da concentração do amido de milho na
liberação de paracetamol de comprimidos. Revista Brasileira de Ciências
Farmacêuticas, vol. 39, n. 3, jul./set., 2003). 
A partir do texto acima, avalie as assertivas a seguir:
I- Durante o desenvolvimento de uma formulação, sob a forma comprimido, é
necessário criar condições para que os comprimidos resultantes apresentem
homogeneidade de peso, indispensável para garantia de uniformidadede dose.
II- Para a obtenção de uma forma farmacêutica sólida, em comprimidos, adequada
é necessário ajustar parâmetros de formulação e metodologia para possibilitar que
os mesmos apresentem adequada capacidade de liberação do fármaco veiculado,
garantindo, desta maneira, a biodisponibilidade e, consequentemente, a eficácia
terapêutica.
III- A produção de comprimidos, por via úmida, envolve procedimento mais
econômico e simples quando comparado ao da compressão direta. Os
equipamentos envolvidos no preparo por este método são: misturador, masseira
ou amassadeira, granulador oscilante e máquina de compressão.
É correto o que se afirma em:
II.
 I e II.
I e III.
II e III.
I.
Respondido em 27/03/2021 19:58:48
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O tamanho das partículas dos pós farmacêuticos pode influenciar diversos fatores importantes, exceto.
 Prazo de validade
Suspensibilidade das partículas.
Penetrabilidade.
Velocidade de dissolução
Distribuição uniforme.
Respondido em 27/03/2021 19:36:28
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Questão10
a
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