Prova 4 semestre

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Código da questão: 69271 
Uma indústria farmacêutica implantou um sistema de gestão da qualidade e identificou 
um lote inteiro de comprimidos com uma dosagem 25% menor que o valor estabelecido 
em seu projeto. Esse fato se caracteriza como uma não conformidade e assume 
importância fundamental na relação da organização com o cliente. Diante desse 
problema, o farmacêutico que atua como gerente de qualidade deverá: 
I. realizar análises críticas do caso para identificar a origem de uma não conformidade 
com essa gravidade. 
II. gerar registros de acompanhamento do produto não conforme, sem segregá-lo, para 
evitar instabilidade desnecessária na indústria e em sua imagem comercial. 
III. trabalhar o produto não conforme, por ações corretivas, tentando adequá-lo às 
especificações de seu projeto. 
IV. conservar o produto não conforme segregado na empresa, mesmo que as ações 
corretivas aplicadas não consigam resolver sua não conformidade. São corretas apenas 
as condutas 
 
A) 
I e II. 
 
B) 
II e III. 
 
C) 
I e III. 
 
D) 
II, III e IV. 
 
E) 
I, III e IV. 
 
Questão 2 - CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS 
(3362) 
Código da questão: 69226 
O ensaio de perfil de dissolução é oficialmente aceito para determinar a: 
 
A) 
biodisponibilidade de um medicamento; 
 
B) 
diferença entre lotes de um medicamento antes e após sofrer modificações pós registro; 
 
C) 
calcular o teor de fármaco contido numa forma farmacêutica; 
 
D) 
farmacocinética do medicamento; 
 
E) 
solubilidade do fármaco 
 
Questão 3 - CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS 
(3362) 
Código da questão: 69263 
A resolução RDC 44 de 2009 dispõe sobre as boas práticas farmacêuticas para a 
dispensação de medicamentos e prestação de serviços farmacêuticos. Entre as 
exigências, responsabilidades e atribuições do farmacêutico constantes nessa resolução, 
podemos destacar: 
 
A) 
A resolução RDC 44 de 2009 dispõe sobre as boas práticas farmacêuticas para a 
dispensação de medicamentos e prestação de serviços farmacêuticos. Entre as 
exigências, responsabilidades e atribuições do farmacêutico constantes nessa resolução, 
podemos destacar: 
 
B) 
A presença do farmacêutico é exigida no estabelecimento durante todo o horário de 
funcionamento, podendo o farmacêutico delegar todas as suas funções para outros 
funcionários a fim de não o sobrecarregar. 
 
C) 
A presença do farmacêutico é exigida no estabelecimento durante todo o horário de 
funcionamento, sendo suas responsabilidades, entre outras, supervisionar a dispensação 
de medicamentos, dar treinamentos aos demais funcionários e manter pessoalmente o 
controle sobre os estoques de medicamentos controlados pela portaria 344/98. 
 
D) 
A presença do farmacêutico é exigida no estabelecimento durante todo o horário de 
funcionamento, sendo sua única responsabilidade dispensar pessoalmente os 
medicamentos controlados pela portaria 344/98. 
 
E) 
O farmacêutico não é necessário nos estabelecimentos de dispensação de 
medicamentos, podendo apenas assinar como responsável para responder legalmente em 
caso de problemas. 
 
Questão 4 - CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS 
(3362) 
Código da questão: 69257 
Um farmacêutico precisou medir o ponto de fusão (p. f.) de uma amostra sólida 
desconhecida. Com esse procedimento, ele poderia tanto verificar a pureza da amostra 
quanto obter uma dica acerca de sua identidade. Três medidas de ponto de fusão capilar, 
em tubo de Thiele, foram realizadas pelo farmacêutico, e os resultados são mostrados na 
tabela a seguir 
 
 
 
Antes de efetuar as medidas de ponto de fusão, o farmacêutico desconfiou que a 
amostra desconhecida se tratava de acetaminofeno (paracetamol) (p. f.: 169-172ºC). 
Com base apenas nos resultados das medidas de ponto de fusão capilar, o farmacêutico 
pode afirmar que 
 
A) 
A amostra desconhecida trata-se de paracetamol. 
 
B) 
A amostra desconhecida está analiticamente impura. 
 
C) 
A amostra desconhecida trata-se de paracetamol misturado com ácido acetilsalicílico. 
 
D) 
A amostra desconhecida está analiticamente pura. 
 
E) 
A amostra desconhecida trata-se de paracetamol impuro. 
 
Questão 5 - CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS 
(3362) 
Código da questão: 69242 
As principais vias de administração de fármacos parenterais são as vias intravenosa, 
subcutânea e intramuscular. A água utilizada como excipiente na preparação de 
produtos farmacêuticos parenterais de pequeno e grande volume, na fabricação de 
princípios ativos de uso parenteral, lavagem final de equipamentos, tubulação e 
recipientes usados em preparações parenterais é classificada como água para injetáveis. 
Assinale a alternativa que apresenta alguns parâmetros críticos sugeridos para essa água, 
de acordo com a Farmacopeia Brasileira 5ª edição (2010): 
 
A) 
Condutividade de 0,1 a 5,0 µS/cm a 25°C; carbono orgânico total < 0,50 mg/L; 
contagem total de bactérias < 100 UFC/ 100 mL. 
 
B) 
Condutividade de 0,1 a 5,0 µS/cm a 25°C; carbono orgânico total < 0,50 mg/L; contagem 
total de bactérias < 100 UFC/ 100 mL; ausência de Pseudomonas. 
 
C) 
Condutividade de 0,1 a 1,3 µS/cm a 25°C; carbono orgânico total < 0,50 mg/L; contagem 
total de bactérias < 100 UFC/ 100 mL; ausência de Pseudomonas e outros patogênicos. 
 
D) 
Condutividade de 0,1 a 1,3 µS/cm a 25°C; carbono orgânico total < 0,50 mg/L; contagem 
total de bactérias < 100 UFC/mL; controle de esterilidade, particulados e de endotoxinas 
bacterianas (< 0,25 UI de endotoxina/mL). 
 
E) 
Condutividade de 0,1 a 1,3 µS/cm a 25°C; carbono orgânico total < 0,50 mg/L; contagem 
total de bactérias < 10 UFC/100 mL; controle de esterilidade, particulados e de 
endotoxinas bacterianas (< 0,25 UI de endotoxina/mL). 
 
Questão 6 - CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS 
(3362) 
Código da questão: 69268 
De acordo com o conceito técnico estabelecido no Decreto Nº 79.094, de 5 de janeiro de 
1977, que submete a sistema de vigilância sanitária os medicamentos, insumos 
farmacêuticos, drogas, correlatos, cosméticos, produtos de higiene, saneantes e outros, o 
controle de qualidade representa um conjunto de medidas destinadas a verificar a 
qualidade de cada lote de medicamentos, para que satisfaçam às normas de atividade, 
pureza, eficácia e inocuidade. Nesse contexto, dentre as alternativas dispostas abaixo, 
assinale a afirmativa que contém a correlação INCORRETA entre o medicamento e os 
testes de controle de qualidade requeridos. 
 
A) 
Ampicilina cápsulas 500 mg – dissolução, uniformidade de doses unitárias e 
friabilidade. 
 
B) 
Metronidazol solução injetável 500 mg/100 mL – pH, esterilidade, endotoxinas 
bacterianas. 
 
C) 
Acetato de dexametasona creme 1 mg/g – determinação de peso, contagem microbiana 
e pesquisa de patógenos. 
 
D) 
Glicose solução injetável 50 g/100 mL – determinação de volume, pH, contaminação 
por partículas. 
 
E) 
Nenhuma das alternativas. 
 
Questão 7 - FARMACOGNOSIA (3364) 
Código da questão: 68417 
A Farmacopeia Brasileira (FB), que está em sua 6ª edição, foi publicada oficialmente em 
12 de agosto de 2019 (RDC nº 298). A FB, pertencente à ANVISA (Agência Nacional de 
Vigilância Sanitária), tem como funções principais estabelecer os requisitos mínimos de 
qualidade de medicamentos e outras formas farmacêuticas para uso em saúde, bem como 
determinar os conceitos relativos às diversas classificações. Por exemplo, __________ é 
a preparação líquida obtida por extração com líquido apropriado em que, em geral, uma 
parte do extrato, em massa ou volume corresponde a uma parte, em massa, da droga 
vegetal seca utilizada na sua preparação. Já __________ é a preparação alcoólica ou 
hidroalcoólica resultante da extração de drogas vegetais ou da diluição dos respectivos 
extratos. 
 
Os termos que completam corretamente aslacunas acima, respectivamente, podem ser 
encontrados na alternativa: 
 
A) 
Tintura e Extrato seco 
 
B) 
Extrato fluído e Tintura 
 
C) 
Extrato qualificado e Tintura 
 
D) 
Extrato seco e Extrato qualificado 
 
E) 
Extrato qualificado e Extrato seco 
 
Questão 8 - FARMACOGNOSIA (3364) 
Código da questão: 68431 
A indústria farmacêutica nas últimas décadas se concentrou em bibliotecas de compostos 
sintéticos como fonte de descoberta de medicamentos, por serem fáceis de produzir, 
reabastecer, além de demonstrarem compatibilidade com as plataformas de triagem de 
alto rendimento (HTS) estabelecidas. No entanto, há um crescente interesse científico na 
descoberta de medicamentos a partir de fontes naturais. Há diversos desafios encontrados, 
dentre os quais podem ser citados: 
 
I – A necessidade de especialistas de diferentes áreas, tais como biólogos, profissionais 
das áreas de Botânica, Química e Agronomia, farmacêuticos e médicos. 
II – A correta identificação na coleta e nomenclatura, análise genética e química, bem 
como de caracterização morfológica e anatômica; 
III – As quantidades de compostos disponíveis são, muitas vezes, insuficientes para testes 
de múltiplas atividades biológicas. 
IV – A composição química do material vegetal não é dependente da estação do ano, mas 
pode limitar o tempo disponível para a coleta. 
V – A composição química das plantas depende apenas da identidade correta da espécie, 
além do tempo de colheita. 
VI – Durante a extração e processos de isolamento de substâncias, podem ocorrer 
transformação e degradação de compostos. 
 
São corretos os desafios para a descoberta de medicamentos a partir de fontes naturais: 
 
A) 
I, II, III, IV, V e VI. 
 
B) 
I, II, III e VI. 
 
C) 
I, II, III, V e VI. 
 
D) 
I, II, III, IV e V. 
 
E) 
I, II, IV e V. 
 
Questão 9 - FARMACOGNOSIA (3364) 
Código da questão: 68409 
Embora nos últimos anos o Brasil tenha avançado nas políticas para o uso seguro de 
fitoterápicos e legislação, é necessário progredir em fatores importantes para a promoção 
e o uso seguro de plantas medicinais. Das assertivas a seguir, constitui-se melhorias para 
o uso seguro da Fitoterapia: 
 
I – Padronização de extratos vegetais; 
II – Regulamentação de medicamentos fitoterápicos aprovados para outros usos 
terapêuticos, que não aqueles descritos na bula (off-label). 
III – Melhoria na qualidade e quantidade de informações de doses e diferentes formas 
farmacêuticas adequadas às condições individuais e de idade. 
IV – Desenvolver estudos clínicos de qualidade em seres humanos com indicações para 
as diferentes condições dos indivíduos. 
 
Estão corretas as assertivas: 
 
A) 
I, II, III e IV. 
 
B) 
I, II e III. 
 
C) 
I e II. 
 
D) 
II e III. 
 
E) 
I, III e IV. 
 
Questão 10 - FARMACOGNOSIA (3364) 
Código da questão: 68422 
A padronização e controle de qualidade de drogas e extratos vegetais vai desde as Boas 
Práticas Agrícolas (BPA), as Boas Práticas de Fabricação e Controle (BPFC) de insumos 
até a fabricação do fitoterápico. A complexidade da composição química de drogas de 
origem natural e a variação na qualidade das drogas obtidas a partir de uma mesma 
espécie justificam a necessidade de padronização desses insumos. Sobre os aspectos 
relacionados à qualidade e padronização de drogas e extratos vegetais, analise as 
assertivas a seguir e julgue-as, de acordo com a veracidade (se verdadeiras ou falsas): 
 
I – A autenticidade da droga vegetal e de seus derivados deve ser realizada comparando-
se à droga padrão, com descrições detalhadas encontradas nas farmacopeias e literaturas 
tecno-científicas. 
II – Quando é realizada a incineração de drogas vegetais, ocorre formação de resíduos, 
mas o peso porcentual deve ficar dentro dos limites estabelecidos nas monografias 
descritas nas farmacopeias. 
III – A identificação botânica das plantas são realizadas somente por processos diretos, 
com o auxílio de lupas, sendo considerada sobre os aspectos de visão, tato, sabor e olfato. 
IV – Uma das causas da modificação da pureza da droga é: contaminação, introdução 
acidental e indesejável de impurezas de natureza química, microbiológica, ou por outros 
vegetais e órgãos, ou por insetos e roedores (podem ocorrer durante o processamento do 
insumo ou no produto acabado). 
 
As assertivas de I a IV são, respectivamente: 
 
A) 
V; V; V; V. 
 
B) 
F; F; V; V. 
 
C) 
F; V; F; V. 
 
D) 
V; F; F; V. 
 
E) 
V; F; V; V. 
 
Questão 11 - FARMACOGNOSIA (3364) 
Código da questão: 68419 
As plantas produzem metabólitos secundários, com a finalidade de proteção contra danos 
que podem ser causados por radiação ultravioleta dos raios solares e ação antioxidante e 
ataques de predadores. Os ________________ têm ação principalmente como repelentes 
contra insetos e mamíferos herbívoros. As piretrinas, classificadas como óleos voláteis, são 
encontradas nas inflorescências de algumas espécies de crisântemos. De forma oposta, 
outros metabólitos secundários voláteis também são utilizados pelas plantas para atrair 
agentes polinizadores. Já os ______________ podem ser utilizados como potentes agentes 
antineoplásicos. A vimblastina, extraída de plantas de Catharanthus roseus, são utilizadas 
no tratamento de linfoma de Hodgkin, sarcoma de Kaposi, câncer de ovário e testículos e 
leucemia linfoblástica aguda infantil. 
 
Os grupos nos quais pertencem os metabólitos acima citados e que completam as 
lacunas, de forma correta, respectivamente são: 
 
A) 
alcaloides e terpenos 
 
B) 
terpenos e alcaloides 
 
C) 
flavonoides e terpenos 
 
D) 
terpenos e flavonoides 
 
E) 
alcaloides e flavonoides 
 
Questão 12 - FARMACOGNOSIA (3364) 
Código da questão: 68410 
A extração de substâncias vegetais significa a retirada, de forma mais seletiva e completa 
possível, das substâncias ou de uma fração ativa contida no vegetal. Para tanto, utiliza-se 
um líquido ou mistura de líquidos (solventes) que são tecnologicamente apropriados e 
toxicologicamente seguros. 
Nas assertivas de I, II e III são mencionados diferentes métodos de extração de 
substâncias. 
 
I – Processo de extração realizado quando a matéria-prima vegetal é mantida em contato 
com água potável, em temperatura ambiente, por um período de tempo determinado. 
II – A extração ocorre pelo derramamento de água potável fervente sobre a droga vegetal 
e, em seguida, tampar ou abafar o recipiente por um período determinado. Método 
utilizado para partes vegetais menos rígidas. 
III – Processo de extração que consiste em manter a matéria-prima vegetal em contato 
com água potável em ebulição, por um período determinado. Método utilizado para partes 
vegetais mais rígidas. 
 
Assinale a alternativa que, respectivamente, define o método de extração. 
 
A) 
I – Infusão; II – Decocção; III – Maceração. 
 
B) 
I – Decocção; II – Maceração; III – Infusão. 
 
C) 
I – Maceração; II – Infusão; III – Decocção. 
 
D) 
I – Decocção; II – Maceração; III – Infusão. 
 
E) 
I – Infusão; II – Maceração; III – Decocção. 
 
Questão 13 - FARMACOLOGIA (3366) 
Código da questão: 70257 
Sobre fármacos hipolipemiantes, avalie as afirmações a seguir: 
I. Os medicamentos mais utilizados para o tratamento das dislipidemias são as estatinas. 
II. Na aterogênese há uma inflamatória vascular, que evolui pra expressão de moléculas de adesão, formação de células espumosas e liberação de mediadores 
inflamatórios. 
III. Dentre as estratégias de tratamento das dislipidemias está a inibição da produção endógena de colesterol, via HMG-CoA redutase, pela atorvastatina, por exemplo. 
IV. As dislipidemias são patologias infecto-contagiosas, determinadas pela variação de bactérias intestinais comensais que o indivíduo pré-disposto apresenta. 
V. Os carboidratos são macromoléculas conhecidas como lipoproteínas, envolvidas com a formação do LDL, HDL eVLDL. 
Avalie os itens e aponte a alternativa correta: 
 
 
A) 
I, II e III 
 
B) 
II, III e IV 
 
C) 
III, IV e V 
 
D) 
I, II e IV 
 
E) 
II, III e V 
 
Questão 14 - FARMACOLOGIA (3366) 
Código da questão: 70246 
Os inibidores da Enzima Conversora da Angiotensina (ECA) indicados para os hipertensos portadores de diabetes são: 
I. Captopril. 
II. Alfametildopa. 
III. Enalapril. 
IV. Losartana. 
V. Minoxidil. 
Com base em sua análise, aponte a alternativa correta: 
 
 
A) 
I e II 
 
B) 
II e III 
 
C) 
I e III 
 
D) 
II e V 
 
E) 
III e IV 
 
Questão 15 - FARMACOLOGIA (3366) 
Código da questão: 70169 
Sobre os processos da farmacoterapia, avalie os itens: 
I. A farmacodinâmica determina o mecanismo de ação, pelo qual os princípios ativos 
medicamentosos estabelecem seus efeitos nos seus locais respectivos de sítios de ação. 
Portanto, entender a farmacodinâmica é entender também os processos pelos quais os 
princípios ativos são absorvidos, distribuídos, metabolizados e excretados pelo 
organismo. 
II. A liberação do fármaco e sua dissolução no local de absorção ou de administração 
diferencia as formas farmacêuticas de um mesmo princípio ativo. Esse processo, 
também conhecido como processo de seleção do medicamento, leva em consideração os 
sistemas de liberação do princípio ativo e a bioequivalência dos fármacos. 
III. A seleção em farmacoterapia pode ser explicada como a definição de um tratamento 
farmacológico para uma indicação clínica específica. Nesse sentido, com o objetivo de 
se selecionar a melhor alternativa terapêutica, a ferramenta a ser utilizada considera a 
prática clínica do profissional prescritor, devendo ser afastadas outras metodologias 
para se evitar influências externas na terapêutica em escolha. 
IV. A administração do medicamento pelo paciente ou a administração pelo profissional 
de saúde pode determinar o sucesso terapêutico ou a inefetividade do tratamento 
farmacológico. Nesse sentido, não basta apenas os profissionais de saúde conhecerem 
como devem utilizar o medicamento, também o devem o paciente, seus familiares e 
quem mais o assista para garantir adesão à terapêutica. 
V. A farmacodinâmica busca explicar como se dá a relação molecular entre as 
substâncias presentes nos medicamentos e suas interações com o organismo sob 
tratamento. Nessa perspectiva, a produção do efeito farmacológico é possível por meio 
da utilização de substâncias com ação farmacológica primária, previsível em um 
determinado tecido-alvo, o que não impede a produção de efeitos secundários (por 
vezes indesejados e inesperados) em outros tecidos. 
Com base na avaliação destes itens, aponte a resposta correta: 
 
A) 
I, II e IV 
 
B) 
II, III e IV 
 
C) 
II e IV 
 
D) 
III e V 
 
E) 
IV e V 
 
Questão 16 - FARMACOLOGIA (3366) 
Código da questão: 70254 
A respeito da diabetes mellitus, avalie os itens a seguir: 
I. O tratamento farmacológico de pacientes com diabetes mellitus tipo 1 (DM 1) é feito de forma tradicional com insulina, visto que tais pacientes apresentam déficits 
ou ausência completa da produção desse hormônio. 
II. O uso de hipoglicemiantes orais só́ pode ser feito em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2 (DM 2), visto que os pacientes tipo 1 são tratados apenas com insulina. 
III. O tratamento de pacientes DM 2 não pode ser realizado com insulina, visto que esses pacientes produzem insulina funcional e dessa forma o seu tratamento deve 
ser feito apenas com hipoglicemiantes orais, como a metformina. 
IV. Para um paciente diabético e obeso a melhor escolha para tratamento do diabetes seria a insulina associada à dieta hiperlipídicas. 
V. As insulinas são diferenciadas entre as de ação ultra-rápida, rápida, intermediária, ação lenta ou ultra lenta. Assim, o paciente normalmente deverá utilizar a de ação 
ultra rápida imediatamente após a refeição. 
Aponte a resposta que contém todos os itens corretos: 
 
 
A) 
I e V 
 
B) 
II e III 
 
C) 
III e IV 
 
D) 
I e IV 
 
E) 
II e IV 
 
Questão 17 - FARMACOLOGIA (3366) 
Código da questão: 70287 
Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) encontram-se entre os medicamentos mais 
prescritos em todo o mundo. Entretanto, como todo e qualquer medicamento, possuem 
riscos em casos de automedicação. É comum a população em geral, ao sentir sintomas 
comuns a um processo inflamatório, como dor, edema e aumento de temperatura, 
utilizarem o AAS (Ácido Acetil Salicílico), apesar deste apresentar baixo poder anti-
inflamatório, apresentando outra atividade farmacológica mais potente. Sobre a ação do 
AAS , avalie os itens e aponte a resposta correta: 
I. Se liga de forma reversível à COX2, aumentando o número de plaquetas. 
II. Se liga de forma reversível à formação de prostaglandinas plaquetárias. 
III. Se liga de forma reversível à formação de prostaciclinas endoteliais. 
IV. Se liga de forma irreversível à formação de tromboxano plaquetário. 
V. Pode bloquear a via da COX-1 causando assim desconforto gástrico. 
 
A) 
I e II 
 
B) 
II e III. 
 
C) 
III e V 
 
D) 
I e IV 
 
E) 
IV e V 
 
Questão 18 - FARMACOLOGIA (3366) 
Código da questão: 70323 
Tendo como referência os conhecimentos sobre farmacologia e farmacocinética, avalie 
as seguintes afirmativas: 
I. O pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos. 
II. A fração do fármaco ligada à proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito 
terapêutico. 
III. A farmacocinética é definida pela interferência de fármacos na absorção, 
distribuição, metabolismo e excreção. 
IV. Fatores genéticos influenciam a farmacocinética, a farmacodinâmica e a 
susceptibilidade a reações idiossincráticas. 
V. Nos idosos, a farmacocinética de fármacos tem aspectos peculiares, resultantes do 
envelhecimento dos órgãos, assim como alterações dos sistemas enzimáticos. 
 
A) 
 I, III, IV. 
 
B) 
 II, III, V. 
 
C) 
 III, IV, V. 
 
D) 
 II, IV, V. 
 
E) 
I, II, III. 
 
Questão 19 - FARMACOTÉCNICA I (3367) 
Código da questão: 68593 
A associação das fases biofarmacêutica e farmacocinética possibilita o monitoramento 
dos processos do sistema ADME (Absorção/Distribuição/Metabolização/Excreção), 
ocorrendo na liberação do fármaco e sua dissolução, e iniciando a fase farmacocinética 
com a absorção, ambas influenciando na segurança e eficácia do medicamento, de 
acordo com a quantidade e velocidade em que ocorrem. 
Analise as assertivas a seguir. 
I- Tamanho da partícula é um fator que altera a solubilidade e velocidade de dissolução. 
Na farmácia de manipulação reduz-se o tamanho da partícula com a utilização do gral e 
almofariz, desta forma, aumenta-se a área de superfície total das partículas, aumentando 
a penetração de água entre as partículas. 
II- Um fármaco pouco solúvel em meio aquoso terá dificuldade se dissolver no meio 
gástrico e entérico. Terá baixa velocidade de dissolução, será pouco absorvido, sua 
biodisponibilidade será baixa. O uso de agente molhante, como docusato sódico, deverá 
ser utilizado nesses casos, pois aumenta sua biodisponibilidade. 
III- Alguns adjuvantes farmacotécnicos, quando em determinadas concentrações, podem 
retardar a dissolução de um fármaco e diminuir a sua absorção, enquanto outros 
excipientes podem ser utilizados devido a ação contrária, por aumentarem a solubilidade 
de um fármaco, e sua consequente velocidade de absorção. 
IV- As formas farmacêuticas sólidas, como cápsulas e comprimidos, são desintegradas 
no trato gastrointestinal, sendo liberadas as partículas do fármaco, as quais sofrem 
dissolução no suco gástrico ou intestinal, e após passam por absorção através de 
membranas celulares. 
V- O Sistema de Classificação Biofarmacêutico (SCB), divide os fármacos em quatro 
classes, de acordo com as suas características de permeabilidade e solubilidade, e seus 
princípios são aplicáveis em todas as etapas do desenvolvimento de novos produtos.Está correto o que se afirma em: 
 
A) 
I, II, III, IV e V. 
 
B) 
II e IV, apenas. 
 
C) 
V, apenas. 
 
D) 
I, II e III, apenas. 
 
E) 
III e IV, apenas. 
 
Questão 20 - FARMACOTÉCNICA I (3367) 
Código da questão: 68585 
Maria estava com a pele muito ressecada e foi ao médico que passou a prescrição de 
creme. O médico recomendou que a fórmula fosse preparada em uma farmácia 
magistral. A farmacêutica analisou a prescrição e calculou a quantidade 
dos ingredientes da fórmula. Resposta em gramas de todos os componentes. 
 
Ureia ......................................... 20% 
Vitamina E oleosa...............7.000 UI% 
PCA - Na (50%) .......................... 1,5% 
Creme ...........................qsp ......60,0g 
 
Conversão: 
Vitamina E oleosa .............1.000 UI/g 
 
 
A) 
Ureia 12g; Vitamina E ol. 4,2g; PCA-Na (50%) 1,8g e Creme 42,0g. 
 
B) 
Ureia 12g; Vitamina E ol. 0,42g; PCA-Na (50%) 1,8g e Creme 42,0g. 
 
C) 
Ureia 12g; Vitamina E ol. 4,2g; PCA-Na (50%) 0,9 g e Creme 42,9g. 
 
D) 
Ureia 12g; Vitamina E ol. 4,2g; PCA-Na (50%) 1,8g e Creme 60,0g. 
 
E) 
Ureia 12g; Vitamina E ol. 4,2g; PCA-Na (50%) 0,9g e Creme 42,0g. 
 
Questão 21 - FARMACOTÉCNICA I (3367) 
Código da questão: 68592 
 As emulsões podem ser utilizadas em alguns segmentos como: medicamentos; 
alimentícia, veja como exemplo sorvetes, maionese e o leite; química, como os 
revestimentos (tintas); agroquímicos; cosméticos. 
Avalie as assertivas a seguir. 
I- Emulsão é um sistema polifásico, no qual se encontra uma fase fragmentada (fase 
dispersa) dentro de uma outra (fase contínua), sendo o tamanho dos fragmentos da fase 
dispersa um fator importante na estabilidade da emulsão, onde a fase líquida 
(descontínua ou interna) é estabilizada em outra fase líquida (contínua ou externa) pela 
ação de um agente emulsionante. 
II-Loção é usado para designar preparações tópicas para uso sobre a pele e inclui as 
dispersões, isto é, suspensões e emulsões. As dispersões podem se apresentar líquidas 
ou semissólidas e, no primeiro caso, tem maior viscosidade que as soluções, para 
diminuir a sedimentação da fase interna. Por esse motivo, devem ter fórmula ajustada 
para rápida e homogênea redispersão, após breve agitação 
III-Emulsões dermatológicas correspondem a maior classe de emulsões, variando em 
consistência, desde fluidos (loções, linimentos) aos semissólidos (cremes). 
IV- As emulsões óleo em água (O/A) contêm gotículas de óleo dispersas em água e as 
emulsões água em óleo (A/O), gotículas d’água dispersas no óleo. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
 
A) 
I, II, III e IV. 
 
B) 
I e IV, apenas. 
 
C) 
IV, apenas. 
 
D) 
II e III, apenas. 
 
E) 
III e IV, apenas. 
 
Questão 22 - FARMACOTÉCNICA I (3367) 
Código da questão: 68566 
Quando uma substância em processo de desenvolvimento se torna promissora a 
fármaco, são avaliadas: propriedades físicas e químicas do fármaco, considerações 
biofarmacêuticas e aspectos terapêuticos da patologia, indicando qual a forma 
farmacêutica mais adequada, a posologia e vias de administração adequadas. 
Desta forma, avalie as assertivas a seguir. 
 
I. As informações de estabilidade do medicamento, adquiridas no desenvolvimento 
das formas farmacêuticas são muito importantes para determinar as instruções de 
uso e armazenamento, além da determinação do prazo de validade e embalagem 
adequada. 
II. O produto farmacêutico é formulado de acordo com as informações obtidas nos 
estudos de pré-formulação, envolvendo a dose adequada, forma farmacêutica e 
via de administração desejada nos estudos clínicos e do produto comercial 
proposto. 
III. Allen et al., 2013 descrevem, que dependendo do desenho do protocolo clínico e 
do produto desejado, formuladores podem desenvolver uma forma farmacêutica 
especifica com uma ou mais concentrações para ser utilizada pela via de 
administração desejada. 
IV. O conhecimento prévio das características físico-químicas do fármaco determina 
os adjuvantes farmacotécnicos a serem utilizados e as operações farmacêuticas 
adequadas a estas características. 
V. A capacidade do fármaco de atravessar as barreiras biológicas é baseada em sua 
afinidade pelos lipídios versus sua afinidade por uma fase aquosa. 
 Está correto o que se afirma em: 
 
A) 
I, II, III, IV, V 
 
B) 
I e II, apenas. 
 
C) 
I, apenas. 
 
D) 
I, II e IV, apenas. 
 
E) 
I, II e III, apenas. 
 
Questão 23 - FARMACOTÉCNICA I (3367) 
Código da questão: 68568 
Forma Farmacêutica é o estado final de apresentação dos princípios ativos 
farmacêuticos após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com a adição ou 
não de excipientes apropriados a fim de facilitar a sua utilização e obter o efeito 
terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de 
administração. 
Avalie as assertivas a seguir. 
I- Os sistemas dispersos são preparações liquidas contendo fármacos imiscíveis que se 
encontram uniformemente distribuídos – fase dispersa - em veículo, o qual é 
denominado fase ou meio dispersante, formando em conjunto um sistema disperso, 
como: emulsão, aerossol, suspensão, dispersão coloidal, magma e gel. 
II- As formas sólidas normalmente são mais estáveis em comparação as demais formas 
farmacêuticas, podendo ser apresentadas em: pós, cápsulas, comprimidos, pastilhas, 
supositórios, óvulos. 
III- As preparações farmacêuticas semissólidas são destinadas a aplicação tópica, para 
aplicação na pele ou mucosas, podem ser divididas em: pomadas, cremes, géis, pastas 
por exemplo. 
IV- As formas farmacêuticas podem ser classificadas quanto ao estado físico: sólidas, 
semissólidas e líquidas. 
V- Xarope, elixir, tintura, extrato seco, espírito são exemplos de formas farmacêuticas 
líquidas. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
A) 
I, II, III e IV, apenas. 
 
B) 
III e VI, apenas. 
 
C) 
IV e V, apenas. 
 
D) 
II e IV, apenas. 
 
E) 
I, II, III, IV e V 
 
Questão 24 - FARMACOTÉCNICA I (3367) 
Código da questão: 68588 
Analise as sentenças a seguir e numere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I, 
relacionando as definições descritas com a sua designação. 
Coluna I 
(1) Pomada 
(2) Gel 
(3) Unguento 
(4) Pasta 
(5) Emolientes 
Coluna II 
( ) Preparação rija, contendo até 50% de sólidos absorventes, comumente dispersos em 
uma base gordurosa líquida ou semissólida, mas também em base aquosa, possui duas 
fases ou multifase. São tradicionalmente utilizadas e altamente eficazes em condições 
dermatológicas que se apresentam com exsudação e/ou inflamação e escoriações, 
portanto possuem ação secativa e cicatrizante, possuindo pouca ou nenhuma penetração 
na pele. 
( ) Substâncias empregadas em produtos de uso tópico, como óleos ou lipídeos, com 
finalidade de suavizar ou amaciar a pele ou, ainda, torná-la mais flexível. A oclusão 
promovida pelos emolientes diminui a perda transepidermal de água e, 
consequentemente, aumenta a hidratação do estrato córneo. 
( ) São pomadas mais resistentes que contêm adicionada à base uma resina como 
princípio ativo, como por exemplo, a resina extraída do Toluifera balsamum L. 
(Balsamo de Tolu) - árvore de grande porte – utilizada como cicatrizante e 
antiparasitário - sarna. 
( ) Forma farmacêutica semissólida de um ou mais princípios ativos que contém um 
agente gelificante para fornecer viscosidade a um sistema no qual partículas de 
dimensão coloidal - tipicamente entre 1 nm e 1 µm - são distribuídas uniformemente. 
( ) É a forma farmacêutica semissólida, para aplicação na pele ou em membranas 
mucosas, que consiste na solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em 
baixas proporções em uma base adequada, usualmente não aquosa. 
 
A) 
(4); (5) ;(3); (2); (1) 
 
B) 
(4); (5) ;(1); (2); (3)C) 
(1); (5) ;(3); (2); (4) 
 
D) 
(4); (3) ;(5); (2); (1) 
 
E) 
(3); (5) ;(4); (2); (1) 
 
Questão 25 - LABORATÓRIO DE CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS 
FARMACÊUTICOS (3363) 
Código da questão: 75395 
Em relação a história da qualidade de medicamentos, analise as assertivas a seguir. 
 
I – De acordo com o Código de Hamurabi, na Pérsia, em 2.150 a.C. “Se o construtor 
erguer uma casa para alguém e seu trabalho não for sólido e matar o morador, o 
construtor deve ser responsabilizado”. 
II – Para os Fenícios, os profissionais que produziam peças, produtos e objetos com 
defeitos os inspetores (fiscais) amputavam a mão dos fabricantes. 
III – Na antiguidade os profissionais Egípcios construíam as peças artesanalmente, peça 
por peça e desta forma conferiam a forma e o tamanho de todos os blocos de pedras 
fabricados por exemplo. 
 
É correto o que se afirma em: 
 
A) 
I, II e III 
 
 
B) 
II, III, apenas 
 
 
C) 
I, apenas 
 
 
D) 
I e II, apenas 
 
 
E) 
II, apenas 
 
Questão 26 - LABORATÓRIO DE CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS 
FARMACÊUTICOS (3363) 
Código da questão: 75396 
Frente a essas definições de Certificações da Qualidade, analise as assertivas a seguir. 
 
I - As certificações de qualidade ISO representam uma forma de assegurar que empresas 
públicas ou privadas estejam aptas para fornecer um produto, serviço ou sistema 
conforme as exigências das agências reguladoras e dos clientes. 
II - A ISO 9000 é a série de normas mais famosas mundialmente. Com atualizações 
recentes, esse grupo de regulamentos está voltado para a aplicabilidade do Sistema de 
Gestão da Qualidade (SGQ) nas empresas. Inclui: ISO 9001 — orienta a empresa 
quanto à qualidade em todos os processos internos. Sem dúvidas, essa norma está entre 
as mais específicas e desejadas pelas empresas, englobando também a 9002 e a 9003; 
ISO 9004 — determina a conduta para o sucesso, sustentado por orientações 
substanciais para a implantação do Sistema de Gestão da Qualidade; ISO 19011 — 
detém as instruções para auditorias de sistemas de gestão. 
III - Baseada na ISSO 9000, mas com propósitos diferentes, a ISO 14000 estabelece 
diretrizes para garantir a boa implementação do Sistema de Gestão Ambiental (SGA) 
entre as empresas. Inclui: ISO 14001: se responsabiliza pelo Sistema de Gestão 
Ambiental (SGA); ISO 14004: se responsabiliza pelo SGA, sendo voltada para o uso 
interno da instituição; ISO 14010: se responsabiliza pelas Auditorias Ambientais. ISO 
14031: se responsabiliza pelo Desempenho Ambiental. ISO 14020: se responsabiliza 
pela Rotulagem Ambiental. ISO 14040: se responsabiliza pela Análise do Ciclo de 
Vida. 
IV - A ISO 17025 trata da certificação de laboratórios de calibração e de ensaio. A 
acreditação é dada para um escopo, conforme os serviços prestados e a capacidade de 
medição. Esse certificado funciona como uma comprovação de que determinado 
laboratório realiza suas tarefas com precisão, obtendo resultados de alta qualidade. Para 
prestação de serviço o laboratório de controle de qualidade não faz necessário a 
certificação com a ISO 17025. 
 
É correto o que se afirma em: 
 
A) 
I, II e III apenas. 
 
 
B) 
III e IV apenas. 
 
 
C) 
I, II e IV apenas. 
 
 
D) 
II e III apenas. 
 
 
E) 
I, II, III e IV. 
 
Questão 27 - LABORATÓRIO DE CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS 
FARMACÊUTICOS (3363) 
Código da questão: 75405 
A água, na Indústria farmacêutica e nas farmácias magistrais é constante em todos os 
processos direta ou indiretamente, como: na síntese de fármacos; nas formulações e 
produção de medicamentos; nos laboratórios de ensaios; nos diagnósticos e demais 
aplicações relacionadas à área da saúde; como componente na limpeza de utensílios, 
equipamentos e sistemas, entre outros. 
Analise as assertivas a seguir. 
I - Um dos parâmetros realizados no controle de qualidade da água é a contaminação 
química: Substâncias Orgânicos e inorgânicos. Avaliados, pelos ensaios de carbono 
orgânico total – COT e de condutividade. 
II - Parâmetro de avaliação para água são os contaminantes 
microbiológicos: Originários da própria microbiota da fonte de água, equipamentos de 
purificação; limpeza e sanitização inadequados. 
III – A água empregada em formas farmacêuticas :soluções, shampoo e xaropes, são 
água potável oriunda de minas e poços artesianos. 
IV – A água utilizada em medicamentos ou outros produtos para a saúde devem seguir 
especificações físico-químicas e microbiológicas, em muitos casos: água é constituinte 
da própria formulação: injetáveis, soluções otológicas, xaropes, suspensões, etc. Atende 
a Portaria GM/MS nº 888, de 4 de maio de 2021. 
 
É correto o que se afirma em: 
 
 
A) 
I, II e IV apenas. 
 
 
B) 
III e IV apenas. 
 
 
C) 
II e III apenas. 
 
 
D) 
I, II, III e IV. 
 
 
E) 
I e II apenas. 
 
Questão 28 - LABORATÓRIO DE CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS 
FARMACÊUTICOS (3363) 
Código da questão: 75389 
Dada as Resoluções a seguir, assinale a que se refere as Boas Práticas para Laboratórios 
de Controle de Qualidade: 
 
 
A) 
Resolução RDC nº 512, de 27 de maio de 2021. 
 
 
B) 
Resolução RDC nº 301, de 21 de agosto de 2019. 
 
C) 
Resolução RDC nº 301, de 21 de agosto de 2007. 
 
 
D) 
Resolução RDC nº 33 de 19 de abril de 2000. 
 
 
E) 
Resolução RDC nº 87 de 08 de outubro de 2000. 
 
Questão 29 - LABORATÓRIO DE CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS 
FARMACÊUTICOS (3363) 
Código da questão: 75414 
Kawa Kawa, ou Kava Kava, é um extrato seco da planta Piper Methysticum, nativa da 
Polinésia que possui características de ansiolítico natural. Ela é recomendada para 
tratamentos de ansiedade, tensão nervosa, stress, insônia e ainda atua como relaxante 
para o corpo e mente. Além disso Kawa-Kawa melhora a qualidade do sono e promove 
o sono natural sem diminuir a vigilância ou a concentração. Estudos demonstraram que 
a planta eficaz para tratamentos de perturbações neuróticas e sedação sem efeito 
narcótico hipnótico, assim como para o combate a dores de cabeça e musculares. Seus 
principais benefícios são Ansiolítico natural; Tensão; Ansiedade; Nervosismo; 
Irritabilidade; Ruminação mental; Preocupações; Impulsividade; Impaciência; Confusão 
mental; Agressividade. 
 
Maria Paula foi a uma farmácia de manipulação e pediu que manipulassem 120 cápsulas 
de Kawa Kawa 150 mg. 
 
Dado: 
Disponível: extrato com 30% de Kawalactonas; 
Referência: extrato com 70% 
Para garantir a qualidade do fármaco faz necessário a aplicação do FATOR DE 
CORREÇÃO, ou seja, FC = Valor de referência / Valor disponível pelo laudo. 
 
Assinale a alternativa correta. 
 
A) 
41,94 g de Kawa Kawa. 
 
B) 
4,194 g de Kawa Kawa. 
 
C) 
419,4 g de Kawa Kawa. 
 
D) 
59,940 g de Kawa Kawa. 
 
E) 
5,994 g de Kawa Kawa. 
 
Questão 30 - LABORATÓRIO DE CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS 
FARMACÊUTICOS (3363) 
Código da questão: 75399 
O controle de qualidade de medicamentos, analisa todos os insumos que participam do 
processo produtivo de medicamentos acabados. Nesse processo, a determinação de 
peso/peso médio possui a função de verificar se existe uniformidade de peso entre as 
unidades do mesmo lote. Entretanto, esse teste preconiza sua aplicação para algumas 
formas farmacêuticas. 
A afirmativa apresentada refere-se aos: 
 
 
A) 
Comprimidos, drágeas, supositórios e óvulos, cápsulas duras e cápsulas moles. 
 
 
B) 
Pós, soluções bifásicas, cápsulas moles e drágeas. 
 
 
C) 
Comprimidos e suspensões. 
 
 
D) 
Supositórios e óvulos, Drágeas, comprimidos revestidos e pós. 
 
 
E) 
Comprimidos revestidos e suspenções coloridas. 
 
Questão 31 - LABORATÓRIO DE FARMACOGNOSIA (3365) 
Código da questão: 69032 
De acordo com a Unidade I, os processos extrativos apresentam diferentes 
características e objetivos. Com isso, é necessário que a escolha do processo extrativo 
sejacriteriosa. A seguir, complete o enunciado assinalando a alternativa com as corretas 
palavras retiradas do trecho (encontrado em sua Unidade I), que trata dos diferentes 
processos extrativos e em como podem ser suas divisões: 
"[Os diferentes processos extrativos são divididos em] A frio (maceração, percolação, 
_____________, adsorção, _______________) e a quente em sistemas abertos (infusão, 
___________, digestão) e sistemas fechados (extração em 
________________________, extração por destilação a arraste de vapor, supercrítico)". 
 
A) 
aparelho de Soxhlet; turbolização; prensagem; decocção. 
 
B) 
prensagem; aparelho de Soxhlet; turbolização; decocção. 
 
C) 
turbolização; prensagem; decocção; aparelho de Soxhlet. 
 
D) 
 decocção; prensagem; aparelho de Soxhlet; turbolização. 
 
E) 
 decocção; aparelho de Soxhlet; prensagem; turbolização. 
 
Questão 32 - LABORATÓRIO DE FARMACOGNOSIA (3365) 
Código da questão: 69043 
Como abordado em sua Unidade I, é importante estar atento aos riscos em laboratórios, 
já que acidentes podem facilmente acontecer. Para isso, se utilizam EPI e EPC em 
áreas laboratoriais, como uma forma de evitar e driblar os riscos e acidentes. O que 
essas duas siglas significam? 
 
A) 
Estruturas de Proteção Individual (EPI) e Estruturas de Proteção Coletiva (EPC). 
 
B) 
Equipamentos de Proteção Incidente (EPI) e Equipamentos de Proteção Coletiva (EPC). 
 
C) 
Equipamentos de Proteção Individual (EPI) e Equipamentos de Proteção Coletiva 
(EPC). 
 
D) 
Estruturas de Proteção Incidente (EPI) e Estruturas de Proteção Comunitárias (EPC). 
 
E) 
Equipamentos de Proteção Individual (EPI) e Equipamentos de Proteção Comunitária 
(EPC). 
 
Questão 33 - LABORATÓRIO DE FARMACOGNOSIA (3365) 
Código da questão: 69104 
Em sua Unidade I, foram listados alguns objetivos de aprendizado ao se estudar 
farmacognosia. Abaixo serão listados como asserções tais objetivos, onde você deve 
analisar e identificar se algum dos objetivos é falso ou não. 
 
"Objetivos de Aprendizado 
I. Realizar a identificação botânica de espécies de interesse medicinal para conhecer os 
requisitos necessários para o estudo farmacognóstico, relacionando esses conhecimentos 
com controle de qualidade da matéria-prima vegetal; 
II. Aplicar adequadamente os processos extrativos de acordo com as substâncias 
químicas de interesse farmacológico e suas características físico-químicas para obtenção 
e padronização dos diversos tipos de extratos vegetais; 
III. Realizar os ensaios físico-químicos para os diversos tipos de extratos; 
IV. Realizar a identificação qualitativa dos metabólitos secundários de interesse 
farmacêutico." 
Abaixo, assinale a alternativa que corresponde à veracidade ou não das asserções: 
 
A) 
As asserções I, II, III e IV são verdadeiras e corretas. 
 
B) 
As asserções I, II, III e IV são falsas e incorretas. 
 
C) 
As asserções I e II são verdadeiras e corretas. 
 
D) 
As asserções I e IV são verdadeiras e corretas. 
 
E) 
Apenas a asserção II é verdadeira e correta. 
 
Questão 34 - LABORATÓRIO DE FARMACOGNOSIA (3365) 
Código da questão: 69140 
A imagem a seguir apresenta tipos de cortes que podem ser efetuados em materiais 
frescos (folhagens) para a realização do procedimento de Microtécnica vegetal. Cada 
tipo de corte nas folhagens ilustradas é acompanhado de uma letra para ser referenciada. 
 
Com isso, baseando-se em seus conhecimentos adquiridos na Unidade I à respeito da 
Aula 1 – Identificação botânica de espécies de interesse medicinal, relacione as 
letras que acompanham cada folhagem ao nome específico do corte à qual elas estão 
representadas (relacionando a letra ao número romano correto). 
I. Corte transversal de caule. 
II. Corte paradérmico de folha. 
III. Corte transversal. 
IV. Corte longitudinal radial de caule. 
V. Corte longitudinal tangencial de caule. 
VI. Corte longitudinal de folha. 
Assinale a alternativa que caracterize sua ligação: 
 
A) 
A-II / B-VI / C-III / D-I / E-V / F-IV. 
 
B) 
A-IV / B-VI / C-III / D-I / E-V / F-II. 
 
C) 
A-II / B-III / C-VI / D-I / E-V / F-IV. 
 
D) 
A-II / B-I / C-III / D-VI / E-V / F-IV. 
 
E) 
A-I / B-II / C-III / D-IV / E-VI / F-V. 
 
Questão 35 - LABORATÓRIO DE FARMACOGNOSIA (3365) 
Código da questão: 68988 
A evolução tecnológica e o progresso científico trouxeram maior impulso para estudos 
com extratos vegetais de interesse farmacológico, pela possibilidade de isolar e 
identificar os componentes químicos ativos com mais precisão, tornando mais atrativas 
as pesquisas de plantas medicinais baseadas no conhecimento popular e/ou tradicional 
para área farmacêutica, pela possibilidade de surgirem novos fármacos mais eficazes e 
seguros. 
Com isso em mente, complete os espaços tracejados do trecho abaixo, estudado em sua 
Unidade I, assinalando a alternativa que aponta as asserções sequencialmente corretas: 
"Por todo o potencial de desenvolvimento dessa área, é de extrema importância que os 
farmacêuticos tenham conhecimento __________________________, 
___________________________, os métodos de ________________________ e sua 
_________________. 
 
A) 
sobre as plantas medicinais; sua identificação botânica; extração das substâncias ativos; 
análise. 
 
B) 
sua identificação botânica; sobre as plantas medicinais; análise; extração das 
substâncias ativos. 
 
C) 
análise; sua identificação botânica; sobre as plantas medicinais; extração das 
substâncias ativos. 
 
D) 
análise; sua identificação botânica; extração das substâncias ativos; sobre as plantas 
medicinais. 
 
E) 
sobre as plantas medicinais; sua identificação botânica; análise; extração das 
substâncias ativos. 
 
Questão 36 - LABORATÓRIO DE FARMACOGNOSIA (3365) 
Código da questão: 69147 
Para a realização do procedimento de Processos extrativos, são necessários alguns 
materiais e equipamentos. Este procedimento requer uma grande quantidade de itens, 
pois é um dos procedimentos mais importantes na cadeia da farmacognosia. 
Abaixo é apresentado um equipamento necessário para o procedimento de Processos 
extrativos, apresentado no roteiro de aulas práticas em seu material da Unidade 1. 
 
Assinale abaixo a alternativa que leva o nome correto do equipamento ilustrado acima. 
 
A) 
Aparelho de Soxhlet. 
 
B) 
Aparelho de Clevenger. 
 
C) 
Medidor pHmetro. 
 
D) 
Percolador de aço. 
 
E) 
Funil de separação. 
 
Questão 37 - LABORATÓRIO DE FARMACOTÉCNICA I (3368) 
Código da questão: 78600 
As emulsões são sistemas termodinamicamente instáveis, compostas por dois líquidos 
imiscíveis e estabilizadas por agentes tensoativos. São susceptíveis à perda da 
estabilidade física, o que pode ser evidenciado pela separação de fases. 
Analise as alternativas que considerem os processos e as razões da perda da 
estabilidade física das emulsões, a opção que melhor define a Coalescência: 
 
A) 
É uma separação reversível entre as fases e se caracteriza pelo aumento da área 
superficial da fase interna. 
 
B) 
Ocorre especialmente em sistemas que apresentam alta viscosidade e não são 
tixotrópicos. 
 
C) 
Consiste na reunião irreversível das gotículas da fase interna devido, especialmente, à 
quantidade ou a qualidade inadequada do agente emulsivo. 
 
D) 
Consiste na precipitação dos agentes emulsivos e no consequente aumento reversível do 
tamanho das gotículas da fase interna. 
 
E) 
Não é evitada pelo aumento da viscosidade, visto que os agentes espessantes utilizados 
não são anfifílicos . 
 
Questão 38 - LABORATÓRIO DE FARMACOTÉCNICA I (3368) 
Código da questão: 78540 
A RDC Nº. 67, DE 8 DE OUTUBRO DE 2007, Dispõe sobre Boas Práticas de 
Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. 
Este Regulamento Técnico fixa os requisitos mínimos exigidos para o exercício das 
atividades demanipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde 
suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade 
da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, 
fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção 
farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando à garantia de sua qualidade, 
segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional. 
Assinale a alternativa correta. 
 
A) 
Para a manipulação de Hormônios, Antibióticos e Citostáticos, o Sistema de Exaustão 
das salas deve possuir eficiência comprovada. 
 
B) 
Para manipulação de Antibióticos e Fitoterápicos deve existir salas exclusiva com 
sistema de exaustão. 
 
C) 
A água usada na manipulação dever ser potável e não necessita de tratamento. 
 
D) 
As preparações magistrais e oficinais não necessitam de controle de qualidade. 
 
E) 
O farmacêutico não é o único profissional habilitado para manipulação magistral. 
 
Questão 39 - LABORATÓRIO DE FARMACOTÉCNICA I (3368) 
Código da questão: 78606 
Pomadas, pastas, cremes e géis são formas farmacêuticas destinadas à aplicação tópica 
utilizadas para tratamento de várias afecções da pele. 
Sobre estas formas farmacêuticas, analise as alternativas a seguir e aponte a opção 
correta. 
 
A) 
Géis são formas farmacêuticas semissólidas que consistem de uma emulsão, formada 
por uma fase lipofílica e uma fase aquosa. Contêm um ou mais princípios ativos 
dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada e são utilizados normalmente para 
aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas. 
 
B) 
Pomadas que não contêm fármacos são utilizadas devido a seus efeitos físicos como 
protetoras, emolientes ou lubrificantes. 
 
C) 
Cremes são formas farmacêuticas semissólidas com um ou mais princípios ativos, que 
contêm um agente geleificante para fornecer firmeza a essa solução esse gel pode conter 
partículas suspensas. 
 
D) 
Pomadas são formas farmacêuticas sólidas para aplicação na pele ou nas membranas 
mucosas e que consistem de solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em 
baixas proporções em uma base adequada. 
 
E) 
Devido à dureza que as caracteriza, as pomadas permanecem no local de aplicação e são 
empregadas com eficácia na absorção de secreções serosas. 
 
Questão 40 - LABORATÓRIO DE FARMACOTÉCNICA I (3368) 
Código da questão: 78589 
As emulsões são sistemas heterogêneos, constituídos pela dispersão de duas fases 
imiscíveis, uma de natureza hidrofílica e outra de natureza lipofílica, estabilizadas por 
agente emulsionante adequado. 
Analise as alternativas a seguir, levando-se em conta os processos e as razões da perda 
da estabilidade física das emulsões, a opção que melhor define a coalescêncissos e as 
razões da perda da estabilidade física das emulsões, a opção que melhor define a 
Floculação ou Nata: 
 
 
A) 
É uma separação reversível entre as fases, pois as gotículas da fase interna tendem mais 
a ficar na superfície da emulsão ou a sedimentar. 
 
B) 
Consiste na reunião irreversível das gotículas da fase interna devido, especialmente, à 
quantidade ou a qualidade inadequada do agente emulsivo. 
 
C) 
Ocorre especialmente em sistemas que apresentam alta viscosidade e não são 
tixotrópicos. 
 
D) 
Consiste na precipitação dos agentes emulsivos e no consequente aumento reversível do 
tamanho das gotículas da fase interna. 
 
E) 
Não é evitada pelo aumento da viscosidade, visto que os agentes espessantes utilizados 
não são anfifílicos. 
 
Questão 41 - LABORATÓRIO DE FARMACOTÉCNICA I (3368) 
Código da questão: 78617 
Os xaropes são preparações aquosas viscosas, adocicadas e constituem um meio 
agradável de administrar medicamentos na forma líquida, contendo fármacos de sabor 
desagradável. Dentre outros excipientes possuem, em sua constituição, substâncias 
glicogênicas ou não glicogênicas sendo estas últimas utilizadas em xaropes dietéticos. 
Assinale alternativa correta: 
 
A) 
A maioria dos xaropes contém em geral 30 a 85% de sacarose. 
 
B) 
A sacarose em concentração igual a 45% no xarope além da função edulcorante 
apresenta também função doadora de viscosidade. 
 
C) 
O xarope quando completamente saturado com sacarose torna-se resistente aos 
microorganismos, pois nessa condição não há água suficiente para a sua proliferação. 
 
D) 
Muitos xaropes não possuem a mesma concentração de sacarose que o xarope simples 
ou NF sendo, portanto necessário o emprego de conservantes. 
 
E) 
Nem toda substância hidrossolúvel estável em solução aquosa pode ser acrescentada a 
xaropes flavorizados. 
 
Questão 42 - LABORATÓRIO DE FARMACOTÉCNICA I (3368) 
Código da questão: 78512 
A desidratação ocorre quando o corpo humano não tem água suficiente para realizar 
suas funções normais. Ela pode ser leve e causar sintomas como fraqueza, tontura, 
fadiga, dor de cabeça, podendo levar à morte. Indivíduos desidratados apresentam um 
volume de sangue menor que o normal, o que força o coração a aumentar o ritmo de 
seus batimentos, quadro chamado pelos médicos de taquicardia. Um bom aliado contra 
a desidratação é o soro caseiro. Também existem soros industrializados contra a 
desidratação. Soros industrializados são especialmente indicados em casos de 
desidratação por apresentarem composição equilibrada de cloreto de sódio, citrato de 
sódio dihidratado e glicose. 
Para realizar a preparação de 30 frascos de Soro Fisiológico 0,9%, quantos gramas de 
Cloreto de Sódio serão necessários? 
 
A) 
275 g 
 
B) 
230 g 
 
C) 
250g 
 
D) 
215g 
 
E) 
270 g 
 
Questão 43 - LABORATÓRIO DE QUÍMICA FARMACÊUTICA (3370) 
Código da questão: 76168 
 
Sobre os a eliminação dos produtos químicos, analise as assertivas a seguir. 
I. Cloro, bromo, dióxido de enxofre: absorver em NaOH 2 mol/L, verter em recipiente 
adequado. 
II. Dimetilsulfato, iodeto de metila: cautelosamente, adicionar a uma solução 
concentrada de NH3, neutralizar, verter em recipiente adequado; 
III. Presença de peróxidos, peróxidos em solventes, (éter, THF, dioxano): reduzir em 
solução aquosa ácida (Fe (II) – sais, bissulfito), neutralizar, verter em recipiente 
adequado; 
IV. Sulfeto de hidrogênio, mercaptanas, tiofenóis, ácido cianídrico, bromo e 
clorocianos: oxidar com hipoclorito (NaOCl). 
 
É correto o que se afirma em: 
 
A) 
I, II, III e IV 
 
B) 
 I e II, apenas 
 
C) 
I, II e III, apenas 
 
D) 
I e IV, apenas 
 
E) 
III e IV, apenas 
 
Questão 44 - LABORATÓRIO DE QUÍMICA FARMACÊUTICA (3370) 
Código da questão: 76160 
 
 
Sobre as instruções para eliminação de produtos químicos perigosos, assinale a 
alternativa correta: 
 
A) 
Hidretos alcalinos, dispersão de sódio: suspender em dioxano, lentamente adicionar o 
isopropano, agitar até completa reação do hidreto ou do metal: adicionar cautelosamente 
água até formação de solução límpida, neutralizar e verter em recipiente adequado. 
 
B) 
Potássio: suspender em éter ou THF ou dioxano, gotejar acetato de etila até total 
transformação do hidreto, resfriar em banho de gelo e água, adicionar ácido 2N até 
formação de solução límpida, neutralizar e verter em recipiente adequado. 
 
C) 
Metais pesados: mercúrio metálico: recuperá-lo para novo emprego. Sais de mercúrio 
ou suas soluções: Precipitar o mercúrio sob forma de sulfeto, filtrar e guardá-lo. 
 
D) 
Boridreto: precipitar sob a forma de compostos insolúveis (carbonatos, hidróxidos, 
sulfetos etc.), filtrar e armazenar. 
 
E) 
Hidreto de lítio e alumínio: dissolver ou suspender em solvente inerte (p. ex.: éter, 
dioxano, tolueno), adicionar álcool, depois água; no final, ácido 2 mol/L, até formação 
de solução límpida, verter em recipiente adequado. 
 
Questão 45 - LABORATÓRIO DE QUÍMICA FARMACÊUTICA (3370) 
Código da questão: 76114 
 
Sobre os compostos tóxicos, analiseas assertivas a seguir. 
I. Selênio e seus compostos são compostos altamente tóxicos; 
II. Dissulfeto de carbono é um líquido tóxico irritante aos olhos e sistema respiratório; 
III. Brometo e cloreto de benzila é um líquido tóxico irritante aos olhos e sistema 
respiratório; 
IV. Cloridrina etilênica é um líquido tóxico irritante aos olhos e sistema respiratório; 
V. Cianetos inorgânicos são compostos altamente tóxicos; 
 
É correto o que se afirma em: 
 
A) 
I, II, III, IV e V 
 
B) 
I e III, apenas 
 
C) 
II e III, apenas 
 
D) 
I, apenas 
 
E) 
I e V, apenas 
 
Questão 46 - LABORATÓRIO DE QUÍMICA FARMACÊUTICA (3370) 
Código da questão: 76175 
 
Sobre os processos de aquecimento no laboratório, analise as assertivas a seguir. 
 
I. Para temperaturas superiores a 100 °C, use preferencialmente banho-maria ou banho a 
vapor. 
II. Para temperaturas que sejam superiores a 100 °C, use banhos de maria. 
III. Parafina aquecida funciona bem para temperaturas de até 220 °C; glicerina pode ser 
aquecida até 150 °C sem desprendimento apreciável de vapores desagradáveis. 
 
É correto o que se afirma em: 
 
A) 
I, II e III 
 
B) 
I e II, apenas 
 
C) 
III, apenas 
 
D) 
II, apenas 
 
E) 
I, apenas 
 
Questão 47 - LABORATÓRIO DE QUÍMICA FARMACÊUTICA (3370) 
Código da questão: 76197 
 
Para as técnicas de extração em processos contínuos, analise as assertivas a seguir. 
 
I. A extração é um processo de separação de compostos que consiste em transferir uma 
substância da fase na qual se encontra para outra fase líquida. 
II. Quando um soluto "A", contido no solvente 1, é agitado com um segundo solvente 2, 
imiscível com o primeiro, o soluto se distribui entre as duas fases líquidas. 
III. Após a separação das duas fases (soluto A e solvente 1 e 2), estabelece- -se uma 
situação de equilíbrio em que a relação das concentrações do soluto nas duas fases é 
uma constante "K" , esse coeficiente é conhecido como coeficiente de partição. 
 
É correto o que se afirma em: 
 
A) 
I, II e III 
 
B) 
I, apenas 
 
C) 
I e II, apenas 
 
D) 
III, apenas 
 
E) 
II, apenas 
 
Questão 48 - LABORATÓRIO DE QUÍMICA FARMACÊUTICA (3370) 
Código da questão: 76283 
Sobre a preparação de um aromatizante artificial: acetato de isoamila, analise as 
assertivas a seguir: 
I. Os ésteres simples tendem a ter um odor agradável, estando geralmente associados 
com as propriedades organolépticas (aroma e sabor) de frutos e flores. 
II. Aromatizantes superiores reproduzem perfeitamente os aromas naturais. Em geral, 
esses aromatizantes são formados de óleos naturais ou extratos de plantas, que são 
intensificados com alguns ingredientes para aumentar a sua eficiência. 
III. Ésteres podem ser convenientemente sintetizados pelo aquecimento de um ácido 
carboxílico na presença de um álcool e de um catalisador ácido. 
IV. O acetato de isoamila 1 será preparado a partir da reação entre álcool isoamílico e 
ácido acético, usando ácido sulfúrico como catalisador. 
 
É correto o que afirma em: 
 
A) 
I, II, III e IV 
 
B) 
I e II, apenas 
 
C) 
II, III e IV, apenas 
 
D) 
I, apenas 
 
E) 
III, apenas 
 
Questão 49 - QUÍMICA FARMACÊUTICA (3369) 
Código da questão: 69101 
A cloroquina é um fármaco inicialmente utilizado no tratamento da malária, 
posteriormente substituída e função de resistência do Plasmodium falciparum. 
Atualmente ainda é utilizada para o tratamento de patologias como o Lúpus Eritematoso 
Sistêmico ou Artrite Reumatoide. O anel 4- aminoquinolínico possui uma protropia que 
resulta no equilíbrio entre dois tautômeros distintos. 
 
 
A inserção de grupos metila no anel aromático pode favorecer um tautômero em 
distinção do outro e com isso reduzir efeitos tóxicos desta classe de compostos. 
 
 
 
Dado este fenômeno, considere as afirmativas abaixo: 
I- A toxicidade da cloroquina se dá em função da formação de um tautômero que possui 
um grupo imina α, β insaturada e, portanto, pode sequestrar bionucleófilos importantes 
para as funções fisiológicas e bioquímicas normais. 
 II- A razão da mudança no equilíbrio tautomérico desencadeada pela inserção do grupo 
metila é o aumento da lipofilicidade do composto, o qual permite uma toxicidade 
seletiva para o parasita. 
III- A cloroquina pode existir como uma mistura racêmica em função da existência de 
um centro estereogênico na sua estrutura química. 
 
É correto o que se afirma em: 
 
A) 
I, apenas. 
 
B) 
II, apenas. 
 
C) 
I e II, apenas. 
 
D) 
I e III, apenas. 
 
E) 
II e III, apenas. 
 
Questão 50 - QUÍMICA FARMACÊUTICA (3369) 
Código da questão: 69102 
A aflatoxina B1 é uma micotoxina produzida pelos fungos Aspergilllus flavus e A. 
parasiticus considerada a mais tóxica entre as aflatoxinas. Esta substância é 
biotransformada em um metabólito altamente perigoso, capaz de se ligar ao DNA, 
impedindo sua replicação, o que causa graves danos ao fígado, entre eles, necrose, 
cirrose hepática ou carcinoma. Estes fungos contaminam culturas agrícolas como as de 
milho e amendoim, sendo motivo de preocupação para os produtores e consumidores 
destes produtos. A reação de epoxidação da aflatoxina B1 é mostrada abaixo: 
 
As razões pelo qual o metabólito da aflatoxina B1 é tóxico são: 
 
A) 
Nucleofilicidade e tensão torsional. 
 
B) 
Eletrofilicidade e tensão torsional. 
 
C) 
Nucleofilicidade e tensão angular. 
 
D) 
Eletrofilicidade e tensão angular. 
 
E) 
Tensão angular e tensão torsional. 
 
Questão 51 - QUÍMICA FARMACÊUTICA (3369) 
Código da questão: 69092 
A tecnologia de pró-fármacos é empregada para modular a biodisponibilidade de um 
dado fármaco. Os pró-fármacos consistem em moléculas desprovidas de atividade 
farmacológica, que após metabolização in vivo, geram moléculas com atividade 
biológica definida. Abaixo são mostradas três reações metabólicas de fase I de pró-
fármacos. 
 
 
 
Assinale a alternativa que indica corretamente as reações que ocorrem respectivamente 
em cada pró-fármaco exemplificado: 
 
A) 
N-dealquilação, hidrólise, oxidação. 
 
B) 
Azo-redução, O-dealquilação, redução. 
 
C) 
Azo-redução, hidrólise, oxidação. 
 
D) 
N-dealquilação, O-dealquilação, redução. 
 
E) 
Azo-redução, hidrólise, redução 
 
Questão 52 - QUÍMICA FARMACÊUTICA (3369) 
Código da questão: 69123 
É a conversão de um fármaco em um isômero óptico (enantiômero), que resulta na 
mistura de ambos, muitas vezes acompanhada por perda de atividade terapêutica. A 
reação ocorre com moléculas que apresentam carbonos assimétricos e pode ter como 
catalisadores a presença de luz, alterações de pH, tipo de solvente, entre outros, essa 
informação refere-se a seguinte reação de decomposição dos medicamentos: 
 
A) 
Hidrólise. 
 
B) 
Oxidação. 
 
C) 
Racemização. 
 
D) 
Halogenação. 
 
E) 
Pirólise. 
 
Questão 53 - QUÍMICA FARMACÊUTICA (3369) 
Código da questão: 69108 
Dos compostos apresentados abaixo, qual deles é um alcaloide? 
 
A) 
 
 
B) 
 
 
C) 
 
 
D) 
 
 
E) 
 
 
Questão 54 - QUÍMICA FARMACÊUTICA (3369) 
Código da questão: 69126 
A cromatografia líquida é uma importante técnica de separação de compostos orgânicos, 
em função da diversidade de aplicações, desde o controle de qualidade de 
medicamentos simples até a análise de produtos obtidos por biotecnologia. Considere as 
afirmações acerca desta técnica: 
I - A cromatografia líquida pode ser classificada como cromatografia de fase normal ou 
fase reversa dependendo da fase estacionária da coluna cromatográfica utilizada; 
II_ Água, metanol, acetonitrila e tetraidrofurano são solventes comuns empregados na 
constituição de fases móveis para a cromatografia líquida de fase reversa; 
III - Colunas do tipo C-18 são colunas amplamente utilizadas pela técnica de 
cromatografialíquida de fase normal; 
IV - Os detectores de índice de refração por espectrofotometria no ultravioleta/visível 
podem ser utilizados acoplados à cromatografia líquida de alta eficiência. 
São verdadeiras as informações de: 
 
A) 
I e II, somente. 
 
B) 
I, II e III, somente. 
 
C) 
 I, III e IV, somente. 
 
D) 
II, III e IV, somente. 
 
E) 
I, II e IV, somente. 
 
Questão 55 - SAÚDE PÚBLICA E FARMACOEPIDEMIOLOGIA (3371) 
Código da questão: 70663 
“As DTNs [Doenças Tropicais Negligenciadas] afetam 1,6 bilhão de pessoas em mais de 
150 países, sobretudo as mais pobres e desfavorecidas em regiões tropicais e 
subtropicais do planeta, principalmente na África, na Ásia, na América Latina e no 
Caribe. O número de mortes pode chegar a 500 mil ao ano, com o agravante de causar 
grande sofrimento e incapacidade para homens, mulheres e crianças. São gerações 
perdidas e condenadas à doença e à miséria” 
(ANDRICOPULO, A. D. A Luta contra as Doenças Tropicais Negligenciadas. Revista 
VEJA Saúde. 2020. Disponível em: <https://saude.abril.com.br/blog/com-a-palavra/a-
luta-contra-as-doencas-tropicais-negligenciadas-continua/> 
Segundo esse trecho da reportagem da Revista VEJA SAÚDE e seus conhecimentos em 
farmacoepidemiologia, doenças negligenciadas estão mais afetadas pelo desequilíbrio 
em qual determinante social? 
 
A) 
Saneamento básico 
 
B) 
Alimentação 
 
C) 
Educação 
 
D) 
Desemprego 
 
E) 
Serviços em saúde 
 
Questão 56 - SAÚDE PÚBLICA E FARMACOEPIDEMIOLOGIA (3371) 
Código da questão: 71056 
Segundo a Organização Mundial de Saúde, o conceito de saúde está correlacionada a: 
 
A) 
Apenas bem estar físico: quando ocorre um distúrbio na fisiologia do indivíduo. 
 
B) 
Apenas bem estar social: quando não ocorre interação com outros seres vivos não se 
ganha imunidade. 
 
C) 
Apenas bem estar mental: quando o sistema nervoso é comprometido, afeta toda a 
coordenação. 
 
D) 
O conjunto: Bem estar físico, social e mental. 
 
E) 
O estado de não possuir doença. 
 
Questão 57 - SAÚDE PÚBLICA E FARMACOEPIDEMIOLOGIA (3371) 
Código da questão: 71141 
História Natural da Doença é o nome dado ao conjunto de processos interativos 
compreendendo as inter-relações do agente, do suscetível e do meio ambiente que afeta 
o processo global e seu desenvolvimento, desde as primeiras forças que criam o 
estímulo patológico no meio ambiente, ou em qualquer outro lugar, passando pela 
resposta do homem ao estímulo, até as alterações que levam a um defeito, invalidez ou 
morte (Leavell e Clarck, 1976). 
Assinale a afirmativa que apresenta a concepção da História Natural da Doença de 
Leavell & Clark (1965) na explicação da causalidade do processo saúde doença. 
 
A) 
A perspectiva elaborada pelos autores trabalha com a abordagem médico-social do 
processo saúde-doença, considerando os determinantes sociais de saúde e a crítica ao 
modo de produção capitalista. 
 
B) 
O processo saúde-doença no contexto da história natural da doença parte dos 
determinantes econômicos onde estão inseridos os sujeitos, colocando a dimensão 
biológica secundária em relação ao contexto político social. 
 
C) 
O modelo da história natural da doença trabalha com a perspectiva do modelo médico 
hegemônico aplicado as questões sanitárias e as práticas clínicas da atenção médica, 
desconsiderando a dimensão biológica do processo saúde-doença. 
 
D) 
De acordo com os autores, os microrganismos interagem com o ambiente que produzem 
o processo de adoecimento. Os determinantes sociais da saúde são um dos principais 
elementos de leitura do processo saúde-doença. A história natural da doença trabalha 
com os seguintes estágios: prevenção primária (promoção da saúde), prevenção 
secundária e terciária. 
 
E) 
O conjunto de ações preventivas de rastreamento nas populações de risco a fim prevenir 
a exposição ao fator de risco ou para promover sua cessação é denominada prevenção 
secundária. 
 
Questão 58 - SAÚDE PÚBLICA E FARMACOEPIDEMIOLOGIA (3371) 
Código da questão: 71139 
Programa Saúde da Família (PSF) visa a reversão do modelo assistencial vigente. Por 
isso, nesse, sua compreensão só é possível através da mudança do objeto de atenção, 
forma de atuação e organização geral dos serviços, reorganizando a prática assistencial 
em novas bases e critérios. A prioridade do Programa da Saúde da Família é: 
 
A) 
Atendimento em hospitais de alta complexidade. 
 
B) 
Federalização do atendimento. 
 
C) 
Equipes formadas apenas por médicos. 
 
D) 
Profissionais de saúde sem capacidade de resolver problemas mais comuns. 
 
E) 
Realizar ações preventivas, promoção e recuperação da saúde das pessoas de forma 
integral e contínua 
 
Questão 59 - SAÚDE PÚBLICA E FARMACOEPIDEMIOLOGIA (3371) 
Código da questão: 70661 
“A poliomielite afeta principalmente crianças com menos de cinco anos de idade. Uma 
em cada 200 infecções leva a uma paralisia irreversível (geralmente das pernas). Entre 
os acometidos, 5% a 10% morrem por paralisia dos músculos respiratórios. Os casos de 
poliomielite diminuíram mais de 99% nos últimos anos: dos 350 mil casos estimados em 
1988 para 29 casos notificados em 2018. Enquanto houver uma criança infectada, 
crianças de todos os países correm o risco de contrair a poliomielite. Se a doença não 
for erradicada, podem ocorrer até 200 mil novos casos no mundo, a cada ano, dentro do 
período de uma década. Na maioria dos países, os esforços mundiais ampliaram as 
capacidades para combater outras doenças infecciosas, construindo sistemas eficazes de 
vigilância e imunização.” 
(OPAS/OMS. Folha Informativa - Poliomielite. Janeiro/2019. Disponível em: 
<https://www.paho.org/bra/index.php?option=com_content&view=article&id=5735:fol
ha-informativa-poliomielite&Itemid=820>) 
 
De acordo com o texto, assinale a alternativa correta que correlaciona os indicadores de 
saúde usados como medida epidemiológica. 
 
A) 
A Taxa de Incidência (TI) da Poliomielite é de 350 mil casos ao ano. 
 
B) 
A Taxa de Prevalência (TP) da Poliomielite é de 200 mil casos ao ano. 
 
C) 
O Coeficiente de Mortalidade por Poliomielite varia entre 5% e 10%. 
 
D) 
O Coeficiente de Mortalidade Infantil (CMI) por Poliomielite varia entre 5% e 10%. 
 
E) 
O Coeficiente de Letalidade (CL) por Poliomielite diminuiu 99%. 
 
Questão 60 - SAÚDE PÚBLICA E FARMACOEPIDEMIOLOGIA (3371) 
Código da questão: 76344 
Prince et al 2005 conduziram um estudo de caso-controle para testar a associação entre 
câncer primário de fígado e infecção pelo vírus da hepatite B. Foram comparados 165 
pacientes com diagnóstico de carcinoma hepatocelular (casos) com 328 pacientes sem a 
doença (controles). Tanto casos como controles foram igualmente testados pelo HbsAg 
(antígeno de superfície da hepatite B), que se mostrou positivo em 61,21% dos casos e 
carcinoma hepatocelular e 11,28% dos controles. 
Qual a medida de associação mais apropriada para investigar a associação entre câncer 
primário de fígado e infecção pelo vírus da hepatite B? 
 
A) 
Odds Ratio 
 
B) 
Razão de Prevalência 
 
C) 
Incidência 
 
D) 
Razão de Risco 
 
E) 
Fração atribuível na população 
 
Questão 61 - CONHECIMENTOS GERAIS 
Código da questão: 79558 
Um argumento rasteiro, mas comum é o de que se as pessoas estão nas redes sociais não 
teriam por que exigirem o direito à privacidade. Em que sentido isso é uma falácia? 
Assinale a alternativa correta: 
 
A) 
Porque é sabida que a utilização desses serviços é mais um luxo. 
 
B) 
Porque é impossível para um “empreendedor de si mesmo”, não utilizar Instagram, 
YouTube, Twitter entre outros, nos dias presentes. 
 
C) 
Porque na verdade com a pandemia, a digitalização e a datificação ocorreram de forma 
tranquila, pois já iriam ser implementadas. 
 
D) 
Porque as pessoas buscam se mostrar e se expor então a reinvindicação dessas pessoas é 
vazia. 
 
E) 
Porqueo desejo de se expor como num grande “Truman Show” nos transformou em um 
bem que pude sim ser: alienado, trocado e até mesmo abdicado. 
 
Questão 62 - CONHECIMENTOS GERAIS 
Código da questão: 79554 
Neal Stephenson surgiu com o conceito de um metaverso povoado por avatar já em 
1992 em seu romance de ficção científica Snow Crash . Naquela época, a palavra 
'netizen', que significa 'cidadãos da internet', tinha quase uma década. Mas avatares e 
internautas são conceitualmente muito diferentes. O que faz os avatares se destacarem 
de tudo na história da internet é o potencial de esculpir uma identidade digital única. 
Atualmente, vivemos na 'era Netizen' habilitada para Web2, onde os usuários podem se 
representar online por meio de um ID de usuário e uma foto de perfil. Por exemplo, 
usamos nossos IDs de e-mail para enviar e-mails de provedores de serviços 
centralizados ou interagir em plataforma sociais, como Google, Apple, Facebook e 
Microsoft entre outros. Às vezes, procuramos os nomes e fotos de perfil de nossos 
amigos no Facebook ou Instagram para enviar uma mensagem. Mas o cenário está 
mudando muito rapidamente. Fala-se agora de uma experiência emergente da Web3 em 
que IDs de usuários e fotos de perfil 2D acabarão se tornando obsoletas, aguardemos o 
futuro. 
 
À luz do texto acima, reflita e analise as afirmações abaixo: 
I. Avatares são um meio de 'escapismo' de nossas vidas vivas. 
II. Com o avanço da tecnologia, a Era dos Avatares facilita que os usuários se 
manifestem visualmente no mundo virtual. 
III. As conversas de e-mail relacionadas ao trabalho agora são acompanhadas por 
teleconferências virtuais com os avatares dos funcionários presentes. 
IV. Os avatares surgem como uma identidade digital, uma extensão de nós mesmos no 
espaço virtual. 
 
É correto o que se afirma em: 
 
A) 
Apenas, I e II. 
 
B) 
Apenas, I, II e IV. 
 
C) 
Apenas, I e IV. 
 
D) 
Apenas, II, III e IV. 
 
E) 
Apenas, I, II e III.