DEONTOLOGIA

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JULIO CESAR BRASILIO
Avaliação AV
 
 
202004073605 POLO CRISTO REI - CURITIBA - PR
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Disciplina: SDE4466 - DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA Período: 2022.1 EAD (G) / AV
Aluno: JULIO CESAR BRASILIO Matrícula: 202004073605
Data: 31/05/2022 20:58:02 Turma: 9001
 
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 1a Questão (Ref.: 202010156635)
De acordo com o decreto nº 85878/1981, que estabelece normas sobre o pleno exercício da profissão de
farmacêutico, é de responsabilidade privativa os estabelecimentos como:
indústrias bioquímicas, laboratórios de controle de qualidade, laboratórios, e distribuidoras de
medicamentos, farmácias comerciais e drogarias, farmácias magistrais e empresas de logística
farmacêutica.
indústrias farmacêuticas, Depósito de produtos farmacêuticos e ainda estão incluídas as distribuidoras de
medicamentos, farmácias comerciais e drogarias, farmácias magistrais e empresas de logística
farmacêutica.
indústrias farmacêuticas, laboratórios de controle de qualidade, laboratórios, Depósito de produtos
farmacêuticos e ainda estão incluídas as distribuidoras de medicamentos, farmácias comerciais e drogarias,
farmácias magistrais e empresas de logística farmacêutica.
indústrias alimentícias, Laboratórios de controle de qualidade, Laboratórios de produtos alimentício, e as
distribuidoras de medicamentos, farmácias comerciais e drogarias, farmácias magistrais e empresas de
logística farmacêutica.
indústrias farmacêuticas, Laboratórios de controle de alimentos e derivados, Depósito de produtos
farmacêuticos e ainda estão incluídas as distribuidoras de medicamentos, farmácias comerciais e drogarias,
farmácias magistrais e empresas de logística farmacêutica.
 
 2a Questão (Ref.: 202010156741)
Uma das mais antigas atividades na área da saúde para a prevenção dos riscos associados à saúde da
população são as ações de Vigilância Sanitária. No Brasil o serviço de saúde é previsto por lei. Marque a opção
que corresponde a década de criação da ANVISA.
Década de 1970.
Década de 1990.
Década de 1950.
Década de 1980.
Década de 1960.
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 3a Questão (Ref.: 202010156366)
Para que haja o processo de formação das leis no país, é necessário primeiramente a elaboração de projetos
de lei. Assinale a alternativa que corresponde ao poder responsável pela elaboração dos projetos de leis e suas
instâncias.
Pelos membros do poder legislativo, nas instâncias de governo Federal, Estadual e Municipal.
Pelos membros do poder judiciário, nas instâncias de governo Federal, Estadual e Municipal.
Pelos membros do poder executivo, nas instâncias de governo Federal, Estadual e Municipal.
Pelos membros do poder executivo, nas instâncias de governo Federal e Estadual.
Pelos membros do poder legislativo, nas instâncias de governo Federal e Municipal.
 
 4a Questão (Ref.: 202010162991)
A toxicologia tem como finalidade principal o diagnóstico, tratamento e prevenção das intoxicações. De acordo
com esse princípio, qual seria a importância da análise pós-analítica?
Indicadores que analisam os efeitos provocados pela ação de substâncias tóxicas presentes em alimentos.
Valores que analisam os efeitos nocivos provocados pela ação de agentes químicos presentes no ambiente.
São valores de referência que irão servir como parâmetros para avaliação de risco biológicos à saúde dos
indivíduos expostos às substâncias ambientais.
Indicadores que verificam os efeitos nocivos provocados pela ação de substâncias químicas presentes em
alimentos.
Correta liberação do laudo diagnóstico após o resultado proveniente da fase analítica.
 
 5a Questão (Ref.: 202010155810)
As boas práticas em farmácia hospitalar definem como objetivo do armazenamento:
Identificar e sinalizar a entrada e saída de lotes.
Utilizar sinais de alerta e sinalização apenas para medicamentos termolábeis.
Garantir as características físico-químicas e microbiológicas dos produtos durante o período de estocagem.
Conservar medicamentos em geladeiras e câmaras frias.
Conferir a localização do medicamento em pallets e estantes.
 
 6a Questão (Ref.: 202010155697)
Com relação as boas práticas de armazenamento e conservação, qual a temperatura ideal para manutenção
dos medicamentos?
Refrigerador entre 0°C e 2°C e temperatura ambiente entre 20°C e 30°C.
Refrigerador entre 0°C e 8°C e temperatura ambiente entre 8°C e 22°C.
Refrigerador entre 2°C e 8°C e temperatura ambiente entre 18°C e 22°C.
Refrigerador entre 18°C e 22°C e temperatura ambiente entre 2°C e 8°C.
Refrigerador entre -2°C e 8°C e temperatura ambiente entre 18°C e 22°C.
 
 7a Questão (Ref.: 202010157301)
A pandemia da Covid-19, promoveu mudanças de como as pessoas se relacionam, principalmente devido às
medidas sanitárias impostas pelo Poder Público. Entre essas medidas estão o uso de máscaras, higienização
das mãos e afastamento social. Quando uma pessoa não cumpre uma dessa medidas, pode configurar crime,
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de acordo com o Código Penal brasileiro. Nesse sentido, aquele que descumprir uma medida sanitária, poderá
sofrer uma sanção.
Marque a alternativa que apresenta o tipo e a duração da penalidade.
Reclusão de 1 mês a 2 anos.
Prisão de 1 a 2 anos de prisão.
Prisão de 1 mês a 1 ano.
Detenção de 1 mês a 1 ano, acrescida de 1/3.
Detenção de 2 meses a 2 anos.
 
 8a Questão (Ref.: 202010157155)
Os fiscais farmacêuticos que atuam em órgãos de vigilância sanitária executam atribuições verificadoras das
normas sanitárias vigentes. Essa área de atuação profissional é pouco conhecida de muitos alunos de
graduação em farmácia, mas devido aos bons salários, comumente pagos a estes profissionais, os concursos
públicos para estes cargos são bastante concorridos. Entretanto, para atuar como fiscal é preciso que o
farmacêutico tenha um bom conhecimento da legislação sanitária, entre elas, a Lei 6.437/77, que trata das
infrações sanitárias. O farmacêutico, atuando como fiscal da vigilância sanitária pode aplicar algumas
penalidades baseado na referida Lei.
Marque a alternativa que apresenta estas penalidades. 
Advertência; multa; apreensão de produto; inutilização de produto; interdição de produto; suspensão de
vendas e/ou fabricação de produto; cancelamento de registro de produto; interdição parcial ou total do
estabelecimento e prisão do Responsável Técnico.
Advertência; multa; apreensão de produto; inutilização de produto; interdição de produto; suspensão de
vendas e/ou fabricação de produto; cancelamento de registro de produto; interdição parcial ou total do
estabelecimento e prisão do responsável técnico e legal do estabelecimento.
Advertência; multa; apreensão de produto; inutilização de produto; interdição de produto; suspensão de
vendas e/ou fabricação de produto; cancelamento de registro de produto; interdição parcial ou total do
estabelecimento e prisão do responsável legal do estabelecimento.
Advertência; multa; apreensão de produto; inutilização de produto; interdição de produto; suspensãode
vendas e/ou fabricação de produto; cancelamento de registro de produto; interdição parcial ou total do
estabelecimento e prisão de todos os funcionários do estabelecimento envolvidos na infração.
Advertência; multa; apreensão de produto; inutilização de produto; interdição de produto; suspensão de
vendas e/ou fabricação de produto; cancelamento de registro de produto; interdição parcial ou total do
estabelecimento.
 
 9a Questão (Ref.: 202010157308)
As Boas Práticas de Fabricação de produtos de higiene, perfumes e cosméticos é dada pela RDC nº 48/2013.
Considerando essa RDC, analise as afirmativas abaixo.
I. As áreas de uso dos funcionários, como vestiários, salas de descanso e refeitórios devem ter conexão direta
com a área de produção.
II. Apenas o produto final deve ser amostrado, afinal, a matéria-prima já vem com certificado de qualidade do
fabricante.
III. As amostras de retenção dos produtos finais devem ser guardadas por 1 ano após o vencimento de seu
prazo de validade.
Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s).
I e II, apenas.
II, apenas.
III, apenas.
I, apenas.
I e III, apenas.
 
 10a Questão (Ref.: 202010162647)
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No Brasil, o controle sanitário de alimentos é responsabilidade de alguns órgãos e entidades da administração
pública, destacando-se a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e o Ministério da Agricultura,
Pecuária e Abastecimento (MAPA). Marque a alternativa correta sobre o controle sanitário de alimentos.
Os alimentos isentos da obrigatoriedade de registro e aqueles dispensados de comunicação de início de
fabricação não são de competência da Vigilância Sanitária.
 O MAPA é o responsável pela regulamentação, regulação e controle da fabricação de vinagre.
Não conformidades observadas em estabelecimentos de manipulação de produtos de origem animal, como
abatedouros, devem ser reportadas à ANVISA.
 Os produtos de origem vegetal não industrializados (in natura; não beneficiados; não transformados)
também necessitam de registro nos serviços de inspeção, de acordo com o território que será
comercializado.
 Para a maioria dos alimentos, durante o processamento é necessária a inspeção sanitária por pelo menos
dois órgãos responsáveis.
 
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Período de não visualização da avaliação: desde 03/05/2022 até 17/06/2022.