AV DEONTOLOGIA E LEGISLACAO FARMACEUTICA

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18/06/2022 09:29 Estácio: Alunos
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Disciplina: DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA AV
Aluno: KARINA SILVA SALES 202001626573
Professor: EVERTON JOSE BUZZO
 Turma: 9002
SDE4466_AV_202001626573 (AG) 18/05/2022 10:30:38 (F) 
Avaliação:
7,0
Nota Partic.: Av. Parcial.:
1,5
Nota SIA:
8,5 pts
 
02326 - BOAS PRÁTICAS EM SERVIÇOS FARMACÊUTICOS 
 
 1. Ref.: 6082024 Pontos: 0,00 / 1,00
Dentre os mais importantes aspectos para as boas práticas em laboratórios, podemos citar os itens abaixo,
exceto:
Cumprimento de calibração dos equipamentos e plano de manutenção.
A garantia de boas instalações e o equipamento em boas condições de funcionamento.
 Garantir que os reagentes são apropriados e que estão dentro do prazo de validade e conservados nas
condições definidas pelo fabricante.
 Exigência de guarda dos registros analíticos por pelo menos 1 ano.
Correto tratamento e eliminação dos resíduos.
 2. Ref.: 6074732 Pontos: 1,00 / 1,00
Com relação as boas práticas de armazenamento e conservação, qual a temperatura ideal para manutenção
dos medicamentos?
Refrigerador entre 0°C e 2°C e temperatura ambiente entre 20°C e 30°C.
Refrigerador entre 0°C e 8°C e temperatura ambiente entre 8°C e 22°C.
Refrigerador entre 18°C e 22°C e temperatura ambiente entre 2°C e 8°C.
Refrigerador entre -2°C e 8°C e temperatura ambiente entre 18°C e 22°C.
 Refrigerador entre 2°C e 8°C e temperatura ambiente entre 18°C e 22°C.
 3. Ref.: 6082028 Pontos: 1,00 / 1,00
Dentre as características abaixo quais podem levar um alimento a ser considerado de risco:
contaminação microbiana, uso adequado de aditivos químicos, manipulação de resíduos.
adição acidental de produtos biológicos, poluição química e degradação de nutrientes.
adição não acidental de produtos biológicos, manipulação de resíduos, poluição ambiental.
 manipulação inadequada, uso de matérias primas cruas e contaminadas, contaminação e/ou crescimento
microbiano.
uso adequado de aditivos físicos, manipulação de alimentos crus, resíduos químicos.
 
02535 - INTRODUÇÃO À ÉTICA E DEONTOLOGIA FARMACÊUTICA 
 
 4. Ref.: 6075401 Pontos: 1,00 / 1,00
Para que haja o processo de formação das leis no país, é necessário primeiramente a elaboração de projetos
de lei. Assinale a alternativa que corresponde ao poder responsável pela elaboração dos projetos de leis e suas
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instâncias.
 Pelos membros do poder legislativo, nas instâncias de governo Federal, Estadual e Municipal.
Pelos membros do poder executivo, nas instâncias de governo Federal, Estadual e Municipal.
Pelos membros do poder executivo, nas instâncias de governo Federal e Estadual.
Pelos membros do poder legislativo, nas instâncias de governo Federal e Municipal.
Pelos membros do poder judiciário, nas instâncias de governo Federal, Estadual e Municipal.
 5. Ref.: 6075776 Pontos: 1,00 / 1,00
Uma das mais antigas atividades na área da saúde para a prevenção dos riscos associados à saúde da
população são as ações de Vigilância Sanitária. No Brasil o serviço de saúde é previsto por lei. Marque a opção
que corresponde a década de criação da ANVISA.
Década de 1980.
Década de 1970.
Década de 1950.
 Década de 1990.
Década de 1960.
 6. Ref.: 6075497 Pontos: 1,00 / 1,00
Compete à ANVISA à implementação e à execução dos dispostos de acordo com a Lei Nº 9.782/1999, entre
eles podemos citar:
deliberar resoluções, definindo ou alterando atribuições dos profissionais de farmácia.
 exercer a vigilância sanitária de portos, aeroportos e fronteiras.
organização do Código de Deontologia Farmacêutica.
propor alterações essenciais à regulamentação do exercício profissional.
ampliação o limite de competência do exercício profissional.
 
02564 - LEGISLAÇÃO SANITÁRIA E RESPONSABILIDADES CIVIL E PENAL DO FARMACÊUTICO 
 
 7. Ref.: 6076440 Pontos: 0,00 / 1,00
As diversas áreas de atuação do farmacêutico, inclui farmácias, hospitais, clínicas, laboratórios, indústrias,
além de outras. As atividades farmacêuticas podem ser fiscalizadas por um agente da Vigilância Sanitária,
desde que esse fiscal também seja um farmacêutico. A constatação de transgressões às normas sanitárias pelo
fiscal, faz com que ele tenha que se utilizar da legislação sanitária para autuar. A legislação utilizada pelo fiscal
possui fontes de dois tipos, que podem ser:
Fonte Direta e Fonte Legal.
Fonte Indireta e Fonte Normativa.
 Fonte Direta e Fonte Indireta.
Fonte de Costumes e Fonte Direta.
 Fonte Normativa e Fonte de Costumes.
 8. Ref.: 6076336 Pontos: 0,00 / 1,00
A pandemia da Covid-19, promoveu mudanças de como as pessoas se relacionam, principalmente devido às
medidas sanitárias impostas pelo Poder Público. Entre essas medidas estão o uso de máscaras, higienização
das mãos e afastamento social. Quando uma pessoa não cumpre uma dessa medidas, pode configurar crime,
de acordo com o Código Penal brasileiro. Nesse sentido, aquele que descumprir uma medida sanitária, poderá
sofrer uma sanção.
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18/06/2022 09:29 Estácio: Alunos
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Marque a alternativa que apresenta o tipo e a duração da penalidade.
 Detenção de 1 mês a 1 ano, acrescida de 1/3.
Reclusão de 1 mês a 2 anos.
Prisão de 1 a 2 anos de prisão.
Detenção de 2 meses a 2 anos.
 Prisão de 1 mês a 1 ano.
 
02565 - LEGISLAÇÕES INDUSTRIAIS 
 
 9. Ref.: 6076449 Pontos: 1,00 / 1,00
Os procedimentos e processos devem ser descritos em documentos institucionais. Assinale a alternativa que
apresenta corretamente o objetivo do registro dos processos e procedimentos executados.
Não deixar os formulários em branco.
Colocar as informações registradas na bula do medicamento.
Punir quem não fez os registros.
 Possibilitar a rastreabilidade do processo e de qualquer inconformidade durante as etapas executadas.
Dar continuidade na descrição dos documentos institucionais.
 10. Ref.: 6081808 Pontos: 1,00 / 1,00
Segundo a RDC nº 332 de 10 de dezembro de 2005: ''O Sistema de Cosmetovigilância de Produtos de Higiene
Pessoal, Cosméticos e Perfumes, facilitará a comunicação, por parte do usuário, sobre problemas decorrentes
do uso, defeitos de qualidade ou efeitos indesejáveis e o acesso do consumidor à informação.''.
Acerca das funções da cosmetovigilância, assinale a alternativa correta.
 Solicitar registro histórico dos produtos quando for necessário.
Não precisa saber lidar com reações adversas e deve mandar o consumidor procurar o serviço de saúde
mais próximo.
Detectar os problemas relacionados aos produtos da empresa.
 Deve ser o instrumento de relação da empresa com o consumidor.
 Fazer o monitoramento de notificações da ANVISA.
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