ANESTESIA GERAL

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TÉCNICA OPERATÓRIA E 
ANESTESIOLOGIA
ANESTESIAS GERAIS 
BARBITÚRICAS E NÃO 
BARBITÚRICAS
Prof. Janh Carlo de A. Ferreira
ANESTESIA GERAL
PROCEDIMENTO QUE SE CARACTERIZA 
PELA INCONSCIÊNCIA DE MODO A 
PERMITIR:
AUSÊNCIA DE PERCEPÇÃO À DOR
AMNÉSIA
DEPRESSÃO DE RESPOSTAS REFLEXAS
Thurmon,J.C., Tranquilli,W.J., Benson,G.J. Essentials of Small Animal Anesthesia & Analgesia, 1999.
Thurmon,J.C., Tranquilli,W.J., Benson,G.J. Essentials of Small Animal Anesthesia & Analgesia, 1999.
Anestesia Geral
• Fases
 Pré-anestesia
Indução 
Manutenção
Recuperação
ESTÁGIOS ANESTÉSICOS
• 1951 Guedel
- Estágio I – início analgesia e perda da consciência
- Estágio II – fase de excitação
- Estágio III - Anestesia Cirúrgica
10 plano
20 plano
30 plano 
40 plano
- Estágio IV – choque bulbar morte
ANESTESIA GERAL
EFEITOS DESEJÁVEIS
HIPNOSE (PERDA DA CONSCIÊNCIA)
ANALGESIA
AMNÉSIA
RELAXAMENTO MUSCULAR
ANESTESIA GERAL
TIPOS DE ANESTESIA GERAL
ANESTESIA GERAL INTRAVENOSA
BARBITÚRICA
NÃO BARBITÚRICA
ANESTESIA GERAL INALATÓRIA
DEFINIÇÃO
ANESTESIA GERAL BARBITÚRICA
ESTADO ANESTÉSICOSEGURO E REVERSÍVEL, 
CARACTERIZADO POR NARCOSE E INTENSA 
DEPRESSÃO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL, 
CAUSADOS PELA APLICAÇÃO ORAL OU 
PARENTERAL DE DROGA BARBITÚRICA. 
VANTAGENS
OBTENÇÃO DE BONS PLANOS ANESTÉSICOS
PRATICIDADE DE APLICAÇÃO
BOA RELAÇÃO CUSTO BENEFÍCIO
TRATAMENTO DAS INTOXICAÇÕES POR ANESTÉSICOS 
LOCAIS E ESTRICNÍNICAS
NÃO SÃO INFLAMÁVEIS OU EXPLOSIVOS
DISPENSAM APARELHOS ESPECÍFICOS
DESVANTAGENS
INVIÁVEIS EM PACIENTES CARDIOPATAS, HEPATOPATAS, 
NEFROPATAS OU EM ESTADO DE CHOQUE
MAIOR RISCO EM PACIENTES IDOSOS
METABOLIZAÇÃO LENTA
RISCO DE EXCITAÇÃO
RECUPERAÇÃO TARDIA
APLICAÇÃO PARENTERAL EXCLUSIVA POR VIA IV
DESVANTAGENS
NÃO DETERMINAM RELAXAMENTO MUSCULAR IDEAL
NÃO POSSUEM ANTÍDOTOS OU ANTAGÔNICOS SEGUROS
DEPRESSÃO CARDIO-RESPIRATÓRIA ACENTUADA
NÃO PODE SER UTILIZADO EM CESARIANAS
APRESENTA EFEITO CUMULATIVO EM TECIDO ADIPOSO
PROPRIEDADES 
QUÍMICAS
DERIVADOS PIRIMIDÍNICOS
ÁCIDO MALÔNICO + URÉIA = ÁCIDO BARBITÚRICO + ÁGUA 
PROPRIEDADES 
FARMACOLÓGICAS
FARMACOCINÉTICA
ATINGEM RAPIDAMENTE O SISTEMA NERVOSO 
CENTRAL
(BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA)
ULTRAPASSA A BARREIRA PLACENTÁRIA
ALTA LIPOSSOLUBILIDADE
MAIOR GRAU DE CONJUGAÇÃO COM ALBUMINA PLASMÁTICA
ACUMULAÇÃO EM TECIDO ADIPOSO
PROPRIEDADES 
FARMACOLÓGICAS
FARMACODINÂMICA
SISTEMA NERVOSO CENTRAL
DEPRESSÃO PROGRESSIVA
SEDAÇÃO LIGEIRA ATÉ CHOQUE BULBAR
PODE PROVOCAR:
EXCITAÇÃO, DELÍRIO, EUFORIA
APNÉIA
PROPRIEDADES 
FARMACOLÓGICAS
FARMACODINÂMICA
SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO
AÇÃO PARASSIMPÁTICOMIMÉTICA
EM PLANOS PROFUNDOS
PROPRIEDADES 
FARMACOLÓGICAS
FARMACODINÂMICA
APARELHO RESPIRATÓRIO
DEPRESSÃO DIRETA DO CENTRO BULBAR
 FREQUÊNCIA RESPIRATÓRIA
 AMPLITUDE
 VOLUME MINUTO
DEPRESSÃO DO CENTRO RESPIRATÓRIO
APNÉIA FUGAZ
PROPRIEDADES 
FARMACOLÓGICAS
FARMACODINÂMICA
APARELHO CARDIOCIRCULATÓRIO
DEPRESSÃO DIRETA DO CENTRO VASOMOTOR
 PRESSÃO ARTERIAL
BLOQUEIO VAGAL (APLICAÇÃO RÁPIDA-SEM MPA)
DEPRESSÃO DA ATIVIDADE DO MIOCÁRDIO
 FREQUÊNCIA CARDÍACA 
PROPRIEDADES 
FARMACOLÓGICAS
FARMACODINÂMICA
APARELHO DIGESTIVO
DEPRESSÃO DA MOTILIDADE INTESTINAL POR AÇÃO DIRETA 
SOBRE A CONTRATILIDADE DA MUSCULATURA LISA DO 
INTESTINO
NÃO CONFUNDIR COM  MOTILIDADE RELACIONADA AO ÍLEO 
PARALÍTICO
PROPRIEDADES 
FARMACOLÓGICAS
FARMACODINÂMICA
APARELHO URINÁRIO
HIPOTENSÃO ARTERIAL E VASOCONSTRIÇÃO RENAL
 FLUXO PLASMÁTICO RENAL
 FILTRAÇÃO GLOMERULAR
 REDUÇÃO DO VOLUME URINÁRIO
CLASSIFICAÇÃO 
DOS BARBITÚRICOS
TEMPO DE DURAÇÃO ANESTÉSICA
DURAÇÃO ULTRACURTA
15 a 20 MINUTOS DE DURAÇÃO (TIAMILAL E TIOPENTAL)
DURAÇÃO CURTA OU MODERADA
60 a 120 MINUTOS DE DURAÇÃO (FENOBARBITAL E 
PENTOBARBITAL SÓDICO)
DURAÇÃO LONGA
ACIMA DE DUAS HORAS DE DURAÇÃO (AMOBARBITAL)
BARBITÚRICOS 
E 
MPA
POTENCIALIZAÇÃO ANESTÉSICA
(SINERGISMO)
CLORPROMAZINA E LEVOMEPROMAZINA
POTENCIALIZAÇÃO DE 40 A 60%
ANESTESIA 
BARBITÚRICA 
EXAME DO PACIENTE
EXAMES LABORATORIAIS
EXAME HEMOGASOMÉTRICO
APARELHO RESPIRATÓRIO
APARELHO CARDIOCIRCULATÓRIO
ESTADO GERAL
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
(CLORANFENICOL)
ANESTESIA 
BARBITÚRICA 
PREPARO DO PACIENTE
JEJUM
AFERIÇÃO DO PESO 
CÁLCULO DA DOSE
CONSIDERAR ESTADO GERAL DO PACIENTE
SEXO E ESTADO DO PACIENTE
FÁRMACOS E 
DOSES
TIOPENTAL
(THIONEMBUTAL®)
TIOBARBITÚRICO DE AÇÃO ULTRA-CURTA
BOA AÇÃO HIPNÓTICA
BOM AGENTE INDUTOR
NÃO PRODUZ RELAXAMENTO MUSCULAR ADEQUADO
ARTERIOESPASMO EM APLICAÇÃO INTRA-ARTERIAL 
NECROSE EM APLICAÇÃO EXTRAVENOSA
FÁRMACOS E 
DOSES
TIOPENTAL
(THIONEMBUTAL®)
DOSE
25 mg/Kg (2,5%) – SEM MPA
12,5 mg/Kg (2,5%) – COM MPA
COMÉRCIO
FRASCOS COM 0,5 OU 1,0g
FÁRMACOS E 
DOSES
TIOPENTAL
(THIONEMBUTAL®)
INDICAÇÕES
PEQUENAS INTERVENÇÕES (TEMPO INFERIOR A 15 MINUTOS)
INDUÇÃO ANESTÉSICA DE PEQUENOS E GRANDES ANIMAIS
EXTRAÇÃO DE TÁRTARO DENTÁRIO
RETIRADA DE PINOS INTRAMEDULARES
RETIRADA DE ESPINHO DE OURIÇO
EXPLORAÇÃO RADIOGRÁFICA
FÁRMACOS E 
DOSES
PENTOBARBITAL SÓDICO
(NEMBUTAL, HYPNOL®)
TIOBARBITÚRICO DE AÇÃO MODERADA
ALTERAÇÕES FARMACODINÂMICAS SEMELHANTES AO 
TIOPENTAL
PERÍODO DE AÇÃO ANESTÉSICA MAIS LONGO
RECUPERAÇÃO TARDIA
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FÁRMACOS E 
DOSES
PENTOBARBITAL SÓDICO
(NEMBUTAL, HYPNOL ®)
RECUPERAÇÃO SEM MPA
DESPERTAR INTRANQUILO
MOVIMENTOS DE PEDALAGEM
TREMORES ACENTUADOS
EXCITAÇÃO
PERÍODO DE RECUPERAÇÃO LONGO (4 a 6 HORAS)
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FÁRMACOS E 
DOSES
PENTOBARBITAL SÓDICO
(NEMBUTAL, HYPNOL ®)
RECUPERAÇÃO COM MPA
APRESENTAÇÃO MAIS SUTIL DO QUADRO DE EXCITAÇÃO
PERÍODO DE RECUPERAÇÃO MÁXIMO DE TRÊS HORAS 
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FÁRMACOS E 
DOSES
PENTOBARBITAL SÓDICO
(NEMBUTAL, HYPNOL ®)
DOSE
30 mg/Kg (3,0%) – SEM MPA
15 mg/Kg (3,0%) – COM MPA
COMÉRCIO
FRASCOS COM 50 ml A 3 %
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DEFINIÇÃO
ANESTESIA GERAL NÃO BARBITÚRICA
ESTADO ANESTÉSICOSEGURO E REVERSÍVEL, 
CARACTERIZADO POR NARCOSE E INTENSA 
DEPRESSÃO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL, 
CAUSADOS PELA APLICAÇÃO PARENTERAL DE 
FÁRMACO NÃO BARBITÚRICO 
FÁRMACOS E 
DOSES
PROPOFOL
FARMACOCINÉTICA
DERIVADO FENÓLICO
BOM AGENTE DE INDUÇÃO E MANUTENÇÃO ANESTÉSICA
ELEVADO GRAU DE LIGAÇÃO ÀS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS 
(98%)
SEM EFEITO CUMULATIVO 
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FÁRMACOS E 
DOSES
PROPOFOL
FARMACOCINÉTICA
PERÍODOS DE LATÊNCIA E HÁBIL SEMELHANTES AO 
TIOPENTAL
RECUPERAÇÃO NO GATO MAIS LENTA QUE NO CÃO
METABOLIZAÇÃO HEPÁTICA
METABOLIZAÇÃO EXTRA-HEPÁTICA
(PULMÕES)
RECUPERAÇÃO ISENTA DE EXCITAÇÃO OU OUTROS EFEITOS 
COLATERAIS
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FÁRMACOS E 
DOSES
PROPOFOL
AÇÕES SOBRE O SISTEMA CARDIOVASCULAR E 
RESPIRATÓRIO
DIMINUIÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL SISTÓLICA E DO DÉBITO 
CARDÍACO NA INDUÇÃO
MODERADA HIPOTENSÃO EM INFUSÃO CONTÍNUA
DEPRESSÃO RESPIRATÓRIA ACENTUADA
APNÉIA
https://www.google.com.br/imgres?imgurl&imgrefurl=http%3A%2F%2Fwww.richmondvet.com.ar%2F%3Fseccion%3Dinformacion&h=0&w=0&sz=1&tbnid=x_yiZoj-RMWooM&tbnh=155&tbnw=160&zoom=1&docid=3qGKzHnj_H7Q8M&ei=MxctUsunLob88gSW34DQBg&ved=0CAUQsCU
https://www.google.com.br/imgres?imgurl&imgrefurl=http%3A%2F%2Fwww.richmondvet.com.ar%2F%3Fseccion%3Dinformacion&h=0&w=0&sz=1&tbnid=x_yiZoj-RMWooM&tbnh=155&tbnw=160&zoom=1&docid=3qGKzHnj_H7Q8M&ei=MxctUsunLob88gSW34DQBg&ved=0CAUQsCU
FÁRMACOS E 
DOSES
PROPOFOL
INDICAÇÕES
PROCEDIMENTOS DE CURTA DURACÃO
INFUSÃO CONTÍNUA (PROCEDIMENTOS PROLONGADOS) 
PACIENTES HEPATOPATAS E NEFROPATAS
PACIENTES OBESOS
PACIENTES NEONATOS
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https://www.google.com.br/imgres?imgurl&imgrefurl=http%3A%2F%2Fwww.richmondvet.com.ar%2F%3Fseccion%3Dinformacion&h=0&w=0&sz=1&tbnid=x_yiZoj-RMWooM&tbnh=155&tbnw=160&zoom=1&docid=3qGKzHnj_H7Q8M&ei=MxctUsunLob88gSW34DQBg&ved=0CAUQsCU
FÁRMACOS E 
DOSES
PROPOFOL
CONTRA-INDICAÇÕES
PACIENTES HIPOVOLÊMICOS 
(USO PROLONGADO-HIPOTENSÃO)
PROCEDIMENTOS MUITO LONGOS (INFUSÃO CONTÍNUA)
(RECUPERAÇÃO TARDIA)
CUSTO ELEVADO 
NÃO PODE SER CONSERVADO POR MUITAS HORAS
(FÁCIL CONTAMINAÇÃO)
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FÁRMACOS E 
DOSES
PROPOFOL
DOSE
INDUÇÃO
3 – 8 mg/Kg
INFUSÃO CONTÍNUA
0,5 mg/Kg/min
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FÁRMACOS E 
DOSES
ETOMIDATO
FARMACOCINÉTICA
DROGA DE ELEIÇÃO PARA CARDIOPATAS
DESTITUÍDO DE EFITO CUMULATIVO
NÃO POSSUI AÇÃO ANALGÉSICA
RECUPERAÇÃO RÁPIDA
PRODUZ MIOCLONIAS
INIBE A SÍNTESE DE ESTERÓIDES
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FÁRMACOS E 
DOSES
ETOMIDATO
DOSE
PEQUENOS ANIMAIS
0,5 – 1,0 mg/Kg
GRANDES ANIMAIS
0,5 – 0,2 mg/Kg
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ANESTÉSICOS DISSOCIATIVOS
• MODIFICAM A EXCITABILIDADE 
NEURONAL, DIMINUINDO A 
ATIVIDADE CEREBRAL
• NÃO APRESENTAM PLANOS 
ANESTÉSICOS DE GUEDEL
• NISTAGMO, LACRIMEJAMENTO, 
MIDRÍASE, REFLEXOS 
OCULAR/ORAL/LARINGEO 
PRESENTES. SIALORRÉIA.
• ESPASMOS MUSCULARES 
SEMELHANTES À CONVULSÕES.
• A DISSOCIAÇÃO OCORRE NA 
REGIÃO CORTICAL CEREBRAL, 
DESORGANIZANDO A 
INTEGRAÇÃO DO SNC
• BLOQUEIAM 
RECEPTORES TIPO 
NMDA
• PODEM INIBIR O GABA 
E A RECAPTAÇÃO DE 
MEDIADORES 
VASOATIVOS, 
INDIRETAMENTE
EFEITOS FARMACOLÓGICOS
• SNC
– INDUZ ATIVIDADE 
EXCITATÓRIA NO 
TÁLAMO E SITEMA 
LÍMBICO
– AUMENTA PIC
– AUMENTA O CONSUMO 
DE O2 CEREBRAL
– INTERAGEM COM 
RECEPTORES OPIOIDES E 
INIBE O NMDA 
(ANALGESIA SOMÁTICA)
• SCV
– AUMENTA FC
– AUMENTA PAM, PVC E 
PULMONAR
– AUMENTA 
INOTROPISMO
• SISTEMA PULMONAR
– REPIRAÇÃO APNÊUSTICA 
(EM ALTAS DOSES 
PROVOCA RESPIRAÇÃO 
IRREGULAR E 
SUPERFICIAL)
– HIPOXIA E HIPERCAPNIA 
EM ALGUNS PACIENTES
EFEITOS FARMACOLÓGICOS
CETAMINA
• ALTAMENTE SOLUVEL 
EM LIPIDEOS
• ABSORÇÃO RÁPIDA SOB 
VARIAS FORMAS DE 
ADMINISTAÇÃO
• pH 3,5 (DOR AO 
APLICAR)
• BIOTRANSFORMAÇÃO 
HEPÁTICA E EXCREÇÃO 
RENAL.
• APRESENTAÇÃO 5% OU 
10%
• ISÔMEROS S(+) E R(-) –
MISTURA RACÊMICA
• TEMPO DE AÇÃO ENTRE 
30 A 40 MIN.
• LATÊNCIA DE 30 seg. A 5 
MIN.
• DOSES
• Cães
– 11-22 mg/kg IM 
– 5-10 mg/kg IV
• Gatos
– 8-15 mg/kg IM
– 2-8 mg/kg IV
CETAMINA
TILETAMINA
• MAIS POTENTE QUE A 
CETAMINA
• FORMULAÇÃO 
ASSOCIADA AO 
ZOLAZEPAM
• APRESENTAÇÃO DE 50 
OU 100 MG
• TEMPO DE AÇÃO EM 
TORNO DE 60 MIN.
• LATÊNCIA ENTRE 2 A 3 
MIN.
• Cães
– 9,9-13,2 mg/kg IM
– 4-6,6 mg/kg IV
• Gatos
• 7,5-12,5 mg/kg IM
• 5,0 mg/kg IV
TILETAMINA