Teste conhecimento 4

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HEMATOLOGIA CLÍNICA 
 
Lupa 
 
 
DGT0953_201902519681_TEMAS 
 
 
 
 
EM2120507 - SÍNDROMES E TRANSTORNOS HEMATOLÓGICOS 
 
 
 
1. 
 
 
De acordo com a relação de doenças relacionadas ao trabalho 
constantes no regulamento da Previdência Social, são agentes 
etiológicos ou fatores de risco de natureza ocupacionais 
relacionados às síndromes mielodisplásicas: 
 
 
Tetracloreto de carbono e trinitrotolueno. 
 
 
Benzeno e radiações ionizantes. 
 
Cromo e seus compostos tóxicos. 
 
Fósforo amarelo e agrotóxicos arsenicais. 
 
Amina aromática e compostos arsenicais 
Data Resp.: 01/09/2023 18:55:30
 
Explicação: 
A resposta certa é: Benzeno e radiações ionizantes. 
 
 
 
 
2. 
 
 
Paciente chega à emergência com quadro de confusão mental 
e oligúria. Os exames identificam insuficiência renal aguda, 
hipercalcemia, anemia com formação de rouleaux e lesões 
líticas disseminadas. Assinale a alternativa que representa o 
resultado do exame que se adequa ao quadro apresentado: 
 
 
Eletroforese da hemoglobina com aumento de hemoglobina A2. 
 
Ferritina baixa. 
 
Blastos na medula em número maior que 20%. 
 
Cariótipo da medula óssea com translocação t(9;22). 
 
Plasmocitose na medula (>10%). 
Data Resp.: 01/09/2023 19:00:30
 
Explicação: 
A resposta certa é: Ferritina baixa. 
 
 
 
 
3. 
 
As doenças mieloproliferativas crônicas (DMPC) ou transtornos 
mieloproliferativos (TM), atualmente também denominadas 
 
neoplasias mieloproliferativas (NMP), são um grupo de 
doenças heterogêneas classificadas pela Organização Mundial 
da Saúde (OMS) como doenças clonais da célula-tronco 
hematopoiética. Ocorre nelas a proliferação aumentada de 
uma ou mais populações mieloides, sejam elas das linhagens 
granulocíticas (neutrofílica, eosinofílica e basofílica), 
eritrocítica, megacariocítica ou mastocítica. Sobre as doenças 
mieloproliferativas, análise as afirmativas a seguir: 
I. As complicações hemorrágicas e trombóticas são frequentes 
em algumas doenças, como a trombocitemia essencial. 
II. Na trombocitemia essencial, a transformação para a 
leucemia aguda ocorre em todos os pacientes portadores 
dessa patologia. 
III. Graças aos achados das mutações JAK2V617F, não 
existem mais neoplasias mieloproliferativas crônicas 
inclassificáveis de acordo com a OMS. 
É correto o que se afirma em: 
 
 
I e II 
 
I e III 
 
II 
 
III 
 
 
I 
Data Resp.: 01/09/2023 19:01:49
 
Explicação: 
A resposta certa é: I 
 
 
 
 
4. 
 
 
Vários sintomas podem ser considerações como 
manifestações clínicas da trombocitemia essencial (TE). 
Aparece listada a seguir uma série de manifestações clínicas 
dessa doença. Assinale o item que não representa uma 
manifestação clínica da TE: 
 
 
Eritromealgia 
 
Hiperplasia megacariocítica 
 
Ganho de peso excessivo 
 
Trombocitose 
 
Plaquetose 
Data Resp.: 01/09/2023 19:02:14
 
Explicação: 
Também denominada trombocitemia idiopática, trombofilia essencial ou trombocitose 
essencial, a TE é uma patologia rara normalmente diagnosticada entre os 50 e 60 anos. Em 
relação a outros NMP, ela é a que apresenta um melhor prognóstico devido à baixa 
capacidade de transformação leucêmica (<2,0%) em pacientes com TE não tratados. Assim 
como a PV, a TE pode ser considerada uma doença indolente: em geral, 50% de seus 
pacientes são assintomáticos. Porém, quando ela é sintomática, eles apresentam os 
seguintes sintomas: 
 Cefaleia. 
 Febre. 
 Sudorese. 
 Ataques isquêmicos transitórios. 
 Hemorragias. 
 Perda de peso. 
 Manifestações hemorrágicas e trombóticas. 
 Esplenomegalia ou atrofia do baço. 
 Anemia. 
 Formigamento nas mãos e nos pés. 
 Sangramentos nasais. 
 Equimoses. 
 
 
 
 
5. 
 
 
Paciente de 30 anos, após um carnaval na Bahia, apresentou 
cansaço extremo, febre, dor de garganta e aumento dos 
linfonodos. Após ele ter chegado à emergência, o médico 
solicitou um hemograma de emergência, que revelou 18.000 
leucócitos/μL com presença de linfócitos atípicos. No 
esfregaço sanguíneo, foi observada ainda a presença de 
inúmeros linfócitos de tamanho maior que o usual e com 
citoplasma abundante, assim como um aumento de basofilia 
citoplasmática e polimorfismo nuclear. A partir desse 
hemograma, qual é o possível diagnóstico? 
 
 
LLC 
 
Coqueluche 
 
 
Mononucleose infecciosa 
 
Mieloma múltiplo 
 
Dengue 
Data Resp.: 01/09/2023 19:02:38
 
Explicação: 
A resposta certa é: Mononucleose infecciosa