FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA QUESTIONARIO III

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FARMACOLOGIA APLICADA A 
BIOMEDICINA 
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE III 
Iniciado 12/09/23 04:56 
Enviado 12/09/23 04:59 
Status Completada 
Resultado da tentativa 4 em 4 pontos 
Tempo decorrido 2 minutos 
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, 
Comentários, Perguntas respondidas incorretamente 
• Pergunta 1 
0,4 em 0,4 pontos 
 
O tratamento da ansiedade é multidisciplinar e envolve o uso de 
fármacos e a terapia cognitivo-comportamental. Assinale a alternativa 
que indica a classe de fármacos que potencializam a ação do GABA, ao 
aumentar a frequência de abertura dos canais de cloreto. 
 
Resposta Selecionada: b. 
Benzodiazepínicos. 
Respostas: a. 
Barbitúricos. 
 b. 
Benzodiazepínicos. 
 c. 
Inibidores seletivos da recaptação de serotonina. 
 d. 
Betabloqueadores. 
 e. 
As alternativas “a” e “b” estão corretas. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: B 
Comentário: Os benzodiazepínicos, como, por exemplo, o 
diazepam, o clonazepam e o alprazolam, são fármacos 
que potencializam a ação do GABA. Ao se ligarem ao 
receptor GABA, juntamente com o GABA, eles aumentam 
a frequência de abertura do canal de cloro acoplado ao 
receptor. 
 
 
• Pergunta 2 
0,4 em 0,4 pontos 
 
Em relação aos antidepressivos, avalie as afirmações a seguir e 
assinale a alternativa correta. 
 
 
I. Os antidepressivos tricíclicos atuam também como antagonistas 
adrenérgicos e muscarínicos, o que explica seus efeitos adversos. 
II. Usuários de inibidores da MAO devem evitar dieta rica no 
aminoácido tiramina. 
III. A fluoxetina inibe, seletivamente, a recaptação de serotonina. 
 
Estão corretas somente as afirmativas: 
Resposta Selecionada: d. 
I, II e III. 
Respostas: a. 
I e II. 
 b. 
II e III. 
 c. 
I e III. 
 d. 
I, II e III. 
 e. 
Nenhuma está correta. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: D 
Comentário: Os antidepressivos tricíclicos inibem a 
recaptação de monoaminas. No entanto, como 
apresentam estrutura semelhante a esses 
neurotransmissores, também bloqueiam os receptores do 
sistema nervoso autônomo, o que está relacionado com 
seus efeitos adversos. Dietas ricas em tiramina podem 
desencadear a reação do queijo, caracterizada por 
aumento súbito e intenso da pressão arterial, em usuários 
dos inibidores da MAO. Os antidepressivos mais 
prescritos na atualidade são os inibidores seletivos da 
recaptação de serotonina, cujo principal representante é a 
fluoxetina. 
 
 
• Pergunta 3 
0,4 em 0,4 pontos 
 
Os antiesquizofrênicos são divididos em típicos e atípicos, de acordo 
com seu mecanismo de ação. O principal representante dos 
antiesquizofrênicos típicos é o haloperidol. A respeito desse fármaco, 
assinale a alternativa incorreta. 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Causa diminuição da secreção de dopamina nas vias 
mesolímbica, mesocortical, túbero-infundibular e 
nigroestriatal. 
Respostas: a. 
Causa diminuição da secreção de dopamina nas vias 
mesolímbica, mesocortical, túbero-infundibular e 
nigroestriatal. 
 
b. 
Os efeitos extrapiramidais são os principais efeitos 
adversos, e estão relacionados com a diminuição da 
neurotransmissão dopaminérgica na via nigroestrial. 
 
c. 
Promove bloqueio dos receptores D2 dopaminérgicos 
nas vias mesolímbica e mesocortical, o que está 
relacionado com seu efeito terapêutico. 
 
d. 
É usado, principalmente, no controle dos sintomas 
negativos, e pode até piorar os sintomas negativos. 
 e. 
É um fármaco indicado para uso crônico. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: A 
Comentário: O haloperidol, assim como os outros 
representantes dos antiesquizofrênicos típicos, não 
diminui a secreção de dopamina, mas sim promove 
bloqueio dos receptores D2 de dopamina em diferentes 
regiões do sistema nervoso central. 
 
 
• Pergunta 4 
0,4 em 0,4 pontos 
 
O tratamento da doença de Parkinson pode ser realizado pelo uso de um anticolinérgico 
(biperideno) ou com a associação de levodopa e carbidopa. A respeito desses fármacos, 
assinale a alternativa correta. 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
A carbidopa associada à levodopa reduz a ocorrência de efeitos adversos 
causados pela conversão periférica de levodopa à dopamina. 
Respostas: a. 
A carbidopa é um antidepressivo empregado no tratamento da depressão 
associada a patologias degenerativas. 
 
b. 
A levodopa pode ser administrada juntamente com a dopamina por via 
endovenosa. 
 
 
c. 
A carbidopa associada à levodopa reduz a ocorrência de efeitos adversos 
causados pela conversão periférica de levodopa à dopamina. 
 d. 
O biperideno é um anticolinérgico que causa náuseas e vômitos. 
 
e. 
A associação levodopa e carbidopa impede a conversão da levodopa à 
dopamina no sistema nervoso central. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: A carbidopa inibe a dopa-descarboxilase, que realiza a 
conversão de dopa a dopamina. Por não atravessar a barreira 
hematoencefálica, inibe a formação de dopamina somente na periferia, 
diminuindo os efeitos adversos relacionados à dopamina e permitindo que o 
neurotransmissor seja formado somente no sistema nervoso central. 
 
• Pergunta 5 
0,4 em 0,4 pontos 
 
O tratamento do mal de Alzheimer é sintomático e realizado 
principalmente pelo uso de anticolinesterásicos. A respeito desses 
fármacos, assinale a alternativa incorreta. 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
São antagonistas dos receptores colinérgicos 
muscarínicos pré-sinápticos. 
Respostas: a. 
Os principais efeitos adversos são cólica, sudorese e 
excessiva salivação. 
 
b. 
Promovem aumento do tempo de ação de acetilcolina na 
fenda sináptica. 
 
c. 
São antagonistas dos receptores colinérgicos 
muscarínicos pré-sinápticos. 
 
d. 
Também atuam sobre a neurotransmissão colinérgica da 
junção neuromuscular, o que explica seu uso em outras 
patologias, como, por exemplo, a miastenia gravis. 
 
e. 
São parassimpatomiméticos, isto é, promovem aumento 
do tônus parassimpático. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: Esses fármacos não atuam diretamente 
 
sobre os receptores muscarínicos, mas sim inibem a 
enzima acetilcolinesterase, responsável pela degradação 
da acetilcolina. Com isso, a meia-vida da acetilcolina na 
fenda sináptica aumenta, o que é benéfico para os 
pacientes com Alzheimer. 
 
• Pergunta 6 
0,4 em 0,4 pontos 
 
A vigabatrina é um fármaco antiepiléptico que atua inibindo a enzima 
GABA transaminase. Como resultado, esse fármaco causa: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Aumento da meia-vida do GABA. 
Respostas: a. 
Aumento da produção de GABA pelo neurônio 
inibitório Gabaérgico. 
 
b. 
Aumento da frequência de abertura dos canais de 
cloreto acoplados ao receptor Gabaérgico. 
 
c. 
Aumento do tempo de abertura dos canais de cloreto 
acoplados ao receptor Gabaérgico. 
 d. 
Aumento da meia-vida do GABA. 
 e. 
Diminuição da ação do GABA. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: D 
Comentário: A GABA transaminase é a enzima que 
degrada o GABA. Ao inibi-la, ocorre aumento do tempo 
da meia-vida do GABA. 
 
 
• Pergunta 7 
0,4 em 0,4 pontos 
 
O carbonato de lítio é um fármaco utilizado como estabilizador de 
humor, no tratamento do transtorno bipolar. É importante que toda a 
equipe de saúde tenha informações sobre os efeitos do lítio, pelo fato 
deste medicamento apresentar janela terapêutica estreita. No caso, 
por exemplo, de um paciente adotar uma dieta hipossódica após o 
início do tratamento com lítio, pode-se observar: 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
Aumento da meia-vida plasmática do lítio. 
 
Respostas: a. 
Aumento da excreção do lítio. 
 b. 
Aumento da meia-vida plasmática do lítio. 
 c. 
Diminuição da ação do lítio. 
 
d. 
Aumento da reabsorção do sódio, causando 
hipertensão. 
 e. 
Aumento da circulação êntero-hepática do lítio. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: B 
Comentário: Olítio utiliza o mesmo sítio de reabsorção 
tubular renal do que o sódio. Com a diminuição do sódio 
na dieta, a concentração desse íon no filtrado glomerular 
diminui, o que causa maior absorção do lítio, com 
aumento de sua meia-vida plasmática. 
 
• Pergunta 8 
0,4 em 0,4 pontos 
 
A “pílula do dia seguinte” é utilizada para se evitar a gestação, e deve 
ser tomada o mais rapidamente possível depois de realizado o coito. A 
respeito desse fármaco, assinale a alternativa incorreta. 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
Seu efeito pode ser observado pela ocorrência de 
menstruação logo após a administração. 
Respostas: a. 
É composta de altas concentrações de derivado 
progestagênico. 
 
b. 
Atua inibindo a ovulação e, assim, impede a 
fecundação. 
 
c. 
Seu efeito pode ser observado pela ocorrência de 
menstruação logo após a administração. 
 
d. 
Deve ser usada com cautela e não substitui o uso de 
outros métodos contraceptivos. 
 e. 
 
Caso já tenha ocorrido a fecundação, impede a 
implantação do concepto no útero. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: A menstruação não ocorre imediatamente 
após o uso, mas sim quando a concentração de 
progesterona diminuir. Lembre-se que a progesterona é 
responsável por impedir a descamação do endométrio. 
 
• Pergunta 9 
0,4 em 0,4 pontos 
 
Um radiofármaco é uma substância química que possui algum 
elemento radioativo associado (radioisótopo), que é reconhecido pelo 
organismo como similar a alguma substância que será processada por 
algum órgão ou tecido. Em relação ao radiofármaco iodo 131, assinale 
a alternativa correta. 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
Todas as alternativas estão corretas. 
Respostas: a. 
É usado nos casos de hipertireoidismo e atua 
destruindo o tecido tireoidiano hiperfuncionante. 
 
b. 
É contraindicado para gestantes, uma vez que a 
radiação apresenta efeitos teratogênicos. 
 
c. 
Permite a visualização do tecido tireoidiano 
hiperfuncionante por exames de imagem. 
 d. 
Pode levar ao hipotireoidismo. 
 e. 
Todas as alternativas estão corretas. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: E 
Comentário: O iodo 131 é utilizado ao mesmo tempo 
como diagnóstico e como tratamento do 
hipertireoidismo, pois promove a visualização do tecido 
hiperfuncionante e promove sua destruição. Como 
consequência, pode levar ao hipotireoidismo. 
 
 
• Pergunta 10 
0,4 em 0,4 pontos 
 
Os fármacos antiandrogênicos podem atuar por três diferentes mecanismos: bloqueio dos 
receptores de andrógeno, inibição da 5 alfa-redutase e inibição da síntese e secreção de 
testosterona. Assinale a alternativa correta a respeito desses fármacos. 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
Os antagonistas do receptor de andrógenos podem levar ao aumento da 
síntese de testosterona, por inibição do feedback negativo sobre a 
secreção desse hormônio. 
Respostas: a. 
A secreção pulsátil de GnRH promove inibição da síntese e secreção de 
testosterona. 
 
b. 
A inibição da 5 alfa-redutase impede a conversão da testosterona a 
estrógeno. 
 
c. 
Os antagonistas do receptor de andrógenos podem levar ao aumento da 
síntese de testosterona, por inibição do feedback negativo sobre a 
secreção desse hormônio. 
 
d. 
Administração de concentrações suprafisiológicas de análogos da 
testosterona promovem aumento da espermatogênese. 
 
e. 
Os antagonistas do receptor de andrógeno são os principais fármacos 
utilizados no tratamento da alopecia. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: O bloqueio de receptores de andrógeno na hipófise causa 
diminuição do feedback negativo provocado pela testosterona sobre essa 
glândula. Como consequência, ocorre aumento da secreção de LH e, 
consequentemente, de testosterona. Note que a secreção de FSH também é 
aumentada.