QUESTIONÁRIO UNIDADE I BIOLOG MOLECS2023

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BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA A BIOMEDICINA 7366-60_44801_R_F1_20232 CONTEÚDO
Usuário simone.fernandes20 @aluno.unip.br
Curso BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA A BIOMEDICINA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 19/08/23 23:52
Enviado 19/08/23 23:58
Status Completada
Resultado da tentativa 3 em 3 pontos  
Tempo decorrido 5 minutos
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
A estrutura dos ribossomos inclui:
I. RNAr
II. Proteína
III. Enzimas
Somente I e II.
Somente I.
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,3 em 0,3 pontos
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b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da resposta:
Somente II.
Somente I e II.
Somente I e III.
Somente I, II e III.
Resposta: C
Comentário: A estrutura dos ribossomos é formada somente por RNAr e proteínas.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
O papel da DNA girase é:
Introduz superenrolamentos negativos em um DNA circular.
Redobrar o DNA após a transcrição.
Manter as �tas do DNA separadas para permitir o pareamento de bases.
Introduz superenrolamentos negativos em um DNA circular.
Forma pontes covalentes com o DNA.
É a enzima necessária para abrir o DNA.
Resposta: C
Comentário: A DNA girase é uma topoisomerase do tipo II, cujo papel é introduzir
superenrolamentos negativos em um DNA circular.
0,3 em 0,3 pontos
Pergunta 3
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
As regiões não codi�cantes do DNA podem ser:
I. Sequências repetidas
II. Reguladores da expressão gênica
III. Transcritas em mRNA
IV. Telômeros
I, II e IV estão corretas.
Somente I está correta.
Somente III está correta.
Somente a IV está correta.
I, II e IV estão corretas.
I e II estão corretas.
Resposta: D
Comentário: As regiões não codi�cantes do DNA, também conhecidas como íntrons, podem
apresentar sequências repetidas, também podem controlar a expressão de outros genes e
podem ser telômeros.
Pergunta 4
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d. 
e.
Comentário da
resposta:
Em relação ao processo de tradução que ocorre nos ribossomos, assinale a alternativa correta:
Os ribossomos livres traduzem proteínas que são usadas nos processos celulares,
especialmente no citoplasma.
Os ribossomos livres traduzem proteínas que são usadas nos processos celulares,
especialmente no citoplasma.
Os ribossomos livres traduzem proteínas que são secretadas ou estocadas nos lisossomos.
Os ribossomos que estão associados ao retículo endoplasmático produzem proteínas que
serão usadas preferencialmente no citoplasma da célula.
Os ribossomos associados ao retículo endoplasmático não têm função especí�ca.
Não há diferença entre as proteínas traduzidas pelos ribossomos livres ou associados ao
retículo endoplasmático.
Resposta: A
Comentário: Os ribossomos livres são responsáveis pela tradução de proteínas que são usadas
nos processos celulares, especialmente no citoplasma. Já os ribossomos associados ao retículo
endoplasmático traduzem proteínas que serão usadas preferencialmente no citoplasma da
célula.
Pergunta 5 0,3 em 0,3 pontos
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
O diagrama abaixo mostra uma molécula de DNA dupla �ta.
 
 
 
Fonte: Adaptada de: https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/transcri
ption-and-rna-processing/e/transcription-and-rna-processing. Acesso em: 09 set. 2020.
 
Qual alternativa representa a molécula de RNAm correta que resulta da transcrição da molécula de DNA?
5’AGUCUACG3’
5’CGUAGACU3’
5’GCAUCUGA3’
5’AGUCUACG3’
5’UCAGAUGC3’
5’CGTAGACT3’
Comentário da
resposta:
Resposta: C
Comentário: Para produzir o RNAm, a RNA polimerase usa como molde a �ta não
codi�cante. E o sentido da síntese é sempre de 5’ para 3’.
Pergunta 6
A �brose cística, uma doença genética que faz com que o muco pegajoso se acumule nos órgãos de uma pessoa,
é causada por mutações no gene CFTR. A estrutura do gene CFTR é mostrada no diagrama a seguir, em que
retângulos representam éxons e linhas horizontais representam íntrons.
 
 
 
Fonte: Adaptada de: https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/transcri
ption-and-rna-processing/e/transcription-and-rna-processing. Acesso em: 09 set. 2020.
 
Um grupo de cientistas prevê que uma das mutações vistas em pacientes com �brose cística causa splicing
alternativo de pré-mRNAs de CFTR. Para testar sua a�rmação, os cientistas comparam a sequência e abundância
de mRNAs CFTR maduros em indivíduos com e sem a mutação.
Qual das evidências experimentais a seguir melhor apoiaria a alegação de que o splicing alternativo de pré-
mRNAs de CFTR está ocorrendo em indivíduos com a mutação descrita acima?
0,3 em 0,3 pontos
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Os RNAm do CFTR que excluem o éxon 16 são mais comuns em indivíduos com a mutação,
enquanto os mRNAs de CFTR que incluem o éxon 16 são mais comuns em indivíduos sem a
mutação.
Os RNAm do CFTR que excluem o éxon 16 são mais comuns em indivíduos com a mutação,
enquanto os mRNAs de CFTR que incluem o éxon 16 são mais comuns em indivíduos sem a
mutação.
Os mRNAs de CFTR com e sem éxon 14 estão presentes em níveis elevados em indivíduos
saudáveis, bem como em indivíduos com �brose cística.
Os mRNAs de CFTR com e sem cauda poli-A estão presentes em níveis elevados em indivíduos
saudáveis e também em indivíduos com �brose cística.
Os mRNAs de CFTR que incluem o íntron 12 são mais comuns em indivíduos com a mutação,
enquanto os mRNAs de CFTR que não possuem o íntron 12 são mais comuns em indivíduos
sem a mutação.
Os mRNAs de CFTR que incluem o íntron 13 são mais comuns em indivíduos com a mutação,
enquanto os mRNAs de CFTR que não possuem o íntron 13 são mais comuns em indivíduos
sem a mutação.
Comentário da
resposta:
Resposta: A
Comentário: A alternativa A mostra uma evidência que o pré-mRNA de CFTR pode sofrer splicing
alternativo, com o éxon 16 sendo removido ou mantido no RNAm. Os indivíduos com a mutação
têm um RNAm diferente da versão dos indivíduos sem a mutação, sugerindo que um splicing
alternativo do pre-RNAm de CFTR está ocorrendo em indivíduos com a mutação.
Pergunta 7
Considere a seguinte sequência de nucleotídeos, que representa uma molécula de RNAm:
5’CGAUGUAUCGAUUAUAGAAAAAA3’
 
Use a seguinte tabela de códons para traduzir a molécula de mRNA em sua sequência polipeptídica
correspondente, começando no primeiro códon de início disponível.
 
Figura: Tabela de códons mostrando os aminoácidos codi�cados por cada códon de mRNA possível.
0,3 em 0,3 pontos
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
 
Fonte: Adaptado de: https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/translati
on/e/translation-exercise. Acesso em: 09 set. 2020.
 
Qual das alternativas a seguir representa a tradução correta da molécula de mRNA, começando no primeiro
códon de início disponível?
Met-Tyr-Arg-Leu
Met-Tyr-Arg-LeuMet-Tyr-Arg-Leu-Stop-Lys-Lys
Arg-Cys-Lle-Asp-Tyr-Arg-Lys
Lys-Lys-Arg-Tyr
Met-Lys-Met-Leu
Comentário da
resposta:
Resposta: A
Comentário: O RNAm é traduzido na direção 5’-3’e se inicia com o primeiro códon de
iniciação, que é AUG.
Pergunta 8
O modelo abaixo representa o estágio de elongamento de uma proteína durante o processo de tradução.
 
 
Fonte: Adaptado de: https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/translati
on/e/translation-exercise. Acesso em 09 set. 2020.
Qual seta representa um RNAt deixando o ribossomo após a transferência de um aminoácido para uma cadeia
polipeptídica em crescimento?
0,3 em 0,3 pontos
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Seta 3, somente.
Seta 1, somente.
Seta 2, somente.
Seta 3, somente.
Seta 4, somente.
Setas 1 e 2, somente.
Resposta: C
Comentário: AUG é o códon de iniciação, logo, a seta 3 representa a saída do RNAt que já
deu início à tradução.
Pergunta 9
O diagrama a seguir ilustra quatro genes do genoma de uma determinada planta. Diferentes sítios de ligação
são marcados na região intensi�cadora de cada gene.
 
0,3 em 0,3 pontos
Resposta
Selecionada:
a. 
Respostas: a. 
b. 
c.
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
 
Fonte: Adaptado de: https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/translati
on/e/translation-exercise. Acesso em: 09 set. 2020.
 
Para que um gene especí�co seja expresso nas células da planta, todos os locais de ligação do gene devem ser
ligados por ativadores transcricionais. As células do hipocótilo da planta contêm ativadores que se ligam aos
locais 1, 3 e 5, enquanto as células da raiz da planta contêm ativadores que se ligam aos locais 2, 4 e 5.
Qual das alternativas a seguir é um padrão provável de expressão gênica para a planta descrita acima?
Os genes A e C serão expressos nas células do hipocótilo, mas não na raiz.
Os genes A e C serão expressos nas células do hipocótilo, mas não na raiz.
Os genes A, C e D serão expressos em ambos, hipocótilo e raiz.
Os genes B e D serão expressos nas células da raiz, mas não nas células do hipocótilo.
Somente o gene C será expresso em ambos, hipocótilo e células da raiz.
Somente o gene D será expresso em ambos, hipocótilo e células da raiz.
Resposta: A
Comentário: Para que o gene seja expresso, é necessário que os ativadores se liguem em
todos os sítios enhancer. Dessa forma, os genes A e C seriam expressos no hipocótilo, uma
vez que ele possui os ativadores 1, 3 e 5.
Pergunta 10
A sequência de DNA a seguir representa uma porção da �ta não molde (codi�cadora) de um éxon do gene TP53
humano.
5’ - TAC ATG TGT AAC AGT TCC - 3’
O quadro de leitura do gene é indicado pelo espaçamento entre os códons de três nucleotídeos. Esses códons
podem ser traduzidos usando uma tabela como a incluída abaixo, que mostra o aminoácido codi�cado por cada
códon de mRNA possível.
 
0,3 em 0,3 pontos
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
 
Fonte: Adaptado de: https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/translati
on/e/translation-exercise. Acesso em: 09 set. 2020.
 
Dadas as informações da tabela de códons, qual seria o efeito de uma mutação que substitui o A no primeiro
códon da sequência de DNA do TP53 por um G?
O primeiro aminoácido na sequência mudaria de tirosina (Tyr) para cistina (Cys), e os
aminoácidos subsequentes permaneceriam os mesmos.
O primeiro aminoácido na sequência mudaria de tirosina (Tyr) para um códon de parada e os
aminoácidos subsequentes não seriam traduzidos.
Sábado, 19 de Agosto de 2023 23h58min25s GMT-03:00
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
O primeiro aminoácido na sequência mudaria de tirosina (Tyr) para um códon de parada, e
os aminoácidos subsequentes permaneceriam os mesmos.
O primeiro aminoácido na sequência mudaria de tirosina (Tyr) para cistina (Cys), e os
aminoácidos subsequentes também mudariam.
O primeiro aminoácido na sequência mudaria de tirosina (Tyr) para cistina (Cys), e os
aminoácidos subsequentes permaneceriam os mesmos.
O primeiro aminoácido na sequência mudaria de tirosina (Tyr) para alanina (Ala), e os
aminoácidos subsequentes permaneceriam os mesmos.
Resposta: D
Comentário: Uma mutação que substitui um G pelo A no primeiro códon da sequência de
DNA de TP53 mudará esse códon de TAC para TGC, sem afetar os códons subsequentes.
← OK
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