Avaliação II - Individual GENETICA

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:739221)
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Prova 43335563
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
O sistema Rhesus (Rh) é um sistema sanguíneo complexo, de suma importância para 
transfusões de sangue e por poder ocasionar a eritroblastose fetal. Indivíduos Rh-positivos possuem o 
antígeno para este fator em suas hemácias, enquanto os Rh-negativos não possuem, fazendo com que 
pessoas Rh-negativo tenham reação contra o sangue Rh-positivo. Sobre este sistema, assinale a 
alternativa INCORRETA:
A Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendo proteínas expressas por um
par de genes homólogos.
B A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis.
C Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta aglutinação, o
indivíduo é Rh-positivo.
D Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação o indivíduo
é Rh-positivo.
Quando ocorre algum tipo de falha no equilíbrio entre os processos de proliferação, 
diferenciação e morte celular programada, há um desequilíbrio da homeostase que pode resultar no 
aumento celular desequilibrado, iniciando um câncer. De acordo com este assunto, classifique V para 
as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Caso a proteína p53 não consiga reparar o dano no DNA, ela irá ativar mecanismos como a 
apoptose.
( ) Processos malignos não alteram a homeostase, mas causam uma proliferação celular 
descontrolada.
( ) Nas células é baixo o nível da proteína p53 ("guardiã do genoma") que, quando ativada, 
promove a transcrição de genes reparadores para cessar a mutação do DNA antes que as células filhas 
sejam comprometidas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B V - F - F.
C V - V - F.
D F - F - V.
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Uma herança monogênica também pode estar presente nos cromossomos sexuais (X ou Y), 
quando a ocorrência é em um gene do cromossomo Y recebem o nome de holândricas e quando o 
gene afetado é do cromossomo X são nomeadas de doenças ligadas ao sexo ou ligadas ao X. Com 
base neste assunto, analise as sentenças a seguir:
I- Doenças de genes no cromossomo Y são mais raras, sendo passadas diretamente de pai para filho, 
sendo conhecidas como holândricas ou restritas ao sexo.
II- As doenças do cromossomo X possuem maior ocorrência e são denominadas de doenças ligadas 
ao sexo ou ao X. 
III- As doenças recessivas ligadas ao X habitualmente ocorrem em maior frequência nas mulheres.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C As sentenças I e II estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.
As trissomias são um tipo de aneuploidia na qual ocorre o ganho de um cromossomo, sendo a 
trissomia mais comum e conhecia do cromossomo 21 que ocasiona na síndrome de Down. Sobre esta 
síndrome, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A trissomia ocorre devido a fatores que afetam a meiose conforme a mulher envelhece.
PORQUE
II- A ocorrência em mulheres até 25 anos é de 1:1500 e de 1:100 a partir dos 40 anos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
As heranças monogênicas são expressas por genes que se encontram nos cromossomos não 
sexuais, podendo ser dominantes ou recessivas. Além disso, os genes podem ter sua expressão 
fenotípica de diferentes formas dependendo da relação, quantidade e locus dos alelos. Sobre essas 
relações, assinale a alternativa CORRETA:
A Os fenótipos advindos de herança limitada pelo sexo podem se manifestar em ambos os sexos.
B Doenças relacionadas à herança do DNA mitocondrial são sempre transmitidas pelo pai.
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C Expressões gênicas cuja expressão do fenótipo é influenciada pelo sexo, mas não é exclusiva de
um dos sexos, são de herança limitada pelo sexo.
D Expressões gênicas cuja expressão do fenótipo é influenciada pelo sexo, mas não é exclusiva de
um dos sexos, são de herança influenciada pelo sexo.
A fim de se manter a homeostase, o sistema imunológico humano possui células, moléculas, 
tecidos e órgãos para realizar o combate de micro-organismos invasores. De acordo com a imunidade, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A imunidade inata ocorre de maneira inespecífica e rápida sem a necessidade de um contato 
anterior com o antígeno.
( ) Os macrófagos, células dendríticas, neutrófilos e células NK (natural killer) são os principais 
agentes da resposta imune adaptativa.
( ) A resposta imune adaptativa é específica e de memória, possuindo uma resposta autolimitada e 
especializada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F.
B F - F - V.
C V - V - F.
D V - F - V.
A ploidia refere-se à alteração na quantidade de cromossomos causada por erros, podendo gerar 
indivíduos triploides ou tetraploides, por exemplo, sendo que alguns tipos são incompatíveis com a 
vida. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Aneuploidia.
II- Euploidia.
III- Poliploidia.
( ) Ocorre a multiplicação de todos os cromossomos, sendo incompatível com a vida.
( ) Ocorre a falta ou excesso de um cromossomo.
( ) Número normal de cromossomos no cariótipo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II.
B II - III - I.
C II - I - III.
D III - I - II.
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A polidactilia é uma característica dominante, assim indivíduos que apresentam um alelo P terão 
o fenótipo anormal de mais de 10 dedos em seus pés ou mãos, já os indivíduos pp serão normais. De 
acordo com os cruzamentos e descendência, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
( ) O cruzamento de progenitores PP x PP gerarão descendentes 100% PP.
( ) O cruzamento de progenitores Pp x pp gerarão descendentes com fenótipo 100% normal. 
( ) O cruzamento de progenitores Pp x Pp gerarão descendentes com fenótipo 75% Polidactilia e 
25% normal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.
B F - F - V.
C F - V - F.
D V - F - V.
A herança autossômica dominante ocorre em cromossomos não sexuais, sendo que a expressão 
fenotípica é a mesma para indivíduos homozigotos e heterozigotos que possuem o gene que 
determine a condição. A polidactilia é a presença de mais de 10 dedos seja nas mãos ou nos pés, 
sendo uma doença hereditária, dominante ocasionada por um par de alelos autossômicos. Sobre essa 
doença, assinale a alternativa CORRETA:
A Indivíduos com genótipo Pp apresentam fenótipo de polidactilia.
B Indivíduos com genótipo Pp não apresentam fenótipo de polidactilia.
C Indivíduos com genótipo pp apresentam fenótipo de polidactilia.
D Indivíduos com genótipo PP não apresentam fenótipo de polidactilia.
Em estudos de cariotipagem os cromossomos são analisados conforme sua quantidade e 
estrutura a fim de observar possíveis anormalidades. De acordo com o cariótipo, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O cariograma é feito pela ordenação dos cromossomos de acordo com o posicionamento do 
centrômero e o tamanho do cromossomo.
( ) O conjunto diploide de cromossomos das células somáticas é conhecido como cariótipo.
( ) A expressão 47,XY, +21, indica uma alteração cromossômica em um indivíduo do sexo 
feminino.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F.
B F - F - V.
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C V - V - F.
D V - F - V.
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