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Avaliação II - Individual Introdução às Ciências Farmacêuticas

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16/10/2023 20:54 Avaliação II - Individual
about:blank 1/5
Prova Impressa
GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:687889)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 35662759
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
A administração de medicamentos é de extrema importância para tratar, prevenir, diagnosticar e 
controlar sinais e sintomas de doenças. Sobre as vias de administração, analise as sentenças a seguir: 
I- Medicações destinadas ao uso externo são aquelas que passam pela via oral, ou seja, ingestão do 
medicamento.
II- Define-se como medicamento de efeito tópico aquele cuja resposta terapêutica ocorre no mesmo 
local onde ocorreu a sua aplicação. 
III- Medicações de uso parenteral são aquelas que entram em contato com partes do trato 
gastrointestinal. 
IV- Medicamentos de via retal são normalmente administrados para efeito local, dois exemplos de 
formas farmacêuticas são as soluções e supositórios.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e IV estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C As sentenças II e III estão corretas.
D As sentenças I, II e IV estão corretas.
Os medicamentos genéricos estão presentes desde a década de 1960, sua criação possibilitou o 
acesso de medicamentos a uma maior parte da população. Com base no medicamento genérico, 
assinale a alternativa CORRETA:
A
Medicamento que possui composição completa e idêntica do medicamento referência (Inovador),
na mesma forma farmacêutica, dose, posologia e indicação, apresentando eficácia e segurança
equivalentes à do medicamento de referência, porém não pode ser intercambiável.
B
Medicamento que possui o mesmo princípio ativo do medicamento similar (Marca), na mesma
forma farmacêutica, dose, posologia e indicação, apresentando eficácia e segurança equivalentes
à do medicamento similar, podendo, com este, ser intercambiável.
C
Medicamento que possui o mesmo princípio ativo do medicamento referência (Inovador), na
mesma forma farmacêutica, dose, posologia e indicação, apresentando eficácia e segurança
equivalentes à do medicamento de referência, podendo, com este, ser intercambiável.
D
Medicamento que possui o mesmo nome de marca do medicamento referência (Inovador), na
mesma forma farmacêutica, dose, posologia e indicação, apresentando eficácia e segurança
equivalentes à do medicamento de referência, podendo, com este, ser intercambiável.
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16/10/2023 20:54 Avaliação II - Individual
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Medicamentos são importantes bens sociais. Sua utilização pela população brasileira é alta e 
influenciada por vários fatores, dentre esses fatores podemos citar a dispensação correta de 
medicamentos. Sobre a dispensação, analise as sentenças a seguir:
I- Os medicamentos isentos de prescrição são aqueles também chamados de venda livre, cuja 
dispensação não precisa de receita: são indicados para tratamento com baixa morbidade e alta 
gravidade.
II- Os medicamentos com prescrição só podem ser dispensados mediante receita de profissional 
habilitado.
III- Para os medicamentos controlados, existem duas leis principais: a Portaria nº 2/1955 e a 
Resolução nº 20/2011.
IV- Existem alguns tipos de receita para a dispensação dos medicamentos, sendo elas a branca (com 
duas vias), a vermelha e a amarela.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença II está correta.
B As sentenças I, II e IV estão corretas.
C As sentenças I, III e IV estão corretas.
D Somente a sentença I está correta.
A legislação para a fabricação de remédios sofreu alterações nas últimas décadas e ainda causa 
confusão. A classificação dos medicamentos é dividida em três categorias diferentes, sendo elas: 
referência, similares e genéricos. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F 
para as falsas:
( ) Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela na caixa (embalagem 
externa) na qual se lê "Medicamento Genérico" acompanhado da frase "Medicamento Genérico Lei 
nº 9.787/99". 
( ) O medicamento inovador (referência) é aquele cuja eficácia e segurança foram cientificamente 
comprovadas, registrado nos órgãos sanitários competentes, objeto de pesquisa e o primeiro a ser 
lançado no mercado farmacêutico.
( ) Os medicamentos similares são aqueles cujo princípio ativo, dose, indicação, forma farmacêutica 
e posologia são iguais ao medicamento de referência (inovador), podendo diferir apenas quanto aos 
outros aspectos relacionados a excipientes, embalagem, formato, tamanho, cor, prazo de validade, 
além de possuírem também um nome comercial (marca).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B F - V - F.
C F - F - F.
D V - V - V.
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16/10/2023 20:54 Avaliação II - Individual
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A Portaria nº 344/1998 e suas atualizações aprovam o regulamento técnico para substâncias que 
são sujeitas a controle especial e devem ser conhecidas por todos os farmacêuticos. Com base no que 
a Portaria n° 344/1998 determina, assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html. Acesso 
em: 9 mar. 2021.
A A notificação de receita "B" poderá conter no máximo cinco ampolas e para as demais formas
farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 dias.
B
A notificação de receita especial, de cor branca, para prescrição de medicamentos à base de
substâncias constantes da lista "C2" será impressa pelo médico prescritor. Terá validade por um
período de 180 dias contados a partir de sua emissão em qualquer unidade federativa do país.
C
O formulário da receita de controle especial deverá ser preenchido em 2 vias, apresentando
obrigatoriamente em cada uma das vias os dizeres "1ª via orientação ao paciente" e "2ª via
retenção da farmácia ou drogaria".
D A notificação de receita "A" para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas A1, A2,
A3 é de cor azul.
As formas farmacêuticas são as categorias da forma física em que os medicamentos se 
apresentam e podem ser divididas, visando a melhor administração para cada idade ou situação 
clínica, facilitando a terapêutica do paciente. Sobre as formas farmacêuticas e as vias de 
administração, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Em geral, fármacos administrados em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente do que 
aqueles administrados em forma sólida.
( ) As vias tópica, inalatória, bucal, sublingual e retal utilizam a pele e a mucosa para a 
administração de fármacos.
( ) A via enteral é composta por todas as administrações que utilizam o trato gastrointestinal para 
introduzir o fármaco no organismo.
( ) A via parenteral é composta por todas as administrações que utilizam o trato gastrointestinal para 
introduzir o fármaco no organismo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - F.
B V - V - F - V.
C F - V - V - F.
D V - V - V - F.
Os medicamentos isentos de prescrição (MIPs) tornam-se diretamente atrelados à 
automedicação. Sobre os MIPs, assinale a alternativa CORRETA:
A São medicamentos fitoterápicos que somente podem ser vendidos com a apresentação da receita,
porém sem a retenção desta.
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16/10/2023 20:54 Avaliação II - Individual
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B São medicamentos sem tarja que somente podem ser vendidos com a apresentação da receita,
porém sem a retenção desta.
C São medicamentos sem tarja que podem ser vendidos sem a apresentação ou a retenção de
receita.
D São medicamentos tarjados que podem ser vendidos sem retenção da receita, porém esta deve
ser apresentada.
A Lei Federal que regulamentou a fabricação e o comércio de Medicamentos Genéricos no 
Brasil, publicada em 1999 (Lei n° 9.787), trouxe uma nova possibilidade de aquisição de 
medicamentos a preços mais competitivos. Junto a essa regulamentação, tratou-se de um conceito 
bastante difundido a partir daí, denominado Bioequivalência, pois os medicamentos candidatos a 
genéricos passariam a terque comprovar a sua bioequivalência com o medicamento de referência. 
Com base no conceito de Bioquivalência, assinale a alternativa CORRETA:
A Teste que compara apenas as características organolépticas (cor, odor e sabor) entre o
medicamento teste e o de referência.
B Teste que demonstra que o medicamento teste e seu respectivo medicamento de referência
apresentam a mesma biodisponibilidade no organismo.
C Teste que compara a biodisponibilidade entre o medicamento teste e o de referência, que
possuem a mesma forma farmacêutica, mesmo princípio ativo e diferentes dosagens.
D Estudo comparativo entre as biodisponibilidades de dois medicamentos que possuem a mesma
indicação terapêutica, mas são administrados por vias diferentes.
Os medicamentos são divididos em categorias, que podem ser identificadas na embalagem 
externa do produto farmacêutico da seguinte forma: sem tarja, com tarja vermelha e com tarja preta. 
A respeito da orientação do paciente sobre a compra de medicamentos, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Todos os medicamentos cujas embalagens não têm tarja significam que a sua venda está isenta 
de apresentação de prescrição médica.
( ) Todos os medicamentos que, para serem comprados, exigem receita médica, têm em suas 
embalagens tarjas que indicam esta exigência.
( ) Todos os medicamentos com tarjas pretas em suas embalagens têm a venda controlada pelo 
governo.
( ) Todos os medicamentos cujas embalagens possuem tarjas vermelhas, para serem comprados, 
exigem apresentação de prescrição médica e retenção de receita.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V - F.
B V - V - F - F.
C V - V - V - F.
D F - F - V - V.
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A dispensação de medicamentos, isentos ou não de prescrição, deve ser entendida como um 
processo de atenção à saúde. Quando a dispensação é acompanhada de orientação adequada, os riscos 
relativos ao medicamento diminuem, contribuindo para que os estabelecimentos farmacêuticos sejam 
um verdadeiro estabelecimento de saúde. Sobre o papel do farmacêutico na prescrição e na 
dispensação de medicamentos, analise as sentenças a seguir:
I- A legislação sanitária vigente assegura ao profissional farmacêutico o direito à prescrição de 
medicamentos isentos de prescrição (MIPs) como também daqueles sob prescrição médica.
II- Quando um farmacêutico mantém livre o acesso aos MIPs na farmácia, ele se isenta da 
responsabilidade por eventuais agravos à saúde que o paciente venha a sofrer.
III- Para que o farmacêutico realize a prescrição de medicamentos, deve se submeter à prova de 
reconhecimento de título realizada pelo conselho de farmácia de sua região.
IV- O farmacêutico deve ter conhecimento sobre os tipos de receitas para a prescrição de 
medicamentos controlados. Essa prescrição só pode ser feita por profissionais habilitados, sendo eles 
médicos, dentistas e veterinários.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença IV está correta.
B Somente a sentença II está correta.
C Somente a sentença III está correta.
D Somente a sentença I está correta.
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